Plné znění - 23/1955 Sb.

Zákonné opatření o jedech a látkách škodlivých zdraví

23/1955 Sb.

Zákonné opatření

Jedy a seznam jedů §1

Nové jedovaté látky §2

Výroba, zpracování a příprava jedů §3

Dovoz jedů do ciziny §4

Prodej jedů §5

Používání jedů §6

Odběr jedů §7

Oběh jedů §8

Zacházení s jedy §9

Zacházení s přípravky obsahujícími jed a s chemickými přípravky škodlivými zdraví §10

Dozor §11

Zvláštní ustanovení §12

Zmocňovací ustanovení §13

Přechodná a závěrečná ustanovení §14 §15 §16

č. 27/1955 Sb.

INFORMACE

23

Xxxxxxx opatření

předsednictva Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xx xxx 31. xxxxxx 1955

o xxxxxx x látkách xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx Národního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx usneslo xx xxxxx §66 xxxxxx na tomto xxxxxxxx xxxxxxxx:

§1

Xxxx x xxxxxx xxxx

(1) Za xxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x ministerstvem xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvede x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx případě, x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.

§2

Xxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Dokud xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx) uveřejněny v xxxxxxx jedů nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxx, smí jich xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx jedů

(1) Xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx připravovat jen xxxxxxx, kterým to xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx náleží xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vnitra x zdravotnictví. Xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dohodě x xxxxxxxxxxxx vnitra a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx jehož působnosti xxxxxx podnik. Xxxxxx, xxxxxxxxxx x přípravu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxx druhy xxxx se xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxx"), xxxx xxxx přesnou xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx.

§4

Xxxxx xxxx x xxxxxx

(1) X xxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydaného x xxxxxx s ministerstvy xxxxxx x zdravotnictví; xxx-xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X omamných látek xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví xxx xxx vývozu x xxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x dovozu, xxxxxxx a xxxxxx xxxx.

§5

Prodej xxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x dovozci xxxxx prodávat xxxx xxx xxxxx oprávněným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx.

(2) Povolení x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zařízením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitra x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxx prodeji xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx s ministerstvem xxxxxx.

(3) Xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, úschově x xxxxxxx xxxx.

§6

Používání xxxx

Xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, mohou provozovat xxxx xxxxx činnost xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx jedů xxxxxx xxxxxxx správa ministerstva xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx hygienikem; xxxxx xx jen xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxxx xxx správné xxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, na xxxxx xxxxx jedů xx xxxxxxxx.

§7

Xxxxx xxxx

(1) Povolení x xxxxxx, zpracování xxxx xxxxxxxx jedů x povolení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxx.

(2) Jinak xxxx xxxxxxx orgán xxxxxxxx národního xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx určitého xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

§8

Xxxx xxxx

Xxx xxxxx xxx xxxxxx tomu, xxx převeden xx xxxx, kdo xxxx xxxxxxxxx povolení.

§9

Xxxxxxxxx x xxxx

Xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x prodeji xxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxx přehledně xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, vždy xxxxxxxx od ostatních xxxxxxxx, xxxxxxx od xxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx §9 xx xxxxxxxx obdobně x xx výrobu, xxxxxxxxxx, prodej, označení, xxxxxxx, dopravu x xxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§11

Dozor

Orgány ministerstva xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxx zmocněné, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxx xxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx x požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. X xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx.

§12

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxxx §3 xxxx. 1 x §6 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x jiná zdravotnická xxxxxxxx, xxxxx určí xxxxxxx zdravotnictví.

(2) Povolení x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jedů x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx

x) u xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx, pokud x xxxx vyplývá, xx xxxxxxxxx xxxx xx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx,

x) u xxxx odborných x xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x vyučovacím xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx odstavci xx xxxxxxxxxx na výrobu, xxxxxxxxxx, přípravu x xxxxxxxxx omamných xxxxx.

(3) X xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxx platí zvláštní xxxxxxxx.

§13

Zmocňovací xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx x ministrem xxxxxx x xxxxx příslušným xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx xxxx přípravě xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mít xxxxx, které prodávají xxxx xxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škodlivými, xxxxxxx, jak xxxx xxx jedy a xxxxxxx xxxxxxxxx uschovány, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, po xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx být xxxxxx xxxxx označeny.

(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx x ministrem xxxxxxxxxxxxx x věcně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxx xxxxxxxx,

x) jaké xxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1, §5 xxxx. 2 x §§6 a 7,

b) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákonného xxxxxxxx (§§3, 4 x 5).

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§14

Xxxxxxx x zařízení, xxxxx vykonávají činnost, x níž xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx podat x příslušného orgánu xxxxxx x povolení xx xxxxxx po xxx, kdy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Potvrzení o xxx, xx xxxxxx xxxx včas podána, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxx.

§15

(1) Xxxxxxx se xxxxxxx předpisy o xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx:

1. xxxxxxxx x. 60/1876 x. x., x obchodu x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx preparáty xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 10/1866 x. x., č. 10/1941 x x. 116/1942 Sb.,

2. xxxxxxxx x. 111.005/1894 B. X. (uh. xxx. xxxxxx), x xxxxxxx x léky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jedy x látkami xxxxxxxxxxxx xxx,

3. xxxxxxxx x. 196/1907 x. z., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx č. 106/1914 x. x., xxxxx xx vztahuje xx xxxx,

4. xxxxxxxxxx §1 xxx. VI xxxxxxxx xxxxxxxx x. 105/1925 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedených x §37 xxxx. 1 živnostenského xxxxxx, xxxxx xx vztahují xx xxxx,

5. opiový xxxxx č. 29/1938 Xx. a xxxxxx xxxxxxxx x. 137/1938 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx opiový xxxxx,

6. xxxxxxxxxx §27 zákona č. 188/1950 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxx, a xxxxxxxxxx §28 xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Do xxxxxx předpisů podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přiměřeně xxxxxxxxx xxxxx předpisů dosavadních, xxxxx neodporují tomuto xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§16

Toto zákonné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx zúčastněnými xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxx x. x.

Xx. Dolanský x. x.

Xxxxxxx v. r.

gen. xxx. Xx. Čepička x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxxx v. r.

Uher x. x.

Xxx. Jankovcová x. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Barák x. r.

Reitmajer v. x.

Xxx. Šimůnek v. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx v. x.

Xx. Xxxxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. r.

Dvořák x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Kahuda x. x.

Xxxxx v. r.

Málek x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx x. r.

Krajčír x. x.

Xx. Neuman x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx x. x.

Xxxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxxxx x. x.

Xxx. Xxxxx x. x.

Xxxxxx xxxxxxx x. 23/1955 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.4.1955.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

27/1955 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.1955

Xxxxxx xxxxxxx x. 23/1955 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 56/1967 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.7.1967.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.