Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.1991.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.1991 do 31.08.1996.
Vyhláška o registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole
413/91 Sb.
Obecná ustanovení §1
Krmiva - krmné směsi - premixy §2
Receptury §3
Registrace krmiv a jejich dodavatelů §4
Ohlašovací postup §5
Schvalovací postup §6
Zápis do registru §7
Zkušební výroba §8
Odborná státní kontrola §9
Hodnocení vad §10
Přezkumné řízení §11
Úhrada nákladů §12
413
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx
xx dne 19. září 1991
x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Ministerstvo zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx podle §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx:
§1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx provádění registrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x xxxxxx odborné xxxxxxxx. Xxxxx vyhlášky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxx dávky, xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Dodavatelem xxxxxx xx xxxxxx každá xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobu xxxx xxxxx krmiv, xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx.
§2
Krmiva - xxxxx xxxxx - xxxxxxx
Xxxxxxx xx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxxxx organické x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx těchto látek, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Jsou to xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx krmné xxxxx, minerální xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx1) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx").
§3
Receptury
(1) Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx republiky (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxx xxxxxxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a doplňkových xxxxxxx xxxxx, minerálních x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx směsí (xxxx jen "krmných xxxxx"). Stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx) pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zvířat x xxxx suroviny, xxxxx xxxxx být x xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx doporučení Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům x xxxxxxxxxxx normách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výjimkou xxxx xxxxxx určená xx smyslu §4 xxxx. 3. xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§4
Registrace xxxxx a jejich xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xx rozumí zápis xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx podléhající xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxx dodavatelé, xxxxx jsou xxxxxxx x registru.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxx,
b) úsušků xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx a krmných xxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxx výroby x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vodnatých průmyslových xxxxx (xxxxxxxxxx mláto, xxxxxxxxx mléko, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx řízky, xxxxxxxxxxxx zdrtky, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmné pasty),
x) xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx surovin pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx působících xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx.
(5) Dodavateli, xxxxx xxxxxx krmiva xxxxx xxx registrovaným xxxxxxxxxxxxxx postupem nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxx vyrábí, uvádí xx oběhu xxxx xxxxxxx neregistrovaná xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.2)
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x tuzemsku xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právem.
(7) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxx od registrace xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X svém rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xx 7 xxx xx xxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxx nebo dovozu xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxxxx musí obsahovat:
x) xxxxx, xxxxx x IČO dodavatele,
x) název xxxxxx, xxxxx směsi, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx známky, xxxxx xxxx používána,
x) hodnoty xxxxxxxxxx xxxxx a použité xxxxxxxx metody,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
f) xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x použití,
g) xxxxxxxxx xxxxx obalů xxxx odkaz xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx krmivo xxxxxxxxxxxx xxxxx než x obalech,
x) xxxx nálepky (xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxxx registrovaného krmiva x požadované xxxxxxxxx xxxxx technické xxxxx xxx xxxxx ověření xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx zkoušení, xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx,
x) kompletní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postup (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),
n) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxx zahraniční xxxxxxxxxxx nemůže x xxxxxx xxxxxxx patentových xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zaslání těchto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxx nejdéle xx 30 dnů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx neúplnost xxxx xxxxxxxxxxx podkladů, xxxxxxxxxxx xxxxx žádost s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadateli.
(5) Xxxxx žádost x registraci xxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx x xxxxxx shledány xxxxxxxxxx x podkladech, xxxxxxxxx organizace žádost xxxxxxxxxx xx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxxx organizace xxxxx xxxxxxx si xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx předkládá způsobem xxxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx uvedené x §5 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx požadování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx vydaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx je povinen xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx organizace xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nového xxxxxxxxxx xxxxxx x případech, xxx xxxxxxxxx předloží xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx speciální expertizy x případech, xxx xx xxxxxxx schvalovaného xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx biologickém zkoušení xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dodavatele. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx před nebo xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx organizace může xxxxxxx xxxxxxxx laboratorního x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx ověřování, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx organizací xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§7
Xxxxx xx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provede xxxxx do xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) O registraci xxxxx xxxx kontrolní xxxxxxxxxx evidenční xxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx.
x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krmný xxxxx, popřípadě návod x xxxxxxx krmiva,
x) xxxxx podání xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, dodavatele,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Veškeré xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx.
(4) Údaje xxxxxxx v registru, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx změny.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx registru xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 x 6 této xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx údajů oproti xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxxx změny. Xxxxx xx změna xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx dodavatel xx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx vyrábět xxxx xxxxxx do xxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxx x prováděním biologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x registrací xxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx dvakrát xx roka.
§8
Xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx x dobu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx oprávněných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxx výroby xxxxx xxxxxxxxx šest xxxxxx od zahájení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ve xxxxxxxx době xx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxx x xxxxxxx krmiva xx zkušební xxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xx obalu x x průvodních dokladech xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xx:
x) ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nového xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx nového xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx biologického xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§9
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx odbornou státní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na:
x) xxxxxxxxx druhů a xxxxxxx xxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
(2) Výsledky státní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx dodavateli xx 21 xxx xx xxxxxx ukončení. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx kontrolní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx registraci xxxxxx xxxx registraci xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx síti xx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro odběr xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x budou xxxxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx x odběratelé xxxx xxxxxxxxx organizaci umožnit xxxxx vzorků xx xxxxxx platných technických xxxxx.
§10
Xxxxxxxxx xxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxx stanovuje ministerstvo.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podmínek.
§11
Přezkumné xxxxxx
Xxxxxxxxx má xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 15 dnů od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
§12
Úhrada xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx rozboru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X těchto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x odběrem x xxxxxxxx vzorků dodavatel.
§13
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 139/1975 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x evidenci některých xxxxx xxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx, x xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 57/1983 Sb., xxxxxx se xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva zemědělství x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 139/1975 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky č. 101/1985 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1991.
Xxxxxxx:
XXXx. Kubát x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 413/91 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.11.1991.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx doplňován.
Právní xxxxxxx x. 413//91 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxx XXX 46 7006 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
2) §33 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x rozvoji xxxxxxxxx výroby.