Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.04.2004 do 31.03.2010.


Vyhláška o způsobu stanovení kritických bodů v technologii výroby

147/98 Sb.

Způsob stanovení kritických bodů §2 §2a
Přechodné ustanovení §3
Účinnost §4
Příloha - Zásady postupu stanovení systému kritických bodů a postupnost jejich plnění
č. 161/2004 Sb. - Čl. II
§1
Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx rozumí
x) xxxxxxxxxx xxxxx technologický xxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, 3) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xx uplatňuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potraviny x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx zmenšit xxxx nebezpečí,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx přípustným x xxxxxxxxxxxx stavem v xxxxxxxxx xxxx,
c) xxxxxx systému xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx systému xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězce,
d) xxxxxxxx kritických bodů xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, hodnotí a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x kritických xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx porušit xxxx xxxxxxxxx nezávadnost,
x) analýzou xxxxxxxxx xxxxxx shromažďování a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebezpečí xxx zdravotní nezávadnost xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x potravině, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potraviny x x xxxxxx zařazení xx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxx bodů,
x) xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potraviny xxxx k xxxx xxxxxxxx xx přípustnou xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx v přípustném xxxxx,
x) ověřovacími xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx systému xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebezpečí a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx,
k) xxxxxxxx hygienickou praxí xxxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx jejím xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxx praxe ve Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, 4)
l) xxxxxxxx auditem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kritických xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx vytvořený xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx odpovědni.
§2
Xxxxxx xxxxxxxxx kritických xxxx
(1) Xxxxxx kritických xxxx se xxxxxxxx
x) x xxxxxxx xxxxxx potravin xxx xxxxx xxxxxxx proces xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx výroby potravin x xxxxxxxxxx potravinářském xxxxxxx, 5)
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx potravin xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xx způsobu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxxx xxxxxxx kritických xxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Existuje-li xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx bod, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx, xxx kritický xxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx nalezen xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvádění xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kritických xxxx.
(4) Xxx stanovení xxxxxxxxxx bodů se xxxxxxxxx podle xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxx plnění, xxxxxxxxx x příloze.
(5) Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odpovědnosti xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, sestavení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx. Do popisu xxxxxxx xx zahrnou xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vlastnostech,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxx mikrobiostatickém xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx),
x) o xxxxxxx xxxxxx,
x) o xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx minimální trvanlivosti x xxxxxxxxxxxx potraviny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx dokladů x správnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx skladování,
x) x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobku.
(6) Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxxxx zahrnuje
x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxx nebezpečí x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bodů, xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx zmírňování,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v plánu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx přípustnou úroveň xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdravotně nezávadné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravin při xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx; xxxxxxxxxxxx nebezpečí xx xxxxxxx xxxxx
1. možného výskytu xxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,
4. výskytu a xxxxxxxxxxx toxinů, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx vedoucích,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 x analýzou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravidly toto xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(8) Xxx každý xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mezí, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx meze xx uvádějí zejména x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxx, pH, xxxxxxxx xxxx x xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxx se systém xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxx, xxx
x) sledování xxxx xxxxxxxxx odhalit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a předejít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx dosažením xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provádějícím xxxxxxxxx x záznamy xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxx po provedení xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v obchodním xxxxxxxxx byl xx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxx osoby odpovědné xx sledování x xxxxxxxxxx bodech.
(10) Xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritického xxxx xx zvládnutého stavu xxxxx, jakmile dojde x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx skupinou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvedenou do xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezí x postupy xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx být dokladovány x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kritických bodů.
(11) Dále xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx auditů, kterými xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kritických bodů. Xxxxxxxxx postupy zahrnují xxxxxxx
x) ověření xxxxxxxxxx plánu kritických xxxx (xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx, analýza xxxxxxxxx, xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx sledování, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vnitřních auditů),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kritických xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxxx systému xxxxxxxxxx xxxx (přezkoumávání xxxxxxx xxxxxxxxxx bodů x xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx výrobků, xxxxxxxxx).
(12) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, všechny xxxxxxxx xx zavádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x následné xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zahrnuje:
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x
1. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxx výrobku,
3. diagramech xxxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x kritických bodech,
5. xxxxxxxxx kritických xxxx,
6. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezí,
7. xxxxxxxxx při xxxxxxxxx,
8. stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
9. časovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů x vnitřních xxxxxx,
x) xxxxxxx, zejména x
1. modifikování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x souvisejících xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
5. nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx stavu.
(13) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1 rok po xxxxxxxx výroby dané xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx trvanlivosti xxxx xxxxxxxxxxxxx. U xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 6) xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 1 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxx lihu, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 7) x xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx od xxxx xxxxxx výroby.
(14) Provozovatel potravinářského xxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxx xx uvedení potraviny xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx charakteru do xxxxx.
§2x
Ustanovení §2 odst. 5, §2 odst. 12 xxxx. x) xxxx 1 xx 3 x xxxx 1 xx 4 přílohy xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oběhu.
§2a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 161/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Výrobce xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx odpovídal xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §2, a xx xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1998.
§4
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
Xxx. Lux x. x.
Xxxxxxx x xxxxxxxx x. 147/1998 Xx.
Zásady xxxxxxx xxxxxxxxx systému kritických xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx očekávaného (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx
3. Xxxxxxxxx diagramu xxxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
6. Stanovení xxxxxxxxxx bodů
7. Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx
8. Vymezení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření pro xxxxx xxxxxxxx xxx
10. Stanovení xxxxxxxx harmonogramu ověřovacích xxxxxxx x vnitřních xxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České republiky, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4) xxxxx §1 xxxx. x) xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bodů, xxxxxxxx uplatní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxx §2 odst. 1, ověří xxxxxx xxxxxxx fungování a xxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2005 tak, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x této xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 161/2004 Xx. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 147/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.10.1998.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
196/2002 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 147/98 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx výroby
x xxxxxxxxx xx 1.7.2002
161/2004 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 147/98 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x technologii xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 196/2002 Xx.
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
Xxxxxx xxxxxxx x. 147/98 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 45/2010 Sb. x účinností xx 1.4.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx č. 324/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx §18 xxxx. x), x), x), x), x) x x) xxxxxx č. 110/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx a tabákových xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxx, ostatní xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxx, xxxxx x xxxxxxx x nich.
2) §24 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
3) §2 xxxxxx x. 110/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 306/2000 Xx.
4) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx. a zákona x. 277/2003 Sb.
5) Xx. 3 xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxxx č. 324/1997 Sb., x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků, x xxxxxxxxx odchylce od xxxxx x množství xxxxxxx xxxxxxxxxx symbolem "x", ve znění xxxxxxxx x. 24/2001 Xx. x vyhlášky x. 259/2003 Sb.
7) Xxxxxxxx č. 76/2003 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, med, xxxxxxxxxx, xxxxxxx prášek x směsi kakaa x xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.