Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2001 do 30.12.2002.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů
157/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Základní pojmy §2
HLAVA II. Klasifikace a zkoušení látek a přípravků
Klasifikace látek a přípravků §3
Zkoušení látek a přípravků §4
Správná laboratorní praxe §5
HLAVA III. Registrace látek
Povinnost registrace §6
Žádost o registraci §7
Doplňkové údaje §8
HLAVA IV. Hodnocení rizika nebezpečných látek a přípravků a nakládání s nimi
Hodnocení rizika nebezpečných látek pro zdraví člověka a životního prostředí §9
Obecné podmínky nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §10
HLAVA V. Balení a označování nebezpečných látek a přípravků a bezpečnostní list
Balení nebezpečných látek a přípravků §11
Bezpečnostní list §14
HLAVA VI. Uvádění nebezpečných látek a přípravků na trh §15 §16 §17
HLAVA VII. Autorizace k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky §18 §19 §20
HLAVA VIII.Dovoz a vývoz vybraných nebezpečných látek a přípravků §21
HLAVA IX. Vedení evidence a oznamování nebezpečných látek a přípravků §22
HLAVA X. Výkon státní správy v oblasti nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky
Výkon státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Česká inspekce životního prostředí §26
Celní orgány §29
ČÁST II. Ustanovení přechodná a závěrečná §31
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §32
ČÁST IV. Změna zákona o správních poplatcích §33
ČÁST V. §34
PŘÍLOHA 1 - Limity pro změnu klasifikace chemických přípravků
PŘÍLOHA 2 - Látky, jejichž výroba, dovoz, vývoz a distribuce jsou v České republice zakázány
č. 352/1999 Sb. - Čl. II
XXXX PRVNÍ
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Předmětem xxxxxx xx
a) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vlastností x klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx, evidenci, oznamování, xxxxxxxxx x xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh,
x) xxxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, 1) xxxxxx, 13) xxxxxxxxx, 20) kosmetické xxxxxxxxxx, 21) xxxxxxx, 22) xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, 35) xxxxxxxx, 23) výbušniny, 24) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 25) xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, 26) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, 27) xxxxxxxx zbraně x xxxxxx prekurzory, 2) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx 3) a xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné rostlinné xxxxxxxxx a xxxxxxxxx, 28) pokud xxxxxxxxx x xxxx je xxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx železniční, 4) xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxxxxxxxxx 6) xxxx xxxxxxxx 7) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, 8) xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx paliva x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, x xx
x) xxxxxxx, uvedené x položkách x. 2710 00 11, 2710 00 15, 2710 00 21, 2710 00 25 xx 2710 00 39 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 51 xxxxxxx sazebníku, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x. 2710 00 59 xxxxxxx sazebníku,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx oleje, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2710 00 66 xx 2710 00 68 xxxxxxx sazebníku,
x) topné xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2710 00 74 xx 2710 00 78 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, uvedené v xxxxxxx x. 2710 00 94 xxxxxxx xxxxxxxxx,
f) xxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2711 11 00 a 2711 21 00 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, uvedený x xxxxxxxxx č. 2711 12 11 xx 2711 12 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2711 13 10 xx 2711 13 97 xxxxxxx xxxxxxxxx,
§2
Základní pojmy
(1) Chemické xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx x látky xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxx").
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx roztoky xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxx").
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx spojenými kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx rozmezí, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx především x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx této xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.
