Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.08.2011 do 31.12.2011.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX
HLAVA X
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xx 1d) xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení, xxxxxxxxxx, uvádění na xxx, používání, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) potraviny a xxxxxxxx výrobky,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) radionuklidové zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků11) x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx přepravu x distribuci plynu xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx přípravky na xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) x xxxxxxxx přípravky13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny14) v xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a námořní19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají jednu xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako
a) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají extrémně xxxxx xxx vzplanutí x xxxxx bod xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx mohou samovolně xxxxxxxx a xxxxxxx xx vznítí ve xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x přípravky, které xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se zdrojem xxxxxxxx a které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve styku x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další expozici xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí nebo xxxxxx xxxx průniku xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx pro xxxxx xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx nebo x jen vyvinula xxxxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX A SPRÁVNÁ XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x nebezpečným látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") zveřejněném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "ministerstvo") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xxxx b), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů nebo xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x nich obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x poskytnout je xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx jeho xxxxxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) konvenční xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx látek nemá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx druhu,
x) xxx změně xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7 xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).
§7
Nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud
x) xxxxx výchozí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x přípravku klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 xx větší, xxx je xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx nebo přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx změny x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx klasifikace.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx ochrany rostlin13) xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí xx xxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) dodržet zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství23a).
(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Správná xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány pouze xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, postup xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
HLAVA III
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§11
§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§14
§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§18
§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXXX, OZNAČOVÁNÍ X BEZPEČNOSTNÍ LIST
§19
Balení xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, které xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx byly opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) obal a xxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx k opakovanému xxxxxxx musí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby mohl xxx opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx a xxxxxxx x souladu s xxxxx zákonem, x x případě xxxxx, xxxxx byly registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a), xxxxxx v souladu x informacemi xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.
(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) v xxxx xxxx kterou xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx dopravě19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x původním obalu.
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/20061a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) chemický xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; pokud látka xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x souladu x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx jde o xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, čitelně x nesmazatelně v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) obchodní xxxxx přípravku,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx,
x) chemický název xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto pokyny xxxxxxx na štítek xxxx xx obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se vyvarovali xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) výstražné xxxxxxx a písmenné xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Obsah žádosti x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x členských států Xxxxxxxxxx společenství.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x dalších 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x původním xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se při xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.
(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx mít takovou xxxxxxxx x uspořádání, xxx byly snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx nebo toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 a x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 xxxx nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 5 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s takovými xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx osoby.
(8) Xxxxx, které xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
x) náležitosti žádosti x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x přípravků,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, splní xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
a) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto zákonem,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x mezinárodní přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxx v souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), d), e) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; nebezpečné xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x souladu s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx takový obal xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
HLAVA V
XXXXXXXX XXXXXXX DETERGENTŮ X POVRCHOVĚ XXXXXXXXX XXXXX NA TRH
§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
§25
§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
HLAVA VI
XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, výzkumné účely.
(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž uvádění xx trh xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XXXX
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
HLAVA XX
XXXXX XXXXXX SPRÁVY
§30
Státní správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x x předmětech xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
d) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
x) xxxxx xxxxx,
g) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x cizině, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx úmrtí; xxx-xx x úmrtí subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx smrti xxxx den, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) státní občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,
c) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
§31
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxxxxxxxx1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje a xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
f) vykonává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
h) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx alternativního xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061a),
x) zřizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx místo xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným osobám xxxxxxx jejich povinností x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení,
k) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
x) vykonává xxxxxx příslušného orgánu xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a).
§32
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxxx xxxx informací xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxx xxxxxx správy xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx výkonu funkce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061b),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků1a).
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
§33
Xxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, zhotoviteli, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přípravků a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx předmětů, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) závady,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětů xx xxx; hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, poškození xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx x xxxx došlo, může xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
d) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přípravků1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi5), xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxx, ochrany xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x ve xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x pitnou, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, odběru, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, shromažďování, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účelech (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přímého xxxxx x vodou"),
x) postupem xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a),1c) x xxxxxxxxxxx správních xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x předmětech xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxx x celními xxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz látek xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x přípravků při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 22,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního státního xxxxxx xxx xxxxxx x vývozu xxxxx x přípravků,
h) dává xxxxxx inspekci k xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) až x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li škody xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx třeba xxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx. Do objektů xxxxxxxxxx pro obranu xxxxx33) lze xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx osob, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,
b) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, přípravků xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xx odebrané vzorky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, za xxxxxx xx látka, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x látku, přípravek xxxx předmět, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx písemnosti týkající xx předmětu xxxxxxxx,
x) požadovat na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x podaly x xxxx a x jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebo přípravku1) xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vážného xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx rozhodnout o xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1) xxxx podle xxxxxx zákona povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti
x) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku x přípravku xxxx xxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stáhnout x trhu xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout z xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§38x
§38a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38b
§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§38c
§38c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx nepoužije základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 nebo xxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, nebo
x) x rozporu x §9 odst. 5 nepotvrdí písemně, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxx 2 xxxx. x),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 nezajistí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, nebo
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx, aby xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx opatřeny xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §19 xxxx. 1 až 4,
x) v rozporu x §19 xxxx. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 a 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 až 3, xxxx
x) x xxxxxxx x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4.
(4) Pozbyl xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
x) x rozporu s §24 xxxx. 1 xxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxx
x) neposkytnou xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx příjemce se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
b) x xxxxxxx x §19 xxxx. 3 xxxxx xx trh České xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx obal xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) v xxxxxxx x §21 xxxx. 10 uvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) v rozporu x §24 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx grafické vyobrazení xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x), odstavce 2 písm. b) xxxx x), odstavce 3, 5 xxxx 6,
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), odstavce 2 xxxx. a) xxxx x) xxxx odstavce 4.
§39x
(1) Xxxxxxx, dovozce, distributor, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1a).
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx nesplní povinnost xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
b) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách1d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx do
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.
§39c
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto zákona x prvním stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby35) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XI
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 odst. 2).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, distributorech, držitelích xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx se postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich uvádění xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., se xxxx pátá xxxxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx označují xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx xxxx xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci35h) xxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení prací x předpokládaná doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Část xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se za §7 vkládá xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Příloha x. 1 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx | |
plynné xxxxxxxxx % objemová | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci látky xxxxxxxx v přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x účinností od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x inspekci x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx báňské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x ochraně xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.