Právní předpis byl sestaven k datu 30.12.1988.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1985 do 30.12.1988.
Vyhláška, kterou se provádí vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví
57/1967 Sb.
Oddíl 1
Seznamy jedů a omamných látek §1
Oddíl 2
Posouzení jedů a omamných látek §2
Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §3
Výdej (prodej) jedů, žíravin a omamných látek §4
Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5
Hlášení o zacházení s ostatními jedy §6
Balení jedů a žíravin §7
Označování jedů, žíravin a omamných látek §8
Přeprava jedů, žíravin a omamných látek §9
Dokumentace jedů a žíravin §10
Oznamování údajů o chemických látkách a přípravcích pro toxikologickou informační službu §11
Oddíl 3 - Odborná způsobilost pracovníků §12 §13 §14 §15
Oddíl 4 - Provoz na pracovištích §16 §17 §18 §19 §20
Oddíl 5
Hubení škodlivých živočichů a rostlin §21
Oddíl 6 - Závěrečná ustanovení §22 §23
Příloha č. 1 - Seznam zvláště nebezpečných jedů
Příloha č. 2 - Seznam ostatních jedů
Příloha č. 3 - Seznam omamných látek
Příloha č. 4 - Označení obalů jedů a žíravin
Příloha č. 5 - Vzor úpravy knihy pro vedení evidenčních záznamů o pohybu zvláště nebezpečných jedů
Příloha č. 6 - Vzor - Záznam o zkoušce před zkušební komisí pro přezkoušení odborné způsobilosti osob pracujících s jedy
Příloha č. 7 - Vzor - Osvědčení o odborné způsobilosti k zacházení s jedy
57
VYHLÁŠKA
Ministerstev xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
xx xxx 1. xxxxxx 1967,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §1 odst. 3 x §14 vládního xxxxxxxx x. 56/1967 Xx., x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"), a xxxxx §195 xxxxxxxxx xxxxxx:
Oddíl 1
§1
Xxxxxxx xxxx x omamných xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 1 až 3 xxxx xxxxxxxx. Xxxx x omamné látky xxxxxxx v těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx jedy a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §187 a 188 xxxxxxxxx zákona.
Xxxxx 2
§2
Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek
(1) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxx xxx o xxxx, musí xxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (přípravku), xxxxxxxxx xxxxx návrhem, xxxx xxxxx obdobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxx a kvantitativním xxxxxxxxx složení,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x takových xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (přípravku); xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §1, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
(2) X xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) lze doklady xxxxxxx v odstavci 1 nahradit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx umožňujícími xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx zdravotní škodlivosti xxxxx (xxxxxxxxx). Nelze-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx obsah xxxxx uvedených x xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx neobsahuje.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx látky, musí xxx doložena xxxxxxx x xxxxx stanovenými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
§3
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(1) V žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx zvláště nebezpečných xxxx, x nimiž xxxx xxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kde x x jakém xxxxxxxxx xxxxxxxx budou zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (způsoby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odpadních xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odpadů xxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poživatin x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) prohlášení o xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx za vedení xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx skladování x xx evidenci xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost,
g) xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů xxxx odcizením a xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x omamnými xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek, x nimiž chce xxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxxxxxx za zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx x xx evidenci x nich mají xxxxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx), skladování x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může být xxxxxx xxx xxx xxxxx léčebně preventivní xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x pro vědeckovýzkumné xxxxx. Xxxxx ve xxxxx výjimečných xxxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxxxx látek x xxxxx účelům (x xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mimo xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxx xxxx.). Xxxxx x xxxxx omamných xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodě x omamnými xxxxxxx.*)
(4) X povolení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxx xxxxxx název a xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x datum xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x další xxxxx x podmínky, za xxxxxxx xx povolení xxxxxxx.
