Právní předpis byl sestaven k datu 23.11.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx a působnost xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) ve formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx je,
e) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zvířat.
(3) Xxxxx xx v xxxxx zákoně xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx předpisech, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx zákona z xxxxxxxx těchto pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty xx xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního zákona 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx překračují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx cizí předměty, xxxxx mohou ohrozit xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx ke krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx krmení, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x produkci xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx provozu 50) (dále xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště osoby xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí zemi xxxxx organizační složky x Xxxxx republice xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx a bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx telefon, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) a xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xx dobu delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V provozování xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu nebo xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx xxxxxxx vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Provozovatel, xxxxx vykonává činnosti 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx obsahuje
a) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum narození, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění organizační xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx dováženém xx xxxxx země,
h) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x registrovaném provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Pokud provozovatel xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx na dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x krmné techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, stupeň xxxxxxxx x odbornou xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx odborné kvalifikace xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx odborné xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k soustavnému xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx členském xxxxx oprávněni k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx ukončení technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx trh x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx léčbu xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx odstraněno v xxxxxxx xx zákonem x odpadech,
f) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx meziproduktu byl xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech,
g) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový xxxx xxxxxx krmiv.
(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kritických kontrolních xxxx (HACCP).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vedené podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx distributor medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x spotřebě léčivých xxxxxxxxx podle zákona x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik u xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx schválených a xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Evropské xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx uskladnit krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx půdě xxx, aby xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) a prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Ústav vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou paušální xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě xxxxxxx xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud xxxxxx xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx krmivo, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx vykonávaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx v xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 až 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx náklady xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx krmení xxxx bezpečný a xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle předpisu Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kontroluje xxxxx úřad xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx dovozce podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování x laboratorní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx kontroly nebo xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x provádění xxxxxxxxx laboratorních zkoušek xxxxxx pověření osobám, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,
b) údaje x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní zkoušky xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx může pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Evropské xxxx 67).
(9) Xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx krmivářský provoz, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx právnických osob x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) vyrobí, xxxxxxx, doveze anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) nezajistí xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) nakládá x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx meziproduktem x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx časový xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 odst. 4 xxxx 6,
x) neuchovává xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx bezpečné xxxx mají přímý xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,
m) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 xxxx. 2,
o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x souladu x předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),
x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx stanovenou předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. d) xx x), h) xx q) nebo x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
c) 250 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. b), c) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty vybírá xxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným tímto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité v xxxxxxxxxx univerzit a xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx osoby nebo xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, doplňkové xxxxx, premixu x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace výrobců x dovozců podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od nabytí xxxxxxxxx zákona výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. x) x x) a x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona č. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. x.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx dovozců, dodavatelů x distributorů provedená xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v termínu xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem učinit xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dokončí a xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx provoz registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x den nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.
3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., úplné xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení o xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Komise (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách a xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně směrnice 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx dne 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx dne 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx, o změně xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických pravidlech xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x určité xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené směrnice.
Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx po xxxxxxx x jaderné elektrárně Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Euratom) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních činnostech xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých životních xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx a přípravků xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 ze dne 22. října 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření upravujících xxxxx xxxxxxxx zboží x určitých xxxxxxx xxxx do Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxxx, melaminu, Xxxxxxxx spp. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky a xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx I x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného X x x xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/ES, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.