Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.1999.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.12.1999 do 29.12.1999.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů

157/98 Sb.

ČÁST I.

HLAVA I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2

HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků

Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5

HLAVA III. Registrace látek

Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8

HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi

Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10

HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list

Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Označování nebezpečných látek a přípravků §12 §13
Bezpečnostní list §14

HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17

HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20

HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21

HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22

HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky

Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Krajské úřady §26a §27 §28
Celní orgány §29

HLAVA XI. Pokuty §30 §30a

ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Předmětem xxxxxx je
a) stanovení xxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx registraci, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx,
x) vymezení xxxxxxxxxx správních xxxxx xxx zajištění ochrany xxxxxx člověka a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxxx xxxxxxxx, 22) střelivo, 23) xxxxxxxxx, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, 21) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx prekurzory 2) x látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx, 3) xxxxx xxxxxxxxx s xxxx xx xxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, 4) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, 5) po xxxx 6) x xxxxxxxx, 7) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich úprava xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx 9) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodami. 10)

§2
Základní xxxxx
(1) Chemické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx stability x jakýchkoliv nečistot xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxx více chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, přičemž xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxxxxxx, zda xxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, která xxxxx xxxx přípravky xxxxxxx, xxxxxx prodej xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, i xxxx xxxx činností xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh pod xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx se považuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx uvede xx trh xxxxx xxxx přípravky z xxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jako
a) xxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkách k xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 °C x xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx

1. xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat a xxxx vznítit při xxxxx se vzduchem xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxxx xxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx,

3. xxxx x xxxxxxxx xxxxx bod vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. při xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,

e) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vzplanutí x xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx mohou i xx velmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx x x malém xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx při xxxxx x živou xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx nebo sliznicí xxxxx vyvolat xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx nebo proniknutí xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx další expozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příznaky,
l) xxxxxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxx,
x) toxické pro xxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potomků, poškození xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx muže xxxx xxxx,
x) nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí, xxxxx xx proniknutí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Registr") na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(10) Bezpečnostní xxxx xx souhrn identifikačních xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Správná xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx dohodnutý xxxxxx xxxxxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxx laboratoří, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx splnění xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osobě. Xx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xx x xxx vlastní potřebu xxxxxxx xxxx dovozce.
(14) Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxxxxxxx přeprava.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX X ZKOUŠENÍ XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxx, zda xxxxx nebo přípravek xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx výsledku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx a seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx složky, příměsi, xxxxxxx nebo nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx
x) nižší xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx se jedná x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f),
x) nižší xxx 0,1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), x), m) x n), a x jiných xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x),
c) xxxxx xxx 1 % xx., xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x j).
(4) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení
a) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx nebezpečných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provedené přidáním xxxxx nebo náhradou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jinou xxx xxxxxx xx xx, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx přípravku xxxx povinni poskytnout xxxx xxxxxxxxx osobě xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx složek xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Vlastnosti xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx registrace podle xxxxxx zákona xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. 11) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx úřad xxx xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 odst. 8 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 písm. x) až n),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx mající xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Údaje x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx předložit též xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) X případě, xx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x působení xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx z databází xxxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x expertizních xxxxx, xxxxx z odborné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.), xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx být tyto xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x konvenční xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nahrazujících pokusy xx xxxxxxxxx. Xxxxx x tohoto registru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx a přípravků xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávnění k xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xx xxxxxxx splnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x 5 x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), identifikační xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx číslo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxxxx xxx 3 měsíce,
x) prohlášení, xx xxxxxxx umožní ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx prokázat ministerstvu, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxxx zásad xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání, kterým xxxx vydáno xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx povinny kontrolním xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx, xx zkoušky xxxx provedeny xx xxxxx se zásadami xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické osobě xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(11) Xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zveřejňuje xxx x 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxx dát látku xxxxxxxxxxxxx, x to x v xxxxxxx, xxx látka xxxxx xxxxxxx, příměs xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx složek. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, bylo-li xxxxxxxxx posouzení vlivu xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxx xxxxxx nepodléhají xxxxx, xxxxx jsou
x) uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek (XXXXXX) x v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za polymery (XXX),
x) xxxxxxx x Seznamu nových xxxxx (ELINCS),
c) xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, příměsemi, xxxxxxxxx xxxx nečistotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx x §3 xxxx. 3,
f) xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výhradně x použití v xxxxxxxxxxxx,
g) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo dovozcem xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xx 1 xxx od xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neuvedeného v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx dovozce v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000xx za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na množství xxxxx, uváděném xx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo nejpozději xx 31. října 2000 x xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx poskytne x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx okresním xxxxxx, Xxxxxxxxxx hlavního xxxxx Prahy x xxxxxxxxxxx xxxx Brno, Xxxxxxx a Plzeň.
(5) Seznam xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 x xxxxxxxx jej xxxxxxxx, xx technickém xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx úřadům, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x magistrátům xxxx Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx učiní xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx seznamu.
(6) Xx podmínek stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 1 rok.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), sídlo x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx jméno (xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dovážené xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx o látce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Další xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx jejího xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xx xxxxxx uchovává veškeré xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Údaje z xxxxxx Xxxxxxxx poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, s xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejňuje xxxxxxx jedenkrát ročně xxxxxx registrovaných xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dovozce, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
e) xxxxxxxx toxikologických x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx čistoty x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, pokud je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx případ xxxxx xxxxx,
x) informace xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice xx xxxxxxx,
j) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) použité xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
l) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a dovozci, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxx xxxxxxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx obsažena x jiné látce xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jedna x xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobci x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 10 x xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem dosáhne 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, je-li xxxxxxxx látky podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx trh xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 100 t xx xxxxxxxxxx rok, xxxx je-li xxxxx xxx xxxx množství x menší než 1000 x za xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx XX. xxxxxx xxxx xxxxx některého z xxxx nařídí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx registrace xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxx 1000 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx-xx xxxxx xxx xxxx množství, xxxx xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 t.
(5) X odůvodněných xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxx II. stupně x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x když xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uváděné xx trh xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxx doplňkových údajů Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx x §6 x 7, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx Registru xx 60 dnů ode xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx do 15 dnů xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x dovozce xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXXXX X XXXXXXXXX S XXXX
§9
Xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx základě xxxxx oznámených podle §22 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§10
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), b), x), x), x), x), x), n) a x), xxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx činnosti v xxxxxxxx xxxxxx než 10 x za xxxxxxxxxx rok, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Podmínkou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxx xxxxxxx autorizace xxxxx §18 až 20.
(4) Fyzické xxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x) x n) xx dovršení 18 xxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s látkami x přípravky klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 písm. f), x), x), x), x) a x) xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 x 3.
(6) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx jsou povinny xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx pozemky x xx staveb užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx uzpůsoben tak, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx povinni používat xxxxx xx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům, x xx xxxxxxx
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx unikat,
x) materiál použitý xx zhotovení xxxxx x uzávěrů nesmí xxx obsahem xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx docházet x xxxxxxxxxxx uvolnění xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx prodej x maloobchodě, musí xxx opatřeny uzávěry xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x vysoce xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx opatřeny hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obaly nebezpečných xxxxx x přípravků xx xxxx lišit xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx, pitné xxxx x xxxx a xxxxx xxx xxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx být provedeno xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx, popřípadě i xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečný x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou textu),
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx xxxxx).
(3) Na xxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx trh xx nesmí uvádět xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx xxxx nebezpečná xxxxx x přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití, xxxxxxxxx podrobnějšími xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, neuvedenými xx xxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx obalů x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xx obalech nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x), x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nemusejí uvádět xxxxx xxxxx odstavce 2 písm. x) x x). Xxxxxx xxx nemusejí xxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 xx xxxxx xxxx přípravku klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx prodej x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx osobou x xxxxxxxx osobou oprávněnou x podnikání xxxx xxxxxxx xx xxx xxx pouze x xxxxxxxx obalu x x xxxxxxxx označením xx výrobce a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx x označené xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo distributor xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx na způsob xxxxxxxxx x označení xxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx při prvním xxxxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx jej poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(2) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx identifikační údaje x výrobci x xxxxxxx, o xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx a formu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nesmějí xxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxx, výzkumné a xxxxxxxx účely xx xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 0,1 kg xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky uvedené xx vyhlášce xxxxxxxxxxxx, 30) x výjimkou xxxx, které jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx zákona,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x), spotřebitelům 14) xxx jiným fyzickým x xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx nebo darovat xxxx nebezpečné látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x) x i)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nahlédnutí xxxxxx průkaz xxxxxxxxxx.
(4) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) x x) xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx nádob.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 písm. x), x) a i) xxxxxxxx oddělené uložení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxx uchovávány pouze x originálních, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxx vydávány xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), g), x), x), x) x x)
x) xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxx x záměnou x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
b) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx x xxx očistu xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx předpisy. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx nevztahují xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx nebezpečností xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§18
(1) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx (dále xxx "autorizované xxxxx"). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud právnické xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), h), x), x) x x) x xxxxxxxx xxxxxx než 1 x za xxxxxxxxxx xxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xx 4 xxxx ministerstvo xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 písm. x) xxx udělení xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x přípravkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, xx xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx x vyšším xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ukončeném xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx maturitou a xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx oboru, xxxx
x) dokladem x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx praxe x xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx způsobilost xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx látkou a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. a), b), x), x), xxx xxxxxxxx xxx dokladem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx starším xxx 5 xxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 písm. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem xx xxxxxxx xxx 3 xxxxxx, jímž xxxxxxxxx xxxxx potvrdí zdravotní xxxxxxxxxxx fyzické osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 1; bezúhonnost podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 xxxxxx, xxxxxx se prokáže, xx fyzická xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xx úmyslný xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 xxx xxx xxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxx vydání xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx. Xxxxx zjistí, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxxx.
(7) Oprávnění xxxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx poruší xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxx
x) uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxx, nedojde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
b) xxxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) smrtí fyzické xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x následná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotlivé činnosti x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udělené autorizaci xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, občanského zákoníku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi ní x xxxxxxxxxx osobou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx informace x xxx činnosti.
(3) Tímto ustanovením xxxx xxxxxxx odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x nebezpečnou xxxxxx xxxx přípravkem xxxxx tohoto zákona.
XXXXX XXXX
XXXXX A VÝVOZ XXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx možný pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x vývozce, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vývozem xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, kdy xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx o souhlas xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx vybrané xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 1 xx xx kalendářní xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxx x xxxxx a xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx dovážených x xxxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx musí splňovat xxxxxxxx uvedené v §11 xx 13; xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx země xxxxxx xxxx oblasti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nenahrazuje xxxxxxxx x dovozu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx povinni xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxx vyrobí, x xxxxxxx, xxxxx doveze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou v xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xx povinen xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x druhu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx mohlo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx poškození xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označeny xxxxxxxx nebo dovozcem xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx poskytovány xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxxx do 15 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnému podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek x maximální skladované xxxxxxxx a zaslat xxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxxxxxxx listy xxxxxx xxxxx. Xxxx povinnost xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) x x) xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx započetím xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle místa xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
(6) Xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxx Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx přípravě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx č. 352/99 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx přepisů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních úřadů x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,
d) navrhuje xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx; zjistí-li, že xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx k xxxxxxx autorizace, xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx plní inspektoři. Xxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx činnosti prokazují xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
Xxxxxxx xxxxx
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx člověka v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravky, xxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, x jak xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx x látkami x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebezpečné pro xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vydává xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), x), x), l), x) a n),
e) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx orgány x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) může xxxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxx. okresní xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxx řídí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 29.12.1999 (xx xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§28
(1) Okresní xxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) uděluje xxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků, xxxxxx-xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; současně xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx souhlas xxxxxxx podle xxxxxxx x) v xxxxxxx, xx
1. xxxxxx plněny xxxxxxxx souhlasu x xx xxxxx určené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy,
2. xxxxxxx xx využíván xxx stanovený xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
3. došlo xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2, x xxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení života xxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxxxx 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx xxxxxxxx souhlasu xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx x jejich xxxxxxx, xxxxx se mají xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx souvisejí x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §10 odst. 2,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x jeho provedení, xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x rozhodnutí, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx místa xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx protiprávního stavu x xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
x) zakazuje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx toto nakládání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) x x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx. 16)
(3) Výkon xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyžaduje zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. 17)
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek, x jehož xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx souhlas xxxxxxxxxxxx.
(2) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx v případě xxxxxxxxxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxxx požádají xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Celní xxxxxx vedou evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx přes xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx kopie, včetně xxxxxxxx digitálního přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 29.12.1999 (do xxxxxx x. 352/99 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx úřad, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 200000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx oprávnění x xxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx (§10 xxxx. 1, 4 a 5),
x) xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek klasifikovaný xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f), x), m) x x) (§16 xxxx. 1).
(2) Okresní xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 500000 Xx dovozci x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisů (§3 xxxx. 1 x 4),
x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (§3 xxxx. 5).
(3) Xxxxxxx xxxx, okresní xxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx porušení povinnosti xxxxx xxxxxx xx xxxx 1000000 Kč xxxxxxxxx osobě a xxxxxxx osobě oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (§4 xxxx. 1),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (§5 xxxx. 1),
x) xxxxxx stanovené podmínky xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx (§19),
d) xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx (§10),
e) xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), m) x x) (§16 xxxx. 1),
x) nevede xxxxxxxx x neoznamuje xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (§22).
(4) Xxxxxxx xxxx xxxx okresní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1000000 Xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx registrace (§6 xx 8).
(5) Xxxxxxx xxxx, okresní xxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pokutu xx výše 5000000 Xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (§11 xx 14),
b) neplní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx na trh (§15 x 16),
x) xxxxxx stanovené podmínky xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (§21),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (§5 xxxx. 8),
e) xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx porušení xxxxxxxxxx, x xxx xxxxx do 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, jímž xxxx uložena pokuta.
(8) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. V případě, xx xxxx zahájeno xxxxxx xx stejný xxx více správními xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekce. Pokuty xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxx vybírání x xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 18)
(9) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x okresním úřadem x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx o uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x tom, že xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nesplnila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy x porušení povinnosti xxxxx nebo xxx xxxx být povinnost xxxxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx výkonem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXX PŘECHODNÁ X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
a) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
x) xxxxx hlavy xxxxx xx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx být xxxxxxx xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 3 tohoto zákona xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a přípravky xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 písm. x) x x) xx 1. xxxxxxxx 2000.
(4) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx "Výroba jedů x žíravin, x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Právnické xxxxx a fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx autorizace xxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x živnostenském xxxxx, xxxxxx-xx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx splněny.
(6) Xxxxx právnické osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Živnostenský xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnickým osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx živnostenskému xxxxx splnění podmínek xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx. Zjistí-li xxxxxxxxxxxx xxxx, xx podmínky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x změně koncesní xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x zároveň x správním xxxxxx xxxxx §48 zákona x. 455/1991 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx", xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxx xxxxxxx. Živnostenský xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x zároveň i xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxx koncesní listiny.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(12) Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení. 16)

XXXX XXXXX
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Sb., zákona x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Sb., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx x. 136/1994 Sb., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Xx., zákona x. 286/1995 Sb., zákona x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx č. 217/1997 Xx., zákona x. 280/1997 Xx., zákona x. 15/1998 Sb. x zákona x. 83/1998 Sb., se xxxx xxxxx:
1. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 207: Xxxxxxxx výroba xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxxx, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
Xxxxxxx způsobilost podle §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx
*) Xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
2. X příloze x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 214: Xxxxxxx obor živnosti "Xxxxxxxxxx rostlin, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx rostlin" zní:
Skupina 214: Xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxx způsobilosti
Poznámka
1
2
3
Ošetřování xxxxxxx, xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxxx a půdy xxxxx škodlivým organismům xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 a 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x odborná způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
&xxxx;
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Výroba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, s xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxx
Xxxxxxxx
1
2
3
4
5
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x potlačování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rostlinolékařské péče *)
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx člověka
Zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
4. X xxxxxxx č. 3 XXXXXXXXXXX ŽIVNOSTI skupina 307: Výroba xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx
Xxxxxxxxxx odborná x xxxx xxxxxxxx způsobilost xxxxx §27 odst.1 x 2 živnostenského xxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x žádosti x koncesi
Poznámka
1
2
3
4
5
Výroba a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx pro
reprodukci, *)
- xxxxxxxxxx pro
životní xxxxxxxxx *)
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx báňský xxxx
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
XXXX XXXXXX
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx č. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Xx., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131a, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 20000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x nakládání
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nebezpečnými
chemickými xxxxxxxxx Xx 10000,-
x) xx xxxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 5000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx vývozem
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chemického
přípravku Xx 20000,-."
ČÁST PÁTÁ
§34
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1999.
Zeman x. x.
Havel x. x.
Xxxxxxxx x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Sb.
Limity pro xxxxx klasifikace chemických xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
Xxxxxxxxxx
X
x1 ≤ 2,5 %
0,150
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
0,100
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
0,060
25 % &xx; x1 ≤ 50 %
0,050
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
0,025
Xxx absolutní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxx objemové xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| &xx; X . c1,
kde

|c2 - x1| xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původní xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)

X xxxxxxxxxx xxx dále xxxxxxx xxxxxxx

x1 původní xxxxxxxxxxx složky (x %)

x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx
Xxxxx XXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx. (s výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
1336 - 36 - 3
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují x množství vyšším xxx 0,005 % xx.
61788 - 88 - 8
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
76523 - 60 - 6
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 121)
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (obchodní xxxxx: XXXX)
99688 - 47 - 8
Xxxxxxxxxxx: CAS - Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx tohoto zákona.
2. Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle hlavy xxxxx a xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx řízení xxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx účinnosti tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx nakládají x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 xxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v množství xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x 15. xxxxx xxxx 2001 (§22 odst. 2).
6. Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání provozující xxxxxx živnosti ve xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx živnosti "Xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxxx, zdraví xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx zákona, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických výrobků x xxxxx živnosti "Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, oxidující, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" se xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 352/1999 Xx. x xxxxxxxxx xx 30.12.1999

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
352/99 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 30.12.99
132/2000 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x krajích, zákonem x obcích, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x účinností od 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
458/2000 Xx., x podmínkách xxxxxxxxx x x výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický zákon)
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů
x účinností od 1.1.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Xxxxxx xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o změně x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Zákon č. 86/1995 Sb., o ochraně xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x dráhách.
Příloha I. k xxxxxxxx x. 8/1985 Sb., x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravě (XXXXX).
5) Xxxx. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., o Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx.
7) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.
8) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., x vodách (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx zbraních), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Sb.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky, ve xxxxx xxxxxx č. 334/1992 Xx.
20) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
21) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x střelných xxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxx č. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
26) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
27) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech).
29) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx.
30) Xxxxxxxx č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xx xxxxxxx.
31) Například xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práce, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
35) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).