Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.1996.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx
ze xxx 1. xxxxxx 1992
x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx směsí
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx:
XXXX I
Xxxxxxxxx ustanovení
§1
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx krmných xxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx ukazatele pro xxxxxx x složení xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) xxxx xxxxxxxx xxxx závazné xxx xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxxx xx xx přípravě, výrobě, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxxx odborech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx, x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") a v Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx.
§3
Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x anorganické xxxxx xxxx směsi xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx x anorganických xxxxx xxxx xxxxx xx specifickými biologickými xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. kompletní, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (biologicky xxxxxxx xxxxx) xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx směsí,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, premixů xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozpis xxxxxxx xxx výrobní xxxxx. Xxxxxxxxx vydává xxxxxxx a musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx x schváleny xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x premixů, pověřenou xxxxxxxx organizací x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx krmiva xxxx výroba krmiva xx xxxxxxxxxx technologickém xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx neschváleným technologickým xxxxxxxx. Xxxxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxxxxxx xx zvířatech x definovaných xxxxxxxxxx x uskutečňují se xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (poloprovozními) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx stav, kdy xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x technické xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) egalizací obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rozsahu povolené xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx,
x) tolerancí xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odchylka od xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, technické normě xxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXX XX
Xxxxxx požadavky na xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx krmných směsí x premixů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xxxxx mají xxxxx jakost nebo xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx případech rozhodnout x jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx zdravotního xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx se xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x části X. přílohy.
(4) Xxxxxxxx určené k xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx zpracovány v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x výjimkou premixů xxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům.
§5
(1) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxx použity xxx suroviny xxxxxxx x xxxxx I. - II. x XXX. xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx aktivní látky xxxxxxxxx v příloze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, nesmějí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx (předmíchány) xx xxxxx xxxxxxx. Premixy xxx xxx dávkovány xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,2 %.
(4) Xxxxxxx biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx.
(6) Přesnost navažování xxxxxxx xxxx zaručit xxxxxxxx receptury, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znaků x xxxxxx biologicky xxxxxxxxx xxxxx x krmné xxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, u kterého xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dávkování xx výrobní xxxxx.
(8) X xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx biologicky xxxxxxxxx látek.
(9) Xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jiný xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx dodávat xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx jazyce.
§6
(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x egalizovaných xxxxxxx podle xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx hmotnosti.
(2) Obaly nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx označeny xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx,
x) datum xxxxxx,
d) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x části XXX. přílohy,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxx),
x) doba xxxxxxxxxxxxx x ochranná xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek v xxxxxxxxx xxxxx směsi xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x dodavatelem ještě xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx druh xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx, xxxx výrobce xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx změnu, xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx druhu a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx o xxxxxx musí dodavatel xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxxxxxxxx x odběratelem.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výrobce xxxxxxx xxxxx x xxxx být takové, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx směsi.
(2) Výrobci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx výrobě xxxxxxx.
(3) Výrobce premixů xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx obsah x xxxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxx).
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx krmných xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx krmných směsí".
(5) Premixy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx krmných xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx příslušný xxxx x kategorii zvířat.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a jakosti xxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxx, pro které xxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru vzorků xxxxxxx,
b) xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxx podle písmene x) xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx surovin.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jakosti xxxxxxx stanovené monitoringem xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx x receptuře xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx nejvýše xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx krmných xxxxx xxxx xx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx znaku.
(2) Xxx výpočet metabolizovatelné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedený x příloze.
(3) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx směsi.
XXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§10
(1) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxx xx stanovena xxx xxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxxx nebo nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odběratelem x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx znaku xxxxxxxxxxx x více než xxxxxxxxx toleranci není xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx, receptur x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být dodržena xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx složení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx je s xxxxxxxx,
x) x xxxxxx pokusných směsí xxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx směsí (xxxxxxx x)) povoluje xxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Odstavce 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zvířata.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné směsi xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Při xxxxxx testační xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) surovinové xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběratel xxxxx xxxxx,
b) xx x výrobě používají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx dietních a xxxxxxxxxxxxx poruch xxxxxx.
(2) Xxx jejich xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xx x xxxxxx používají jen xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pro příslušný xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx určuje xxxxxxxxxxx xxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx dohodne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků.
(3) Xxxxxx krmné xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dodány ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem.
XXXX IV
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§14
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem vyhlášení.
Ministr:
Xxxxx x. x.
Xx. X
Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Sb., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx a xxxxxxx.
Xx. I xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 264/93 Xx. x xxxxxxxxx od 26.10.1993
Xx. X
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 362/1992 Sb., x xxxxxx a složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx., se xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 190/95 Sb. x účinností xx 31.8.1995
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.7.1992.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
264/93 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 362/92 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 26.10.93
190/95 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 362/92 Xx., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 264/93 Sb.
x xxxxxxxxx xx 31.8.95
Právní xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx samostatná xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x.x. XXXX).
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx příloha Sbírky xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.x. XXXX Xxxxx.