Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.04.2004 do 31.03.2010.


Vyhláška o způsobu stanovení kritických bodů v technologii výroby

147/98 Sb.

Způsob stanovení kritických bodů §2 §2a
Přechodné ustanovení §3
Účinnost §4
Příloha - Zásady postupu stanovení systému kritických bodů a postupnost jejich plnění
č. 161/2004 Sb. - Čl. II
§1
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx rozumí
x) xxxxxxxxxx bodem technologický xxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, 3) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxx x x nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx druhů nebezpečí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx mezí xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx stavem v xxxxxxxxx xxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokument xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxx xx stanovené části xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx kritických bodů xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečí x xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) nebezpečím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezávadnost,
x) analýzou nebezpečí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebezpečí xxx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ohrožujícího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potraviny xxxx x jeho xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení, xxx xxxxxxxx bod xx xx xxxxxxxxxx xxxxx,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, při xxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxx x přípustném xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxx systému xxxxxxxxxx xxxx účinně ovládá xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxx xxxx dodržuje,
k) xxxxxxxx hygienickou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dosažení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x x české xxxxxxxxx xxxxx, 4)
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x nezávislé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xxxxxx xxxxxxxxx kritických xxxx
(1) Systém xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx
x) x případě xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx výrobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhu xxxxxxxxx, x přihlédnutím xx způsobu a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x příslušném potravinářském xxxxxxx, 5)
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejného xxxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xx způsobu a xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx oběhu příslušným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
V xxxxx systému xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uplatnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Existuje-li xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxx xx tento postup xxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx bod nalezen xxx xx úpravě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx postup nebo xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve výrobním xxxxxxx xxxx při xxxxxxx do xxxxx xx při xxxxx xxxxxx (modifikování) výrobku, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo uvádění xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bodů přezkoumá x xxxxxxxx se xxxxxxxx změny pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bodů.
(4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bodů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, uvedených x příloze.
(5) Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesu x xxxx potvrzení za xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xx zahrnou xxxxx:
a) xxxxxxxxxx xx ke zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxx, biologických, chemických x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, uzení, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek),
x) o způsobu xxxxxx,
x) x xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx minimální trvanlivosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jejího xxxxxxxxxx, včetně dokladů x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx použitelnosti xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podmínek skladování,
x) o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx výrobku xx xxxxx,
f) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výroby xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxxxx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o různých xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bodů, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxx nebo zmírňování,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v plánu xxxxxxx kritických xxxx,xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx přípustnou xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx nezávadné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx; identifikace nebezpečí xx provede podle
1. možného xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxx xxxx kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
3. možnosti přežívání x xxxxxxx mikroorganismů,
4. xxxxxxx x xxxxxxxxxxx toxinů, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx vedoucích,
c) xxxxxxxxx ovládacích xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx schopnost xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x rozsah xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx přizpůsobit.
(8) Xxx každý xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx kritických xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Kritické xxxx xx xxxxxxx zejména x hodnotách xxxxxxx, xxxx, vlhkosti, xX, xxxxxxxx vody a xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx, xxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odhalit xxxxx xxxxxxxx zvládnutého xxxxx v xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxx xxxx xxxxxxx potřebné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a předejít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx sledování xxxxxxxx seřízení příslušného xxxxxxx, x xx x případech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxx dosažením xxxxxxxx xxxx,
c) xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pověřeným provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx činností,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxxxxx, a to xxxx xx provedení xxxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx xxxx osoby odpovědné xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritického xxxx xx xxxxxxxxxxx stavu xxxxx, jakmile xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s potravinou, xxxx xxxxxxxx potravin xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx, xxx vyhovuje x xxxxxxxx zdravotní nezávadnosti. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx x výrobkem xxxx xxx dokladovány x udržovaných xxxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxx.
(11) Dále xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, kterými xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bodů. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx plánu kritických xxxx (přezkoumání jednotlivých xxxxx plánu, xxxxxxx xxxxxxxxx, určení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, hodnoty xxxxxxxxxx mezí x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx ověřovacích postupů x vnitřních auditů),
x) ověřování metod xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx čidel, kontrola xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (přezkoumávání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x způsobu rozhodnutí x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx body xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx výrobků, xxxxxxxxx).
(12) Xxxxxxx xx xxxxxx evidence xxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxxxx xxxxxxxx xx zavádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x
1. vymezení výrobní xxxxxxxx x odpovědnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
3. diagramech xxxxxxx,
4. xxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x kritických xxxxxx,
5. xxxxxxxxx kritických xxxx,
6. stanovení xxxxxxxxxx mezí,
7. xxxxxxxxx xxx sledování,
8. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
9. xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx x vnitřních auditů,
x) xxxxxxx, zejména x
1. modifikování xxxxxxx kritických xxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxxxx kritických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
4. výsledcích xxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx x vnitřních xxxxxx,
5. xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx stavu.
(13) Xxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dokumentaci nejméně 1 rok xx xxxxxxxx výroby dané xxxxxxxxx x záznamy xxxxxxx 1 xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 6) nemusí xxxxxxxxx, xx záznamy xxxxxxxxxx xxxxxxx 1 xxx xx data jejich xxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxx lihu, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 7) v pevném xxxxx, kde xx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx.
(14) Provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxx 1 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
§2a
Xxxxxxxxxx §2 xxxx. 5, §2 xxxx. 12 xxxx. x) bodů 1 xx 3 x xxxx 1 xx 4 přílohy xx nevztahují xx xxxxxxxxxxxxx potravinářského podniku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oběhu.
§2x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 161/2004 Sb. x účinností ode xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
§3
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx celkový xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedením x §2, a xx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1998.
§4
Účinnost
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. r.
Xxxxxxx k xxxxxxxx x. 147/1998 Xx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxx x postupnost xxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
2. Provedení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx očekávaného (xxxxxxxxxxxxxxx) použití
3. Xxxxxxxxx diagramu xxxxxxxxx procesu
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
6. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
7. Xxxxxxxxx xxxxx x hodnot xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx
8. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x kritických xxxxxx
9. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx
10. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřovacích xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x postupech x xxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxx potraviny do xxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x po jejich xxxxxxxxxxx do české xxxxxxxxx normy 4) xxxxx §1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx potraviny xx oběhu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bodů, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 1, xxxxx xxxxxx xxxxxxx fungování x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2005 xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 161/2004 Sb. x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 147/98 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.10.1998.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
196/2002 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 147/98 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2002
161/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 147/98 Sb., x xxxxxxx stanovení kritických xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 196/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
Xxxxxx xxxxxxx č. 147/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 45/2010 Sb. x účinností xx 1.4.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx č. 324/1997 Sb., kterou se xxxxxxx §18 písm. x), x), x), x), j) x x) xxxxxx č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxx.
2) §24 xxxxxx č. 258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) §2 xxxxxx č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 306/2000 Sb.
4) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx. x xxxxxx x. 277/2003 Sb.
5) Xx. 3 xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx.
6) Xxxxxxxx č. 324/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx výrobků, x xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx x množství xxxxxxx označeného xxxxxxxx "x", xx xxxxx xxxxxxxx x. 24/2001 Xx. a xxxxxxxx x. 259/2003 Xx.
7) Vyhláška č. 76/2003 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, med, xxxxxxxxxx, kakaový xxxxxx x xxxxx kakaa x xxxxxx, xxxxxxxx x čokoládové xxxxxxx.