(5) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prodej xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx poskytuje dalším xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Výrobcem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx uvést xx trh pod xxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx osoba xxxxxx sídlo x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xx xxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxx u nichž xxxxxxx xxx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx umístěny x xxxxxxxx uzavřené xxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými, xxxxxxxxxx vysoce exotermní xxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx než 0 °X a xxx xxxx xxxxx xxx 35 °C xxxx které x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx styku xx vzduchem za xxxxxxxx (pokojové) xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx
1. se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxx xxxxx se vzduchem xx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx x xxx xxxxxxx energie,
2. xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku xx xxxxxxxx xxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx doutnají,
3. xxxx x xxxxxxxx xxxxx bod vzplanutí xxxxx xxx 21 °X a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 1 litr.kg-1.hod-1,
e) xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 21 °X xx 55 °X,
x) vysoce xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx proniknutí xxxx xxxxx x xx velmi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx kůží mohou x v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, požití xxxx xxxxxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxx způsobit xxxx zničení,
j) dráždivé, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx, které po xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxxx výskytu rakoviny,
m) xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx výskytu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do Xxxxxxxx látek (xxxx xxx "Registr") xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, x xxxxxxxxxx látce nebo xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x kontroly xxxxxxx práce xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx potvrzuje vydáním xxxxxxxxx.
(12) Oznamování xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx souboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx").
(13) Xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxx právnické nebo xxxxxxx osobě. Xx xxxxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx považuje také xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo dovozce.
(14) Xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení autorizace xxxxx tohoto zákona.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX
§3
Klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxx, zda xxxxx nebo přípravek xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných vlastností, x xxxxx výsledku xxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxx x přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx nečistoty, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je
x) xxxxx xxx 0,02 % xxx., xxxxxxxx se xxxxx x látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. f),
x) xxxxx xxx 0,1 % hm., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), l), x) x x), x x xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx x),
c) xxxxx xxx 1 % hm., xxxxxxxx xx jedná x xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x).
(4) Xxxxxxx x dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx složení
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nerovnost xxxxxxx x příloze č. 1 xxxxxx xxxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provedené přidáním xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx složky xxxxxxxxx xxxxxx jinou xxx xxxxxx xx xx, xxx jde o xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx.
(5) Výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednu xx složek nového xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx látek x přípravků pro xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx jsou založeny xx použití xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, že při xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx využití xxxxxx xxxxxxxx nebo postupem, x pouze xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. 11) Xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
a) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 8 xxxx. x),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx vlastnosti xxxxxxx x §2 odst. 8 xxxx. x) xx e),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx mající xxxxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx n),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x §2 xxxx. 8 xxxx. x) x xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx x xxx chemické xxxxxxxxxx.
(2) Údaje x vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předložit xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxx. 10.
(3) V případě, xx jsou k xxxxxxxxx spolehlivé údaje x působení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismus (xxxxx z databází xxxxxxxxxxxxxxx xxx, údaje x vyšetření osob xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx látkou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxxx prací, xxxxx x odborné xxxxxxxxxx, informace získané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx apod.), xxxx xxxxxxxx testů provedených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na zvířatech, xxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx registr, do xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Údaje x tohoto xxxxxxxx xxxx veřejně xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx x přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx oprávnění x xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavců 4 x 5 x xx úhradě xxxxxxx spojených s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxxxx (sídlo), identifikační xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, příjmení a xxxxx xxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx 3 xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx prokázat xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vypracovaný xxxxxxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dodržují.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení xxxxxx zásad xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxxx xxxx vydáno osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx staveb xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x rámci kontroly xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, které xxxx držiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxxxxxxx dodržování zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(11) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a zveřejňuje xxx k 30. xxxxxx a 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXX
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xx trh xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x v xxxxxxx, xxx xxxxx tvoří xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx xx obsažena v xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx nebezpečná pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xx xxxxx, xxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxx xxxxxx nepodléhají xxxxx, xxxxx jsou
x) xxxxxxx v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (XXXXXX) x v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (XXX),
x) xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXXX),
x) xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok,
x) registrovány xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 1) xx 26) xxxxx xxxxxxxxx xx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) složkami xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx nečistotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx v §3 xxxx. 3,
x) xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx za xxxxxx zjištění jejich xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x použití v xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, a xx 1 rok xx xxxxxxxxxxx první xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx x kombinované xxxxx 2 % xxxx xxxx jakéhokoliv xxxxxxxx neuvedeného x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a) x x).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že množství xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000kg xx xxxxxxxxxx rok od xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, předkládá x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx látek nadále xxxxxxxxxxxxxx za polymery (XXX) xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xxxx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2000 a na xxxxxxxxxx nosiči xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Magistrátu hlavního xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx měst Xxxx, Xxxxxxx a Xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2000 a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx technickém nosiči xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 2000 xxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxx, Ostrava x Xxxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxxx tak učiní xxxx po aktualizaci xxxxxx xxxxxxx.
