Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") při xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx přepravu x xxxxxxxxxx plynu xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a povinnosti xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx předpisy x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon nebo xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro které xxxx klasifikovány jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce neuvede xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány v xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, a po xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, pokud

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx jen "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx splňují tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx a uzávěry x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 písm. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 provedené x xxxxxxx s podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří uvádějí xx trh nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Obsah žádosti x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x členských států Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x původním označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx pozadí x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a uspořádání, xxx byly snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx uvedena na xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, splní xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx měl kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx přípravky xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx informací podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné detergenty xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx uvést spotřebitele x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx trh detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou povinni xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 odst. 4 a 5.

§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx souvisejícím x uváděním těchto xxxxx a přípravků xx xxx a xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích x v xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 informace x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách vykonává xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Celní xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx podle tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět stáhnout x xxxx xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, kterých se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx nemá odkladný xxxxxx.

§38a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků uvedených x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí na xxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx se přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Správní delikty xxxxx xxxxxx zákona x prvním stupni xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ nebo x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx zákona se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx zrušuje.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Praze, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx určené.".

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní správě XX

x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další související xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.