Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx xxx 30. xxxxxx 1964,
kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx dodávky farmaceutických xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx x dohodě xx xxxxxxxxxxxx ústředními xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §392 hospodářského xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx jen "xxxxx"):
Xxxxxx xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx upravuje xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx výrobků a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxx, humánní x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx x x xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx hospodářských xxxxx
(x §152 x xxxx. zákona)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x jiné xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (objednávku), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, u veterinárních xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obrub xxxxxxxxxx 75 xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, v němž xx být xxxxxxxx x plněním.
§3
Množství
(k §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x galenických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx a antibiotických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x brýlových xxxx x ± 5 %.
§4
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx
(x §176 zákona)
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx jednoho druhu x xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx druhu a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx jednoho xxxxx x odstínu budou xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. xxx každého xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Sortiment xx xxxxxxx splnit xx xxxxx každého xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 tun xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx témuž příjemci xxxxx xxx 30 xxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxx xxx 2 xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přesností xxxxxxx na 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přepravy, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx k xxxxxx x reklamaci xx 15 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zašle spolu x xxxxxx zápisu xxxxx k xxxxxxx:
x) x hromadně vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) u vitaminových x antibiotických doplňků x vitaminových koncentrátů - Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx vzorkovanou xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx dodavateli xxxxxxx xxxxx jakosti xxxxxxxxxx x o 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxx zprávu x uznání xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx reklamaci, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx ministerstvem xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx posudek Ústředního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu, xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx x. r.
První xxxxxxxx xxxxxxxx zdravotnictví:
prof. xx. Xxxxxx v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Sb.
Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podřízenými xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní deriváty x přípravky xxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx. látky)
Imunobiologické x diagnostické přípravky (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx roztoky xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx humánní
Dietetické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vitaminové xxxxxxxxxxx pro výkrm xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x jiným xxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx kosmetika
Technické xxxxxx
Xxxxxxxxxxx látky
Chirurgický šicí xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x technické pásky
Výlisky x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx dentacrylu
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Sb.
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx výrobku: |
Minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednoho xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx natřené xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
xxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 kg |
sdružené |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 balení |
250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 balení |
Boroglycerinlanolin: |
|
balení 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx solucio: |
|
balení 50 ml |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx doplňky x vitaminové koncentráty xxx xxxxxx na xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Informace
Právní xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Právní xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.