Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
XXXXXXXX
xx xxx 11. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 235/2010 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 110/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 306/2000 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 316/2004 Xx. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 235/2010 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx mění takto:
1. Xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Komise 2008/60/ES xx xxx 17. xxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví specifická xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES xx xxx 27. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/128/ES ze xxx 22. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx kritéria pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x potravinách.
Směrnice Xxxxxx 2009/10/ES xx dne 13. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Komise 2008/84/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx xxx 17. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxx 2008/60/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.".
2. X xxxxxxx x. 2 xx xx xxxxxxx E 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX vkládá nová xxxxxxx X 961 XXXXXX, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„X 961 XXXXXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-x-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx- -xxxxxxxxxxx
1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, 3,3-dimethylbutanalu x xxxxxx x xxxxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxx infuzoriová hlinka (xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx promyje vodou, xxxxxxx odstředěním a xxxxxxx xxxx ve xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx název
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-fenylalanin,1- xxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost
|
378,47
|
|
Obsah
|
nejméně 97 % xxxxxxxx xx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxx až xxxxx xxxx prášek
|
|
Identifikace
|
|
|
Rozpustnost
|
4,75% xxxx. xxx 60 xX xx vodě, xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxx xxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 5% xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx 25 ± 5xx
|
| &xxxx;
xX 0,5%ního xxxxxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
5,0-7,0
|
| &xxxx;
Xxxxxxx bodu xxxx
|
&xxxx;
81-84 xX
|
| &xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α- aspartyl]-L-fenylalanin
|
nejvýše 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 xx/xx".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. dubna 2011.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, CSc., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 319/2010 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.4.2011.
Xxxxxx předpis x. 319/2010 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.