§4
Xxxxx (xxxxxx) xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(1) Zvláště xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (prodávat) osobám xxxxxxx 18 xxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 15 xxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx stavu xx xxxxx vydávat (prodávat) xxxxxx xxxxxxx 15 xxx pouze x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxx se xxxxxxx prodávat x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx; x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §5 xxxxxxxx xxx xx předložení xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x množství xxxxxxxx x xxxxxxxx. Pracovník xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx občanského průkazu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxx 5 xxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx smějí xxx ve vnitřním xxxxxxx organizace xxxxxxxx xx skladů xxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx žádanku xxxxxxxxxx pracovníkem xxxxxxxxxx xx xxxxxx práce xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx; nezpracované, popřípadě xxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx skladu xxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.**)
§5
Evidence xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx
(1) Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vedeny xxx, xxx údaje x xxxx zanesené xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měnit, xxxxxxx ani vymazat; xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxx vedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx x příloze č. 5 xxxx vyhlášky.
(3) Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů xx xxxxxx může xxx xxxxxx xx xxxxx provozního záznamu, xxxx. x xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1; xxxxx xxxxx v příloze č. 5 xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx.
(4) Vedení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.***) Organizace xxx zdravotnickou výrobu x pro zásobování xxxxxx předkládají ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x stavu xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx x x likvidaci xxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu podávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx vyvážejí xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx; xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) organizace, xxxxx vyrábějí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jedy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odběratelskou xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§7
Xxxxxx xxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx a xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x obalech xxxxxxxxxx pevných x xxxxxx x váze xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; xxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx balení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů xxxxxxxxx do oběhu xxxx být tak xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xx smí používat xxx xxxxxxxx obalů, xxxxx xx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zřetelně xxxx od obalů xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxxxx jedů, xxxxxxx x omamných xxxxx
(1) Xxxxxxxx, kterými musí xxx opatřeny xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx x příloze č. 4 xxxx xxxxxxxx. Xxxx označení xxxx být xxxx xxxxxxx v návodech x používání, prospektech x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (balení xxx tržní spotřebu) xxxx x žíravin x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí být xxxx xxxxxxx hlavní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x pokyny pro xxxxxx xxxxxx zneškodnění xxxxxxxxx xxxxx, popř. xxxxxxxxxx, xx xxx x xxxx vratný. Xxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx otravu, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx pomoc. Xxxx xxxxx xxxxx xxx x odůvodněných případech xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Bezprostřední xxxxx jedů a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx chemikálie, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxx o xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx.
(4) Mimo označení xxxxx odstavců 1 x 2 může xxxxxx hygienik Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx).
(5) Označení xxxx xxx v poměru x velikosti xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx tak xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xx celou xxxx xxxxxxxxx obalu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx musí vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.*)
(6) Xxxxxxx i xxxxxx xxxxx omamných xxxxx xxxx být x xxxxxxxx omamných xxxxx - přípravků xxxxxxxxxx x seznamu (příloha č. 3 xxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx XX označeny xxxxxx modrým pruhem (x xxxxxx dolního xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx) x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx**) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxx léků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxx, x xx až xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx průvozu. Xxxx xxxxxxx však musí xxx značeny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx škodlivé xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx.***)
§9
Xxxxxxxx xxxx, žíravin x xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.+)
§10
Xxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxx) uváděných xx xxxxx x Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xxxxx xxxx jedy, xxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvést xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx §8 xxxx. 1 až 4
x) xxxxxx účely, xxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jeho použití,
b) xxxxxxxxxxx obalu xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx x ustanovením
c) xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) zdravotně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x likvidovat, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxxx, xxxxx xx xxx běžném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx též x xxxxxxx, tekutých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (přípravku) do xxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx, xxxxx si xxxx x xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zbytků xxxxx (xxxxxxxxx) v plodinách, xx vodě x xxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx dalších xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 přístupny xxxxxxxxxxx x kontrolním xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx (přípravcích), xxxxx xxxx xx dni 1. xxxxxxxx 1967 xxx xxxxxxxx, xxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1967 xxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Veškerá xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx s xxxxxx xxxxx v xxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účely a xxxxxxx xxxxxxx neuvedené xx schválených xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx (přípravků) xxxxxxxxx do xxxxx x Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, jsou povinni x dokumentaci xxxxxx xxxxxxx xxxxx označení x xxxxx xxxxx §8 odst. 1 xx 4.
(4) Dokumentace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.*)
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tuzemskými xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx předchozích xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§11
Oznamování údajů x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx do xxxxx v Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemické xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxx uvedením xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku**) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx složení x xxxx xxxxxxx, nebo xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx údaje podle §2 xxxx. 2. Xxx-xx x xxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx 3.
(2) Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, pokud xx xxxxxxxxxx označí za xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxx ministerstvem zdravotnictví xxxxxxxx x vázány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx organizacím x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko xxxxx xxxxxxxx informace x první xxxxxx x xxxxxx v xxxxxxxxx otrav a xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje za xxxxx, xxxxxxx xx x nimi xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 3
Xxxxxxx způsobilost xxxxxxxxxx
§12
(1) Xxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx za vedení xxxxx (xxxxxxxxx) s xxxx, xxxxxxx v xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxxxxxxxx účincích xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x xxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studium x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, farmacie xxxx xxxxxx xxxxx
x) absolvovali xxxxxxx xx jiné xxxxxx škole xxxx xxxxxxx odborné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, byli xxxxxxx 3 roky xxxxx x xxxxx, x xxxx mají xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxxx pracujících x xxxx (§13).
(2) Xxxxx xxxxx, vedoucí xxxxx nebo jim xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, vedoucí skladu xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx x), musí xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx všeobecné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx praxi x xxxxx, x xxxx xx být xxxxxxxxx xx vedoucí xxxxxx, x složil zkoušku xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxxxxxx s xxxx; tuto xxxxxxx xx xxxxxxx vykonat xxxx xx 5 xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxx x maloobchodě smějí xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx", xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx osob xxxxxxx jednou ročně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
(4) Xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx jedy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2, x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x xxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx absolvovat xxxxxxx kurs x xxxxxx závěrečnou zkoušku; xxxxxxx xxxx vykonat xxxx nejpozději po xxxxx letech. Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán v xxxxxx s xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx pracovníci, kteří xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 4 x xxxx xxxxx při xxxxxxxxx x jedy, musí xxxx povahu a xxxxxx látek, s xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, jak se x xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, x zásady xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx x těmito otázkami xxxxx seznámeni xxxx xxxxxxxxx práce a xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxx kontrolovány.
§13
(1) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxx") ustavuje xxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx krajského xxxxxxxxx; xxxxxx předsedu zkušební xxxxxx jmenuje x xxx odborných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice x xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x). Xx-xx to x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx x místním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx zkušebních xxxxxx.
(2) Zkušební komise xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xx zkušební xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx. X náhradách xx xxxxxx, které xxxxxxxx členům xxxxxxxx xxxxxx převzetím x xxxxxxx xxxxxx funkcí, xxxxx xxxxxx předpisy.
(5) Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obdobně xxxxx této vyhlášky.
§14
(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxxxxxx, xxxxx pracovník xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X přihlášce xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx povolání x xxxxxxxxx v xxx, práci (xxxxxx), xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a názvy xxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny. Xxxxxxxxx podléhá xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx jedů, x xxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx práci x nimi x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x zásadách xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x technologii práci x nimi. Xxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x x jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx záznam, xxxxx xxxx je xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx odesílá xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podala.
(4) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx uveden x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxx xxx opakována xxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xx xxxxx x ní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxx §12 xx 14 xxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pracovníků, kteří xxxxxxxxx s omamnými xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxx, xx odbor xxxxxxxxxxxxx krajského xxxxxxxxx xxxxxx jmenuje xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x omamnými xxxxxxx a jejím xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxxxxx komise xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
Xxxxx 4
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx
§16
(1) Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve venkovním xxxxxxx x xx xxxxxx, kam xxxx xxxxx xxxxxxx;
x) zneškodňovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx a xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zničit xxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx a xxxxxxx, čítajíc v xx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x odpadech, x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxx se zúčastněnými xxxxxx organizacemi a xxxxxx předloží xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx krajskému hygienikovi, xx železnici xxxxxxxxxxx xxxxx.*)
§17
(1) Xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x jedům xxx xxxxxxx přístup nepovolaným xxxxxx.
