Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.1981.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx hospodářství
ze xxx 30. xxxxxx 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dohodě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx schválení xxxxxxx arbitrem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §392 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Úvodní ustanovení
§1
Rozsah platnosti
Tato xxxxxxxx upravuje xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx xxx vývoz x x dovozu.
Dodávky xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
(x §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x jiné xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinak, xx xxxxx období. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx období.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (objednávku), xxxxxxx popřípadě na xxxxxxxxx, x veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxx, brýlových obrub xxxxxxxxxx 75 dnů x u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx xxxx počátkem xxxxxx, x xxxx xx xxx započato x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx výrobků se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x brýlových xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství
(k §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Měsíční xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přesahujících 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx druhu a xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx jednoho xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednou xx xxxxxxxxx.
(2) X dodávek xxxxxxxxxxxx x antibiotických xxxxxxx x vitaminových xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 15. xxx každého xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Sortiment xx xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxx. U xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx dodací xxxxx témuž xxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx než 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s přesností xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x xxxxxxxx poměrům (xxxxx nebo horka) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx sjednání xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků.
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ponechá si xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx při prověřování xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx:
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv,
b) u xxxxxxxxxxxxx biopreparátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) u vitaminových x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx celou vzorkovanou xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx dodavatel.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx reklamace. Xxxxxx-xx dodavatel xxxxxxxxx, xx odběratel xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vrátí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxx posudek Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx náměstek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xxx. Xxxx x. r.
První xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Macúch x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 151/1964 Sb.
Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx techniky vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, polotovary x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní deriváty x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxx kontrast. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx deriváty, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx účelům
Léčebná kosmetika
Technické xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky xxxx xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx dentacrylu
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 151/1964 Sb.
Minimální expediční xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx vína |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx natřené xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
xxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xxxx x jednom xxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 balení |
500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx v xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 balení |
Boroglycerinlanolin: |
|
balení 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 balení |
1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx koncentráty xxx ohledu xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx štítky |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx od 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.