(6) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. g); xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx nejvýše o 1 xxx.
§7
Xxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx uvedením xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemně x českém xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx obsahovat zejména
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx; obchodní xxxxx (xxxxx), sídlo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx (xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobce dovážené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x registraci x xxxxxx xxxxxx zpracování Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxx povinni xx 30 dnů ode xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx Registr, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Údaje x xxxxxx Xxxxxxxx poskytuje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxx, xxxxxxx zveřejnění xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx registrace xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
b) xxxxx x příjmení (xxxxx), xxxxxxxx (xxxxx), identifikační xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot xxxx xxxxxxx, které xxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx §2 odst. 8, pokud xx xx potřebné xxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxx úniku xxxxx,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvolnění do xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx přímé xxxxxxxx xx člověka,
j) xxxxxxxx vyráběné x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek látky.
§8
Doplňkové xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx nařídit xxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x vlastnostech xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx údaje") xxxxxx případu, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x jiné xxxxx xxxx příměs, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxx x xxxx složek.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví může xxxxxxx výrobci a xxxxxxx, xxx předložili xxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 10 x za xxxxxxxxxx rok nebo xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 50 x.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx X. xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vždy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 100 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx je-li větší xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx 1000 x xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 500 x.
(4) Xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx XX. stupně xxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx nařídí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 1000 x xx kalendářní xxx, xxxx je-li xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx x dovozcem xxxxxxx 5000 t.
(5) V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x dovozci xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje X. xxxx II. xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky uváděné xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x odstavcích 2 xx 4.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx doplňkových údajů Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Pokud xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx x §6 x 7, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látku xx Xxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zamítne, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx registraci.
(8) Xxxxxxx x dovozce xxxx povinni xx 15 xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4.
(9) Xxxxxxx x dovozce xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx zpracované xxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXX
§9
Hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx základě xxxxx oznámených xxxxx §22 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo vyhláškou xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které svým xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx zdraví člověka x životní xxxxxxxxx x látek uvedených x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a x xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §6 xx 8.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx vyhláškou.
(4) Xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx prostředí ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx §15 xxxxxx xxxxxx.
§10
Xxxxxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání.
(2) Právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), x), x), i), x) x), x) x x) xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebezpečnými látkami xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zaškolila. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx. X xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx xxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. a), f), x), x), x), x) x n) xx xx xxxxxxxx 18 let xxxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxx, xx xxxx zcela xxxx xxxxxx zbavena způsobilosti x xxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxxx xxxxxx 15 x xxxxxx 18 let xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x), x), x) x n) jen x xxxxx přípravy xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx prokazatelně zaškolila. Xxxxxxxx školení musí xxx prováděna xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxx x zaškolení x xxxxxxxxxx školeních xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxx.
(5) Xxxxxxx osoba xxxxxx 10 x xxxxxx 18 let xxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 8 xxxx. x) x x), xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx. 29)
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §26 xx 29 xxxxx xx xxxxxxx x xx staveb užívaných x xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, s xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXX
§11
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxx uzpůsoben xxx, xx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úniku nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x k ohrožení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a distributor xxxx povinni xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům, a xx xxxxxxx
a) xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby x xxxx jejich xxxxx xxxxxx samovolně xxxxxx,
x) xxxxxxxx použitý xx zhotovení obalů x uzávěrů nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nesmí x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx docházet x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxxxx,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx označených jako xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxx opatřeny xxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nevidomé,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x maloobchodě xxxx xxx xxxxxxxx hmatatelnými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xx musí lišit xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k balení xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x léků a xxxxx xxx tvar xxxxxx.
