Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.1981 do 31.12.1989.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky zdravotnických a veterinárních výrobků
27/1981 Sb.
Předmět a rozsah úpravy §1
ČÁST PRVNÍ - DODÁVKY Z VÝROBY
Smlouva o přípravě dodávek §2
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §3
Množství §4
Dodací lhůty §5
ČÁST DRUHÁ - ZDRAVOTNICKÉ ZÁSOBOVÁNÍ
Objednávkový a rozvozový plán §6
Uzavírání smluv o dodávce výrobků §7 §8
Přeprava §9
Dodávky výrobků sexpirační lhůtou a s dobrou použitelností §10
ČÁST TŘETÍ - SPOLEČNÁ USTANOVENÍ O ODPOVĚDNOSTI ZA VADY
Expirační lhůta, doba použitelnosti, záruční doba §11
Reklamační řízení §12
ČÁST ČTVRTÁ - ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Zrušovací ustanovení §13
Účinnost §14
Příloha - Minimální expediční množství pro jednoho příjemce
27
VYHLÁŠKA
Státní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 6. xxxxx 1981,
kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po projednání xx zúčastněnými ministerstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §392 xxxx. 1 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxx č. 37/1971 Sb. (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx:
§1
Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářské xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx zdravotnické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x medikovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů, xxxxxxx, biofaktorů x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx (xxxx xxx "dodávky x xxxxxx")1) v xxxxx xxxx;
x) výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx2) ústavům xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx lékárenské služby x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx organizacím xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx") x xxxxx druhé.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx minerálních xxx3) x na xxxxxxx xxx vývoz x x dovozu.
XXXX PRVNÍ
DODÁVKY X XXXXXX
§2
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(X §116 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxx výrobní xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") a její xxxxxxxxx předpoklady xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro zkvalitnění xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx dodacích xxxx.
(2) Xxxxxxxxx předkládá xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx,4) pokud xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.5)
(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx x přípravě xxxxxxx xxxxx xx xxxx 30 xxx od xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx závazek organizací xxxxxxx xx stanovené xxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozsah xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx budoucí xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx výrobků. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o objem xxxxxxx, se ve xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx stanoví x xxxxxxxxxxx jednotkách x xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx uzavření xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx) x dodávce xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, platí, xx xxxxxxx smlouva (budoucí xxxxxxx) o dodávce xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx bude xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx lhůtách xxxxxxxxx x §3 xxxx. 3.
§3
Uzavírání smluv x xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxxx smlouvy o xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxx x xxxx zdravotnické xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Hospodářské xxxxxxx x xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních přípravků xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx účely (xxxxxxxxxx) nejpozději xx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxxx xxxxxxxx období, x xxxx xx xxx xxxxxxxx s xxxxxxx.
§4
Množství
(1) Dodaná xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx 10 %, x xxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků, doplňků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 5 %.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§5
Dodací lhůty
(K §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx smluvené xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) X xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx pro humánní, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx kratší xxx 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 15 xxx.
(3) Xxxxxxx-xx x důsledku xxxx tepelných poměrů (xxxxx nebo xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx dodací lhůtě xx došlo x xxxxxx zničení xxxx xxxxxxxxxxxx během přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx tak xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx přepravy, xxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§6
Xxxxxxxxxxxx x rozvozový plán
(1) X xxxxxxxxx potřeb xxxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organizace objednávkový x rozvozový plán, xxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx), xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozvozu.
(2) Xxxxxxxxxx uvedou v xxxxxxxxxxxxx plánu xxx xxxxxxxxx cykly, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xx projednání x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Odběratel xx xxxxxxx xxxxxxx dodavateli xxxxxxxxxx 90 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Návrh xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx sestavuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx období x xxxxxx xxx odběrateli xxxxxxxxxx 15 dnů xxxx začátkem xxxxxxxxxxx xxxxxx; návrhem je xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odběratele x xxxx xxxxxx x x projednání xxxxxx xxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx plánu xx 10 xxx xxx xxx, xxx jej xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx x této xxxxx, xxxxx, že s xxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx doplňků x xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx povinny xx xxxxxxxxx x dohodnout xx dalších 10 xxx. Xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Uzavírání xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
(X §152 x xxxx. xxxxxx)
§7
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx; x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx /6/ xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx případech.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Požaduje-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ihned, xx xxxxxxx uvést xx v objednávce; xxxxxxx-xx tak, xxxxxx xxxxxxxxx objednávku do xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nedodá xxxxx xxxxx možností xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxx, xxxx požadovat xx xxxxxxxxxx náhradu zvýšených xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
§8
(1) Odběratel xx xxxxxxx ve xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx objednávku xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x provozních xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uzavřeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxxx
(X §180 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx místa xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxx jen xxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx výrobky, xxxxxxxxx xxxxxxxx x dopravce xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxx. Dodavatel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ČSAD, xxxxxxxxxx-xx dodávku xx xxxxxxxxxx prostoru odběratele, xxxxx je vzdálen xxxx xxx 5 x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodavatelova xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxxx x vyložení xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxx odběratel nemá x xxxxxxx, xxx xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx inventura x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
§10
Xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx lhůtou x x xxxxx použitelnosti
(K §133 xxxxxx)
(1) X xxxxxxx, x xxxxx xx technickou normou xxxxxxxxx exspirační xxxxx, xx dodavatel, x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxxx výrobky xxxxxxx
- xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx roční, xxxxxxxxx xxxxxx exspirační xxxxx,
- xx 180 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxx,
- do xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty x xxxxxxxxxxxxxx sér, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, luetických xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxx.7)
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx vztahuje i xx xxxxxxx, u xxxxx xx místo xxxxxxxxxx lhůty xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx i xx xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2, xxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxxx doby použitelnosti; xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx exspirační lhůty xxxxxxxxx doby použitelnosti, xx xxxxxxxx xxxxxx xx dodavateli xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 30 xxx xx uplynutí xxxxxx lhůt. Xxxxxxxxx xx povinen přijmout xxxxxxx xxxxxxx zpět x uhradit odběrateli xxxx, xxxxxx za xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodat a xxxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použitelnosti.
§12
Xxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zasílá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx působnosti.9)
(2) Xxxxx-xx x xxxxxx reklamace, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx odběratel obdržel xx dodavatele xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, do 40 dnů.
(3) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx uznat xxxxxxxxx xxxx se x xx x zákonné xxxxx nevyjádří, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normami xxxxxxx organizaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) X xxxxxxx, že xx x dispozici xxx jeden vzorek, xxxxxx xx příslušnému xxxxxxxxxxx orgánu, x xxxx tento orgán xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Posudek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxx xxxxx vzorkovanou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatřením xxxxxxxxxxx xx "Zprávách x xxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx povinen zaplatit xxxxxxxxx sankce pouze xx xx xxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uveřejněný xx "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx" xxxx nenahrazuje xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx z xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx 75 dnů xxx dne, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxx xxxxxxxxxx xx "Xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx". Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx dohodnuta xxxxx xxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, medikované xxxxx xxxxxxxxx, doplňky xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx vrátit je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
1. vyhláška xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x vodního xxxxxxxxxxxx č. 151/1964 Sb., kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 152/1964 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx základní podmínky xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx národního xxxxxx, xx znění xxxxxxxx nařízení x. 38/1966 Xx.
§14
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1981.
Hlavní xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxx x. x.
