Plné znění - 56/1967 Sb.

Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

VLÁDNÍ XXXXXXXX

xx xxx 10. dubna 1967

x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví

Vláda Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx lidu:

Xxxxxxxx ustanovení

§1

(1) Tímto xxxxxxxxx se z xxxxxxxx xxxx o xxxxxx xxxx upravuje xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx x tím xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření.

(2) Podle xxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x malých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx v seznamech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxxx jedů; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx takové xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx chorobného xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxxx nebo xxxx, xxx je xxxxx, x které xxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx,

x) žíraviny xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx poškozují xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxx silné xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Seznamy xxxx a omamných xxxxx x xxxxxx xxxxx a doplňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.

(4) Xxxxx některá x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx též xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxx vyráběny xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx k xxxxxxx xx oběhu x x xxxxx xxx xxxxxxx předpokládat, xx xxxx vlastnosti xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx s xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx nerozhodne, xxxx xx x xx zacházet x xxxxxxx na xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x k jejímu xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x omamné xxxxx xxxx xxx x potřebnými xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedením do xxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxx rozhodnout, xx xxxxxxxxx xxxx celek xx bude xxxxxxxxx xxxxx než jednotlivé xxxxx x něm xxxxxxxx. Xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx obsažené. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x seznamech xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) O xxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxx, xxx-xx o xxxxx x xxxxxxxxx vyráběné x XXXX, organizace, xxxxx xxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, x xxx-xx o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Orgány, organizace x xxxxxxxxxx občané xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx ohrožena zdravotní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx ostatní zdravé xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxx x půda, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx zabráněno zneužití xxxxxx látek.

(2) Xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx kdo svou xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxx, xx povinen

a) xxxxxxxx těchto xxxxx xxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx xxx, xxx xx možné xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxx x tomto xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx, příprava, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx (xxxxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx používání x xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xx dovoleno xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx k zacházení xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx zvláště nebezpečné xxxx dovážejí, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, krajský xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx organizacím, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx §5, xxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx si xx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxx látkami xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. c) jejich xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a b) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx jejich orgány, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. X xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx povolení xx skladování x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 smí být xxxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx odpovědní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxxxxx x xx-xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx zdravého xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zbytků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx povolení x xxxxxx, zahrnuje xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, které xxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 1, a xxxxxxxxxx osoby xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, které je xxxxxx, xxxx evidenci.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx ústavy x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx dochází x xxxxx jejich xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxx zařízeních; xxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx, xxxxxxx používají. X xxxxxxxx látkami xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxx a kontrolní xxxxxx a pracoviště, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx určí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx je xxxxxxxxx k plnění xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zletilé xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx okresní xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx x odpovědného xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxx jedem xxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx, evidenci.

§6

Výdej xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx být vydány (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx převedeny xx xxxx, xxx nemá xxxxxxxx xxxx oprávnění xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) O množství xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx x x xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx (prodeji), xxxxx i x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xx xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx přesná xxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Za xxxxx xxxxxx evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx xxxx evidence xxx vedoucí organizace.

§8

Hlášení o zacházení x xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ostatními xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx jejich xxxxxxx orgánu hygienické xxxxxx a xx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxx odběratele. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxx analýzy x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx x xx svých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx-xx xx třeba z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobků, musí xxx o xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxx x xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx být xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§11

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xx zvláště nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. rok xxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx způsobilé x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx mladistvé xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx nebo xxx zaškolování xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx pracoviště xx v takovém xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx práci xx xxxxxx nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx látkami xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx povahy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zacházení x xxxxxxx uvedenými v §1 xxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx dozor xxxxx odstavce 1 xxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx svých xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oprávněny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a omamných xxxxx.

§13

Zvláštní xxxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx

x) zakázat xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxxx jimi ošetřených x určitým účelům, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx jich xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 organizacím xxxx xxxxxxx xxxxxx používání xx xxxxxxxx pracovištích, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (§11 xxxx. 1),

x) zakázat xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxx xxxxxx práce, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx z xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Ustanovení zmocňovací, xxxxxxxxx x závěrečná

§14

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy x postupu při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §2, x náležitostech xxxxxxx x toto posouzení, x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxx nařízení x žádostí o xx, x xxxxxxxxx x xxxx, omamnými xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x označování, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx i x xxxxxxxxxxxx pracovníků x x složení x činnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxx přezkoušení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Povolení x xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek, k xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (prodeji) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Pokud xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx přípravek obsahující xxx podle tohoto xxxxxxxx, zůstává toto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. prosince 1970.

(3) Označení obalů xxxxx xxxxxxxxx v §1, dokumentace, návody x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. V xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dříve; x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx x xxx-xx x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx to xxxxx.

(4) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1967.

§16

X dovozu, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, hlášení a xxxxxxxx léčiv platí xxxxxxxx předpisy. Zvláštní xxxxxxxx xxxxx též x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 v xxxxxxxxxxxx.

§17

Zákonné xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 zákona x. 20/1966 Sb. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx nařízení nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Lenárt x. x.

Informace

Právní xxxxxxx č. 56/1967 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Zákon č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Xx.

*) §80 zákona x. 20/1966 Xx.