Právní předpis byl sestaven k datu 23.12.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které jsou xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx dat x prodejích a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx uvádí; výrobcem xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) produktem určeným xx xxxxxx zvířat (xxxx jen "produkt xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zvířat.
(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx ustanovení
§3
(1) Při xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "provozovatel") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx vyšším, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Při užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx zvláštního zákona 17).
(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx překračují limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx použít xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx krmení, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx zásilky a xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx o xxxx dozví. Údaje xxxxx věty první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx provedení dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x maximální limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX DRUHÁ
§4
Schvalovací řízení
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx formulář způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o schválení xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx zpravidla x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx osoby (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x identifikační číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx telefon, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx s xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx kontroly jakosti,
f) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x schválení do 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované činnosti xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Pokračování x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační řízení
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx zveřejňuje formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxx republiky, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které jsou xxxxxxxxx ochrany patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 si xxxxx jako součást xxxxxxx o registraci xxxxxx tyto přílohy x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) plán xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,
h) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
j) xxxxxx x patentové ochraně,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx provozu, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o registraci xx 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x žádosti x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x tomto bez xxxxxxxxxx odkladu písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx nebo dočasně xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx určeném xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo bylo xxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) medikované xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) pro xxxxxx medikovaného krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x získaný od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,
g) medikované xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x uvádění xx xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a
h) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx odstraněny x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový plán xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) je xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat po xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x spotřebě léčivých xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx xxxxx odstavce 2,
x) požadavky xx xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx půdě xxx, aby xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví zvířat x xxxx a xxxxxxxxxx životní prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST TŘETÍ
ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s jiným xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx unie v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx hodnocení kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx nedošlo x xxxxxxxxxx nedostatků zjištěných xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud jejich xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx jejího xxxxxxxx běžně na xxxx prodává; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx za náhradu xx výši xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x náhradu xxxxxx xx lhůtě do 6 xxxxxx ode xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx do 60 dnů xxx xxx, xxx o xx požádala.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x za podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16a
§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, který nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu krmiv xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx na stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx požadované předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x rámci xxxxxx kontroly nebo xx vyžádání.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x to xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx se xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx podmínky, xx nichž xxxx xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx žádost provozovatele xxxxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx provozovateli opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx zjistí, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) xxxx x) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění xx xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí anebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), x) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx a dovoz xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx musí obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u pokusných xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, doplňková xxxxx nebo premix xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a premixů x k těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx unie 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. f) x g) a x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx č. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. r.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2001
Čl. III
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX vložen xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů provedená xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx distributor provozoval xx dni xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a povinnosti x ním související xx posuzují podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Xx. V
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx kterém xx dni nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, pokud provozovatel xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx medikovaných krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx ústav zemědělský.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 až 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x územních finančních xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2008
45/2008 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x zákona x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních limitech xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 x o xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují kritéria xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x potravin pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv po xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx práva x pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu rostlin, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 ze xxx 22. října 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření upravujících xxxxx xxxxxxxx zboží x určitých třetích xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální xxxxxx x akční prahy xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005, v platném xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
89) Například nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.