Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx nařízení

ze xxx 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. prosince 1906, x. 5 x. z. x xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XXX/1876 x úpravě veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zmocňuje, aby xxxxx, měnil a xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhlásí x Xxxxxx xxxxx, xxx x kde xxx xxxxxxx (jeho xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, kterým nabývá xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren jsou xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx obsah x xxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx znát xxxxx lékopisu a xxxxxx xx jím.

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, ústavních (xx Slovensku xxx xxxxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x veterinářských xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

§4

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x léčivých xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxx léčiva).

§5

Oficinální léčiva xx xxxxxxxx míti x xxxxxx jen x xxxxxxx předepsané lékopisem x podle xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

§6

(1) Léčivé přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx připravovati xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, chované x xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, pro xxx xx lékopisem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Lékárníci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou povinni xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx lékárny, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xx zkoušeti, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx methodou.

§9

Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, musí xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx zabroušenou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx nádobě i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx.

§10

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx označí XX, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x láhvích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx. Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx napsány na xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX, xxxx býti xxxxxxxxxx xxxxx odděleně x od léčiv xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx neohrožovala xxxxxx jiných léčiv. Xxxxx xxx tato xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx uchovávání xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx XX, smějí xxxx překročeny xxx xxxxxxxx příslušných xxxxx xxx vnitřní upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x připojí-li x xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedena v xxxxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx, xxxx býti napsány xxxxxx xx xxxxxx, x to červenými xxxxxxx x číslicemi xxx černým nápisem xxxxx xxxxxx xx xxxx půdě.

§13

Xxxxxxxxxx léčiva, xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx roztoky, xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX x XXXX, xxxxx i xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (apparatus xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxx xxxx x každé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vždy pohotově x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Nádoby k xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno některé xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx) x xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx jakost, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li x xxxxxxxx uvedeno xxxxxxx léčivo xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedena, xxxx xx xxxxxx xxxxxx zředěnější.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x léčivé přípravky xxxx xx therapie xxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí býti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx porušena. Lékárníci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxx přesvědčiti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx v provozu xxxxxxx.

§17

(1) Neoficinální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se musí xxxx chovati xxxxx xxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx jejich povahy, xx případě způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx jen xx lékařský (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Ostatní xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx opatrností xxxx obdobně složená xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x nich, xxxxx xxxx silně x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxx obsahující taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Dávky xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiv xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) V xxxxxxxxx xx smějí chovati xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x jiná xxxx, xxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxx xx lékařský (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx nařízení xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx specialit x xxxxxxx x xxxx x lékárnách.

§21

Ministerstvo zdravotnictví může, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, stanoviti xxxxxxx x ustanovení §§13, 17 a 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§22

Přestupky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. zákona x. 5/1907 ř. x. xxxx podle §7 xxx. xx. XIV/1876.

§23

(1) Platnost, po xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ustanovením xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx dnem, xxxxxx nabude xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. z., x xxxxx xxxxxx rakouské xxxxxxxxxxx,

2. nařízení x. 100000/1909 X. X. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vládního xxxxxxxx ze xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x xxxx 1941, x novém xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, x. 220 Sb., kterým xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x provozu xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze dne 7. xxxxxxxx 1942, xxx. č. 658 X. x., o xxxxxxxx, lécích x xxxxxxxxxxx, které není xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx oprávněného x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 Ú. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných při xxxxxxxx podle předpisů Xxxxxxxxx xxxxxxxx x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Německého xxxxxxxx.

§24

Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx x. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

arm. xxx. Xxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxx x. r.

Dr. Xxxxxxx x. x.

Xx. Procházka x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx předpis x. 5/1947 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 27.1.1947.

Ke xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.