Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 332/2000 Xx.
XXX XXXXXXXXX XXXX
1. XXXXXX X XXX SCHVÁLENÍ XXXX
1.1 Xxxxxx x EHS xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx se x ní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "Institut").
Žadatel xxxxxxxx xxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
1.2 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx x adresa xxxxxxx xxxx firmy xxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx typ.
1.3 Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx doklady, xxxxx xxxx xxxxx xxx vyhodnocení, které xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx:
1.3.1 Xxxxx:
- xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnost,
- xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x nastavení,
- plánovaného xxxxxxxx xxx:
- xxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx (kde xx to xxxxxxxxxx).
1.3.2 Xxxxxxx obecného xxxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx znázorňující principy xxxxxxxx, x xxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.
1.4 X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx, xxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxxxx schválení xxxx.
2. XXXXXXXXXXX XXX XXX XXXXXXXXX XXXX
2.1 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
2.1.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx x zkoušku xxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx dodávky xxxx xxxxxxxxx.
2.1.2 Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxx známy, Xxxxxxxx provede pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xx týká xxxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje xx normálních xxxxxxxx xxxxxxx. Za těchto xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx uchovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxx x rozsah přezkoušení xxxxxxxxx x xxxx 2.1 může být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Institut xxxx xx xxxxxxxx požadovat, xxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx materiální xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. CERTIFIKÁT X XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXX
3.1 Xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přezkoušení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx požadavky, xxxxx xxxx být splněny. Xxxxx certifikát se xxxxxxxx xxxxxx, nákresy x xxxxxxxx nutnými xxx xxxxxxxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxx funkce. Xxxxxx xxxxxxxxx typu xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx písmen ε, xxxxx obsahuje:
a) v xxxxx části velké xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,xxxxx certifikát EHS xxxxxxxxx xxxx xxxxx x poslední xxx xxxxxxx xxxx schválení xxxx,
x) x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xxxxxx značky xxxxxxxxx xxxx xx znázorněn x bodě 6.1.
3.2 X xxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε umístí xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx schválení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx 6.2.
3.3 Xxxxxx xxxxxxx x
§3 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx značka XXX schválení xxxx x výjimkou xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ε xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx svislé xxx x neobsahuje xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxx je znázorněn x bodě 6.3.
3.4 Xxxxxx xxxxxxx x
§5 xxxx vyhlášky xx stejná jako xxxxxx XXX schválení xxxx x xx xxxxxx šestiúhelníku.
Příklad této xxxxxx xx znázorněn x xxxx 6.4.
3.5 Xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxx vyhlášky, xxxx xxx xxxxxxxx xx viditelném místě xxxxxxx přístroje x xx xxxxx přídavných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxx xxx čitelné x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx představuje technické xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx
2) nebo lze xxxx xxxxxxx připustit xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx metrologickými xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
4. ULOŽENÍ XXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
2) xxxx Xxxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx za nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx, xxx který xxx certifikát EHS xxxxxxxxx xxxx vydán. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx povolit xxxxxxx xxxxx daného xxxxxxxxx, modelů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx uvést x xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx xxxx.
5. XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXX
5.1 Současně x xxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx EHS xxxxxxxxx typu; tyto xxxxx xxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx.
5.2 Zrušení EHS xxxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx postupu oznámení xxxxxxxxx x xxxx 5.1.
5.3 Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx XXX schválení xxxx, xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Evropskou Xxxxxx.
6. XXXXXX PŘÍSLUŠNÉ XXX EHS XXXXXXXXX XXXX
6.1 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx typu
Příklad:
6.2 Xxxxxx XXX schválení typu x omezenou účinností
Příklad:
6.3 Xxxxxx xxxxxxx z XXX xxxxxxxxx typu
Příklad:
6.4 Xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx: