Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
xx xxx 29. prosince 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu nebezpečné xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xx štítku xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby údaje xxxxx být čteny xxxxxxxxx xxx obvyklém xxxxxxxxx obalu x xxx xxx správném xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx označení x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx jsou
x) nejméně 52 x 74 xx, xxxxx objem xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) xxxxxxx 105 x 148 mm, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx xxx 50 l a xxxxxxxxxxx 500 x,
x) nejméně 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 l.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx xxxxxx označení xxxxx xxxxx na xxxxx xxxx na xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx
x) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických látek,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx názvosloví podle Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx a užitou xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx není uvedena x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx názvy xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx x něm xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx uvedené
1. x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx R-větami X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx chemické xxxxx látek, kterým xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxxxxx 1 z R-vět: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx složky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), xxxx xx na xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx triviální xxxxx xxxxx.3) Využije-li xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx obalu xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx použít xxxx xxxxxxx vyjádření (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxxx xxxx výstražných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxx-xx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx jinak, platí, xx
a) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx použije xxxxxx "C",
c) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "F" ("F+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "X".
(3) Každý grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, nejméně xxxx 1 xx2 xxxx plochy. Grafický xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxx
a) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) R-věta přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) K xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(2) Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx menším než 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx obalu xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx senzibilizující. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx propan, xxxxx xxxx zkapalněný xxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx ČSN EN 417 xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx symboly nebezpečnosti x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx údaje x xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx uvede všechny xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx požití xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx vybaven xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx na xxx x xxxxxxxx formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo xxxxx x xxxx, se xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" se xxxxxx xxxxx barev x xxxx s obsahem xxxxx větším xxx 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx se uvede xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Okamžitě xx xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx monomerů, polymerů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx xxx 700.
(5) Nápisem "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx použití vznikají xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx označí obaly xxxxxx obsahujících kadmium xxxx xxxxx tyto xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. e) x f) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů odolných xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 písm. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x XXX XXX 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
doc. Ing. Xxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 26/99 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx dni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Právní xxxxxxx x. 26/99 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Sb.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx.