Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx xxx 30. xxxxxx 1964,
kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního hospodářství x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx x po schválení xxxxxxx arbitrem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky xxxxxxxxx v příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx účely; xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx pro xxxxx x z xxxxxx.
Xxxxxxx výrobků
§2
Uzavírání xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx se organizace xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx popřípadě xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, u xxxxxxxxx xxxx, skel xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 dnů x u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxxxx x plněním.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 zákona)
Dodaná xxxxxxxx výrobků xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních o ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků jsou xxxxxxx v příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx dodávky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx druhu x xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx druhu a xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx druhu x odstínu budou xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Sortiment xx povinen xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. U dodávek xx 7 tun xxxxxxx být xxxxxx xxxxx xxxxx příjemci xxxxx než 30 xxx.
(3) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx sjednat dodací xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Je-li xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx na to xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx sjednání xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace povinny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx reklamace xxxxxxxxxx, ponechá si xxxxxxxxx jeden vzorek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxx xxxxxx xxxxx k posudku:
a) x hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx biopreparátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx doplňků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek je xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové bezvadné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x x 60 xxx xxx xxx, xxx dostal zprávu x uznání xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx dodavatel xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, vydávaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; jde-li o xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx x antibiotické doplňky x o vitaminové xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Ústředního xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx náměstek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx v. x.
Xxxxx xxxxxxxx ministra zdravotnictví:
prof. xx. Macúch x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 151/1964 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podřízenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní deriváty x xxxxxxxxx diagnostické (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx atd.)
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x antibiotické xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxxxx účelům
Léčebná kosmetika
Technické xxxxxx
Xxxxxxxxxxx látky
Chirurgický xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x technického xxxxxxxxxx
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx expediční xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx vína |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx natřené xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
xxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxx druh |
10 xx |
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 balení |
500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 balení |
100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx solucio: |
|
balení 50 ml |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 balení |
Ajatin xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxx&xxxx; |
1 t |
Brýlové obruby |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 151/1964 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.