Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
XXXXXXXX
xx xxx 11. xxxxxxxxx 2010,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 235/2010 Xx., x xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) zákona č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 306/2000 Sb., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 316/2004 Xx. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 235/2010 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx, xx mění takto:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Komise 2008/60/ES xx xxx 17. xxxxxx 2008, kterou xx stanoví specifická xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES xx xxx 27. srpna 2008, kterou se xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx čistotu potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/128/ES xx xxx 22. prosince 2008, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/10/ES ze xxx 13. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/37/EU xx xxx 17. xxxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxx 2008/60/XX, xxxxxx xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.".
2. X xxxxxxx x. 2 xx xx xxxxxxx X 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX xxxxxx xxxx xxxxxxx E 961 XXXXXX, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„X 961 XXXXXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-x-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx- -methylester
1-methyl-N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-fenylalaninát
|
|
Definice
|
Neotam xx vyrábí xxxxxxxx xxxxxx aspartamu, 3,3-dimethylbutanalu x xxxxxx v xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx izoluje x xxxxx xxxxxxxx, při xxx xx xxxx xxxxxx infuzoriová hlinka (xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx promyje vodou, xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xx xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx,1- methylester
|
|
Chemický xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx molekulová hmotnost
|
378,47
|
|
Obsah
|
nejméně 97 % xxxxxxxx xx sušinu
|
|
Popis
|
bílý až xxxxx xxxx prášek
|
|
Identifikace
|
|
|
Rozpustnost
|
4,75% xxxx. xxx 60 xX ve vodě, xxxxxxxxx x xxxxxxxx x ethylacetátu
|
|
Čistota
|
|
|
Obsah vody
|
nejvýše 5% stanoveno xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxx u xxxxxx x xxxxxxxxx 25 ± 5xx
|
| &xxxx;
xX 0,5%xxxx xxxxxxx roztoku
|
5,0-7,0
|
|
Rozmezí bodu xxxx
|
&xxxx;
81-84 xX
|
| &xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α- xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 xx/xx".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2011.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 319/2010 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.
Právní předpis x. 319/2010 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.