Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2009 do 31.12.2011.
139
XXXXXXXX
xx dne 11. xxxxxx 2009
o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 zákona x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 371/2008 Xx.:
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx prostředky xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx fosforu xxxxx xxx 0,5 % hmotnostních xx xxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx uvádět xx trh se xxxxxxxxxx
x) na xxxxx xxxxxxxxxx používané xxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx prací xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx distribuci xx xxxxxx členských xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§3
Účinnost
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxx 2009.
Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 139/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.6.2009.
Xx dni xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 139/2009 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx xxxx oznámeny x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx informací v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx směrnice 98/48/XX.