Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx premixů (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx jedné partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje na xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity 3) doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx nejméně x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uspořádáním, označením x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx vzorků neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx odběr xxxxxx xx xxxxx míst xxxxxx, vzorkuje xx x označí za xxxxxxxxxxx partii xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírá 10 xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacích xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 této vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx objem menší xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, které tvoří xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx se xxxxxxx x uzávěr xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx označují nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx pečetí xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, které xxxx i xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají v xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly se xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx ověřovaným typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx zajistil xxxxx xxxxxx,
f) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx uložení xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x uvedením xxxx xxxxxx dílčích vzorků, xxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx metody") x x případech, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx mezinárodní xxxxxxxx xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx metodické postupy (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Seznam x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky s xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X pro mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx nezbytná, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X případě, xx nelze provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx nižších než 10-3 x/xx je xxxxx xxxxxxxx znečištění xxxxxx látkami pocházejícími x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x prosévání xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se po xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx stavu anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx vlhkého xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx boxu při xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx dobu, xxx xxxx ukončeno xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixu xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx prvků se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo ředidlo xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, o xxxxx xxx předpokládat, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, v xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, během xxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 do 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xxx xxxxx xx 100 do 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx do 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx xxxxx od 10 g/kg xx 99,9 g/kg s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx na 1 g/kg.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /R/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise. 6) Xxx stanovení xxxxxxx vlhkosti krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro ověřovaný xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorkované xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx horizontální xxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x uzávěrem pro xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx nedošlo xxxxxx vzorkované xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x suché.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx materiály xxxxx ložené nebo
x xxxxxxx xxx 100 kg:
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx odmocnina x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
- balení x xxxxxx xxx 1 litr
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx xx celá
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxx-
xx nebo xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- nad 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx do obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 kg 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 xx 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků x každé partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Druh x rozsah partie Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx se každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, doplňkových látek x premixů v xxxxxxx xx xxxxxxx x každého obalu xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx zpravidla x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx porostu.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovený xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx díly vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie odebrané xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, až xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují hrudky, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx na objem xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv z xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozmístěn xx celé ploše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx vzorků xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx a obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx které xxxx připraven zkušební xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx. X konečného xxxxxx, xxxxx nelze xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx týkat xxxxxxxxxx, odtučnění, rozřezání xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity a xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy a xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravuje mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly homogenní x representovaly xxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx původní xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, xx xxxxx ihned xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx oddělena xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx úpravu.
1. 6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx znemožňuje xxxxxx zkušebního vzorku xxxxxx x xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx některý ze xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na čistou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx se rovnoměrně xx celé ploše xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx xx předsoušením xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °C, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ponechá xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní vlhkosti. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx.
Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném vzorku.
X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hmoty se xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xxxxxx vykazuje hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx a xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx znaků, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, mikrobiální hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx apod.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx obsah vitamínů xxxx na xxxxxx xxxxxxxx citlivých substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla přestoupit 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxxx její složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů chemického xxxxxxxx krmiv
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - B -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - A - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - A - - X -
3. Xxxx
3.1. Stanovení obsahu xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, hořčíku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - A -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x doplňkových látek x výjimkou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x olejnatých semen.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení při 50 až 60 °X xx předepsaných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxx vysušením xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x těkavých xxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx (xxxxx semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xx samotných xxxxxxx xxxxx sušením xxx teplotě (103 ± 2) °X x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx tlaku do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx produkty je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxxx semen x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxx za předepsaných xxxxxxxx. X případě xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx látek x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx do konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek hmotnosti xx xxxxxxx vážením.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx podle Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dusík x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Xx mineralizaci vzorku xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 g/kg 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx x aditivním xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48hodinové inkubaci xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx podle Kjeldahla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % relat.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x je použitelný xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jeho oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X a X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx a následné xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (glycin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, fenylalanin, xxxxxxxx a xxxxxx) xx xxxxx stanovovat x oxidovaném i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx aminokyseliny a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Močovina xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 g/kg 10 g/kg
xxx 200 x/xx 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dusíkaté xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx draselným x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 g/kg 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity ureázy x sóji x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu biuretu x močovině.
Postup xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX na xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x kyseliny chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxx krmiva x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx po xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 8 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx pepsinu, který xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx methioninu x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx xx jod a xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, petroletherového xxxx diethyletherového extraktu) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx obsahu tuku x xxxxxxxxxx.
Tuk xx vzorku xx xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 do 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx tuku ("oleje") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určen ke xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku a-hexanu xxxx petroletheru xxxx xxxxxxxxxxxxx, filtrací xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx nečistotami.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro vosky x dává přibližné xxxxxxxx u určitých xxxx x vyšším xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. u tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx diethyletherem x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx vzorku x xxxxxxx draselným v xxxxxxx kyseliny octové x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx a xxxx x xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Metoda X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v metodě X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx kvantitativně extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Metoda xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx je vysušen x xxxxxx.
Xxxxxx X - vzorek xx hydrolyzován xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx je xxxxxxxxxx petroletherem podle xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx se dvě xxxxxxxxxx postupu, xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterého xx xxxxxx xxxxx popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
nad 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx škrobu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x bulvy, skrojky, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kvasnice x xxxxxx xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx polarimetricky xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahy škrobu:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 g/kg
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx škrobu x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řepné xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené kvasnice x xxxxxx bohatá xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxxx ethanolem. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx škrobu xx xxxxxx vynásobením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krmivech a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx všechny xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 15 xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx cukrů:
od 5 xx 250 x/xx 5 g/kg
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx laktózy v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Laktóza xx xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx vodou, extrakt xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Po vyčeření Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx cukru, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a obsahu xxxxx x roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro všechny xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx povaří x Ofnerovým roztokem x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 g/kg
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2,5 % relat.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
od 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 g/kg 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx popele x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx. Xxxxxx tuku se xxxxx při xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx se xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx popele, xxxx. xxxxxx rozpuštěním xxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 g/kg
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx minerálních látek, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v krmivech. Xxxxx xxxxxx vzorku xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx B: použitelná xxx minerální xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx
x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx A, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxx se stanoví xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném plazmatu (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
do 50 x/xx 3 % xxxxx.
nad 50 x/xx 1,5 x/xx
Opakovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx x spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,6 g/kg
xxx 10 x/xx 6 % relat.
Reprodukovatelnost xxx postup spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 g/kg.
Obsah xxxxxxx se stanoví x chloridového xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx titračně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vážkově xxxx xxxxx vápenatý nebo xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP) xxxx xxxxxxxx chelatometricky (xxx krmné xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vápníku:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x spektrometrický (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 1 do 5 x/xx 0,5 g/kg
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx hořčíku xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx vázaném plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx emisní plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
od 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxxxxx xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vyčeření Cerresovými xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 0,5 g/kg
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx směsích x xx použitelný pro xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 g/kg 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx.
Xx rozkladu xxxxxx xxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx železitého a xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx vápenatý x xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 g/kg
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 g/kg 1,5 g/kg
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech. Xx vhodný pro xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Stanovení obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Sraženina xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném naředění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx hodnotu
xxx stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx a manganu 0,11.X xx/xx
a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X xx xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1 000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, pro stanovení xxxx je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx stanovení xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit pro xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního výluhu x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx amonným.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Sinapis x v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vytěsní xxxxxxxxx x po reakci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) v xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro obsah xx 200 mg/kg.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Stanovení xxxxxx kyseliny erukové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Postup xxxx xxxxxx xxx premixy.
Xxxxx olova a xxxxxx xx xxxxxxx x dusičnanovém výluhu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
od 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých semenech.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Xxxxx fluoru se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 do 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
od 60 xx 500 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
nad 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu aldrinu, xxxxxxxxx, DDT, DDE, XXX, xxxxxxx, heptachloru, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x krmivech.
Residua xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (HCB) x tucích.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx přečištění x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
od 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 mg/kg
nad 0,3 mg/kg 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx X1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Konečné xxxxxxxxx a stanovení xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
xx 20 μg/kg 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μg/kg 10 μg/kg
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 mg/kg 50 % relat.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % relat.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je xxxxxx x anilinem xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitelné xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx výluhu se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx plynové chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit
x xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - A -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - A -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Stanovení xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu - B -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramycinu - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - A -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx obsahu přidaného xxxxxxxx E - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - A -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx - X -
4.8. Stanovení xxxxxx vitaminu B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx x mědi - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - B -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x přidaných xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx formaldehydu - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxxxxx xx tři zkušební xxxxxxx, z xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % xxxxx.
od 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 600 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu:
od 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 mg/kg
xxx 90 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Obsah salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,4 xx/xx.
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech a xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (ATC 9341) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx citrónové x acetonu a xxxxxx virginiamycinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (ATCC 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 do 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx avoparcinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu spiramycinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s UV - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % relat.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx přečištění xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx působení xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 530 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5000 mg/kg 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10 000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah lasalocidu xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dansylchloridem x xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s použitím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec stanoven xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (excitační xxxxxx délka 265 xx, emisní xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 do 20 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Stanovení xxxxxx sulfaquinoxalinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení sulfaquinoxalinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 545 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx oxidu hlinitém x xx ionexu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu x krmivech a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx horkou vodou x xxxxxxxxxx na xxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu halofuginonu xx 3,0 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje chloroformem x xxxxx arprinocidu xx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx vlnová délka 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg
od 1,1 do 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 do 1000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
od 1001 xx 10 000 mg/kg x přesností na 10 xx/xx
od 10&xxxx;001 do 100&xxxx;000 xx/xx s přesností xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 mg/kg
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
od 1000 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % relat.
xx 50 xx 75 mg/kg 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxx X xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx určení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx cyklohexanu metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx obsah vitaminu X:
do 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 do 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg x přesností xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx s přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu A (XX detekce):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 m.j./kg
nad 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (UV xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
od 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 800000 do 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A x X xx stanoví xx alkalické hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 325 nm, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 m.j./kg x přesností xx 1 x.x./xx
od 1000 do 9999 x.x./xx s přesností xx 10 m.j./kg
xx 10000 do 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 m.j./kg x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
od 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 mg/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx 10 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX detekci 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, resp. po xxxxxxxxxx na sloupci xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu vitaminu X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % relat.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX detekci 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx komplexu s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 20 xx/xx.
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, B2 x X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x B6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx iontových xxxx xx reverzní xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 v xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorimetricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx xxxxx xxxx formách se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X3 xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx stanoví xxxxx xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 xx/xx 20 % relat.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 xx/xx 15 % relat.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení selenu x krmivech
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx sodného jako xxxxxxxx xxx 520 °X se xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Pro stanovení xxxx v xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx manganistanem draselným xx jodičnany. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx
Postup xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, část 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx hlinitého xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx způsob xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx difúzní xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých při xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx ethoxyquinu je xxxxxxxx fluorimetricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx stanovení xx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx, převažujícího barviva xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xantofylů, xxxxxxx x zeaxantinu.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx sloupcové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x manganistanem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx siřičitého x xxxxxxxx.
Kysličník xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva xxxxxxx xxxxxx a xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou diferenční xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx vzorku se xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx izoluje formaldehyd xxxxxxxxx x vodní xxxxx a xxxxxxxxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu sacharinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx provádí na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx a Bartleye. Xxxx referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx u xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dvou x čtyřdenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx pro dané xxxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Příloha č. 11 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx zrnitosti A
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence A
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx pro dané xxxxxx, u struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx zahřátí x odchylky od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Stanovení druhové xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., kterou xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení škůdců x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx sněti.
Konečný xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, označí xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x škodlivých xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Representativní x xxxxxx upravený xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Komponenty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x jiné xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x vyhlášce č. 222/1996 Sb.
Zkoušení homogenity
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx nebo aminokyselina xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx homogenity xxxxxx
Xxx test homogenity xxxxxx se xxxxxx xx obalů xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx získá xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx výraz:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx platí:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet xxxxx x partii Vzorková xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (díl. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx instrukce x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1 xxxxxxx postupu, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx chemikálie xxxxxx xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx dvě xxxxxxxxx stanovení xx x vzorcích, xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) xxxxxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na spolupráci xxx patronací vědeckých xxxx technických xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxx odpovídá nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přesnost. Xxxxxxxx xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České republiky.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost shodnost xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s účinností xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx zkouškou xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx substrátu, x xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro míchací xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx premixů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx krmiv krmný xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx jak 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení x technickými podmínkami xxxx výrobce x x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Protokol o xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx xxxxxxxx xx jedná x kdo xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x případná doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní postup xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení se xxxxxx míchaným nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nosiče xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx jeho xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx pomocí vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx vkládají do xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx výhradně postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, než xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (s2) platí:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx o zkouškách, xxxxx obsahuje
a) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) kdo je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pod kterým xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, celkový xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,
x) závěr xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx na stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, používají xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx v následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) xx 15 % ± 0,3 % abs.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 g/kg ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
nad 100 x/xx ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Škrob do 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx NaCl xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx volné xxx 50 g/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % relat.
30 - 50 mg/kg ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jod xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4 000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % relat.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1 000 000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x další xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 mg/kg
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
nad 10 μg/kg ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μg/kg ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μg/kg
nad 200 μg/kg ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 vložena xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx XX č. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx o xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.