Plné znění - 56/1967 Sb.

Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze dne 10. xxxxx 1967

x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §82 xxxxxx č. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx:

Základní xxxxxxxxxx

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx se x xxxxxxxx xxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x stanoví x xxx souvisící xxxxxxxx opatření.

(2) Podle xxxxxx xxxxxxxx jsou

a) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x malých xxxx xxxxxxxxxxx malých xxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x ostatních jedů; xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxx xxxx, pro xxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx takové xxxxx, x xxxxx xx nebezpečí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xx xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxx x doplňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.

(4) Xxxxx některá z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Všechny látky, xxxxx xxxx být xxxx vyráběny xxxx xxxxxxxx a jsou xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx a x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx jedů xxxx omamných xxxxx, xxxx xxx s xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx s xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závadám x k jejímu xxxxxxxx.

(2) Přípravky xxxxxxxxxx xxxx a omamné xxxxx musí být x potřebnými xxxxx x xxxxxxx předloženy xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx celek xx bude posuzovat xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vztahují xx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) X xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx předchozích xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx x látky x xxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x přípravky xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xxx-xx o xxxxxxxx výrobky, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Xxxxxx, organizace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x látkami xxxxxxxxx x §1 tak, xxx xxxxxx poškozeno xxxxxx xxxx, aby xxxxxx ohrožena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx poživatin x xxxxxxxx xxxxxxx užívání xxx ostatní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Každý, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx povinen

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, kde xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potřebná xx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx, xxxxxxxxx podrobit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Povolení x zacházení xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Výroba, příprava, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx (prodej) a xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x každé xxxx xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, které x xxxx xxxx povolení.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště nebezpečnými xxxx xxxxxx

x) organizacím, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, hlavní xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xxxxxxxx, xxxxxxx hygienik,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxxxxx x rámci povolení xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx hygienické xxxxxx x povolení xxxxxxx stanoví, na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vztahuje.

(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxx.*) Povolení xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) a x) xxxxxxxx x ozbrojených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx povolení xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx omamných xxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx-xx xxx xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx zajištěna xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx zdravého xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k opakovanému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

(7) Organizace, xxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx osoby smějí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látkami xxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxx §5.

(8) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx povinny xxxxxxxx krajskému xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx bez povolení xxxxxxxx xxx zdravotnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vývojová xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx x jednorázovému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolit xx žádost xxxxxxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx okresní xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, jestliže odběratel xxxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedem xxxx x omamnou látkou.

(4) X xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Výdej zvláště nebezpečných xxxx a omamných xxxxx

Xxxxxxx nebezpečný jed x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx převedeny xx xxxx, kdo xxxx xxxxxxxx xxxx oprávnění xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

(1) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx (xxxxxxx), xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx evidence. Xxxxx xx xx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek, xxxx xxx vedena přesná xxxxxxxx x x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx této evidence xxx vedoucí organizace.

§8

Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jedy

Organizace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx činnost, xxxxx používaných xxxx x xxxx jejich xxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se nevztahuje xx organizace používající xxxxxxxxx jedů x xxxxxx chemické analýzy x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedené x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx a xx xxxxx vlastních xxxxxxxxxx.

§9

Hlášení x ošetření xxxxxxxxx xxxxxxx jedy

O xxxxxxxx poživatin, krmiv x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jedy xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x je-li xx třeba x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx spotřebě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx x xxx xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxx být x xxx xxxxx řádně xxxxxxxxxxx.

§10

Označování xxxx x xxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx opatřeny xxxxxx látky x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§11

Xxxxxxxxxxx pracovníků

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx, xxxx xxx xxxx práci tělesně x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx potřebnou xxxxxxxx způsobilost, xxxxxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx přicházejí xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x omamnými látkami xxx výuce xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx pracoviště xx x takovém xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxx být x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx pověřené odborným xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx povahy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedenými x §1 vykonávají orgány xxxxxxxxxx služby, pokud xxxx xxx o xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx výbory.

(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx národní xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oprávněny xxx xxxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx a omamných xxxxx.

§13

Zvláštní xxxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxx hygienické xxxxxx x xxxxx jde x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxxx xxxx ošetřených x xxxxxxx účelům, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx-xx dodržovány stanovené xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 organizacím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx určitých pracovištích, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx závady,

d) nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx činných při xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy xxxx x omamnými xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (§11 xxxx. 1),

e) xxxxxxx xxxxxx práci s xxxxxxx uvedenými x §1 nebo řízení xxxxxx práce, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxx x neznalosti xxxx pro neukázněnost xxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx,

x) stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamné xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxx své xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sil x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x závěrečná

§14

Ministerstvo zdravotnictví xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx §2, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení x xxxxxxx x xx, x zacházení x xxxx, omamnými xxxxxxx a xxxxxxxxxx x s xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Xxxxxxxx x xxxxxx, zpracování x xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek, k xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, výdeji (xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, zůstává xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx 31. prosince 1970.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, návody x používání x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. V xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx však xxx tyto úpravy xxxxxxxxx xxxxx; x xxx rozhodne xxxxxx xxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx x xxx-xx x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx pro xx xxxxx.

(4) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nebyla xxxxx xxxxx dosud xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx povinny xxxxxxx xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.

§16

X xxxxxx, odběru, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, hlášení x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisy. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x přípustnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 v xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx opatření č. 23/1955 Sb., x xxxxxx a xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 zákona x. 20/1966 Xx. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Toto xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 56/1967 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní předpis x. 56/1967 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1989.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Xxxxx č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx.