Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x prominutí daně x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení s §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx z přidané xxxxxxx.

Xxx z přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;

2. očkovací xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pravomoci xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) daňového xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx mimořádné události x xxxxxx zajištění xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.

Vymezení zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, které xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx členského xxxxx dle §25 xxxxxx o dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx z přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V souladu x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx na výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).

XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx