Plné znění - 56/1967 Sb.

Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze xxx 10. dubna 1967

x xxxxxx x jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické republiky xxxxxxxx xxxxx §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., o péči x xxxxxx xxxx:

Základní ustanovení

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx se z xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx upravuje xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx nařízení xxxx

x) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx x x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx malých xxxxxxx a jsou xxxxxxx v seznamech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx nebezpečně zneužito,

b) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx chorobného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx změn nebezpečných xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xx xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx těžce xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx přímého xxxxx; jsou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx x omamných xxxxx x jejich xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo zdravotnictví xx Xxxxxx zákonů.

(4) Xxxxx některá x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Všechny xxxxx, xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x jsou xxxxxx x xxxxxxx xx oběhu x x xxxxx lze xxxxxxx předpokládat, že xxxx vlastnosti xxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx ministerstvo zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se x xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx zdravotním závadám x x xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Přípravky xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxx být x potřebnými xxxxx x doklady předloženy xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jednotlivé xxxxx v něm xxxxxxxx. Xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx přípravek xxxxxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 odst. 3.

(3) X posouzení xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx žádat, xxx-xx x xxxxx x přípravky xxxxxxxx x ČSSR, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx hodlají xxxxxx xx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Xxxxxx, xxxxxxxxxx x jednotliví xxxxxx xxxx xxxxxxx zacházet x xxxxxxx uvedenými x §1 xxx, xxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx ohrožena zdravotní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx běžného užívání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, zejména xxxxxx, xxxx x xxxx, xxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvěře x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx rostlinná xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx a aby xxxx zabráněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Každý, xxx používá xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx kdo svou xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx používání jinými xxxxxxx, je povinen

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx nutné x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx je xxxxxxxx látkami neškodnými xxxx aspoň méně xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxx (xxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx používání x xxxxx jiné xxxxxxxxx x nimi xx dovoleno xxxxx xxxxxxxxxxx, které x xxxx xxxx povolení.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx vydává

a) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) organizacím, xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x rámci povolení xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jestliže si xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx hygienické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx stanoví, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a b) xxxxxxxx x ozbrojených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx ozbrojených xxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech xxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx též xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 smí xxx xxxxxx jen xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxxxxx x je-li xxx xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látkami zajištěna xxxxxxx xxxxxx xxxx x ochrana zdravého xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zbytků a xxxxxx obsahujících xxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, zahrnuje xxxx xxxxxxxxx k opakovanému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

(7) Organizace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, výzkumné x vědecké xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x zdravotnická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx, pokud x němu xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxx zařízeních; xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx, kterých xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x veterinární zařízení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x kontrolní xxxxxx x pracoviště, xxxxx x další xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xx pokud je xxxxxxxxx k plnění xxxxx úkolů.

§5

Povolení k jednorázovému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx odběr xxxxxxx nebezpečného xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxx organizaci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx její xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx množství a xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx potřebu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx odstavců xx xxxxxx, jestliže odběratel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(4) X povolení x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek vedou xxxxxx, xxxxx je xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx látka xxxxxxx být xxxxxx (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §4 nebo 5.

§7

Evidence zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) X množství xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a omamných xxxxx x x xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxxx, spotřebě x xxxxxx (xxxxxxx), xxxxx i x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx vyrobených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx xxxx evidence xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x účel jejich xxxxxxx orgánu hygienické xxxxxx a na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedené x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxx x ošetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxxx, krmiv x xxxxxx, popřípadě xxxxxx obalů xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx-xx xx třeba x xxxxxxxx ochrany zdraví xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobků, xxxx xxx x tom xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výrobky xxxx být x xxx směru xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx být opatřeny xxxxxx xxxxx x xxxxx povahy xxxxx x jejího xxxxxx x xxxxxxxxxx označením.

§11

Způsobilost xxxxxxxxxx

(1) Práci xx zvláště nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx, jsou xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x duševně xxxxxxxxx x xxxx potřebnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, kteří přicházejí xx styku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vedením x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx x práce xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx není xxxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxx nebezpečnými jedy x omamnými xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx zajištěn xxxxx xxxxxx odpovědné osoby. Xxxxx xxxxxxxx odborným xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx dozor xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zacházení x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx jde o xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx ministerstev.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx jsou orgány xxxxxxxx xxxxxxx oprávněny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx.

§13

Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxxx xxxx ošetřených x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx povolení vydané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx používání xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) nařídit xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx komisí (§11 xxxx. 1),

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedenými x §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxx xxxxx z neznalosti xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxx látky.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx x mezích xxx xxxxxxxxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx železniční xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

§14

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x provedení xxxxxx nařízení xxxxxxxx x postupu xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §2, x náležitostech xxxxxxx x xxxx posouzení, x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx tohoto nařízení x žádostí x xx, x xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x x tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx i x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx x činnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Povolení x xxxxxx, zpracování x xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek, k xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (prodeji) x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Pokud xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx, že xxxx xxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx podle xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxxx x platnosti xx 31. prosince 1970.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených v §1, dokumentace, návody x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxx; x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xx x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx to xxxxx.

(4) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx požádat xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1967.

§16

O xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, hlášení a xxxxxxxx xxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx platí též x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 v xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx a xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Xx. xxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx x. x.

Informace

Právní předpis x. 56/1967 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Zákon č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx.