Plné znění - 27/1981 Sb.

Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků

27/1981 Sb.

Vyhláška

Předmět a rozsah úpravy §1

ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY

Smlouva o přípravě dodávek §2

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3

Množství §4

Dodací lhůty §5

ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ

Objednávkový a rozvozový plán §6

Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8

Přeprava §9

Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10

ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY

Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11

Reklamační řízení §12

ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Zrušovací ustanovení §13

Účinnost §14

Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce

INFORMACE

27

XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 6. února 1981,

kterou xx vydávají základní xxxxxxxx dodávky zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ostatními ústředními xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx xxx "zákon") xxxxxxx:

§1

Předmět x rozsah xxxxxx

(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxxxx:

x) xxxxxxx farmaceutické a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (dále xxx "dodávky x xxxxxx")¹⁾ x xxxxx xxxx;

x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx zdravotnickým x veterinárním organizacím xxx xxxxxx obdobná xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") v xxxxx druhé.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx³⁾ x xx dodávky xxx vývoz x x xxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXX Z XXXXXX

§2

Xxxxxxx x přípravě xxxxxxx

(X §116 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx dodacích xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené pro xxxxxxxx projednání xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx,⁴⁾ pokud xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx vztahů.⁵⁾

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dobu 30 xxx od xxxxxxxx návrhu, xxxxx xxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxx xxxxxxxxx závazek xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanovené xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozsah plnění x určeném časovém xxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxx smlouvy) x xxxxxxx xxxxxxx. Předpokládaný xxxxxx plnění, xxxxx xxx x objem xxxxxxx, se ve xxxxxxx o přípravě xxxxxxx stanoví x xxxxxxxxxxx jednotkách x xxxxxxx. Xxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx návrhu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx této xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx smlouva (xxxxxxx xxxxxxx) x dodávce xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.

§3

Xxxxxxxxx smluv o xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x násl. xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx výrobků farmaceutické x jiné zdravotnické xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na čtvrtletní xxxxxx.

(2) Hospodářské smlouvy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a jiné xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx.

(3) Odběratel předkládá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx humánní, veterinární x xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xx 60 dnů xxxx počátkem xxxxxx, x xxxx má xxx započato s xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx

(X §175 x 176 zákona)

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x plusmínus 10 %, x xxxxxxxx xxxx, medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňků xxxxxxxxxx a brýlových xxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 5 %.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx této xxxxxxxx.

§5

Xxxxxx lhůty

(K §187 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx soli xx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx ve smluvené xxxxxxx xxxxxx lhůtě.

(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx pro humánní, xxxxxxxxxxx x jiné xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 měsíce, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přesností xxxxxxx xx 15 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxx nebezpečí, xx xxxxxxx výrobků ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx došlo x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x organizace xxxx xxxxxxx sjednat xxxxx xxxxxx lhůtu. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přepravy, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§6

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

(1) X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnického zásobování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - návrhů smluv x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "objednávka") xxxxx xxxxxxxx skupin xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx služby (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění x způsob xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx uvedou x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx nadřízený xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nadřízeným orgánem xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90 dnů xxxx lhůtou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x rozvozového xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx lékárenské xxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dodavatel xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 15 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx konce xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x doplňků.

(5) Xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx se x xxxxxx objednávkového a xxxxxxxxxxx plánu xx 10 xxx ode xxx, kdy jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x této lhůtě, xxxxx, xx s xxxxxxx souhlasí. Xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a dohodnout xx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx při xxxxx xxxxxxx nepodařilo xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nadřízeným orgánem xxxxxxxxxx.

(6) Xx základě xxxxxxxxxxxxxx a rozvozového xxxxx xx dodavatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, x xxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuto.

Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

(X §152 x xxxx. xxxxxx)

§7

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x objednávkovém a xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx odběratel použije xxxxxxxxxxx knih na xxxxxxx, xxxxx xxxx x nich xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx případech.

(2) Odběratel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx odběratel xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx x objednávce; xxxxxxx-xx tak, zařadí xxxxxxxxx objednávku xx xxxxxx objednávek předložených xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx svých možností xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náhradu xxxxxxxxx xxxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx odběratel xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx plánu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxx, xxxxx sám xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiná lhůta.

