Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, principy xxxxx laboratorního zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx (§16 xx 19 zákona) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx provádí podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx nižší xxx 1 kg nebo x xxxxxx nižším xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se a xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx ta její xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx reprezentativní část xxxxxxxxxx vzorku, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část redukovaného xxxxxx nebo homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných xxxxx x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx menší xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx provádí x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Vzorky určené x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx obalu se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "jméno") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou a xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné postupy xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx zvláště citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x chladicím xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx ze dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx udává xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti uvedena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x přesností na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 m.j./kg od 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 100 m.j./kg od 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x níž xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xx matricového xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx a odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, se xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, přičemž xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx analýzy a X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a způsobu xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl x. x.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky vhodných xxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx x zařízení, xxx jsou xxxxxxx x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx odebírají x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená píce xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 kg
do 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, nejvýše však 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 balení
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem nad 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha č. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx ložená xxxx x xxxxxxx nad 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení xx odebírají nahodile xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně ložených xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv v xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx zpravidla x těchto krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, u xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx z jednotlivých xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx vzorky x každého jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx upravují xxxxxxxxxxx, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx nebo na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx vybraných xxxxx nebo x xxxxx ložených krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku na xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, hladké x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx pomocí mechanického xxxxxx xxxxxxx na xxx stejné díly. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx se dělení xx xxx stejné xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným sítem x velikosti strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bez významných xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře se xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx tak, aby xxxxx vrstvy xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx se suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx do získání xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x rozbor vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx předsoušení x xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je ve xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxxx xx promíchání a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx nelze xxxxx zabránit, jako xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx přípravky proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx uchovány x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx by neměla xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne doručení xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této době xx xxxxxxxx za xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích a xxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Stanovení peroxidového xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu celkových xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Stanovení celkového xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Stanovení obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x oleje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -vysokým obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vody x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v krmivech xx základě xxxxxxxxx xxxxxx dusíku metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx a xxxx se do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (syntetických x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin a xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx stanovovat xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu močoviny
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se vyčeří x xxxxxxxxx se. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a zfiltruje xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x zachycují se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx dobu. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx v sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se zfiltruje x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 nm x odpovídající množství xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu v xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx při 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje za xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx analýzu xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výjimkou těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pro všechny xxxxx xxxxx. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve všech xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, než xxxxxxxx X, je xxxxx považovat xx xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Promytý x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, po xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x přebytku x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx vosky a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po oddestilování xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx a obsah xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx hodnotu 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx to xxxxx, xxxxxxx x potom xx xx něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako glukosa xxxx určené jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je použitelná xxx krmné směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, může xxx xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x po xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx analýzu xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx xxxxxxx digescí (x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx plamenovou xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx uhličitanů (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx uhličitanu vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx v krmivech.
Obsah xxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx rozpustí x kyselině chlorovodíkové x xxxxxx se xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx se xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx železa je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a zbylý xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx a xxxxxx produktech.
Glukosinoláty se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro premixy.
Obsah xxxxx a xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx x krmivech.
Rtuť x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X a Metoda X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x alikvotní xxx se přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx silikagelem. Xxxxx xx odpaří a xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx porovnáním xx xxxxxx množstvím aflatoxinu X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 extrahovaného z xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /kg 10 µx /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi X18, následné postkolonové xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - je xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx rodu Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění extraktu xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx elucí a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsí methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru pH 8 xxxxxxxxx na 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx mohou při xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx to xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx něhož xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx za přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx podrobí vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného ve xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx projeví vznikem xxxxxxxxxxx zón xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x agarové xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx a x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah maduramicinu xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx extrakčním roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx xxxxxx UV detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x xx jeho xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % relat.
od 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční směsí, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření se xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx dimethylformamidu a xxxx. U xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po filtraci xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x doplňkových látek xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x U X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx lasalocidu v xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) s využitím xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx fluorescenční detekcí, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx základě fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx cis xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) a xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X se vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx to nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, přečištění xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx obsah xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX detekci při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx zón, vzniklých xxx stanovení doplňkových xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, se měří x přesností xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) v krmivech x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (např. XX xxxx) nebo x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx lisovaných krmiv
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx od barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x původním xxxxx x po xxxxxxx x odchylky od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, uvedených xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx pouhým xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí zákon x krmivech.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx předměty x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo částí xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v další xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxx. plasma xxxx xxxxx v xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx být v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx uvedenou úpravu. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx frakci, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha č. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity partie xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx odebere jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx se xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, který je xxxxxx x ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (F0,05 (α,k - 1; x - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx premixů.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx doplňkových minerálních xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx jedná a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se naplní xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), který xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx uvede xx chodu xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx doby se xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx vzorkovače nebo xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru vzorků xxx vyprazdňování žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx vpich vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx obsahu doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná hodnota xxx každý dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; x - 1]
xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx vystavuje protokol x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx stanovení, průměrný xxxxx doplňkové látky x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor protokolu x zkouškách.
Protokol x xxxxxxxxx č.
při ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se odebírají x souladu x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartie, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky č. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu měření xxx xxxxxxxxx jedním x xxxxxx způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx použití faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx pro xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena přípustná xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vyjádřených pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů kongresu XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x některých xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky na xxxxxx analytického xxxxxxxx xx používají xxx xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx surovinách x krmivech.
Sledování přítomnosti xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx metodou.
Vyhledávací xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xx používají xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zpracovat velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních výsledků. Xxxx speciálně navrženy xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx vzorku xx násobí xxxxxx xxxxxxxxxx TEF a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, aby xx xx celkové xxxxxxx XXX započítala polovina xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být vypláchnuto xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, například xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx asi jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx jistota, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx přijatelných variačních xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx úspěšná xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx jde x nižší úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x souladu s XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody zkoušení xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx nutné xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně rušivých xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX a xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX jako xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace ve xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx shoda xxxxxxxx měření x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx špatné spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx hodnoty) a xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka zahrnující xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
|
Falešně negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx metody XX/XX, xxx vyhovovaly pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX). Alespoň jeden xxxxxxxx musí být xxxxxx pro každou x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx x homologických xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx koeficienty xxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' před, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx a na xxx, xxx jsou xxxxxxxx uváděny x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X ověřovacích metod xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx standardů pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 revize X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny v xxxxxxx maximální xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx mezi xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou srovnávacího xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky s xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx srovnávací xxxxxx x poloviční a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx xx prokázala xxxxx účinnost xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx zkoušení xxxxxx xxxxxx se xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX zjištěno, že xxxxxxxx množství TEQ xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použity žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x hodnoty TEQ xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx ztráty xxxxxxxxxx xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx úrovní nebo xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují vzorky x širokého rozmezí xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x HRGC/HRMS.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx biologickém zkoušení xxxxxxxx každá zkouška xxxx srovnávacích xxxxxxxxxxx XXXX nebo dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, protože xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx výsledku se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxx xxxx xxxxx ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx xxx 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která je xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x požadovaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro přípravu xxxxxx,
- nepoužívají se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx je v xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to používaný xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx jednotlivých kongenerů XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum xxxxxxxxx. Xxxx xx uvádí xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx použitá xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x bodu 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu vzorku, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - šum 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. retenční xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx určení xxxxxxxxx x metodě XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx a principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, kterou se xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. července 1993, kterou se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx určení xxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Příloha III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.