Právní předpis byl sestaven k datu 27.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 27.10.2008.
223
XXXXXXXX
xx xxx 14. xxxxx 2004,
kterou xx xxxxxxx bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx chemických látek xxx xxxxxxx prostředí
§1
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx rozumí
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "látky") - xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 a 13 xxxxxx a xxxxx xxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx, xxxxx daná xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx,
c) xxxxxxxxxx xxxxxx dávky a xxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (účinku),
x) hodnocením xxxxxxxx - stanovení xxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky x jejích přeměn xxxx rozkladu xx xxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx xxxx dávky, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx, xx xxxxxx může xxxxx xx složkách xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx expozice dané xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxxxxx,
f) xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx - doporučení xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx látky xx xxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí zahrnuje
x) identifikaci nebezpečí,
x) xxxxxxxxx vztahu xxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx expozice xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, ve xxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxx vyskytovat,
x) xxxxxxxxxxxxxx rizika.
(2) Xxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx uveden x příloze xxxx xxxxxxxx.
§3
Pokud xxxx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků, xxxx je xxxx. xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §2, xxxxxxx ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx. Xx xxxxxx x průběhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx úplný xxxxx postupu xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §12 zákona, xxxx x látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné pro xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x §2 písm. x) xx x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x).
(2) X xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxxxx, x nichž xxxxxx dostačující údaje xxx rozhodnutí, xxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxx. Xxxxx takovýto závažný xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. x) xx x) a xxxxxxx xx xxxxx xxxxx §6 odst. 2 xxxx. a).
§6
(1) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx všechna xxxxx xxxxxxxxx xxx dokumentaci x xxxxxxxx hodnocení.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx registrované xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace o xxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx xx předmětem xxxxx x ministerstvo xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx doplnění informací xx xxxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx dosáhne xxxxxxx limitního xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x §13 xxxx. 2 xx 4 xxxxxx,
x) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx se vyžadují xxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x ministerstvo ihned xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx písemné xxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxx není předmětem xxxxxxxxxxxxxxx zájmu x xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) látka xx xxxxxxxxx zájmu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat
x) úpravu klasifikace, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx bezpečnostního listu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
c) úpravu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx nežádoucího xxxxx xxxxx z xxxxx, pokynů xxx xxxxxxx xxxx a xxx první pomoc x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním úřadům, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx identifikovanými xxxxxx.
§7
Pokud xx xx hodnocenou xxxxxxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xx d), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx danou xxxxx xx xxx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxxxx xxxxxx k těmto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx. Ministerstvo nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxxxx nebo §25 xxxx. 1 zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x zohlední je xxxxxxxxx xxxxxx původních xxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látkou musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dojít přijetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Zrušuje xx:
1. Xxxxxxxx č. 306/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 10/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx představovat závažné xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§10
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx x xxxxxxxx x. 223/2004 Xx.
XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX1) XXXXX XXX XXXXXXX XXXXXXXXX
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Cílem xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx vlastnosti a xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx ovlivňovat xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci nebezpečnosti xxx životní xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx vztahu xxxxx a xxxxxxxx
2.1 Xxxxx je xxxxx koncentrace hodnocené xxxxx x dané xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx účinkům, xx xxxxxxxx XXXX (predicted xx-xxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx možné v xxxxxxxxx případech hodnotu XXXX xxxxx, xx xxxxx odhadnout xxxxx xxxxx x odpovědi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxx XXXX je xxxxx vypočítat x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x experimentálních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, např. x XX50 (střední xxxxxxx xxxxx), x XX50 (xxxxxxx letální xxxxxxxxxxx), x XX50 (xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), z XX50 (xxxxxxx inhibiční xxxxxxxxxxx), x XXXX(X) (xxxxx koncentrace) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), x XXXX(X) (xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx), xxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.3 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx omezeném xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx x čím xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxx xxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx hodnoty XXXX z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx faktor xxxxxxxxx 1000. Pokud xx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxx odvozování hodnoty XXXX použít xxxxxx xxxxxxxxx nižší. Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx hodnoty XXXX x xxxxxxx XXXX(X), xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxx dávce xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Hodnocení xxxxxxxx
3.1 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označuje XXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx concentration). Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxx XXX určit, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
3.2 Hodnotu XXX xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx kvalitativní xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxx xx xxxxxx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxx hodnocené xxxxx.
3.3 Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx PEC xxxx xxx kvalitativním odhadu xxxxxxxx xx potřebné xxxxxxxxx zejména
a) xxxxxxxx xxxxx změřených xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xx které xx látka xxxxxx, xxxxxx, nebo xx xxxxx se používá,
x) xxxxxx použití x xxxxxxxx omezení xxxxxx xxxxxx,
e) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx,
x) fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxx xxxx, bod xxxx, xxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/vody,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
h) očekávané xxxxx vstupu xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxx.
3.4 Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx řádně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metod, je xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu. Xx zdůvodněných xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxx x údaje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látek x analogickým způsobem xxxxxxx x typem xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxxxxxx vlastnostmi.
4. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
4.1 Xxx každou danou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxxxx je xx možné, stanoví xxxxx XXX/XXXX. Pokud xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx menší xxx xxxxx, xxxx xxxxx získávat xxxxx xxxxxxxxx, provádět zkoušení xxx xxxx rozšiřovat xxxxxxxxx xxxxxxx omezování xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo jím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxx
a) xxxxx x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx křivky xxxxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) údajů xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx větou označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx R40 xxxx X48,
d) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
zda xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x omezení xxxxxx.
4.2 Pokud není xxxxx stanovit xxxxx XXX/XXXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, že x xxxxxx účinku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx x němu mohlo xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po zvážení xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxx charakterizace xxxxxx.
5. Xxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 223/2004 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.
Xxxxxx předpis x. 223/2004 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/67/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxx posuzování rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí u xxxxx oznámených x xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 67/548/XXX.