Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

x xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vyšetření žijícího xxxx zemřelého dárce xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 odst. 5, §10 odst. 7 x §11 xxxx. 3 zákona x. 285/2002 Sb., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Xx. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce orgánů

(1) Xxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxx vycházet při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx dárce xxxxxx (xxxx xxx "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx si vyžádal.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx příjemce xxxxxx, a xx xxxxxxx xx

1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastech,

2. xxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx xxxxxxxx chování,

4. xxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx onemocnění, xxxxx xxxxx ohrozit zdraví xxxx xxxxx dárce xxx odběru, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci,

6. předchozí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. informace x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx krevní transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetření xxxxxx xxxxxxx, testu x xxxxxxxxx gravidity x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx sérologického vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x C x infekce způsobené xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané posuzujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad nebo xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx lékařsky opodstatněné xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx trpí nemocí, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx dále vždy xxxxxxx

x) lékařské vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, stav a xxxxxx orgánu určeného x odběru.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dárcem orgánů xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx dokumentace registrujícího xxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx a xxxxxx (xxxx xxx "registrující xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud takový xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx tohoto dárce,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x odběru,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x rámci transplantace xxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx orgánu.

(6) Závěr x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, xx žijící xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(7) Informaci x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předává poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přinést xxxxxxxxx zdravotní xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, a poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx.

(8) Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího dárce xxxxxx xx odběru xx:

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího dárce x ohledem xx xxxxxxxx orgán x

x) xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.

§2

Posouzení zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x zdravotním xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx a xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx byla provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx transplantaci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x xx x xxxxx xxxxxxxxx preventivních xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjemci,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx provádí x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx dárce,

b) příčině xxxxx,

x) xxxx,

x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx určeného k xxxxxx,

x) životaschopnosti xxxxxx, xxxxx xx xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odběru; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k odběru xxxxxx nelze xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx orgány xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx transplantace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Závěr x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxx vydat x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx příjemce xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo zanedbatelné xx srovnání x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx dárce x charakterizace orgánu³⁾ xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x dárci x xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánu, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx každého xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx údajům xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx případu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx o charakterizaci xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xxxxx přílohy č. 2 k této xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx telefonicky nebo xxxxxxxxxxxx. Má-li dojít x výměně xxxxxx xxxx členskými státy, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ x rozsahu xxxxx xxxx první xxxxxxxxxxxx xxxx faxem xxxxxxx prostřednictvím Koordinačního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x nímž xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxx x dispozici, xxxx dodatečně zjištěné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx státu, x xxxx má xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx má xxx xxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx čtvrté xx xxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxxxxxx též Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxx xxx provést xxxxx x laboratoři, xxxxx xx pracovníky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravou x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x v případě, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxxxx orgánů x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) základní xxxxxxxx zemřelého,

b) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x této vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx přesného xxxxxxxxx okamžiku xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx smrti xxxxxxx x xxxxxxxxx lékařem, xxxxx je x příloze č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx žijící xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) narození xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx infekci HIV x xxxx xxxxx x konečnou xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) mladší 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nákazy.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx se x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx odběru xxxxxx neznámé xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxx dárce xxxxxx x sérologickému vyšetření xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx transplantace xxxxxxxxxx orgánu xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx -40 ^oC x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. c) xx provede xxxxxxxxx 7 dní xxxx xxxxxxx. Sérologické vyšetření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx), se xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Heger, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Nemoci, vady x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost dárce

Nemoci, xxxx a stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx jsou:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx zhoubné nádorové xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; při dárcovství xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx kontraindikací pouze xxxxxxx nádory x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

4. systémová xxxxxxxxxx x vyjádřenými xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Creutzfeld-Jakobova nemoc xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,

6. xxxxxxxxxxxx funkce xxxxxx xxxxxxxx k transplantaci xxxx párového orgánu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

7. xxxx další xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx poznatků xxxx x xxxxxxxx medicíny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx orgánu x dárce

ČÁST X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zdravotnického zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx odběr.

2. Typ xxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Příčina úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, virovou xxxxxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx darovaného xxxxxx.

XXXX B

Doplňkové xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxxxxx centra, v xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxxxx, alokaci a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x příjemcům x xxxxxx.

2. Xxxxx x dárci

Demografické a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x příjemcem x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx dárce

Anamnéza xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx vliv na xxxxxxxx orgánů k xxxxxxxxxxxxx x vyvolávat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx z xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx odhalující okolnosti, xxxxx nebyly zjištěny xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x které xx xxxxx xxx xxxx na vhodnost xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx funkční charakterizace xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx darování xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 3 x vyhlášce č. 114/2013 Sb.

Právní xxxxxxx x. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x účinností xx 10.4.2014

369/2023 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §2 odst. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 274/2003 Sb.

2) §5 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2012/25/EU ze dne 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.