48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x přidané xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Sb., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x přidané xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx oznámeno podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx virem x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") na xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx daně u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx členského xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx z titulu xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x přijaté xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx