Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx dne 30. června 1964,
kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx schválení xxxxxxx arbitrem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx upravuje xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx však na xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx hospodářských xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a jiné xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx období. Xx xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, skel xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 dnů x u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Množství
(k §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánních o ± 10 %, x xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx a antibiotických xxxxxxx, vitaminových xxxxxxxxxxx x brýlových xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx expediční xxxxxxxx
(x §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků jsou xxxxxxx v příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Dodávky xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx druhu x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx dodávky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx jednoho xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednou za xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Sortiment xx xxxxxxx splnit xx konce každého xxxxxx. U xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx být dodací xxxxx témuž příjemci xxxxx než 30 xxx.
(3) U dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x tepelným xxxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přepravy, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx nelze učinit, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxx. jinou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx doručení reklamace xxxxxxxxxx, ponechá si xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx a ostatní xxxxxx xxxxx spolu x opisem zápisu xxxxx x xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků - Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu veterinárnímu xxxxxx,
x) u vitaminových x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek xx xxxxxxx xxx obě xxxxxxxxxx x xxxxx xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx dodavatel.
(3) Požaduje-li xxxxxxxxx xxxx bezvadné xxxxxx, xx povinen xxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x x 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx doplňky x x vitaminové xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu, xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost
§8
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
První xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx x. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdravotnictví:
prof. xx. Xxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx farmaceutických xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx x očkovací xxxxx, xxxxxx deriváty, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro výkrm xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx mycelium)
Antibiotika x xxxxx než xxxxxxxx účelům
Léčebná xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky xxxx xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x umělých xxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx dentacrylu
Příloha č. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx výrobku: |
Minimální expediční xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 kusů |
ostatní druhy |
100 xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx a aromatické xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 kg |
sdružené |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 balení |
500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 balení |
volné x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 balení |
100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 balení |
1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x antibiotické doplňky x vitaminové xxxxxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.
Právní předpis x. 151/1964 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx od 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.