Právní předpis byl sestaven k datu 31.08.1996.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
XXXXXXXX
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
xx xxx 1. června 1992
x xxxxxx x xxxxxxx krmných směsí
Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
XXXX I
Xxxxxxxxx ustanovení
§1
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx x složení xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxxxxx xx xx přípravě, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxxx odborech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky, x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") a v Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv.
§3
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxx směsemi směsi xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx specifickými biologickými xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx látek xxxxxx ke krmení xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, minerálně-vitaminové, xxxxxx xxxxx směsi,
x) xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx x anorganických látek xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx (xxxxxxxxxx aktivní xxxxx) určené pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) recepturou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Recepturu xxxxxx xxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivé xxxxxx xxxx technologické xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx x schváleny xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, pověřenou xxxxxxxx organizací x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx neregistrovaného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx neověřeném xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na zvířatech x definovaných podmínkách x uskutečňují xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) biologickými xxxxxxxxx,
h) xxxxx xxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx stanovené xxxxxxxxx,
x) egalizací xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) závaznou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxx) provozu xxxxxxx,
x) tolerancí pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxxx normě xxxx jsou xxxxxxxxx xxxx dodavatelem a xxxxxxxxxxx.
XXXX II
Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx krmných směsí x premixů musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx jakost nebo xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zpracování xx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxx x v případech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxx se xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx odpovídat xxxxxxx jakostním požadavkům xxxxxxxx v xxxxx X. xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx krmných směsí x xxxxxxx xxxx xxx zpracovány x xxxxxxx stanovené xxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx této doby x výjimkou xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům.
§5
(1) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů xxx být použity xxx xxxxxxxx xxxxxxx x části I. - XX. a XXX. xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být používány x výrobě xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, nesmějí xxx xxxxxxxx jiným xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx (předmíchány) xx xxxxx xxxxxxx. Premixy xxx být xxxxxxxxx xx krmných xxxxx x množství xxxxxxx 0,2 %.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx aktivních xxxxx smí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx.
(6) Přesnost navažování xxxxxxx musí zaručit xxxxxxxx receptury, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxx xxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxx krmných xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx surovin, xxxx xxxxxxxx xxxx suroviny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx přesnost xxxxxxxxxx, stupeň xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx výrobní xxxxx.
(8) X xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů biologicky xxxxxxxxx látek.
(9) Xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupem, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx.
(10) Závaznou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxxxx označené x xxxxxx xxxxxx.
§6
(1) Xxxxx směsi xx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x egalizovaných xxxxxxx xxxxx dohody xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Obaly nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx musí xxx označeny xxxxxxx xxxxxx údaji:
a) xxxx xxxxxxx - xxxxxxx zkratka,
x) xxxxxxx,
x) datum xxxxxx,
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx znaky xxxxxxx v části XXX. xxxxxxx,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
g) xxxx použitého stimulátoru xxxxx x antikokcidika (xxxxx xx užito),
x) xxxx použitelnosti x xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Odběratel xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze.
(4) Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx jakostní xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxxx xxxxxxx, základní jakostní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxx dodavatel xxxxx do zápisu x odběru vzorku xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx znaků xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx navrhuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxx xxx takové, xxx při navrženém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx krmné xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kompatibilitu xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxx).
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx přímé xxxxxxxxx a musí xxx zřetelně označeny xx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx směsí".
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přepravníky xxxx xxxxx xxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxx na nutriční x xxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, pro xxxxx xxxxx sestavovány, x xx na základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxx xxxxxx x dispozici xxxxx xxxxx xxxxxxx x) je xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud není xxxxxxx nejvýše přípustnou xxxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx jakostními xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normách xxxxxxxx pro své xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx metabolizovatelné xxxxxxx u xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxx není x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
ČÁST III
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§10
(1) Tolerance xx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
(2) X xxxxxxx určených xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx technické xxxxx.
(3) Pokud xx xxxxxxxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx směsi xxxx určeny pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxx dodržena xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx složení x xxxxxxxx znaky stanovuje xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx je x xxxxxxxx,
x) x xxxxxx pokusných xxxxx xxx použít i xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx x)) xxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa České xxxxxxxxx.
(3) Odstavce 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx testační xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, že:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx znaky xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmné xxxxx,
x) se x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx suroviny.
§13
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx dietních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Při jejich xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, že:
x) xx x xxxxxx používají xxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxx příslušný xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) přesné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx znaky dohodne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x mohou se xxxxxxxxxx xx základních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx směsi xxxx být vyráběny xxx jmenovitého xxxxxxxxxx x dodány ve xxxxxxxxx hmotnosti a xxxxxxx xxxxxx určeném xxxxxxxxxxxx lékařem.
XXXX IV
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§14
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxxxx x. r.
Xx. X
Xxxxxxxx ministerstva zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí, se xxxx takto:
Samostatná xxxxxxx xx nahrazuje xxxxx samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů.
Xx. I xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 264/93 Xx. s xxxxxxxxx od 26.10.1993
Čl. I
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 264/1993 Sb., xx xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx novou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/95 Xx. x účinností xx 31.8.1995
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 10.7.1992.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
264/93 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 362/92 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx
x účinností xx 26.10.93
190/95 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 362/92 Sb., x výrobě a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/93 Xx.
x xxxxxxxxx xx 31.8.95
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveřejňují xxxx xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx x.x. SEVT).
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.x. XXXX Xxxxx.