Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2011.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.08.2011 do 31.12.2011.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23
HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
HLAVA VIII §28 §29
HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Inspekce §33 §34
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c
Správní delikty §39 §39a §39b §39c
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX LÁTKY X XXXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx x působnost zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1) x xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xx 1d) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx výrobky,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx suroviny,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) x xxxxxxxx xxxxxxxxx13a) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx dovoz a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro které xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité látky x přípravky, které xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, přičemž xxxxxx uvolňují plyny, x xxxxx, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle shoří xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx styku s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hořlavé; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx samovolně xxxxxxxx a nakonec xx xxxxxx ve xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, které xx mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v hoření xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x přípravky, xxxxx mají velmi xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx styku x vodou xxxx xxxxxx vzduchem uvolňují xxxxxx hořlavé xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) zdraví škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou způsobit xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx s xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x kůží nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx při vdechování, xxxxxx xxxx při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx zhoršení mužských xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx schopností,
o) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx životního prostředí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX PRAXE
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xxxx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
a) Seznam x způsob xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx pro hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxx tohoto druhu,
x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X přípravků xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xx provádí
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx provádí
x) konvenční výpočtovou xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx uvedenými v §8.
(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
a) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) dojde k xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx změny x xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti není xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), musí xxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx v souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad osobě xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž plnění xx nezbytné xxx xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx xxx doložit, xx Zásady používané x tomto členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx shodné xx Xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA III
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§11
§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§14
§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXXX, OZNAČOVÁNÍ X XXXXXXXXXXXX XXXX
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx přípravky, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx byly opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a konstruován xxx, aby obsah xxxxx xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x xx nedojde x xxxxxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy II xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(3) Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,
x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou xx xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, krmiva, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v mezinárodní xxxxxxxx15),16) a s xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx dopravě19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Výrobce nebo xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), aby xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx obalu xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Seznamu xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX podle Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "označení XX", xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Na obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx na xxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx název xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky určené x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvy alternativní. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Obsah xxxxxxx x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení xxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, že látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo možno xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx se nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení nebo x xxxxxxx spotřebiteli,28) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, dovozce xxxx zhotovitele, kteří xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek a xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo toxické xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx nebo toxické xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, které x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 jako zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 a v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxxxxx,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxx x souladu x §20 xxxx. 4 písm. x), x), d), e) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), b), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. d),
x) x xxxxxxx, že xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jako xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx v jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) xx x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx trh poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), zpřístupněného na xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
§23
§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXX DETERGENTŮ X POVRCHOVĚ XXXXXXXXX XXXXX XX TRH
§24
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx detergenty xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 a 5.
§25
§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX VI
XXXXXXX V XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ XX XXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Osoba, která xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx informace x druhu a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XXXX
§28
§28 zrušen xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
HLAVA XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx správu x oblasti uvádění xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x v xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
x) Ministerstvo zdravotnictví,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx úřady,
g) Xxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) údaje x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, rodné xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde se xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
d) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,
x) státní občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxxxxxxxx1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxxx xxxxxx určeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x vývoz nebezpečných xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
g) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx místo xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx povinností x odpovědnosti xxxxx xxxxxx nařízení,
k) informuje xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
l) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 648/20041c),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech a xxxxxxxxx1a).
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx úseku ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx obsažených v xxxxxxxxxxx a předmětech x xxxxxxxxx1a),
x) zajišťuje xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx státní xxxxxx xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krajů,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061b),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech xxxxxxxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x přípravků1a).
§32a
Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008
§33
Xxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx, nad xxxxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxx hygienická xxxxxxx,
x) stanoví podmínky x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrole podle xxxxxxx a) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přípravků xxxx xxxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxxx již k xxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a) vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5), xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx ochrany, ochrany xxxxxxxxxxxx x integrovaného xxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§35
Krajská xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, hračkách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxx, xxxxxx, dopravě, xxxxxx, rozvodu, shromažďování, xxxxxx dodávky x xxxxxxx obdobných xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x vodou"),
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x předmětech běžného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do přímého xxxxx x xxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxx x celními xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly příslušného xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské hygienické xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
e) kontroluje, xxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxx kontrole podle xxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x vývozu látek x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x).
§36a
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx škodám došlo, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu podněty x výkonu vrchního xxxxxxxx dozoru před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
§37
Oprávnění x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x nezbytně xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx organizační xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx podezření xx porušení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odebírat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx složení x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx písemnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx osoby odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx nebo aby x jejich odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x podaly x xxxx x x jejich xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nebo zakázat xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přípravku1) xx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) bezodkladně xxxxxxxxx Xxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx, zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1) xxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných osob,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li důvody xxxxxx xxxxxxxx,
d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a nezneužít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této odpovědnosti xx nemůže xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX OPATŘENÍ X XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.
(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx úřadem.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo předmětu xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§38x
§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§38x
§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
Xxxxxxx delikty
§39
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx
a) xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, nebo
x) x xxxxxxx x §9 odst. 5 nepotvrdí xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx provedení jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, nebo
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že
x) xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem, xxxxx splňují požadavky xxxxx §19 xxxx. 1 xx 4,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 neuchovají xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 6 a 9, §21 nebo §22 xxxx. 1 až 3, xxxx
x) x rozporu x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §24 odst. 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům xxxxxxxx vyobrazení ovoce, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxxxx v omyl, xxxx
x) neposkytnou xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
x) x xxxxxxx s §3 odst. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány v xxxxxxx s tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §19 xxxx. 3 xxxxx xx xxx České xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx obal xxxx x souladu x požadavky xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx s §21 xxxx. 10 uvede xx xxx České xxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx x), xxxxxxxx 3, 5 nebo 6,
b) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), odstavce 2 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 4.
§39b
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek1a).
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x detergentech1c), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách1d).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.
§39c
(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx následkům x k okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx35) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ X ZÁVĚREČNÁ
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).
(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Nebezpečné látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx jejich xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.
(4) Osoby, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,37) xx považují xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx38) xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými látkami x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx x přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve xxxx xxxxxx o studiu xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 odst. 5 písm. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Sb., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".
XXXX XXXXXXXXX
XXXXXXXX
§52
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.
Zaorálek x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx, která se xxxx x xxxxx xxx

xxxxxx xxxxxxxxx
% objemová

xxxxx x xxxxxxxxx
xxxx xxx xxxxxx
% xxxxxxxxxx

Xxxxxx toxické

0,02

0,1

Toxické

0,02

0,1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2

0,02

0,1

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxx xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxx

0,02

1

Xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Mutagenní, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxx pro reprodukci, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N


0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx

0,1

0,1

Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X


1



Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx

x ≤ 2,5 %

± 30 %

2,5 % &xx; c ≤ 10 %

± 20 %

10 % &xx; x ≤ 25 %

± 10 %

25 % &xx; x ≤ 100 %

± 5 %


Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx používání při xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x detergentech, x platném znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. dubna 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.