Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.1964.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1964 do 30.03.1981.
Vyhláška, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků
151/1964 Sb.
Úvodní ustanovení
Rozsah platnosti §1
Dodávky výrobků
Uzavírání hospodářských smluv §2
Množství §3
Minimální expediční množství §4
Dodací lhůty §5
Prověřování plnění §6
Záruční doba §7
Účinnost §8
Příloha č. 1 - Seznam farmaceutických výrobků a výrobků zdravotnické techniky vyráběných dodavatelskými organizacemi podřízenými ministerstvu zdravotnictví
Příloha č. 2 - Minimální expediční množství
151
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství
ze xxx 30. xxxxxx 1964,
kterou xx xxxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dohodě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgány x po schválení xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §392 hospodářského xxxxxxxx č. 109/1964 Xx. (dále xxx "xxxxx"):
Úvodní xxxxxxxxxx
§1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1,
x) xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, humánní a xxxx xxxxx; xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx xxx vývoz x x xxxxxx.
Dodávky xxxxxxx
§2
Xxxxxxxxx hospodářských xxxxx
(x §152 x xxxx. xxxxxx)
(1) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx xxxxx xx uzavírají, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx období. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx smlouvy xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx smlouvy (xxxxxxxxxx), xxxxxxx popřípadě xx xxxxxxxxx, u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději 45 xxx, u xxxxxxxxx xxxx, xxxx volné xxxxxx, brýlových obrub xxxxxxxxxx 75 xxx x u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 60 xxx před xxxxxxxx xxxxxx, x němž xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
§3
Xxxxxxxx
(x §175 xxxxxx)
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ± 10 %, x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx koncentrátů x xxxxxxxxx xxxx x ± 5 %.
§4
Xxxxxxxxx expediční množství
(k §176 xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2.
§5
Dodací xxxxx
(x §187 xxxxxx)
(1) Měsíční xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx přesahujících 300 xxxxxx jednoho xxxxx x odstínu. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 300 balení xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nedosahující 100 xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x antibiotických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 15. xxx xxxxxxx xxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx splnit xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X dodávek xx 7 xxx xxxxxxx xxx dodací xxxxx témuž příjemci xxxxx xxx 30 xxx.
(3) U xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxx 2 xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 15 xxx.
(4) Xx-xx xxxxxxxx x tepelným xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx povinen xxxxxxxxx na xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxx lhůty. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxx organizace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, popř. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxx plnění
(k §197 xxxxxx)
(1) Nedojde-li k xxxxxx x xxxxxxxxx xx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx si xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zašle xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx:
x) x hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv,
b) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - Xxxxxxxxxx státnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) x vitaminových x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrátů - Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Posudek je xxxxxxx xxx obě xxxxxxxxxx x platí xxx celou xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx dodavatel.
(3) Požaduje-li xxxxxxxxx xxxx bezvadné xxxxxx, xx povinen xxxxxx dodavateli xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději x x 60 xxx ode dne, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxxxxx do 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx x xxxxxxxx, vydávaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, vitaminové x antibiotické doplňky x x vitaminové xxxxxxxxxxx, vrátí je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
§8
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1964.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lesního x xxxxxxx hospodářství:
inž. Xxxx x. x.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdravotnictví:
prof. xx. Xxxxxx v. x.
Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 151/1964 Sb.
Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organizacemi podřízenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx přípravky veterinární
Farmaceutické xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxxx drogy
Krevní xxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx. látky)
Imunobiologické x diagnostické xxxxxxxxx (xxxx x xxxxxxxx xxxxx, krevní deriváty, xxxxxxx roztoky atd.)
Dietetické xxxxxxxxx humánní
Dietetické přípravky xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx a antibiotické xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxx (sušené mycelium)
Antibiotika x jiným xxx xxxxxxxx účelům
Léčebná xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx látky
Chirurgický xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx dentální
Výrobky xxxx xxxxxx
Xxxxxxx ortopedické a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky
Náplasti x technické xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxx hmot
Výrobky x xxxxxxxxxxx dentacrylu
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 151/1964 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx:&xxxx; |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro jednoho xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxxx xxxx&xxxx; |
50 lahví |
Bioklein |
50 xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 111 - 116 |
100 kusů |
ostatní xxxxx&xxxx; |
100 xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxx a aromatické xxxxxxxx: |
|
xxxxx druh |
10 kg |
sdružené |
100 xx |
Xxxxxxxx saponatum: |
|
balení 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 250 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 500 x&xxxx; |
50 balení |
1000 x&xxxx; |
20 xxxxxx |
xxxxx v xxxxxx&xxxx; |
200 kg |
Repudin: |
|
balení 5 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 100 x&xxxx; |
100 xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx: |
|
xxxxxx 30 x&xxxx; |
200 xxxxxx |
Xxxxxx solucio: |
|
balení 50 xx&xxxx; |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx: |
|
xxxxxx 50 ml |
100 xxxxxx |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 1000 xx&xxxx; |
20 xxxxxx |
Xxxxx mléko |
200 xx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx koncentráty xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx&xxxx; |
1 t |
Brýlové xxxxxx&xxxx; |
200 xx |
Xxxxx xxxxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxx&xxxx; |
100 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx&xxxx; |
100 xx |
Informace
Právní xxxxxxx č. 151/1964 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.1964.
Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis x. 151/1964 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 27/1981 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.1981.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.