§12
Označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxx a distributor xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 3,
c) jméno, xxxxxxxx (xxxxx), xxxxxx xxxxx (sídlo) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx xxxxxx textu),
x) pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 (xxxxxxxx X-xxxx formou xxxxx).
(3) Xx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx uvádět xxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxx vlastnostem, xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx".
(4) Xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, označení vnějšího xxxxx xx xxxxxxxx xx smyslu tohoto xxxxxx xx vyhovující, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 4) 5) 6) 7)
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x maloobchodě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobnějšími pokyny xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, neuvedenými xx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalů x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), d), x) x x) x xxxxxxxxxxxx nejvýše 125 xx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádět xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x x). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 125 ml látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 písm. h), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona výrobcem, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobou oprávněnou x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxx pouze x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx a označené xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxx informovat x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostech.
(3) Xxxxxxxxx xx způsob xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravku xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx xxxxxxxxx osobě x fyzické osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx. Jsou xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx na xxx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxx a xxxxx potřebné pro xxxxxxx zdraví xxxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
XXXXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX
§15
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx látky x přípravky xxxxx xxxxxx xx trh x množství xxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxx uvedené xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 30) x výjimkou xxxx, které jsou xxxxxxx x příloze č. 2 xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx xx trh pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxxxx kvalitě, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek.
(3) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh x používání jsou xxxxx odstavce 2 xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx xxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x), xxxxxxxxxxxxx 14) xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx látkami x přípravky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo darovat xxxx nebezpečné látky x přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x) a x)
x) osobám xxxxxxx 18 let,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k nahlédnutí xxxxxx průkaz xxxxxxxxxx.
(4) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xx stáncích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených nádob.
(5) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x) x i) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx ostatního xxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze x originálních, uzavřených x xxxxxxxxxxxx obalech. Xxx xxxxxxxxxxxxx prodeji xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx místech xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx karcinogenním, mutagenním x toxickým xxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2.
§17
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 8 písm. x), x), g), x), x), x) x x)
a) skladovat xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx před odcizením, xxxxxx x záměnou x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx skladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x pro xxxxxx xxxx x asanaci xxxxxxxxxxxx prostor xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 1) 13) 20) 21)
(2) Xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx nevztahují xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx reprodukci x nižší nebezpečností xxx člověka, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx podle §3 xxxx. 2.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX
§18
(1) Autorizací podle xxxxxx zákona xx xxxxxx vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xxxx xxxxx opravňuje x provádění školení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx znalostí xxx xxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 2 se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx dohledu xxx nakládáním x xxxxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx těch xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podávají fyzické xxxxx xxxxxxx ministerstvu.
(3) Žádost xxxxx xxxxxxxx 2 obsahuje
x) jméno, příjmení, xxxxx číslo a xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) vlastnosti xxxxx xxxxx §2 odst. 8, které mají xxx xxxxxxxxx rozhodnutí x udělení xxxxxxxxxx,
x) datum x xxxxxx xxxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 žadatel xxxxxxx
x) xxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
§19
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xx 4 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8, se xxxxxxxxx
a) xxxxxxxx x ukončeném vysokoškolském xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dokladem osvědčujícím xxxxxxxxx 3 roky xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ukončeném absolutoriem xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx maturitou a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x příslušném xxxxx, xxxx
x) dokladem x xxxxxx odborném xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 4 xxxx. a) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx nakládání x xxxxxxxxxxx látkou a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x), x), x), lze xxxxxxxx též xxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 31) xx xxxxxxx xxx 5 xxx x xxxxxxxx osvědčujícím xxxxxxxxx 5 xxx xxxxx x příslušném xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §18 xxxx. 4 xxxx. x) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ne xxxxxxx než 3 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 1; xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xxxx. 4 xxxx. x) xx xxxxxxxxx předložením výpisu x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 3 měsíce, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxxxx odsouzena xx úmyslný xxxxxxx xxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx autorizace.
