Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. xxxxx 1981,

kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xx projednání xx xxxxxxxxxxxx ministerstvy x xxxxxxxxx ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx pod č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx:

§1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx výroby xxxxxx veterinárních léčiv x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxxxxxx, veterinárních biopreparátů, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx z xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ ústavům národního xxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx zásobování") x xxxxx druhé.

(2) Vyhláška xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vod³⁾ x na xxxxxxx xxx xxxxx x x dovozu.

XXXX XXXXX

XXXXXXX X XXXXXX

§2

Xxxxxxx o přípravě xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx výrobní xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") x xxxx xxxxxxxxx předpoklady xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ xxxxx smlouvu x přípravě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů.⁵⁾

(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx 30 dnů xx xxxxxxxx návrhu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiná xxxxx.

(4) Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxx xx stanovené xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozsah xxxxxx x určeném časovém xxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxx smlouvy) x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx plnění, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxx, xx ve xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx stanoví v xxxxxxxxxxx jednotkách a xxxxxxx. Namísto doby xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x dodávce výrobků xxxxx organizace dohodnout xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxx xxxxxxxx této xxxxxxx xxxx xxxxx xxx předložení xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx smlouva (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.

§3

Uzavírání smluv x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x násl. zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx smlouvy x xxxxxxx xxxxxxx farmaceutické x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čtvrtletní xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.

(3) Odběratel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx období, x xxxx má xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 xxxxxx)

(1) Dodaná xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx humánní xxxxx x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxx x brýlových xxxx a xxxxxxxxx xxxxx x plusmínus 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx xxxxx

(X §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx xx smluvené xxxxxxx dodací xxxxx.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxx xxxxxx lhůty x xxxxxxxxx nejméně xx 15 xxx.

(3) Xxxxxxx-xx x důsledku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx nebezpečí, xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx dodací xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx přepravy, popřípadě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

ZDRAVOTNICKÉ XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x rozvozový plán

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásobování xxxxxxxxxx organizace xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxxx objednávek - xxxxxx xxxxx x dodávce výrobků (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění x xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx projednání x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx lhůtou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx a rozvozového xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dodavatel xx čtvrtletní xxxx xxxxxxxx období x xxxxxx xxx odběrateli xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx odběratele x xxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx návrhu xxxx x doplňků.

(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx plánu do 10 dnů ode xxx, xxx jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x xxxx xxxxx, xxxxx, že x xxxxxxx souhlasí. Jestliže x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, které xx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nadřízeným xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx příslušné xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx smluv x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. zákona)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx objednávky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu; x xxxx odběratel použije xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výpočetní xxxxxxxxx /6/ nebo xxxxxxxxxxxx objednávek x xxxxxxxxx případech.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx uvést xx x xxxxxxxxxx; xxxxxxx-xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx objednávek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx dodavatel xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Objednávkou xx xxxxxxxxx xxxxx xx dobu uvedenou x objednávkovém a xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxxx pokud nebude xxxxxxxxx jiná xxxxx.

§8

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jakmile xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx dodávky xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x rozvozovém xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx dodavateli.

§9

Přeprava

(K §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xx xxx dodavatel x xxxxxxxxxxx dohodne. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx vzdálen xxxx než 5 x od přípustného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vykládání výrobků x xxxxxx odběr xxxxx, jakmile xx xxxxxxx vozu xxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx nemá x xxxxxxx, kdy xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodávka není xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

§10

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxxx

(X §133 zákona)

(1) X xxxxxxx, u xxxxx xx technickou xxxxxx xxxxxxxxx exspirační lhůta, xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx výrobky xxxxxxx

- xx xxxxxxxx dvou xxxxxx roční, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

- xx 180 dnů xxxx skončením exspirační xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sér, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, luetických xxxxxxxx, diagnostických půd xxxxxxxxxx z výroby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, x xxxxx je místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xx souhlasem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx uplynutí xxxx xxxxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx doby použitelnosti; xxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx dodavateli xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 30 xxx po uplynutí xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen označit xxxxxxxx dohodnutým s xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx exspirační lhůty xxxx doby xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX USTANOVENÍ X XXXXXXXXXXXX XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx lhůta, xxxx xxxxxxxxxxxxx, záruční xxxx

(X §133, 135 a 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x záruční doby x xxxxxxxxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx normě.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, týkající xx jakosti dodaných xxxxxxx, zasílá odběratel xxxxxxxx xxx příslušnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx působnosti.⁹⁾

(2) Dojde-li x xxxxxx reklamace, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx reklamované xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx 40 xxx.

(3) Odmítne-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx k xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx stanovený xxxxxxxxxxx technickými normami xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X případě, že xx x dispozici xxx jeden xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Uložilo-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přetřídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sankce xxxxx xx xx výrobky, xxxxx xxx přetřídění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Posudek kontrolního xxxxxx uveřejněný ve "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" však xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x posuzované xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve "Xxxxxxxx x kvalitě xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx zásobování, činí xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.

(7) Jde-li o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx přípravky, doplňky xxxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

§13

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické techniky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva zdravotnictví č. 152/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx ústavům národního xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 38/1966 Sb.

§14

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx arbitr Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Příloha k vyhlášce x. 27/1981 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příjemce

(K §4 xxxx. 2)

Právní xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

142/1989 Xx., o xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních výrobků

s xxxxxxxxx xx 1.1.1990

103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.1990

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx číselníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxx XXX č. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, č. 263 přípravky pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx kosmetické, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x. 397 výrobky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx optiky x xxxxxxxx pomůcky, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.

2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zásobování, Xxxxx xxx ČSR oborový xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemědělství a xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 48/1980 Xx., x xxxxxxx bilancování a xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x plánovacím xxxxxxx; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x x) je xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 odst. 6 xxxxxxxx x. 48/1980 Xx.

6) Xxxxxxxx Státní xxxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

7) Oborový xxxxxx Xxxxx sér a xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.

8) ON 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx liečiv, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx v Xxxx.

Xxxxx xxxxxxx kontroly veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.

Ústřední xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x Praze.

Ústredný xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.