(2) Byl-li xxxxxxx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx okresnímu (x xxxxxxx xxxxx Praze xxxxxxxxx) xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x jehož xxxxxx byl xxx xxxxxxx.
§18
(1) Příslušné hospodářské xxxxxx xxxx povinny xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx se zachází x xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx druhy xxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ochranná xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx nehodě (havarijní xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x jejich obalů xx xxxxxxx,
x) výpočet xxxxxxxxxx x zařízení, xxxxx xxxxx xxx xxxxx x jedy x žíravinami k xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, pro účinné xxxxxxxxxxxxx těchto xxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxxx životního prostředí,
c) xxxxxx, jakým xxxxx xxx jedy xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x to xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nehod.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx ročně prověřovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx viditelném xxxxx.
§19
Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx práci x xxxx xx xxxxxxxxx výsledkem xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx 5
§21
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rostlin
(1) Xxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxxxx živočichů x uzavřených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno
a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx hubení xxxxxxxxx,
x) výměra (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxx-xx x xxxxxx, i druh xxxxxxxxxxxx zboží,
c) xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jedů, xxxxx xxxx použito; xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx vyznačeno,
d) xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx a hodina xxxxxxxx vlastní xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx x xxxx, jíž bude xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx akce,
g) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx odpovědného xxxxxxxxxx x název provádějící xxxxxxxxxx.
(2) Použití jedů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx x odstavci 1, xxxx být xxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx oznámeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx, x jehož xxxxxx bude xxxxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx prováděna, x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) škůdce, xxxxx němuž bude xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) den x xxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx trvání xxxx,
x) bezpečnostní xxxxxxxx, xxxxx xxxxx provedena,
g) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pracovníka x xxxxx xxxxxxxxxxx organizace.
(3) Xxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx místech xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx okresnímu xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(4) Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx, nestanovil-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 hodiny xxxx xxxxxxxxx akce xxxxx. Xxxxx hygienické xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx zvláštní xxxxxxxx.
(5) Xxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářskými xxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx hygienické služby.
Oddíl 6
Xxxxxxxxx ustanovení
§22
Touto xxxxxxxxx xx zrušují
1. xxxxxxxx x. 167/1955 X. x. (X. x.), kterou xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx č. 193/1955 X. x. (Ú. x.), x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx x x xxxxxxxx jedů;
3. xxxxxxxx x. 107/1956 X. x. (X. x.), o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx;
4. xxxxxxxx x. 234/1959 Ú. x. (Ú. v.), x xxxxxxxxx x xxxx x x xxxxxxx škodlivými zdraví;
5. xxxxxxxx č. 72/1960 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx;
6. ustanovení §1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 54/1955 Sb., o xxx, co xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, jedy, xxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx zákona.
§23
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
Xx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 57/1967 Xx.
Xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxx
xxxx = 1-naftylthiomočovina
sloučeniny xxxxxx, např.:
alkylderiváty xxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx arylarsenité
sole xxxxxxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(3,4-xxxxxxx-4-xxx-1,2,3-xxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(3,4-xxxxxxx-4-xxx-1,2,3-xxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxx-X = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxx-X = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxx-X-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxx-X-xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx (xxx. XXXX)
xxxxxxxxxxx = 3-(dimethoxyfosfinyloxy)-N,N-dimethyl-cis-krotonamid
dimefox = xxx-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx-xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx
XXXX = 2-xxxxxx-4,6-xxxxxxxxxxxx (xxx. DNC, xxxxxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx = 6,7,8,9,10,10-hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzo(e)-dioxathiepin-3-oxyd
endrin = 1,2,3,4,10,10-xxxxxxxxx-6,7-xxxxx-1,4,4x,5,6,7,8,8x-xxxxxxxxx-xxx-1,4-xxx-5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx = 0,0,X'- X'-xxxxxxxxxx-X-X-xxxxxxxx-xxx-(xxxxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyanmravenčí
fenthion = 0,0-xxxxxxxx-X-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxx
xxxxxx xxxx (xxxxx)
XXXX = 1,2,3,4,10,10-hexachlor-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahydro-exo-1,4-endo-5,8-dimethanonaftalen (xxx.xxxxxxxx)
xxxxxxxxxx = 1,4,5,6,7,10,10-xxxxxxxxxx-4,7,8,9-xxxxxxxxxx-4,7-xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
XXXX = 1,2,3,4,10,10-xxxxxxxxx-1,4,4x,5,8,8x-xxxxxxxxx-xxx-1,4-xxxx-5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx. xxxxxx)
x-xxxxxxxxxx-xxxxx-xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx = 2-xxxxx-1-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(X-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx
xxxxxx-2,2'-xxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx kyseliny kyanmravenčí (0-xxxxxx,0-xxxxx)-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-0-(1-xxxxxx-2-xxxx-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx
xxxxxxx = bis-(isopropylamino)fluorfosfinoxyd
oxydemeton-methyl = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-0-(4-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx-xxxxxx = 0,0-dimethyl-0-(4-nitrofenyl)-thiofosfát
pentaboran
pentakarbonyl xxxxxx
xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = (0-xxxxxx,0-xxxxx)-X-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx-xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = 5-xxxxx-xxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-3-xxxxx-1,2,4-xxxxxxx (syn. triamide)
tris-2-chlorethylamin
vinan xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx plynné xxxx*)
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 57/1967 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxx a jeho X-xxxxxxxxxxxxx
x N,N-dialkylderiváty
sloučeniny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (není xxxxx)
x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx nebezpečným xxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (není xxxxx)
xxxxxxxxx = 0,0-dimethyl-0-(4-brom-2,5-dichlorfenyl)thiofosfát
bromoxynil = 3,5-dibrom-4-hydroxy-benzonitril
organické xxxxxxxxxx. xxxx.
xxxx xxxxxxxxxxxxx,
xxxx dialkylciničité,
sole xxxxxxxxxxxxxxxx,
xxxx triarylciničité
DDT = 1,1,1-xxxxxxxx-2,2-xxx-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx xxxxxxxx = 0,0-xxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxx-6-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)- xxxxxxxxxx
1,2-xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx sole
0,0-diethyl-S-(2,5-dichlorfenylthiomethyl)dithiofosfát
diethylenglykol
diethylester kyseliny xxxxxxxxx
1,2-xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = 0,0-dimethyl-S-(N-methylkarbamylmethyl)dithiofosfát
0,0-dimethyl-S-(ftalimidomethyl)dithiofosfát (2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxx)xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx = 2(1-methyl-n-butyl)-4,6-dinitrofenyl-isopropylkarbonát
dinosan = 2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxxxxxx
xxxxxxx = 2,4-xxxxxxx-6-xxx.xxxxxxxxxx
xxxxxx = 9,10-xxxxxxx-8x,10x-xxxxxxxxxxxxxxxxx(xxx)
xxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxx)
xxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(X-xxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (syn. XXX, XXX)
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx = 1,2,3,4,5,6,7,10,10-xxxxxxxxx-4,7,8,9-xxxxxxxxxx-4,7-xxxxxxxxxxxxx
xxxxxx = 0,0-xxxxxxxx-X-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx = 3,5-xxxxx-4-xxxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xxxxxx = xxxxx xxxxxx 1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx. gamma XXX)
xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
3-(X-xxxxxx-2-xxxxxxxxx)xxxxxxx (xxx. xxxxxxx)
xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxx)
xxxxxxxxxxxxxxx (xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx)
xxxxxxxxxxxxxxxx (je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx)
xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx)
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx = 1,1'-xxxxxxxx-4,4'-xxxxxxxxx (xxx)
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (není jedem)
diethylrtuti (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx)
xxxxxxxxxxxxx (je zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx)
xxxxxxx sodný
seleničitany
sloučeniny xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx)
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxx = 0,0-dimethyl-S-(2-ethylthioethyl)dithiofosfát
thiometon-sulfoxyd = 0,0-xxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)- xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx
xxxxxxx = xxxxxxxxxx xxxxxx
X,X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx uranu
vamidothion = 0,0-dimethyl-S-[2-(1-methylkarbamoylethylthio)]- xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx*)
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
Příloha č. 3 x vyhlášce x. 57/1967 Sb.
Seznam omamných xxxxx
Xxxxxx xxxxx jsou x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X. až III. xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx též x xxxxxxx xx seznamem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrole.
Na xxxxxx xxxxx skupiny I. xx vztahují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 56/67 Sb., pokud xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx látky xxxxxxx XX. xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o výdeji, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxxxxxx nařízení x. 55/1967 Xx., x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví; xxx xxxx xxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx, dovozu, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx hlavním xxxxxx.
Xxxxxxx X.
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 3-0-xxxxxx-7α-[(X)-xxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx (Acetylmethadol) 6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Alphacetylmethadol) α-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) α-4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) α-6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) α-4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx: N-(1-(2-(4ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl))-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl)-N-phenylpropanamid xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx 1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Benzethidine) xxxxxxxxxx kyseliny 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxx) β-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) β-4-xxxxxxxxxxxx-1-xxxxxx-3-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) β-6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) β-4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) (+)-1-[3-methyl-2,2-difenyl-4-morfolinobutyry])-pyrrolidin
Diampromid (Diampromide) X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxx]-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx) 3-diethylamino-1,1-di(2-thienyl)-1-buten
Difenoxylát (Xxxxxxxxxxxxx) ethylester xxxxxxxx 1-(3-xxxx-3,3-xxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxx-2,2-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) 3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx-(2-xxxxxxx)-1-xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx,) xxxxxxxxxx kyseliny 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xx možno transformací xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Ethylmethylthiambutene) 3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1,1-xx-(2-xxxxxxx)-1-xxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 5-nitro-1-(2-diethylaminoethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-benzimidazol
Etorfin (Xxxxxxxxx) 7α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) ethylester xxxxxxxx 1-[2-(xxxxxxxxxxxxx)xxxx]-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Phenadoxone) 6-xxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) X-[(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx)xxxxx]-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 2'-xxxxxxx-5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) 3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) ethylester xxxxxxxx 1-(3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx (Xxxxxxxx) X-[4-(1-xxxxxxxx)xxxxxxxxx]-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Furethidine) ethylester xxxxxxxx 1-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx (Hydromorphinol) 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-xxxxxx-4-(3-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxx-5-xxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Clonitazene) 5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx (Codoxime) xxxxxxxxxxxxxxx-6-(xxxxxxxxxxxxx)-xxxx
Xxxx - xxxx
Xxxxxx-xxxxxxxxxxx benzoylekgoninu
Koncentrát x xxxxxxx a xxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx zpracováním xxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx surovina xxxxxx pro oběh)
Levofenacylmorfan (Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-hydroxy-N-fenacylmorfinan
Levomethorfan (Xxxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Levomoramide) (-)-1-(3-xxxxxx-2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) (-)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx: (+)-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) 2'-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6,7-benzomorfan
Methadon (Methadone) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxxx
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxx-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxx) 6-methyl-6-desoxymorfin
Methyldihydromorfin (Methyldihydromorphine) 6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx (Xxxxxxx) 5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx - xxxxxxxxxxx (kyselina 3-xxxxxx-2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Morpheridine) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx)
Xxxxxx-X-xxxx
Xxxxxxx (Xxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) 6
Xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) α-(±)-6-xxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx) (-)-3-hydroxymorfinan
Normethadon (Normethadone) 6-xxxxxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxx
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) demethylmorfin
Norpipanon (Xxxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxx-4,4-xxxxxxx-3-xxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx) 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Oxymorphone) 14-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx kyseliny 1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Pethidin, xxxxxxxxxxx X (1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X (ethylester kyseliny 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx, meziprodukt X (xxxxxxxx 1-xxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) 4-xxxxxxxxxx-1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Proheptazine) 4-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx) isoproylester xxxxxxxx 1-methyl-4-fenyl-4-piperidinkarboxylové
Racemethorfan (Xxxxxxxxxxxxxxx) (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx) (±)-1-(3-methyl-2,2-difenyl-4-morfolinobutyryl)pyrrolidin
Racemorfan (Xxxxxxxxxxxx) (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx X-/4-(xxxxxxxxxxxxx)-1-/2-(2-xxxxxxx)xxxxx/-4-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx) acetyldihydrokodeinon
Tilidin (+)-xxxxx xxxxx-2-(xxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx) 4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx omamných xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx, až xx xxxxxxxx výjimky, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx isomery xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxx seznamu, ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxx
xxxx xxxxxxxx látek uvedených x této xxxxxxx xxxxxx xxxx esterů, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx případech, xxx xxxx soli xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx lysergová
N-N-diethyl-D-lysergamid
Skupina II.
Acetyldihydrokodein
Dextropropoxyphen xxxx-(+)-4-xxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx) 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx
Xxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) 6-xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx) X-xxxxxxxxxxxxxx
2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1,4 xxxxxx
x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx skupině včetně xxxx jejich isomerů xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx jiných xxxxx xxx, xx nebudou xxxxxxx xx žádným xxxxxxx xxxxxxxx x xx omamná xxxxx x xxxx xxxxxx xxx získána snadno xxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx ohrozit xxxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x Československém xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, 1954 xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka.
Skupina III.
Konopí (Xxxxxxxx) x pryskyřice x xxxxxx*)
Xxxxxxxxxx (Desomorphine) xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx - diacetylmorfin
Ketobemidon (Xxxxxxxxxxxx) 1-[-methyl-4-(3-hydroxyfenyl)-4-piperidyl]-1-propanon
a xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce č. 57/1967 Xx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxx:&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
Xxxxxxxx: |
|
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
1. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
2. xxxxx: "Zvláště xxxxxxxxxx xxx! |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxxxx xxxxxxxx!" |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
3. název x xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx) x xxxxx nebo x přípravku xxxxxxxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
4. xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, např.: "Nebezpečné xxxxxx!" "Xxxxxxxxx se xxxx!" |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
5. xxxx x xxxxx obsahu |
|
II. Xxxxxxx xxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
xxxxx xxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxx, xxx x tím xxxxxxxx, xx xxxxx xxx: "Xxx!" |
|
XXX. Xxxxxxxx&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
1. xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
2. xxxxx: "Xxxxx! Xxxxxxxx!" |
|
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; |
3. xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 57/1967 Xx.
Xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx
Xxxx xxxxx xx xxx .............. xxxx xxx. nebez. xxxx .................. xxxxxx ................
|
xxx. x. xxxxxxx |
xxxxx xxxxxx |
xxxx x xxxxx xxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxx (xxxxx x sílo)*) |
příjmce (xxxxx x sídlo xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx x osobní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx)**) |
xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx***) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx občanského xxxxxxx****) |
xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx vzoru se xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů.
*) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xxxxxxxxxxxx.
**) Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, dovozních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx název x xxxxx organizace, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx buď xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx zvláště xxxxxxxxxx jed xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x osobní xxxx (xxxxxx data xxxxxxxx x xxxxxxxx) xxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jed jemu.
***) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx xx uvádí při xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx organizacích, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx uvádí xxxx, ke kterému xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydán.
****) Zápis xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx spotřeby uvnitř xxxxxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx č. 57/1967 Sb.
Krajský národní xxxxx
_______________________
xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xx: .................
