Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1964.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
VYHLÁŠKA
Ministerstva xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství
ze xxx 30. xxxxxx 1964,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství x dohodě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x po schválení xxxxxxx arbitrem Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 109/1964 Xx. (xxxx xxx "xxxxx"):
Úvodní xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx upravuje xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx zdravotnické techniky xxxxxxxxx v příloze č. 1,
b) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx; nevztahuje xx však na xxxxxxx pro xxxxx x z xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx hospodářských xxxxx
(x §152 a xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx xxx veterinární, xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinak, xx xxxxx období. Xx xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx dodávek xxxxxxx xx čtvrtletní období.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (objednávku), xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, u veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx, x xxxxxxxxx xxxx, skel volné xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 75 xxx x x ostatních xxxxxxx nejpozději 60 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Množství
(k §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx odchylovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx u galenických xxxxxxx x imunobiologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x léčivých xxxx, xxxxxxxxxxxx x antibiotických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx skel x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství
(k §176 zákona)
Minimální expediční xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2.
§5
Xxxxxx xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxxxxx xxxxxxx druhu x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednou za xxxxxxxxx.
(2) X dodávek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx dodavatel xxxxxxx xxxxxx xx 15. xxx každého xxxxxx 50 % xxxxxxx dodávky. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx 7 xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než 30 xxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx než 2 xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s přesností xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx horka) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo znehodnocení xxxxxxx během xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx na xx xxxxxxxxxx x navrhnout xx sjednání xxxx xxxxxx lhůty. Jestliže xxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, xxxx. jinou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Prověřování xxxxxx
(x §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li k xxxxxx o xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx reklamace xxxxxxxxxx, ponechá xx xxxxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx spolu x opisem xxxxxx xxxxx x xxxxxxx:
x) x hromadně vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrátů - Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek je xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx vzorkovanou xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději x x 60 xxx ode xxx, xxx dostal xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx reklamaci, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx Státního xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Zprávách x xxxxxxxx, vydávaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx doplňky x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx dodavateli nejpozději xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx náměstek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx v. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxx. xx. Macúch x. x.
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podřízenými xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
Léčivé přípravky xxxxxxx
Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, polotovary x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní xxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx. xxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravky (xxxx a očkovací xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.)
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (sušené mycelium)
Antibiotika x xxxxx než xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x umělých xxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 151/1964 Sb.
Minimální expediční xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx vína |
50 xxxxx |
Xxxxxxxx&xxxx; |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx natřené lékařské xxxxx 111 - 116 |
100 xxxx |
xxxxxxx druhy |
100 xxxx v jednom xxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxx xxxx&xxxx; |
10 xx |
xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx x xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxx: |
|
xxxxxx 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 balení |
1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 ml |
20 xxxxxx |
Xxxxx xxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx koncentráty xxx ohledu xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 x |
Xxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx štítky |
100 xx |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.
Právní xxxxxxx x. 151/1964 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.