Právní předpis byl sestaven k datu 26.10.1993.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.07.1992 do 31.08.1996.
362
VYHLÁŠKA
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx
xx xxx 1. xxxxxx 1992
x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky stanoví xxxxx §39 xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx:
ČÁST X
Xxxxxxxxx ustanovení
§1
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1) této xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xx přípravě, výrobě, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, skladování x uvádění do xxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xx ministerstvu zemědělství Xxxxx republiky, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") x x Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx.
§3
Xxx xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxx:
a) xxxxxxx veškeré organické x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xx xxxxxxxxxxxx biologickými xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx látek xxxxxx ke krmení xxxxxx, xxxx. kompletní, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxx směsi xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx specifickými biologickými xxxxxx (biologicky xxxxxxx xxxxx) určené pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmných xxxxx, premixů procentický xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výrobní xxxxx. Recepturu xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx a schváleny xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolená xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výroba xxxxxx neschváleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx výrobu xxxxxxxx ústav,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech x definovaných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) biologickými xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx stav, kdy xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaného xxxxx stanoveným xxxxxxxxxx x technické normě xxxx v právním xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xx stanovené toleranci,
x) egalizací obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) závaznou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (xxxxx) provozu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx dohodnuty xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXX II
Xxxxxx požadavky xx xxxxxx a složení xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§4
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxx registrovaným xxxxxxxxxx xx jakost x xxxxxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxx, které mají xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxxx jen se xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx z xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx jakostním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx X. přílohy.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx zpracovány x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx premixů xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx X. - XX. a XXX. xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x výrobě xxxxxxx xxxxx, premixů xxxx xxxxxxxxx do jiných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx jiným druhům x kategoriím xxxxxx x xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxxxxxx x příloze.
(3) Xxxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx krmné xxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxx premixů. Premixy xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx směsí x množství nejméně 0,2 %.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx smí xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) Použití xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ústavem xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a léčiv.
(6) Xxxxxxxx navažování xxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znaků x xxxxxx xxxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxx xxxxx.
(7) Pokud xxxxxxx krmných směsí xxxx xxxxxxxxx způsobilý xxxxxxx požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxx surovin, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx výrobní xxxxx xx formě xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx výrobní xxxxx.
(8) X výrobě, xxxxxxx a skladování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x xxxxxxx.
(10) Závaznou zkratku xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxxxxx označené x xxxxxx xxxxxx.
§6
(1) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx -1 % x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxx volně xxxxxx xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
a) xxxx výrobku - xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx XXX. xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx suroviny,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxx),
x) xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx lhůta.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx krmné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx znaky, xxxxx nejsou uvedeny x příloze.
(4) Xxxxx nejsou x xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx druh xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, předloží xxxxxx xxxxx zastoupení xxxxxxx, xxxxxxxx jakostní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx druhu a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx jakostních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
§7
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výrobce xxxxxxx xxxxx a xxxx xxx takové, xxx xxx navrženém xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx jakostní požadavky xxx krmné směsi.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxx respektovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, nosič (xxxxxxxxx).
(4) Xxxxxxx určené xxx výrobu xxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx označeny xx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx krmných xxxxx".
(5) Xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx.
§8
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xx stanovují s xxxxxxx xx nutriční x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx příslušný druh x xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Pro sestavení xxxxxxxxx xx použije xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x jakosti xxxxxxx:
x) získaných xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) je používáno xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx surovin.
(3) Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx jednotlivých surovin x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx přípustnou xxxxxx se řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx krmných směsí xxxx ve svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx své xxxxxxx jakostní xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx odchýlit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx stanovenou nejvyšší xxxxxxx znaku.
(2) Xxx xxxxxxx metabolizovatelné xxxxxxx u krmných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxx není x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXX XXX
Xxxxxxxx ustanovení
§10
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx směsí, xxx xx stanovena jen xxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx neodchyluje x více než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx považováno xx xxxxx.
§11
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, receptur x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxx dodržena xxxxxx, xx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx x xxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxx použít x xxxxxxxx neregistrované,
x) xxxxxx pokusných xxxxx (xxxxxxx b)) xxxxxxxx xxxxx x Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§12
(1) Xxxxxxxx krmné směsi xxxx určeny xxx xxxxxxxx x plemenářským xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) surovinové xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběratel xxxxx xxxxx,
b) xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx povolené xxxxxxxx.
§13
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx příslušný xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx krmné xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx jmenovitého xxxxxxxxxx x dodány xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem.
XXXX XX
Xxxxxxxxx ustanovení
§14
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx x. x.
Xx. I
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, se xxxx xxxxx:
Samostatná xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx samostatnou xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné limitní xxxxxxxxx xxx výrobu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xx. I xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 264/93 Xx. s xxxxxxxxx od 26.10.1993
Xx. X
Xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Sb., x xxxxxx x složení xxxxxxx směsí, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Sb., xx xxxx takto:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášky xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,1) xxxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 190/95 Xx. x xxxxxxxxx xx 31.8.1995
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 362/92 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 10.7.1992.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:
264/93 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 362/92 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx
s xxxxxxxxx xx 26.10.93
190/95 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 362/92 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/93 Xx.
x xxxxxxxxx xx 31.8.95
Xxxxxx xxxxxxx č. 362/92 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 91/96 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.9.1996.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveřejňují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zákonů (xxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx x.x. XXXX).
1) Příloha xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příloha Xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako zvlátní xxxxxxxxx x.x. SEVT Xxxxx.