Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků, principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(3) Odběr vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx účely posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním náběrem, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a přístupnost xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx partie, xxxxxxxx se x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx tvoří souhrnný xxxxxx; jeho minimální xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx kilogramy xxxx x kapalných xxxxx xxxxx být xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx partii xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Postup odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx zajistí tak, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu použitelná.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx odborného dozoru x zkoušení se xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx postupy xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu zemědělského5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x není-li xx, xxxxxxx se jiná xxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx je třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Pokud vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity ke xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 až +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx nebo demineralizovaná xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x hmotnostních nebo xxxxxxxxxx procentech, nebo xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx udává xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 do 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x přesností na 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1 000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x přesností na 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření je xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
a) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se používají
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx se odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x obaly xxxx xxx čisté a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx do hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 xx
do 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx partie x 25 jednotkách,
nejvýše 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály se xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx vzorku nebo
xxxxx (xxxxxx, kusy x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx balená xx obalů o xxxxxxxxx:
- xx 1 kg obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
a) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx xx každý xxxx hypoteticky rozdělí xx xxxxxxxxx stejné xxxx v takovém xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně vyprázdní x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) U tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k odběru xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv v xxxxxxx odběru vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx xx odebírá xxxxx díl x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného pro xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně stejných xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx skládají xx souhrnného vzorku, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a následně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým děličem xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx upravují xxxxx požadavku na xxxxxx zkoušení. Úprava xxxxxx se volí xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx částic, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx dokonale promíchají xxx, aby navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx podle následující xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný vzorek xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx po celé xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X konečného vzorku xx odebírá takové xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx xx suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx sušení x kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx nutné xxxx vlastní přípravou xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením a xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami z xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí tukové xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx velikosti částic xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je ve xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx používané x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě znaků, x kterých nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx nebo na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx výše uvedených xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx považují za xxxxxx podléhající zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x tuku, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x tucích x olejích
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných směsích
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní hmotnosti xxx 103 °C. Xxxxxx hmotnosti je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přebytek xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamovou, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx nerozlišuje mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Cyst(e)in x xxxxxxxxx se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 1 xx xxxxx stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxxxx se po xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x aditivním obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny borité x titrují se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x zachycují xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx množství amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou HPLC xx xxxxxxxx xxxx x použitím UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se zfiltruje x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x určení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 nm x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x následné xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - jod xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx na jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx metodou se xxxxxxx xxxxx xxxx x krmivech. Xxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobky, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx považovat xx xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx zpracuje xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Číslo kyselosti xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx n - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x zvážením vysušeného xxxxxx s nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové a xxxxxxxxxxx a následnou xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských produktech.
Stanoví xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu jednotlivých xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxx x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx požadavků podle přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx a celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Je použitelná xxx xxxxx směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro krmiva xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx vyextrahují xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx povaří s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx analýzu xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx fosfor) je xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Roztok xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx hořčíku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku je xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx v roztoku xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx látek x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx rozpustí x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, manganu x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx zinku je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx produktech.
Glukosinoláty xx xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x xx přečistění x enzymatické desulfataci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x elučním gradientem x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx vzniká XXX x jeho xxxxx xx stanoví metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx druzích rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx mastných kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx stanoví vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx v krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx stanovit obsah xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 mg/kg. Xx přítomnosti interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx xxxxxx x xxxxxx se rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx xxxx po xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /kg.
Metoda X
Xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx zfiltruje x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx a xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx je měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx z upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx vitaminu X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru pH 8 zahřátého xx 80 °X, potom xx extrahuje methanolem. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx síranu xxxxxxx. Xxxxxxx síranu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze se xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým roztokem xX 8,0. Extrakt xx dekantuje nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stelném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Stanovení xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx extraktu mobilní xxxx x membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném přečištění xx pevné fázi x postkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX detekce při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx sloupci a xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Obsah robenidinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % relat.
od 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx z patronky xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxx 10 mg/kg a xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu v xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v acetonu xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (riboflavin) a X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx párů na xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx vybrány xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xx kg. 1 mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentrací. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx D xx zachytí, odpaří xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x methanolu. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s reverzní xxxx C18 s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je uvedena x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx difuzně plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 mm. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx tetraterpenoidů a xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x krmivech x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx se při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx vážkově jako xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx od barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se druh x xxxxxxxxx xxxxx x původním stavu x xx zahřáti x xxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, popř. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx napadená snětí, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx předměty x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx produkty zpracování xxx nebo částí xxx xxxxx, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu v xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 zákona x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x tuku (xxx také xxx 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx xxx v xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného x §1 až 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx částí masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak v xxxxxx frakci, xxx x koncentrovaném sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx nebo xx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody použijeme xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx i-té stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metody (ověřovací xxxxx),
xj xx xxxxxx stanovení x xxxxxx, který je xxxxxx k ověření xxxxxx (ověřovací série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x krmiv x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx být xxxxx xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx posouzení shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) indikační doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx uvede xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx přímo x míchacího prostoru, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx vyprazdňování žádnou x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx krabicí. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Věstníku, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx je ustanovena x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x každého xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x více než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího vzorku xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx slouží xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx vzorků, x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Do xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; sy2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Razítko x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha č. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v některých xxxxxxxx
1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx obsahu XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 až 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních obsahů xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. se posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Soulad partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb. xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx měření xxx zohlednit xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena přípustná xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx získaný ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava xxxxxx x požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x některých xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxx s obsahem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou metody, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx vzorků a xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx poskytují úplné xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx násobky se xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx do celkové xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx se xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxxxxxxxx kongener nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx polovina xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií přijatelnosti xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx být x xxxxxxx asi jedné xxxxxx xxxxxx, která xx předmětem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, je-li k xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potravin xxxx xxxxx, kde jde x nižší úrovně xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Guide 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx požadavky xxx uznání analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mezní xxxxxxx detekce. Pro XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx sloučenin. Je xxxxx, xx PCB xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX a XXXX. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádu xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx PCB (zejména xxx-xxxxx substituovaných xxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných PCDD x XXXX a xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX jako xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx měření a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje xxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx metody XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx musí být xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx každou x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (pokud musí xxx určeny dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený pomocí 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxx živočišného xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Vhodná validace xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx tom, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx jeden xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx PCDD/F). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx sloučenin, jako xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx metody XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- u krmiv xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx kontaminace výrazně xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx se zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden srovnávací xxxxxx, které xx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x poloviční x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx zkoušení xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx množství TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo jinému xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při biologických xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo trojnásobné xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx x xxxx i xxxxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx slepý vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x výtěžnost (vypočtená x hodnoty TEQ xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx část xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx a nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx nízký, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx s X2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- pro každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx lineární xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx zředěny x přezkoušeny. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorku a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx by neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx pozadím (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx. Mez stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx standardní odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx souprav (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xx, xxx mohly xxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x požadovaných koncentracích xx vzorcích xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx dodržovány pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x xxxxxxxx navržené xxx použití s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot a xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx hodnota detekce xxx imunologickou xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x laboratořích se xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum informací. Xxxx se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený rozsah xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - šum 3 : 1 xxx xxxx citlivé signály x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx např. retenční xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Sb.
x účinností xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze dne 20. července 1970 x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x zavedení metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx příloha I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx určení obsahu xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Poznámky k xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.