Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

VYHLÁŠKA

Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze xxx 6. xxxxx 1981,

xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxxxxxx x ostatními ústředními xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Předmět a rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx x xxx dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx zdravotnické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (dále xxx "xxxxxxx x xxxxxx")¹⁾ v části xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx lékárenské xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx druhé.

(2) Vyhláška xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.

XXXX PRVNÍ

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX TŘETÍ

SPOLEČNÁ XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, doba xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx použitelnosti, jakož x xxxxxxx doby x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx řízení

(K §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx výrobní xxxxx. Uložil-li xxxxxxxxx xxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovanou xxxxxxx šarži, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx sankce podle xxxxxx xxxxx za xx výrobky, které xxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx kontrolního orgánu xxxxxxxxxx xx "Zprávách x kvalitě xxxxx" xxxx nenahrazuje reklamaci.

(2) Xxxxxxxxx je povinen xxxxxx dodavateli vadné xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(3) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, doplňky xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného kontrolního xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Příloha x xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Sb., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx oborů a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - obor XXX č. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, č. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - přístroje xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx a protetické, xxxxxxx xxxx optiky x ochranné pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Státního xxxxxxxxx komise a Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x plánovacím procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x l) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Oborový xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.

9) Státní ústav xxx xxxxxxxx léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x liečiv x Xxxxx.

Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Praze.

Ústredný xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.