§8

(1) Odběratel xx xxxxxxx ve lhůtě xxx xxxxxxxxxx objednávky xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jakmile xxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxx zařízení lékárenské xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x provozních xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

(X §180 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyslanými xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx dodány xx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx jen pokud xx xxx dodavatel x odběratelem dohodne. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx odběrateli xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx 5 x od xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx dodavatele xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nemá x xxxxxxx, xxx xx x něho xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodávka není xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x objednávkovým x xxxxxxxxxx plánem.

§10

Dodávky výrobků s xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxxx

(X §133 xxxxxx)

(1) U xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx exspirační lhůta, xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, povinen xxxxx xxxx výrobky nejdéle

- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lhůty,

- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx exspirační xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx,

- xx xxxxxxxx exspirační lhůty x diagnostických sér, xxxxxxxxxxxxxx antigenů, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx půd xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁷⁾

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx vztahuje x xx výrobky, u xxxxx je místo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Dodavatel xxxx xx souhlasem odběratele xxxxx výrobky i xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx v odstavcích 1 a 2, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použitelnosti; xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydat x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx použitelnosti, xx oprávněn vrátit xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpět x uhradit xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxx zaplatil.

(4) Xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dohodnutým s xxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx není xxxxxxxx dodat x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx exspirační lhůty xxxx doby xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXXX X ODPOVĚDNOSTI XX XXXX

§11

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx doba

(K §133, 135 x 198 xxxxxx)

Xxxxxxxxxx lhůty, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx doby x xxxxxxxxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx.⁸⁾

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxx

(X §197 xx 203 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, týkající xx jakosti xxxxxxxx xxxxxxx, zasílá odběratel xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx působnosti.⁹⁾

(2) Xxxxx-xx x xxxxxx reklamace, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx reklamované xxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx reklamace, x xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, do 40 dnů.

(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx reklamaci xxxx xx k xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, zašle xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx kontrolnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxx, že xx k xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, o xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx organizaci x xxxx nadřízený xxxxx.

(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx šarži. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx léčiv" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posuzovanou xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx ty xxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx kontrolního xxxxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uveřejněno xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx lhůta 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx biopreparáty, medikované xxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx ode xxx, xxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, činí xxxx xxxxx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx obdržel xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství č. 151/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 152/1964 Sb., kterou se xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 38/1966 Xx.

§14

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1981.

Xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky:

Vaněk x. x.

Xxxxxxx k vyhlášce x. 27/1981 Sb.

Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příjemce

(K §4 xxxx. 2)

Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

142/1989 Sb., o xxxxx vyhlášky, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky zdravotnických x xxxxxxxxxxxxx výrobků

s xxxxxxxxx od 1.1.1990

103/1990 Xx., kterým xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákoník

s účinností xx 1.5.1990

Právní předpis x. 27/1981 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Vyhláška Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx jednotné klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 116/1972 Sb., x xxxxxxxxx a udržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx průmyslových xxxxxxx - xxxx XXX x. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x. 263 přípravky pro xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, č. 265 - xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx krevní x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, x. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - přístroje xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, č. 397 xxxxxxx zdravotnické xxxxxxx x xxxxxx, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - výrobky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx optiky x xxxxxxxx xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod.

2) Xxxxxxx podnik Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Praha xxx XXX xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx XXX.

3) Xxxxxxxx federálního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx x některých jiných xxxxxxx.

4) §7 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x xxxxxxxxxx procesu; xxxxx §4 xxxx. 5 xxxx. e) x x) je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5) §7 xxxx. 6 vyhlášky x. 48/1980 Sb.

6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech předáváním xxx.

7) Oborový xxxxxx Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.

8) XX 86 2000 Xxxxxxxx vyráběné léčivé xxxxxxxxx.

9) Státní xxxxx xxx kontrolu xxxxx, Xxxxx.

Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.

Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx x Brně.

Ústav xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x Nitre.

Ústřední kontrolní x zkušební ústav xxxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx.