Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. xxxxx 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §7 zákona ze xxx 18. xxxxxxxx 1906, x. 5 x. z. x xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. čl. XXX/1876 x xxxxxx veřejného xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Xxxxxxx zdravotnictví xx zmocňuje, xxx xxxxx, měnil x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX X." (xxxx xxx xxxxxxx), aby xxx v souladu x vědeckým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx, xxx a xxx xxx lékopis (xxxx xxxxx x xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx nabývá xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx veřejnou xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xx opatřiti xxxxxxx xx jednom xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx se xxx.

(2) Xxxxxxxx farmacie xxxxxxxxxx xx veřejných x xxxxxxxxx lékárnách xxxx xxxxxx povinni xxxx xxxxx lékopisu a xxxxxx se xxx.

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx (xx Slovensku xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxx x ústavní xxxxxxx xxxx míti xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxx x léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxx léčiva).

§5

Xxxxxxxxxx léčiva xx xxxxxxxx míti x xxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x podle xxxx xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejichž přípravu xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, smějí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x léčiv (součástí) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Rovněž xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podle lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx doba spotřeby, xxxx býti označeny xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci uvedení x §2 odst. 1 xxxx xxxxxxx xx přesvědčiti, xxxxx xxx počnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx lékárny, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx má xxxxxxxx, xx nutno xx xxxxxxxxxxx některou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxx xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jejich název x nejvyšší xxxxx xxxx býti xxxxxxx xx xxxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx černé xxxx.

§10

Xxxxx účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, musí xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x porculánových xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx označí XXX, xxxx býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX tak, aby xxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, smějí xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vnitřní upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxx slovy x xxxxxxx-xx x xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx léčiv, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx I, II x XXX xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x to červenými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx nápisem xxxxx léčiva xx xxxx xxxx.

§13

Oficinální léčiva, vyjmenovaná x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) předpisu, x xx ani xxxx-xx xxxxxxxx upravena xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla x xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x xxxxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx XXX a VIII, xxxxx x xxxxxx, xxxxxx x přístroje, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx IX, musí xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoků musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx latinskými xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XXXX xxxxxxxx.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave xxx) x nebyla-li xx xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx koncentracích x xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxxx zředěnější.

§16

(1) V lékárnách xx xxxxx xxxxxxx x vydávati xx xxxxxxxx již xxxxxxxx xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx býti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx býti znečištěna xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 jsou xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dříve, než xxxxxx xxxxxx počnou xxxxxxx v provozu xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx uzavřených xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx případě způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx léčiva a xxxxxxx xxxxx léků xx obsahující smějí xx vydávati xxx xx xxxxxxxx (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Ostatní neoficinální xxxxxx nutno uchovávati xxxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou pečlivostí x xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiva. Xx x nich, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx silně xxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx toliko xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx platí x xxx xxxxxxx tvary xxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx silně x xxxxx silně účinkující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx netoliko xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx.

§19

Nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx listě.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx diagnostické, xxxxxx x jiná xxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (veterinární) xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) vládního xxxxxxxx xx dne 19. xxxxx 1926, x. 26 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx specialit x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx veřejný xxxxx zdravotní, stanoviti xxxxxxx z xxxxxxxxxx §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v Úředním xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx soudního stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. xxxxxx x. 5/1907 x. z. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dnem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra ze xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., o xxxxx xxxxxx rakouské xxxxxxxxxxx,

2. nařízení x. 100000/1909 B. X. (xx. xxx. vnitra) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lékopisu,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1940, x. 161 Xx. x roku 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx vnitra xx dne 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. č. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx, které není xxxxxxxx vydávati xxx xxxxxxxx oprávněného x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 Ú. x., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx a

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., x zkoumadlech xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx lékopisu.

§24

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vyhlášení; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxx x. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Ripka v. x.

Xxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxx x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Procházka x. r.

Majer x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.