Právní předpis byl sestaven k datu 17.02.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2024.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2
Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3
Protokol o zjištění smrti §4
Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7
Zrušovací ustanovení §8
Účinnost §9
Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce
Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce
Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti
114
XXXXXXXX
xx xxx 29. xxxxx 2013
o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §6 odst. 5, §10 xxxx. 7 a §11 xxxx. 3 zákona x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Xx. x zákona x. 44/2013 Xx.:
§1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vycházet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx dárce xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxx xxxxxxxxxx zjištění lékařských xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxx xxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx s cíleným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxx na
1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastech,
2. xxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx,
3. rizikové xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx intravenózní xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx sexuální xxxxxxx,
4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podezření na xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx transplantován xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,
5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx život xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx příjemce xx transplantaci xxxx xxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví škodlivým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
8. xxxxxxxxx x imunizaci xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících x
9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx krevní transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření, vyšetření xxxxxx xxxxxxx, testu x vyloučení gravidity x xxx xx xxxxxxxxx věku x xxxx sérologického vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx nemocí, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxx dárců xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx vždy xxxxxxx
x) lékařské vyšetření xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx orgánu xxxxxxxx x odběru.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dárcem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx dokumentace registrujícího xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx x xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař") dárce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx má xxxxx xx xxx xxxx.
(5) Xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx posuzující xxxxx xxxx přihlíží x
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxx xxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji zdravotního xxxxx dárce po xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx trpí nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx vyhlášce.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx onemocnění žijícího xxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo přinést xxxxxxxxx zdravotní rizika xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx xx odběru xx:
x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx žijícího xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx a
b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zdravotního xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx možná dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx.
§2
Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx dárce xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx ze zjištění x xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx v xxxx xxxx života x xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx jeho xxxxx, xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) pitva, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných xxxxx pro xxxxxxxx, x to s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí potřebné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x jejichž xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) lékařské vyšetření xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx pleny xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx provádí x xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx pro diagnostiku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x
x) anamnestickým údajům xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxx xxxx klinickou xxxxxxxxxxxx nutné, x
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxx odběru; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx vydat, xxxxx
x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k této xxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx znamenalo větší xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, pokud xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx zanedbatelné xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§3
Xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Charakterizace dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx3) xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; doplňkovými údaji xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x orgánu, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx údajům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na dostupnost xxxxxx informací a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx v příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx předají v xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx xxxxx podle přílohy č. 2 x této xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx4) x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx faxem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx x dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního střediska xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx být xxxxx vyměněn. V xxxxxxx postupu xxxxx xxxx čtvrté xx xxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx5).
(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx provést xxxxx x laboratoři, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetřením.
(5) Při xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případě, xxx xxxxxx k xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx orgánů x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx.
§4
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx zemřelého,
b) záznam x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okamžiku smrti xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx smrti uvedený x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx B.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x jiných xxxxxxxxx
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx žijící xxxx xxxxxxx dárci xxxxxx xxxxxx 18 xxx
x) xxxxxxxx xxxxxx x nákazou XXX, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x nákazou XXX xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx této nákazy.
§6
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, a xx xxxxxxx x případech,
a) xxx se x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx orgánů xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v metodice xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 xX x nižší.
§8
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx transplantací), xx xxxxxxx.
§9
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.
Xxxxxx, vady x xxxxx vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx:
1. Nákaza xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX,
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,
3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx centrálního xxxxxxxxx systému, histologicky xxxxxxxxx místně ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx xxxx karcinomu xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx kontraindikací pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,
4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx prionová xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,
6. xxxxxxxxxxxx funkce orgánu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
7. xxxx další xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxx by podle xxxxxxxxxx poznatků vědy x klinické medicíny xxxxx xxxxxxxx darování.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 114/2013 Sb.
Charakterizace orgánu x xxxxx
XXXX X
Xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxx.
3. Krevní xxxxxxx.
4. Xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxx xxxxx.
7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx odhadovaný xxx.
8. Váha.
9. Xxxxx.
10. Xxxxxxxx xxxx současná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.
13. Vyšetření xx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx funkčnosti darovaného xxxxxx.
XXXX B
Doplňkové xxxxx
1. Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, alokaci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx.
2. Údaje x xxxxx
Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxx x xxxxxxxxx x klinického vyšetření
Údaje xxxxxxx xxx klinických xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu potenciálního xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx odhalující okolnosti, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xx xxxxx xxx xxxx xx vhodnost xxxxxx k transplantaci xxxx vyvolávat riziko xxxxxxx onemocnění.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx funkční charakterizace xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu.
6. Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx anatomického stavu xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
7. Xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo transfuzí.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
7/2014 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 114/2013 Sb., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího nebo xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 10.4.2014
369/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.
x účinností od 1.1.2024
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §2 odst. 4 zákona č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 274/2003 Xx.
2) §5 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).
3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU ze dne 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x transplantaci xxxx členskými státy.
5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx lidských orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.