Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
VYHLÁŠKA
xx xxx 11. xxxxxxxxx 2010,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 235/2010 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 110/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 306/2000 Sb., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Sb. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 235/2010 Sb., x xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx mění xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/ES xx xxx 17. xxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví specifická xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x potravinách.
Směrnice Xxxxxx 2008/84/ES xx xxx 27. srpna 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES xx xxx 22. prosince 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/10/ES xx xxx 13. února 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Komise 2008/84/ES, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx xxx 17. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.".
2. X xxxxxxx x. 2 xx xx xxxxxxx X 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX vkládá xxxx xxxxxxx X 961 XXXXXX, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„X 961 NEOTAM
|
|
|
Synonyma
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-a-aspartyl]-L-fenylalanin- -xxxxxxxxxxx
1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xx vyrábí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, 3,3-dimethylbutanalu x xxxxxx x xxxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx izoluje x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx se může xxxxxx infuzoriová hlinka (xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx promyje xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx suší xx xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx,1- xxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
378,47
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 97 % vztaženo xx sušinu
|
|
Popis
|
bílý až xxxxx bílý xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
4,75% xxxx. xxx 60 xX xx xxxx, xxxxxxxxx x ethanolu x ethylacetátu
|
|
Čistota
|
|
|
Obsah xxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 5% xxxxxxxxx metodou Xxxx-Xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx 25 ± 5xx
|
| &xxxx;
xX 0,5%xxxx xxxxxxx roztoku
|
5,0-7,0
|
|
Rozmezí xxxx xxxx
|
&xxxx;
81-84 xX
|
| &xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α- aspartyl]-L-fenylalanin
|
nejvýše 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 mg/kg".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2011.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 319/2010 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.
Právní xxxxxxx x. 319/2010 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.