Právní předpis byl sestaven k datu 27.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 27.10.2008.
223
XXXXXXXX
xx dne 14. xxxxx 2004,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí
§1
Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "látky") - xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 x 13 xxxxxx x látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek,
x) identifikací xxxxxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx,
c) xxxxxxxxxx xxxxxx dávky a xxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx úrovní xxxxxxxx xxxx látce x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (účinku),
x) xxxxxxxxxx expozice - stanovení xxxxx, xxxx x rychlosti xxxxxx xxxx látky x jejích xxxxxx xxxx rozkladu za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dávky, xxxxxx xxxx nebo mohou xxx vystaveny xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx rizika - xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xx kterým může xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí v xxxxxxxx skutečné nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx, který xxxx xxxxxxxxx odhad xxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx - doporučení xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx látky xx xxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx vztahu xxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx látka xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyskytovat,
x) xxxxxxxxxxxxxx rizika.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx.
§3
Xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků, xxxx xx xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx Země, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxxxx x §2, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx pověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Ve zprávě x xxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxx xxxxxx úplný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx.
§5
(1) X látky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxx xxxxx registrací xxxxx §12 xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx xx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29 zákona, xxxxx xxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxx xx identifikaci xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti uvedené x §2 xxxx. x) až d) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x).
(2) X xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxxxx, u xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí, xxxx. xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxx. Xxxxx takovýto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx provádět xxxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. b) xx x) x použije xx závěr podle §6 xxxx. 2 xxxx. x).
§6
(1) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dokumentují x xxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx písemné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxxxxx zájmu x xxxx zapotřebí xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx je předmětem xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx budou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx limitního xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x §13 xxxx. 2 xx 4 xxxxxx,
x) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx a další xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx doporučení ke xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx písemné zprávy x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která se xxxxxxx x národním xxxxxxx prioritních xxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx neobjeví další xxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx se vyžadují xxxxxxxx,
x) látka xx předmětem xxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx klasifikace, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) úpravu xxxxxxxx nakládání x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxxxxx podmínek, xxxxxx xxx případ nežádoucího xxxxx xxxxx z xxxxx, pokynů xxx xxxxxxx osob x xxx xxxxx pomoc x případě xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadům, xxx zvážily xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx identifikovanými xxxxxx.
§7
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx některý ze xxxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxxxxxxxx ministerstvo osobu xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx danou xxxxx xx trh o xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx písemné připomínky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §24 xxxx. 1 xxxxxx xxxx §25 xxxx. 1 zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx expozice látky xxxx složkami xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dojít xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 306/1998 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 10/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, které xxxxx xxxxxxxxxxxx závažné xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
§10
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxxx v. x.
Příloha k xxxxxxxx č. 223/2004 Xx.
XXXXXX HODNOCENÍ XXXXXX1) XXXXX XXX XXXXXXX PROSTŘEDÍ
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ovlivňovat xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Hodnocení xxxxxx xxxxx a odpovědi
2.1 Cílem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxx životního prostředí, xxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx nedochází k xxxxxxxxxxx účinkům, xx xxxxxxxx XXXX (predicted xx-xxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx možné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotu XXXX určit, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a odpovědi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxx XXXX xx xxxxx vypočítat x xxxxxxxx faktorů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx. x XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx), x LC50 (xxxxxxx xxxxxxx koncentrace), x EC50 (střední xxxxxx koncentrace), x XX50 (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), z NOEL(C) (xxxxx koncentrace) bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), x XXXX(X) (nejnižší xxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxx vhodnými xxxxxxxx.
2.3 Faktor xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx extrapolaci xxxxx ze zkoušek xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx životní prostředí. Xxxxxx platí, xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx hodnoty XXXX z výsledků xxxxxxxx zkoušek se xxxxxxx faktor nejistoty 1000. Xxxxx to xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnoty XXXX použít xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x xxxxxxx XXXX(X), xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx dávce nebo xxx zkoušce chronické xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx
3.1 Cílem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx koncentrace, x xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx. Xxxxx koncentrace x xxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx není v xxxxxxxxx případech xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kvalitativně.
3.2 Xxxxxxx XXX xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3.3 Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxx kvalitativním odhadu xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zejména
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů,
b) xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dováží,
x) xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx vyrábí, xxxxxx, xxxx ve xxxxx xx používá,
x) xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx omezení xxxxxx šíření,
x) xxxxx x zpracování xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx,
x) fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx látky, zejména xxx xxxx, xxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxxxxxx napětí, xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávanou xxxx adsorpce/desorpce x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3.4 Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řádně xxxxxxxxx údajům reprezentujícím xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxx xx xxxxxxxx použitého xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx XXX využít x xxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxxxx látek x analogickým xxxxxxxx xxxxxxx x typem xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
4.1 Xxx xxxxxx danou xxxxxx životního xxxxxxxxx xx, pokud xx xx možné, xxxxxxx xxxxx PEC/PNEC. Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx jedna, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxx větší xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poměru x xx xxxxxxx
x) xxxxx x bioakumulaci,
x) xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zkoušce xxxxxxxx,
c) xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx toxická xxxxx nebo zdraví xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X40 xxxx R48,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látkách,
zda xxxx x vyjasnění xxxxxxxxxx potřebné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx zda xx xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx.
4.2 Pokud není xxxxx stanovit xxxxx XXX/XXXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx k xxxxxx účinku xxxxxxx xx současných podmínek xxxxxxxx xxxx by x xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx expozice. Xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxxxx
Po xxxxxxxxxx charakteristiky rizika xxx xxxxxx složku xxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx pověřená osoba xxxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx souhrnné výsledky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Informace
Xxxxxx předpis č. 223/2004 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis č. 223/2004 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x účinností xx 1.11.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxx hodnocení xxxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/67/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx oznámených x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX.