Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 26.12.1991.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.1990 do 26.12.1991.


Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2 §3 §4 §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ §6 §7 §8 §9í §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx výrobků
 

Státní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx a rozsah xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závazky xxx přípravě xxxxxxx x při dodávkách:

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")1) v xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx organizace zdravotnického xxxxxxxxxx2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx organizacím xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních vod3) x xx xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.

XXXX XXXXX

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

§3

§3 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§5

§5 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

XXXX XXXXX

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 103/1990 Sb.

§7

§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§9

§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 103/1990 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx

(X §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx hromadně xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx normě.8)

§12

Reklamační xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxx pro xxxxx vzorkovanou výrobní xxxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx xxxxxxxxx uveřejněným xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx sankce xxxxx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx léčiv" xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o kvalitě xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx po xxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(3) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního hospodářství č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní podmínky xxxxxxx xxxxxxx dodávaných xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx:

Xxxxx x. r.

Příloha x xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 27/1981 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

142/1989 Xx., x xxxxx xxxxxxxx, kterou xx vydávají základní xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx číselníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - xxxxxx xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 přípravky pro xxxxxxxxxx výrobu, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, č. 396 - přístroje xxxxxxx x laboratorní, x. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx výrobky s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Oborový xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Praha xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Medika, Bratislava xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx bilancování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 písm. x) x x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky č. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech předáváním xxx.

7) Oborový podnik Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

8) ON 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu léčiv, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušební ústav xxxxxxxxxx x Praze.

Ústredný xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.