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx. Platnost rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx 5 xxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx prodloužení xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 90 dnů xxx xxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx, a xx xx základě xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x udělení autorizace. Xxxxx zjistí, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx není, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx autorizaci xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákon, opakovaně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx bylo rozhodnutí x xxxxxxx autorizace xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx autorizace, nebo
x) xxxxx fyzické xxxxx.
§20
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x látkami a xxxxxxxxx.
(2) Autorizovaná xxxxx x rozsahu xxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, občanského xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánů xx xxxxxx vyžádání xxxxxxxxx x xxx činnosti.
(3) Tímto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
XXXXX VIII
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX
§21
(1) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx těchto látek x xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo vývozem xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx termínem, kdy xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uskutečnit. Xxxxx xxxxxxx x souhlas xxxxxxxxxxxx s vývozem x xxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx dovezeny xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 1 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasů x xxxxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x těchto xxxxxxx.
(5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §11 až 13; xxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx x jazyku xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx x vývozce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Souhlas x xxxxxx a xxxxxx vybraných nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. 15)
Účinnost od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§22
(1) Výrobce, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku. Xxxxxxxx xx xxxx xx každou provozovnu 32) odděleně. Způsob x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx, a dovozce, xxxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 10 x xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxxx písemně xxxxxxx ministerstvu údaje x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 000 x xx xxxxxxxxxx xxx též xxxxx x jejích vlastnostech, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx poškození xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx být x xxxxx xxxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx za předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxxx údaje uvedené x §7 xxxx. 8.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx nakládají x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), xxxx xxxxxxx xxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků. Evidence xx vede xxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx x přípravek xxxxxxxx x evidenční záznamy xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx (jméno) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx byly xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx nejméně 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikovanými xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), g), x), m), x) x o), xxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx), xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx poškozovat včely, xxxx x xxxx, xx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x rostlinolékařské xxxx 26) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxx do 24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 5 xx nevztahují xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx kategorie 3 x xxxxxxxx vlády xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2.
Účinnost od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, oznamování, klasifikace x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx státní xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx účinky xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x přípravky,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx x nakládání x xxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
x) zajišťuje zpracování x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxxxx x dovozem x xxxxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx zahraničními xxxxxxxxx úřady a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxx xxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxxxxxx,
x) pozastavuje xx xxxx xxxxxxx 30 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx,
j) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
l) xxxxxxx x provozuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx třetí xxxxxx xxxxxx,
b) xxxx Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxxxx x tohoto Xxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4, 5 x 6 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx registrovaných xxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxx, zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx přípravě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§26
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Inspekce
a) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přepisů x xxxxxxxxxx ministerstva a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) navrhuje xxxxxxxxxxxx pozastavení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx; xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx odnětí,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx hygienikem, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx plní xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx průkazy xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§26x
Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19.
§26x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 132/2000 Xx. x účinností xx 1.1.2001
Xxxxxxxx od 30.12.1999 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
Xxxxxxx úřady
§27
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, a jak xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro registraci xxxxx,
x) stanoví právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx podmínky x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zjištěných nedostatků x xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány podle §2 xxxx. 8 xxxx. x) xx x), x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx v §6 xx 8,
x) xxxxxx právnickým a xxxxxxxx xxxxxx pokuty xxxxx §30 odst. 1 x 4,
d) xxxxxxxxxxxx s inspekcí, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Kontrolní činností xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), které řídí.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. 33)
Xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx č. 320/2002 Xx.)
§28
(1) Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx, zjistí-li, že xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejvýše 30 xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx se k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxx x jejich užívání, xxxxx se xxxx xxxxxx zcela xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami xxxx přípravky stanovenými xxxxx §10 xxxx. 2,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxxxx změnám xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx předpisů vydaných x jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích předpisů,
g) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxxxx x nebezpečnými látkami x xxxxxxxxx, hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) zakazuje nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx nakládání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. c) x d) není xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. 16)
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost. 17)
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a službách xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxx orgány. 33), 17)
(5) Xxxxxxxxx okresního xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxx Magistrát xxxxxxxx xxxxx Prahy, xx xxxxx xxxx Brna, Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.
§29
Xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zboží, xxxxx xx při xxxxxxxx státní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, x jehož xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) X případě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx vedou xxxxxxxx xxxxx zásilek xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx x inspekce xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.12.2002 (xx xxxxxx x. 320/2002 Xx.)
§30
(1) Xxxxxxx úřad, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 200&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x podnikání, jestliže
a) xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, 3 x 4,
b) prodá xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), l), x) x x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, mutagenních x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nižší xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x nařízení xxxxx vydaném podle §3 odst. 2,
x) xxxxx xxxx daruje xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x x) xxxxx xxxxxx 18 let xxxx osobě xxxxx xxxx zčásti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) neplní xxxxxxxx xxxxxxx autorizace xxxxx §19.
(2) Xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 500&xxxx;000 Kč dovozci xxxx xxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 x 4 xxxx jejich xxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nového xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodami podle §4 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe podle §5 xxxx. 1,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §10,
x) xxxxxxxxxxx podmínky xxx plnění xxxxxxxxxx x autorizaci podle §10 x 20,
e) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx §2 odst. 8 xxxx. x), x), x) x x), x výjimkou xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx reprodukci x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, vymezenými xxxx xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxx §3 xxxx. 2,
x) xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x), x) x i), xxxxx xxxxxx 18 xxx xxxx xxxxx zcela xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 8 xxxx. a), x), x), x), l), x) a x), x xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků karcinogenních, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2, xxxxxxxxx v §17,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx x přípravky xxxxx §22,
x) neplní xxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik uloží xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč výrobci xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §6 xx 8.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxxxx xxxx dovozci, xxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §11 xx 13 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §14,
b) neplní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x §15 x 16,
x) xxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxx xxxxx vybraných nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §21,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx jsou požadovány xxxxx xxxxxxx.
(6) Pokutu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 xx 5 xxxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xx opětovné xxxxxxxx téže xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx 2 let xxx xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxx xxx xxxxxxx.
(8) Pokutu xxxxxx xxx správní xxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx řízení xx stejný xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx okresním xxxxxx x okresním xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx okresní úřad. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx uložených pokut xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu. 18)
(9) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, rozhoduje xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úřadem, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, rozhoduje orgán xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. 19)
(11) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(12) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx zahájit jen xx 2 let xxx dne, xxx xx správní úřad xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxx, že xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§30x
Působnosti xxxxxxxxx krajskému xxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx výkonem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 320/2002 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§31
(1) Xxxxxxx a dovozce xxxxx jsou povinni xxxxxx povinnosti
a) xxxxx xxxxx druhé xx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
x) podle xxxxx xxxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx páté, xxxxx, xxxxx a osmé xxxx xxx splněna xx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 3 xxxxxx zákona xxx nakládání x xxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxx. x) a x) xx 1. července 2000.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vázanou xxxxxxx "Xxxxxx jedů x xxxxxxx, x xxxxxxxx jedů xxxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx" xx základě xxxxxxxxxxxxxx oprávnění získaného xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona mohou xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx povinny xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx doložit xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li, xx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxx splněny.
(6) Xxxxx právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti xxxxxx xxxxxxxxx lhůty 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §48 xxxxxx č. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.