Příloha k xxxxxxxx x. 27/1981 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx příjemce
(K §4 xxxx. 2)
Xxxx výrobku
|
Množství
|
||
Medicinální xxxx
|
50 xxxxx
|
||
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
|||
Xxxxxxxxxx x. 116
|
46 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 121
|
1 400 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 122
|
1 000 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 131
|
450 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 132
|
300 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 134
|
150 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 136
|
90 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 151
|
3&xxxx;500 ks
|
||
Spofaplast x. 161
|
1&xxxx;350 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 154
|
300 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 164
|
300 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 157
|
2 250 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 167
|
1&xxxx;550 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 180
|
4&xxxx;400 xx
|
||
Xxxxxxxx x. 731
|
450 ks
|
||
Leukopor x. 732
|
300 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 392
|
1 200 xx
|
||
Xxxxxxxxxx x. 183
|
|||
testoplast
|
150 xx
|
||
xxxxxxx xxxxx
|
100 ks
|
||
v jednom xxxxxxxxxx
|
|||
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|||
xxxxx xxxx
|
10 xx
|
||
xxxxxxxx
|
100 xx
|
||
xxxxxx xxxx
|
100 xx
|
(xxxxxx)
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
|||
xxxxxx
|
100 g
|
100
|
balení
|
250 x
|
100
|
xxxxxx
|
|
500 x
|
50
|
xxxxxx
|
|
1&xxxx;000 x
|
20
|
xxxxxx
|
|
xxxxx x&xxxx;xxxxxx
|
200
|
xx
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
|
|||
xxxxxx
|
30 x
|
200
|
xxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxxx
|
|||
xxxxxx
|
50 xx
|
100
|
xxxxxx
|
1000 xx
|
20
|
xxxxxx
|
|
Xxxxxx xxxxxx
|
200 ks
|
||
Doplňky xxxxxxxxxx
|
|||
xxxxxxx xxxxx
|
1 t
|
||
Brýlové xxxxxx
|
100 xx
|
||
Xxxxx xxxxxxxx
|
50 xx
|
||
Xxxxxxxx xxxxx
|
100 xx
|
||
Xxxxxxxx xxxxxx
|
50 xx
|
||
Xxxxxxxxxxx vřídelní xxx
|
30 kg
|
||
Piešťanské xxxxx
|
100 xx
|
Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.1981.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
142/1989 Sb., x xxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x veterinárních výrobků
s xxxxxxxxx xx 1.1.1990
103/1990 Xx., xxxxxx xx xxxx a doplňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.1990
Xxxxxx xxxxxxx x. 27/1981 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 513/1991 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1992.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Ústřední xxxxxx lidové xxxxxxxx x xxxxxxxxxx č. 71/1965 Sb., x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx statistického xxxxx č. 116/1972 Sb., o xxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxx číselníků průmyslových xxxxxxx - obor XXX x. 261 - léčivé xxxxx, x. 262 - xxxxxxxxxxxxx lučebniny, x. 263 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x. 264 - přípravy xxxxxxxxxxxxx, x. 265 - přípravky imunobiologické, xxxxxxxx krevní a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x. 258 - xxxxxxx xxxxxxxxxx, č. 392 - xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxx, x. 396 - xxxxxxxxx vědecké x xxxxxxxxxxx, x. 397 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x plastů, x. 781 - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x. 793 - xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx oční xxxxxx x ochranné xxxxxxx, x. 794 - xxxxxxxx výrobky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx.
2) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx xxx ČSR xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx SSR.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 49/1977 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky potravinářských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4) §7 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x. 48/1980 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx §4 odst. 5 xxxx. x) x l) xx xxxxxxxxxx dodavatelsko-odběratelských vztahů xxxxxxx.
5) §7 xxxx. 6 xxxxxxxx č. 48/1980 Xx.
6) Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx č. 17/1979 Sb., x xxxxxxxx úkonech předáváním xxx.
7) Xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx a xxxxxxxxxx látek, Xxxxx.
8) ON 86 2000 Xxxxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx.
9) Státní ústav xxx xxxxxxxx xxxxx, Xxxxx.
Xxxxxx xxxxx pre xxxxxxxx xxxxxx, Bratislava.
Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx x Xxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárnych xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Nitre.
Ústřední xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxxxxxx.