Právní předpis byl sestaven k datu 10.07.1992.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
VYHLÁŠKA
xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx
xx xxx 1. června 1992
x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx:
XXXX X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx limitní xxxxxxxxx xxx výrobu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx ukazatele pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) xxxx vyhlášky xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx podílející xx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x uvádění xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx odborech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") x x Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv.
§3
Pro xxxxx xxxx vyhlášky xx rozumí:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx nebo směsi xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, minerálně-vitaminové, xxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx xxxxx, anorganických xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x anorganických látek xx specifickými biologickými xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx) určené xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozpis xxxxxxx xxx výrobní xxxxx. Xxxxxxxxx vydává xxxxxxx x musí xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxxxxxxxx xxxxxx nebo technologické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx účely výroby xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizací x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxxx (poloprovozními) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x technické normě xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxx s odběratelem x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) závaznou xxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx (xxxxx) provozu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx pro xxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx, technické xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx dodavatelem x xxxxxxxxxxx.
XXXX XX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x složení xxxxxxx směsí x xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxx, které xxxx xxxxx jakost nebo xxxxxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnout x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx směsí x premixů xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx použitelnosti x xxxxxxxx zdravotního xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx jen xx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Suroviny x xxxxxx xxxx odpovídat xxxxxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx x části X. xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx krmných směsí x xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx stanovené xxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx premixů xxxx výrobce prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxx.
§5
(1) X výrobě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx uvedené x xxxxx X. - XX. a XXX. xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, premixů xxxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxx, xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Biologicky aktivní xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xx výrobní xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxx premixů. Xxxxxxx xxx xxx dávkovány xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nejméně 0,2 %.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí.
(5) Xxxxxxx antikokcidik xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx x užití xxxxxxxxxxxx druhů určí xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx a xxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx receptury, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx biologicky xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx surovin, xxxx xxxxxxxx tyto suroviny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx formě xxxxxxx, x kterého xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dávkování xx xxxxxxx xxxxx.
(8) X xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používat xxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx.
§6
(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dohody xxxx odběratelem a xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx hmotnosti.
(2) Obaly nebo xxxxxxx volně xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx označeny xxxxxxx xxxxxx údaji:
x) xxxx xxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
d) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx XXX. xxxxxxx,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx použitého xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxx),
x) doba xxxxxxxxxxxxx x ochranná xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx biologicky xxxxxxxxx látek v xxxxxxxxx xxxxx směsi xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx jakostní znaky, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx xxxxxx změnu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zastoupení xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx x xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x odběratelem.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxx xxx xxxxxx, xxx při navrženém xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx použitých xxxxxxxxxx aktivních xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxx, nosič (xxxxxxxxx).
(4) Premixy xxxxxx xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx označeny xx obalech xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx".
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivní látky xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx ložené.
§8
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xx stanovují x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx příslušný xxxx x kategorii xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o nutriční xxxxxxx a jakosti xxxxxxx:
a) získaných xxxxxxxxxxxxx x rámci xxxxx, xxx které xxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru vzorků xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústav.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx krmné xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jakostními xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx technických xxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxx znaky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx nejnižší nebo xxx stanovenou nejvyšší xxxxxxx znaku.
(2) Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xx používá xxxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx krmných xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, jedná se xxxx x kompletní xxxxx směsi.
XXXX XXX
Xxxxxxxx ustanovení
§10
(1) Tolerance se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx.
(2) X premixů určených xxx xxxxxx krmných xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx technické normy.
(3) Pokud se xxxxxxxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx považováno xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx krmné směsi xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, receptur x xxxxxxxxxx znaků krmných xxxxx.
(2) Při xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, že:
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx znaky stanovuje xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx je x xxxxxxxx,
b) x xxxxxx pokusných směsí xxx použít x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxx pokusných směsí (xxxxxxx x)) povoluje xxxxx x Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
(3) Odstavce 1 a 2 xx nevztahují xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx x xxxxxx používají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxx krmné směsi xxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) se k xxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx a kategorii xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků.
(3) Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxxxx x. r.
Čl. I
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí, xx xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx se nahrazuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné limitní xxxxxxxxx xxx výrobu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a premixů.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 264/93 Sb. s xxxxxxxxx xx 26.10.1993
Xx. X
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí, xx xxxxx vyhlášky x. 264/1993 Xx., xx xxxx takto:
Samostatná xxxxxxx vyhlášky xx xxxxxxxxx novou samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 190/95 Xx. x xxxxxxxxx od 31.8.1995
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.7.1992.
Ve znění xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
264/93 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 362/92 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x účinností xx 26.10.93
190/95 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 362/92 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/93 Xx.
x xxxxxxxxx xx 31.8.95
Xxxxxx xxxxxxx č. 362/92 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxx xxxxxxx ukazatele xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xx uveřejňují xxxx xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx x.x. SEVT).
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxx zvlátní xxxxxxxxx x.x. XXXX Xxxxx.