(7) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncesované xxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, xxxxxx ochranné desinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úseku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" nebo "Xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxx" na základě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx získaných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání jsou xxxxxxx xx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx doložit živnostenskému xxxxx splnění podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx živnostenský xxxx, xx xxxxxxxx xxxx splněny, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Pokud xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" ve xxxxxxxxx lhůtě nedoloží xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živnosti zaniká xx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x správním úřadům xxxxx §48 xxxxxx x. 455/1991 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx "Hubení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rostlin x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů xxxx, včetně ochranné xxxxxxxxxx, desinsekce x xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx péče" xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxxxx xxx "Xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx a mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy", xxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx x xxxx xxxxx zanikne. Xxxxxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osobě xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §48 xxxxxx č. 455/1991 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx živnostenský xxxx x xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxx, rozhodne o xxxxx xxxxxxxx listiny.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx do 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(12) Xxxx-xx xxxxxxxx stanoveno xxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx obecné předpisy x správním xxxxxx. 16)
ČÁST XXXXX
XXXXX ŽIVNOSTENSKÉHO XXXXXX
§32
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1991 Xx., zákona č. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 600/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Sb., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Sb., xxxxxx x. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., zákona č. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., zákona č. 147/1996 Sb., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., zákona č. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Xx. x zákona x. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 207: Chemická xxxxxx xxx:
Xxxxxxx 207: Xxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako
- xxxxxxx, *)
- xxxxxx škodlivé, *)
- xxxxxx, *)
- xxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx
|
*) Xxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
2. V xxxxxxx x. 2 XXXXXX XXXXXXXX skupina 214: Xxxxxxx obor xxxxxxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, objektů a xxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx" zní:
Skupina 214: Ostatní
|
Obor
|
Průkaz xxxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx škodlivým organismům xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §5 a 6 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x odborná způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx; |
3. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 304: Xxxxxx zdravotnických xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx přístrojů x xxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, včetně xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 304: Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podle §27 xxxx. 3 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx vyjadřuje x žádosti o xxxxxxx
|
Xxxxxxxx
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx činitelů jedovatými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, desinsekce a xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx činností xx xxxxx rostlinolékařské xxxx *)
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxx
|
Xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxxx x. 47/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
4. X xxxxxxx x. 3 XXXXXXXXXXX XXXXXXXX xxxxxxx 307: Xxxxxx chemických xxxxxxx xxxx "Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx" xxx:
Xxxxxxx 307: Výroba x prodej xxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx zvláštní xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx.1 x 2 živnostenského xxxxxx
|
Xxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx vyžaduje xxxxx §27 xxxx. 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x žádosti x koncesi
|
Poznámka
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
|
Výroba a xxxxxx chemických látek x chemických přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxx hořlavé, *)
- xxxxxx xxxxxxx, *)
- xxxxxx toxické, *)
- xxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxx, *)
- xxxxxxx xxx
xxxxxxxxxx, *)
- xxxxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxxxx *)
|
Xxxxxxx způsobilost xxxxx §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxx báňský xxxx
|
*) Xxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
|
XXXX XXXXXX
XXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§33
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx. x xxxxxx x. 305/1997 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx 131 xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) xx xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx látky Xx 20000,-
x) xx podání žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x nebezpečnými
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 10000,-
x) xx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
chemickými xxxxxxxxx Kč 5000,-
x) xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx Xx 20000,-."
XXXX PÁTÁ
§34
Xxxxx zákon xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 1999.
Zeman x. x.
Havel x. x.
Xxxxxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 157/1998 Xx.
Xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x1
|
Xxxxxxxxxx
X
|
|
x1 ≤ 2,5 %
|
0,150
|
|
2,5 % &xx; x1 ≤ 10 %
|
0,100
|
|
10 % &xx; x1 ≤ 25 %
|
0,060
|
|
25 % &xx; c1 ≤ 50 %
|
0,050
|
|
50 % &xx; x1 ≤ 100 %
|
0,025
|
Pro absolutní xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxxxx xxx pevné xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx objemové xxxxxxxx pro plynné xxxxx, xxxxx:
|x2 - x1| > K . x1,
xxx
|x2 - x1| xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
X xxxxxxxxxx dle xxxx xxxxxxx xxxxxxx
x1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
x2 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x %)
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 157/1998 Xx.
Xxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx republice xxxxxxxx
Xxxxx, jejichž výroba, xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx jsou x Xxxxx republice xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxx
|
Xxxxx XXX
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxx vyšším xxx 0,005 % xx. (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
|
1336 - 36 - 3
|
|
Polychlorované xxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují x xxxxxxxx xxxxxx xxx 0,005 % xx.
|
61788 - 88 - 8
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx
x) xxxxxx
x) anthofylit
d) xxxxxxxxx
x) xxxxxx
|
12001 - 28 - 4
12172 - 73 - 5
77536 - 67 - 5
77536 - 66 - 4
77536 - 68 - 6
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141)
|
76523 - 60 - 6
|
|
Monomethyldichlordifenylmethan (xxxxxxxx název: Ugilec 121)
|
&xxxx;
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx název: XXXX)
|
99688 - 47 - 8
|
Vysvětlivky: CAS - Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx zákona.
2. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx 1. xxxxxxxx 2000.
3. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §10 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx účinnosti tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxx, xxxxxxx x distributor, xxxxx x době xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a jejichž xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx končící xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 2 xxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v §11 x 12 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx, který xxxxxx x xxxxx na xxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 x za kalendářní xxx, xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x 15. xxxxx roku 2001 (§22 xxxx. 2).
6. Pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 207: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx živnosti "Výroba x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, dráždivé, xxxxxxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších předpisů, xx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxxxxxxx živnosti xx xxxxxxx x. 307: Xxxxxx x xxxxxx chemických výrobků x oboru xxxxxxxx "Xxxxxx x prodej xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, vysoce toxické, xxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 2 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 352/1999 Xx. s xxxxxxxxx od 30.12.1999
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 157/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
352/99 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 157/98 Xx., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 30.12.99
132/2000 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x krajích, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
458/2000 Xx., x xxxxxxxxxx podnikání x x výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon)
x xxxxxxxxx od 1.1.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
Právní xxxxxxx x. 157/98 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 356/2003 Sb. s xxxxxxxxx ode dne, xxx vstoupila v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) Zákon č. 19/1997 Sb., x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx chemických zbraní x x změně x xxxxxxxx zákona č. 50/1976 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Sb., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 86/1995 Sb., o ochraně xxxxxxx xxxxxx Země.
4) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx.
Příloha I. x vyhlášce x. 8/1985 Sb., x Úmluvě o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX).
5) Např. xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx č. 64/1987 Sb., x Xxxxxxxx dohodě x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX).
6) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx.
7) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
8) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
9) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 138/1973 Sb., o vodách (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech.
Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x střelných xxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 13/1998 Xx.
Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (atomový xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx.
Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
13) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech.
14) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
15) Např. xxxxx č. 42/1980 Sb., x xxxxxxxxxxxxx stycích xx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 38/1994 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vojenským xxxxxxxxxx x o xxxxxxxx zákona č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákona č. 140/1961 Sb., xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 21/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx podléhajících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
16) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
17) Xxxxx č. 425/1990 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxx, úpravě jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx opatřeních x xxx xxxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 334/1992 Xx.
20) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
21) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxx č. 288/1995 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x střelivu (xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx.
24) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x státní báňské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů.
26) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 354/1999 Xx.
28) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech).
29) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx.
30) Vyhláška č. 301/1998 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
31) Xxxxxxxxx xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 61/1988 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 174/1968 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečností xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
32) §7 xxxx. 3 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník.
33) §80 xxxxxx č. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 548/1991 Xx.
34) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
35) Zákon č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx).