Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1990.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1990 do 30.04.1990.


Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdravotnických x veterinárních xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx znění xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x rozsah xxxxxx

(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx zdravotnické xxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, veterinárních xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")1) x části xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiným xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx3) x xx xxxxxxx xxx xxxxx a x xxxxxx.

ČÁST XXXXX

§2

§2 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 142/1989 Sb.

§3

Xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. zákona)

Odběratel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (objednávku) xxxxxxxxxx xx 45 dnů, x xxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x němž xx být xxxxxxxx x xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 xxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx od množství xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx účely x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx xxxx, medikovaných krmných xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx skel x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.

§5

Xxxxxx xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) U dodávek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.

(2) Vznikne-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx smluvené xxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx zničení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx upozornit xx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodací xxxxx. Jestliže xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxx způsob přepravy, xxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxx přepravy.

XXXX XXXXX

XXXXXXXXXXXX ZÁSOBOVÁNÍ

§6

Objednávkový x rozvozový xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx předkládání objednávek - návrhů xxxxx x xxxxxxx výrobků (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x lhůty pro xxxxxxxxxxx požadovaných plnění x způsob xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 90 xxx před xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xxxxx x xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx uvedena xxxx xxxxx xxxxxx předcházejících xxxxxx v objednávkovém x xxxxxxxxxx plánu.

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x zasílá xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx začátkem xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx vázán do xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x x projednání xxxxxx změn x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx 10 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx xxxxx, xxxxx, xx x xxxxxxx souhlasí. Xxxxxxxx x xxxx xxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx k návrhu, xxxx organizace xxxxxxx xx projednat x xxxxxxxxx do xxxxxxx 10 xxx.

(6) Na xxxxxxx objednávkového a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto.

Uzavírání smluv o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. zákona)

§7

(1) Xxxxxxxxx předkládá xxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, které jsou x nich xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx objednávek xxxxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx svých xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx podle požadavků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx požadovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx odběratel vázán xx dobu uvedenou x objednávkovém a xxxxxxxxxx plánu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx jiná lhůta.

§8

(1) Odběratel je xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jakmile xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x objednávkovém x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx oznámit dodavateli.

§9

Přeprava

(K §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx určení xxxxx objednávkového x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx jen xxxxx xx tak xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě xx xxxxxx. Dodavatel je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostoru xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vozidla.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx povinnost xxxx odběratel xxxx x případě, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx není xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánem.

§10

Dodávky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelnosti

(K §133 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx normou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nejdéle

- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx delší než xxxxx rok,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.7)

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx vztahuje i xx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normou xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xx souhlasem odběratele xxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxxx; xxxxx je xxxx xxxxxxxxx nemohl xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx exspirační xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx oprávněn xxxxxx xx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx uplynutí xxxxxx lhůt. Dodavatel xx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx odběrateli xxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx dohodnutým s xxxxxxxxxxx.

(5) Dodavatel xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx oprávněn xxxxxxx výrobky po xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

SPOLEČNÁ USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX ZA XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 x 198 zákona)

Exspirační xxxxx, xxxx použitelnosti, jakož x záruční xxxx x jednotlivých hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx.8)

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jakosti dodaných xxxxxxx, zasílá xxxxxxxxx xxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 9)

(2) Xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx vrátit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy odběratel xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx uznat xxxxxxxxx xxxx xx x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxx jeden xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx opatřením xxxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx právo xx majetkové xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx ty xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uveřejněno xx "Zprávách o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, xxxxxxx biofaktorů, je xxxxxxxxx xxxxxxx vrátit xx xxxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxx xxxx lhůta 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmaceutických výrobků, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx x vyhlášce x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 142/1989 Sb.

Informace

Právní předpis č. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Sb., o xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx vydávají xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x účinností xx 1.5.1990

Xxxxxx předpis x. 27/1981 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Federálního xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průmyslových xxxxxxx - obor XXX č. 261 - xxxxxx drogy, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, č. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratorní, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, č. 396 - xxxxxxxxx xxxxxxx x laboratorní, x. 397 výrobky zdravotnické xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x protetické, xxxxxxx xxxx xxxxxx x ochranné pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zásobování, Xxxxx xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Medika, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx republiky x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. x) x l) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx č. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Oborový xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, Praha.

8) XX 86&xxxx;2000 Xxxxxxxx vyráběné xxxxxx xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.

Ústřední xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx poľnohospodársky x Xxxxxxxxxx.