Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

o xxxxxxxxxxxxxxx lékopisu

Vláda republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7 zákona xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. čl. XXX/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx listě, xxx x kde xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx a doplňky) xxxxx, a xxxx xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx, x odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx lékáren xxxx xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, znáti xxxx xxxxx x xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx farmacie zaměstnaní xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx lékopisu x xxxxxx xx xxx.

§3

Zařízení veřejných, xxxxxxxxx (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx předpisům lékopisu.

§4

Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Oficinální xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx jen v xxxxxxx předepsané xxxxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

§6

(1) Léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx připravovati toliko xxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, chované x vydávané x xxxxxxxxx xxxxx lékopisu xxxx podle xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) předepsané xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s léčivými xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, dříve xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx předpisům lékopisu.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva x xxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx dávky xxxx xxxx xxxxxxx xx nádobě i xxxxx bílými xxxxxxx xx černé půdě.

§10

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XX, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x víčkem. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx xxxxxxx xx xxxxxx i xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se označí XXX, xxxx býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx uchovávání xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, smějí xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv xxx vnitřní xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx též slovy x připojí-li x xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx, xxxx býti napsány xxxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxxx xxxxxxx x číslicemi xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx léčiva xx xxxx půdě.

§13

Oficinální xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, a xx xxx jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx roztoky, xxxxxxx x xxxxxxxxx lékopisu, xxxxx xx označí XXX a VIII, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx reagentinum), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx IX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx pohotově x x bezvadném xxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, uvedenými x xxxxxxxxx VII a XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx a vyčištěném xxxx uprave xxx) x xxxxxx-xx na xxxxxxxxx předpisu přesně xxxxxxx xxxxxx, musí xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx uvedeno xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx na předpisu xxxxxxxxxxx přesně uvedena, xxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) X xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Neoficinální xxxxxx musí býti xxxxxxxx jakosti x xxxxxxx xxxx znečištěna xxx xxxxxxxx. Lékárníci x odpovědní správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx se o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx léčiva xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx buď x xxxxxxxx obchodním balení, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx jejich povahy, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx léčiva x xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Ostatní xxxxxxxxxxxx xxxxxx nutno xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem a xx stejnou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx složená xxxx xxxxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx silně xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx. Xxxxx xxxxx i xxx všechny tvary xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčiva.

§18

Xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vždy xxx xxxxx.

§19

Nejvyšší dávky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxx xxx léčivé speciality, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jen xx lékařský (veterinární) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxxxx ustanovení §6 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx toho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, stanoviti xxxxxxx x xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Tato opatření xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx soudního stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. zákona č. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XIV/1876.

§23

(1) Platnost, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx platnost, po xxxxxxx použivatelnost:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., x xxxxx vydání rakouské xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx č. 100000/1909 X. M. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vládního xxxxxxxx xx dne 19. prosince 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx 16. xxxxx 1942, č. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. vyhlášky ministerstva xxxxxx ze xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 658 X. x., o xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, které není xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 7. xxxxxxxx 1942, běž. x. 659 X. x., o zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu a

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx je ministr xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx v. r.

arm. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Ripka x. x.

Xxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxxx x. r.

Kopecký x. r.

Ďuriš x. x.

Xxxxxx x. r.

Hála x. r.

Dr. Xxxxxxx x. r.

Dr. Procházka x. r.

Majer x. x.

Xx. Franek x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 27.1.1947.

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.