Právní předpis byl sestaven k datu 26.12.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2024.
458
XXXXXXXX
xx dne 19. xxxxxxxx 2023,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 329/2019 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §114 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 456/2023 Xx., x xxxxxxxxx §80 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx o xxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 329/2019 Sb., x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 53/2020 Sb., xxxxxxxx x. 522/2021 Xx. x xxxxxxxx č. 421/2022 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §5 odst. 1 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx3)," vkládají xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx "xxxxxxx dostupnost" xxxxx §33x zákona o xxxxxxxx".
2. X §5 xxxx. 3 písmeno x) zní:
"a) identifikace xxxxxxxx přípravku
1. xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxx xxxx xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx byl xxxxxxxx,
2. chráněným názvem, xxx nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx7), xxxxxxx formou, xxxxx x xxxxxxxxx balení, xxxx
3. xxxxxxxxxxxx nechráněným xxxxxx léčivé látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx formy,".
Xx. II
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx po dni xxxxxx vyhlášení.
Ministr:
prof. XXXx. Xxxxx, XXx., MBA, XXXX, v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 458/2023 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2024.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.