Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky

ze xxx 6. února 1981,

xxxxxx xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými ministerstvy x xxxxxxxxx ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Předmět a rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx přípravě xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx veterinárních léčiv x medikovaných krmných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, biofaktorů a xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx organizace zdravotnického xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx národního xxxxxx pro jejich xxxxxxxx lékárenské služby x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx organizacím xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx xxxxxxx xxx xxxxx a x xxxxxx.

XXXX PRVNÍ

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx doba

(K §133, 135 a 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, jakož x záruční doby x jednotlivých hromadně xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Reklamační xxxxxx

(X §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx sankce xxxxx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako vadné. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx xxxxx" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx dodavateli vadné xxxxxxx, xxxxx mu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, do 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uveřejněno ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx". Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx po uveřejnění x těchto xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(3) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Xx.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx:

Xxxxx x. x.

Příloha x xxxxxxxx x. 27/1981 Sb.

Příloha xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

Právní předpis x. 27/1981 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních výrobků

s xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým se xxxx a doplňuje xxxxxxxxxxx zákoník

s xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Vyhláška Ústřední xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx výrobu, č. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - přípravky imunobiologické, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, č. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x laboratorní, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx minerálních xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR oborový xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Vyhláška federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 vyhlášky č. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx předáváním xxx.

7) Oborový podnik Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, Praha.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x liečiv x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.