Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.1999.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
xx xxx 29. xxxxxxxx 1998
x způsobu provedení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx jen "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu nebezpečné xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx chemického xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx čteny xxxxxxxxx při obvyklém xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem nedošlo x poškození xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) nejméně 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx obalu xxxxxxxxxxx 3 x,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx je objem xxxxx xxxxx xxx 3 x x xxxxxxxxxxx 50 x,
x) nejméně 105 x 148 mm, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx jsou obaly xxxxxx malé xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx označení podle Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx číselného xxxxxxxx podle Xxxxxxx xxxxx vydaného podle §6 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x užitou xxxxxx (XXXXX), xxxxx xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx názvem přípravku xx xxx účely xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxx chemických názvů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X označení xxxxxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx x xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) u přípravku x přiřazenými R-větami X 42, R 43 xxxx R 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek, kterým xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň 1 x R-vět: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), xxxx xx xx xxxxxxxx obalu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx název látky, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxx triviální xxxxx xxxxx.3) Využije-li xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx použít xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx látce xxxx přípravku xxxxxxxxx xxxx výstražných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro 1 xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx x xxxx-xx v Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jinak, xxxxx, xx
a) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" ("X+") současně xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("T+"),
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") xx použije xxxxxx "C",
x) xxx přiřazení xxxxxxx "X" současně xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx symbol "X".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, nejméně xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx žlutooranžovém xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx přípravku.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X pokynech xx xxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx x látkou xxxx přípravkem se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce uvedené x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, nebo
b) X-xxxx přiřazená látce xxxx přípravku na xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nakládání s xxxxxx xxxx přípravkem xx použijí nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kosmetický xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx název xxxxx 1 xxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx chemický název xxxx: "esence x ...", "xxxxxxx z ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx propan, xxxxx nebo zkapalněný xxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČSN XX 417 xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx obalu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Nemusí xx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Výrobce a xxxxxxx xxxxx všechny xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx označení obalu, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví škodlivé xx základě xxxxxxxxxxxxx xxx dýchací xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx uvádět věta X 65, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Kovy xxxxxxx xx xxx x celistvé xxxxx, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se používat xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx označí xxxxx xxxxx x xxxx s xxxxxxx xxxxx větším než 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Pozor. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Okamžitě xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx monomerů, polymerů x xxxxxxx chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x průměrné molekulové xxxxxxxxx menší xxx 700.
(5) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Viz xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pokyny" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kadmium xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx za odpovídající xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. e) x f) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx vyplývající x ČSN XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. Xxx. Xxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Xx.