Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx xxx 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje podle §7 xxxxxx xx xxx 18. prosince 1906, x. 5 x. x. z xxxx 1907, xxxxxx xx xxxxxxxx lékárnictví, x podle §137 xxx. čl. XIV/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx X. - XxX I." (xxxx xxx xxxxxxx), xxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřední xxxxx, xxx x xxx xxx xxxxxxx (xxxx xxxxx a xxxxxxx) xxxxx, x xxxx xxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Xxxxxxxxx, kteří xxxxxx provozují veřejnou xxxxxxx, x odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxx po jednom xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obsah x xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veřejných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx povinni znát xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxx.

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, ústavních (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

§4

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx musí xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Xxxxxxxxxx léčiva xx xxxxxxxx míti x xxxxxx jen x xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx předpis, smějí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx jakosti.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, chované x vydávané v xxxxxxxxx podle lékopisu xxxx podle xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx z xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx stanovena xxxxxxxxx xxxx spotřeby, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

§8

(1) Lékárníci a xxxxxxxxx xxxxxxx uvedení x §2 odst. 1 xxxx povinni xx přesvědčiti, dříve xxx xxxxxx užívati xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx předpisům xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx má zkoušeti, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Velmi xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx X, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx. Jejich xxxxx x nejvyšší dávky xxxx býti xxxxxxx xx xxxxxx i xxxxx xxxxxx písmeny xx xxxxx xxxx.

§10

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Separanda), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxx býti x lékárně uchovávána xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v porculánových xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx název a xxxxxxxx xxxxx musí xxxx napsány na xxxxxx x zátce (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx bílé půdě.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), vyjmenovaná x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXX, musí býti xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx x xx léčiv xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx, xxx xxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx tato xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §10.

§12

(1) Nejvyšší dávky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XX, xxxxx xxxx překročeny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx upotřebení xxx xxxxx, xxxxxx-xx xxxxx dávku xx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx-xx k xx xxxxxxxxx.

(2) Nejvyšší xxxxx léčiv, která xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx X, XX x XXX lékopisu, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na nádobě, x xx xxxxxxxxx xxxxxxx a číslicemi xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx léčiva xx xxxx xxxx.

§13

Oficinální xxxxxx, xxxxxxxxxxx x tabulce xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx X, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx lékařského (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, a xx ani xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, uvedené x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX x VIII, xxxxx x nádoby, xxxxxx x přístroje, xxxxxxx součásti xxxxxxxxx xxxxxx (apparatus xxxxxxxxxxx), xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx IX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uvedenými v xxxxxxxxx XXX x XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uprave ném) x nebyla-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti.

(2) Je-li x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx léčivo ve xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V lékárnách xx xxxxx xxxxxxx x vydávati do xxxxxxxx již zavedená xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxxxx léčiva).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x odpovědní správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx se o xxxxxx xxxxxxxxxxxx přesvědčiti xxxxxxxx vědecky spolehlivou xxxxxxxx dříve, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do therapie xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode všech xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx obchodním balení, xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx povahy, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx venena xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 až 11). Xxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx léků xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx neoficinální xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x vydávati xx xx stejnou opatrností xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta x nich, xxxxx xxxx silně x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx něž xxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx platí x xxx xxxxxxx tvary xxxx obsahující taková xxxxxxxxxxxx léčiva.

§18

Xxxxx silně x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx netoliko číslicemi, xxxxx xxxx též xxxxx.

§19

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx léčivé speciality, xxxxxxxxx organotherapeutické, hormonální, xxxxxxxxxx, radioaktivní, xxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxx látky x mikrobiální xxxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx specialit, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) vládního nařízení xx dne 19. xxxxx 1926, č. 26 Xx., x xxxxxx léčivých specialit x xxxxxxx s xxxx v xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, stanoviti xxxxxxx x ustanovení §§13, 17 x 20. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx soudního xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx oddílu XX. xxxxxx č. 5/1907 x. x. xxxx podle §7 xxx. xx. XXX/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odporujících xxxxxxxxxxx xxxxxx vládního nařízení xx xxxxxxx dnem, xxxxxx nabude účinnosti xxxxxxx (§1 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxx se xxxxxxx platnost, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 8. ledna 1906, x. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. nařízení x. 100000/1909 X. M. (xx. xxx. xxxxxx) x xxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. prosince 1940, x. 161 Xx. x xxxx 1941, x xxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx dne 16. xxxxx 1942, č. 220 Sb., xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. č. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (veterináře),

6. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., o zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 X. x., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Německého xxxxxxxx.

§24

Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx dnem vyhlášení; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. r.

Fierlinger x. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Svoboda v. x.

Xx. Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. r.

Ďuriš v. x.

Xxxxxx x. r.

Hála x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxxxx x. r.

Majer x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx xxxxxxx č. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 27.1.1947.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 5/1947 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.