Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx ustanovení se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xx odebírají xxxxx xxxxxx nejméně x xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx všech xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx míchacího zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx vzorků z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx tvoří celková xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx přenosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden souhrnný xxxxxx, který je xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx nebo obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx objem menší xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného vzorku xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx pro zkoušení; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uvedena x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxx v příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx k laboratornímu xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) jménem x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Označení xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx pečetí nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx uzavřou x označí xxxx xxxxxx údaji:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky, premixu xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx x příjmením xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorky uchovávat x xxxxxxx, které xxxxxxx přístupu xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo obchodní xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix dodán,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx zajistil odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, smyslové x speciální xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx nebo vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx a X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx tohoto znaku xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx uvedeny v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) V případě, xx nelze xxxxxxx xxxxxx vzorku bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x xxxx znečištění xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 10-3 g/kg je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo z xxxxxxxx xxxxxxxxx. Mletí, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nad 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se po xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být použity xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx vlhkého xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 °X minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Při stanovení xxxxxxxxx prvků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx pokus).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx voda xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) nebo xxxxxxxxxx (mg/l, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, týmž xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx mg/kg:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x přesností xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx xxxxx od 10 g/kg xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 g/kg x xxxxxxxxx xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické zkoušky xx vyjadřuje v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při stanovení xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv x xxxxxxxx premixů xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx nebo přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) zařízení xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx x. x.
Příloha č. 1 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx odběr vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx nedělené, x xxxxxxx výškou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx samostatně,
x) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx objemných krmiv xxx použít x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v bodě 1.
3. X xxxxxxx souhrnných a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám, x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné materiály xxxxx xxxxxx xxxx
x obalech xxx 100 kg:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx hmotnosti prartie x
tunách, zaokrouhleno xx xxxx čísla, xxxxxxx však 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx čísla, xxxxxxx však 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu nad 1 xxxx
xx 4 balení všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Krmiva v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx xxxx xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
nad 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx krmiva 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 kg obsah 4 xxxxxx
- nad 1 xx 4 kg
3. Tekutá nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu):
- xx 1 xx 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů nebo xxxxxxxx nebo objem xx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx
nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Příloha x. 6 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx v xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx obalu xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx vzorkována x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx případech xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
e) X xxxxx v xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x produktů, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně upraví, x podle plánu xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušným číslem xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se rozdrtí x následně promíchají xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity partie xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx u volně xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míst, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vzorkování xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozložen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vzorkované xxxxxxxxx.
Příloha č. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxx. Xxxxxx vzorků xx volí podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací po xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x postupném xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx opakuje tak xxxxxx, až jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x nemusí xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx úpravy a xxxxxx xxx smyslové xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx původní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx ihned xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu nežádoucích xxxxx se předem xxxxxxxx posoudí, provedou xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx x konečný vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x nebo xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Xxxxxxx vzorek se xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx rovnoměrně xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx získání pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
U xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí.
Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx podíl tuku xx xxxxxxxxxxx diethyléterem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx neumožňuje přímé xxxxxxxxxxx. Vzorek se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x tvrdého xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu bez xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx emulgované tuky.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, u kterých xxxxx změně zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících xxxxxxxx, xxxx apod.
Konzervační xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx na světlo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v krmivech - X -
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích - A -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v olejnatých xxxxxxxx - A -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - A - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Ureázový xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - A -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Stanovení xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx a xxxx - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - B -
5.2. Stanovení xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Stanovení xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxx a xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - B -
7.3 Stanovení obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu sodíku - X - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - A - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx - X - - B -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, mědi, xxxxxx, hořčíku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x zinku - B -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - A -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného jako xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - B -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu dusitanů - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou mléka x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx semen.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 až 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vlhkosti:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x tucích.
Xxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a úbytek xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx semenech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx provádí xxx x materiálu xxx, xxx xxx xxxxxx (čistá semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °C x sušárně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, minerálních xxxxxxx, xxxxxxx směsí s xxxxxxxx minerální xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx hmotnosti xx vysušení xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx x tucích
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dusík x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 g/kg
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xx použitelný pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx krmiv, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx s pepsinem xxx 40 °X xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxx xxx soli xxxxxxxxxxxx.
Volné aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na ionexové xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (glycin, alanin, xxxxx, threonin, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx) xx xxxxx stanovovat x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Močovina xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 g/kg 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx NH3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx ze vzorku xx extrahuje do xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x stanoví se xxxxxxxx alkalimetricky (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do roztoku xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx amoniaku:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 mg X/x.xxx při 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx při xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx biuretu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založen na xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Obsah hydroxyanalogu xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hydrolýze metodou XXXX xx xxxxxxxx xxxx s použitím XX xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá k xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx za vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Typrofan xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx stanoví vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
od 4 do 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x zvážením vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx než 4 xx XXX/x (resp. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx látek nerozpustných x benzenu xxxx xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx nečistotami.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných nečistot:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Postup není xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u určitých xxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. u xxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx oddestilování rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx olejnatých xxxxx x plodů xx xxxx ustanoveními jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x metodě X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk x xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x olej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx vysušen x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx po promytí x xxxxxxxx je xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
do 50 g/kg 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % relat.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx kyselé x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
nad 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx fruktózy, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x krmiva bohatá xx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx optické xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx na opticky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahy škrobu:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
nad 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení škrobu x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x krmiva xxxxxx xx xxxxxx. Stanovení xxxxxx v těchto xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx vzorku se xxxxxxxxx ethanolem. Škrob x xxxxxxxxxx zbytku xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx xxxxxxx Luff-Schoorlovou xxxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krmivech a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx směsí x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jodometricky postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 g/kg 2 % relat.
nad 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktózy
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktózy x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 5 g xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Laktóza se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, extrakt xx vystaví fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které ponechávají xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x vlákniny, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx cukru, melase x xxxxx.
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx v roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx a melase
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx cukru a xxxxx xxxxxx.
Cukerný xxxxxx se povaří x Ofnerovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx titrací.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx obsahy xxxxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
od 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 od 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx se xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x tucích:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako zbytek xx rozpuštění popele, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních látek, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx metody.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx minerální xxxxxxxx xxxx minerální xxxxxxxxx xxxxxx x krmené xxxxx
s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx A, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem spektrofotometricky xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % relat.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx fosforu:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Reprodukovatelnost xxx postup spektrometrický (XXX) nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x chloridového xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vážkově jako xxxxx vápenatý xxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx směsi).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
od 10 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
xx 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.4 Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
od 2 xx 50 g/kg 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
xx 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Postup xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
do 10 x/xx 0,5 g/kg
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx od 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
od 25 xx 100 g/kg 8 % relat.
xxx 100 x/xx 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx se stanoví xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se stanoví xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
do 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
od 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx a zinku x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx x makroprvků xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku a xxxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxxx xx převede do xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X xx/xx
a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % relat.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro stanovení xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 nebo xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxxxxx krmných směsí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx ve xxxx, kyanovodík se xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Sinapis x v krmných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují. Hořčičný xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx enzymaticky xxxxxx, vytěsní xxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx xxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro obsah xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx XXX a xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x dusičnanovém výluhu xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % relat.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
xx 10 do 20 mg/kg 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
od 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx v kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx
od 15 xx 30 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, DDT, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (PCB) xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x x extraktu se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfanilovou a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 mg/kg
xxx 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx xxxxxx xxxx, která xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % relat.
xx 20 μx/xx xx 50 μg/kg 10 μx/xx
nad 50 μg/kg 20 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x koncentraci xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx gossypol-dianilid a xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 xx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx silážovaných xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx použitelné xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
obsahu amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
1.16. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - A -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramycinu - X -
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx a xxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - A -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu selenu - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difúzní
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x xxxxxxxxx karotenoidů - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - B -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií kmen Xxxxxxxxxxxxx - B -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z nichž xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % relat.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 mg/kg 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV-detektorem xxx vlnové délce 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx stanovuje metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od obsahu xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx inhibičního účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx varians CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
od 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx avoparcinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg.
1.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.17. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx s XX - detekcí xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozsah xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 mg/kg 7,5 % relat.
xx 120 do 180 mg/kg 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxx xxx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xx přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po působení xxxxxxx (xxxxxxxx sodný, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kyanid xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 530 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx UV detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx maduramicinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx maduramicinu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém sloupci x znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx UV detekci x 0,5 xx/xx xxx FF xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx narasinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu se xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx draselného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
od 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx robenidinu v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx reverzní fázi x použitím UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 560 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.19. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah halofuginonu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu arprinocidu x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x UV xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 mg/kg x xxxxxxxxx na 0,01 xx/xx
od 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx s xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx excitační xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % relat.
xx 50 xx 75 mg/kg 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu semduramicinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 522 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na normální xxxx s UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx A x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
od 10000 xx 99999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
od 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxx A je 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X se stanoví xx alkalické hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 325 nm xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx
xx 10000 do 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % relat.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 xx 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 mg/kg 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
od 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx E xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx převedení do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx vitaminu X (xxxxx xxxxxxxxxx) se xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % relat.
xx 5000 do 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x B6 (pyridoxin) xx extrahují xx xxxxxx krmiva vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 x X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x postup xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x premixech.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx chloroformem, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 v xxxxxxxxx x krmných xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
Po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu kobaltu x krmivech.
Xxxxxxxxx xx založeno xx xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx měří spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx kobaltu:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx za přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx jodidy xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jodu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x xxxxxx se xxxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx uvolní xxx, xxxxx xx stanoví xxxxxxx thiosíranem sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 mg/kg 30 % relat.
xx 5,0 do 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx hlinitého je xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přesností xxxxxxx na 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx v tucích.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx XX xxxxxxx při 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx kapsatinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx dva postupy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, přečistí se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Kyselina mravenčí xx stanovuje postupem xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx jediná xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Kysličník xxxxxxxx xx uvolní po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx okyselení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx formaldehyd xxxxxxxxx s vodní xxxxx x formaldehyd xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx reakci x kyselinou chromotropovou xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx krmiva chloroformem x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další selektivní xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx na krevním xxxxx xxx 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx po separaci xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení původního xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x jednotlivých xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí zákon x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx stereoskopickým mikroskopem. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx zrna napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krev, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Identifikace xxxx xxx provedena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v koncentrovaném xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx být stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx obalů nebo x xxxxx ložených xxxxx nj xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx se samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výraz:
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet obalů x xxxxxx Vzorková xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - t - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx stanovovaného xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx X, které je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x vzorcích, xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx není k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) až x), xxxxx xx xxxxxxx hodnota specifikovaného xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx zkušebních metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx statistiky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoužívají xxxxxx žádných parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní metody xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx určitého znaku x xxxxxxx vzorku xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s účinností xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Ke zkoušení xx používá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx drátěným sítem x velikosti xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx na 1 xxxx xxxxxxxxx substrátu, x xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx do 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx má xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx jedná x xxx xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx zařízení,
c) výrobní xxxxx (pokud xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody výrobku x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx tvaru dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % z celkové xxxx navážky. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx uskutečňuje za xxxx xxxxx, xx xx klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v technických xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx vzorků.
7. Odběr xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx zařízení xxx xx jeho xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, nebo při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x ověření přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním se xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx, xxx xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, celkový xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx použitých k xxxxxxx celkového rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
e) závěr xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o zkouškách.
Příloha x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx xxxx u xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 g/kg ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg ± 6 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 x/xx ± 6 g/kg
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 g/kg ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 g/kg
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % relat.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx nad 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, železo, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jod xxx xxxxxxx obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100 000 - 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % relat.
150 - 200 xx/xx ± 30 mg/kg
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 mg/kg ± 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
zinkbacitracin x další antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 mg/kg
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μg/kg
nad 10 μg/kg ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
nad 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μg/kg
nad 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Druhová xxxxxxx xxx rozdílu obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 222/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx MZ x. 222/96 Sb., xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a způsob xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Sb. xxx xxxxxx právním předpisem č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního předpisu.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.