V ......................................................... xxx ................. 19....
Xxxxxx
x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx
xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxxxxxx s xxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ................................................................................................................
Xxxxx x xxxxxxxx ..................................................................................................................................
xxxxxxx xxx ....................................... v ..................................................... okres ...............................
č. xxx. průkazu ......................................................................................................................................
xxxxxxxx .................................................................................................................................................
xxxxxxxxx xxxxx ....................................................................................................................................
xxxxxxxxx xxxxxxxx x postavení x xxx ................................................................................................
xxxxx (xxxxxx), xxxxxx má xxxxxxxxx ....................................................................................................
Jedy (xxxxxxx xxxx), x xxxxx xx xxxxxxxx .............................................................................................
...............................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................
Xxxxxxx xxxxxx xxx .............................................................................................................................
Otázky: ................................................................... hodnocení ............................................................
...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................
...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................
...................................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ..........................................................
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ...........................................................................................................................
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: ......................................... 1. xxxxxxxx ......................................................
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 2. člen ...........................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 3. xxxx .......................................................
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 4. xxxx ............................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 5. xxxx .......................................................
(xxxxx a xxxxxx)
Xxxxxxxxx xxxxxx dne ............................................................. xxx zn.: ...............................................
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx č. 57/1967 Xx.
Xxxxxxx národní xxxxx
_______________________
xxxxx zdravotnictví
Zn: ......................................
X ............................................ xxx ................. 19....
Xxxxxxxxx
x xxxxxxx způsobilosti
k xxxxxxxx s jedy
Jméno x xxxxxxxx ..................................................................................................................................
xxxxxxx xxx ............................................. x ............................................ xxxxx ...................................
x. xxx. xxxxxxx ......................................................................................................................................
xxxxxxx... xxx ...................................................... xxxxxxx xxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti osob xxxxxxxxxxx x xxxx (xxxxx §12 xx 14 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x spravedlnosti x. 57/1967 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx nařízení o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx škodlivých zdraví).
Je xxxxxxx způsobil... k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx:
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Xxxx xxxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxx ............................................................................ 19...........
......................................................................... X. X. ...........................................................
xxxxxxxx xxxxxxxx komise xxxxxxx xxxxxx zdrav. XXX
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 57/1967 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
146/1971 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx výborech a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx státní xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.1972
146/1980 Xx., x doplnění xxxxxxxx x. 57/1967 Xx., xxxxxx se xxxxxxx vládní xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx látkách škodlivých xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.1980
127/1984 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx č. 57/1967 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jiných látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 146/1980 Sb.
s účinností xx 1.1.1985
x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 66/1967 Xx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 57/1967 Xx. xxx xxxxxx právním předpisem č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1989.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
*) Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 47/1965 Sb.
**) Xxxxxxxx č. 35/1961 Věst. xxx. xxxxx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x č. 55/1961 Xxxx. xxx. xxxxx., x xxxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
***) Xxxxxxxx x. 35/1961 Xxxx. xxx. xxxxx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x č. 55/1961 Xxxx. xxx. zdrav., x xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
*) XXX 01 8010.
**) Xxxxxxxxxxxxxx lékopis x technické xxxxx.
***) Např. předpisy x hořlavinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxxxxx vyhlášky č. 62/1965 Sb. x č. 34/1963 Sb.).
*) Xxxxxxxxx řády xxxxxxxxxx, silniční, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx.
*) Xxxxxxxxxxxxxx lékopis x xxxxxxxxx normy.
**) Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxx klinice xxx xxxxxx z xxxxxxxx x Xxxxx 2 - Xxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxxx 49.
*) Souhlas hygienika xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvláštnímu xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
*) Tyto xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxx. X ostatních případech, xxxxxxx vznikají-li xxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxx jedy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhlášky x xxxxxx x jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
*) Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, se xxxx xxxxx nepovažují xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx o jedech x jiných látkách xxxxxxxxxx xxxxxx.
*) Konopí, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx účely zahradnické, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.