Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 až 19 zákona) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx dílčí vzorky xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, označením a xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx vzorků ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx a produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích látek x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, který xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx souhrnný vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo plomby. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
a) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx vyžádání,
c) xxxxxx a příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx odběru xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx nebo x vzorků pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků, pokud xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 až 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx jiná xxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorek se xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se provádí xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity ke xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 až +5 xX minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx stanovení stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, než xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 této vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Při stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx se výsledky xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody uvedeno xxxxx, vyjadřují se xxxxxxxx po zaokrouhlení xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx xxxxx do 0,999 % s xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x přesností na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx rozdílu mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do matricového xxxxxxx vzorku a xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx tvaru "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin v xxxxxx premixu xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxxx uchovávání xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Vyhláška č. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku u xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků statkových xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x bodě 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx nebyly znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní porost 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx nad 1 xx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx v blocích x lizy 1 xxxx (liz) z xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x hmotnosti (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x produktů
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x hmotnosti xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x produktů, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxxxx xx xxxxxxx x každého obalu xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx odebírají dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx díl x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obsah nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx všechny díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx upravují xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx mechanickým děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx ložených xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušení. Xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné díly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Jestliže hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx předsušení, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, vzduchotěsné uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, není-li xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx po otevření xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, provedou se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 mm, x poté se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před přípravou xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx sušení x kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx je xxxxx xxxx vlastní přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění vzorku xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Úprava konečného xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. pilinami z xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx neobsahuje a xxx snížení poměrného xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx krmivo zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx drcením
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Zkušební vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná pro xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu světla.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují za xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Stanovení xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx suší xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na původu xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je nutné xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx do xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx a volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx D x X. Není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Xxxx(x)xx x methionin xx xxxx před hydrolýzou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 nm (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx znění metody.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x rybí moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx použitelná pouze x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se xxxxxx a zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x zachycují xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x sóji x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vzorku směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x ve filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a pepsinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx se přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx na xxx x methionin. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x složení krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx následujících postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x výjimkou těch, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - celkový xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx x - hexanu nebo xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx získaného roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx výsledky x určitých xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx diethyletherem x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx peroxidového čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx obsah látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx methylesterů xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx x louku x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x spálen při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx po spálení xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech za xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky č. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx je optická xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx rotace roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx určené xxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx používány speciální xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx a xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela v xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, nerozpustných x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx zpopelní, popel xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx než 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx fosforu v xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx xxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden do xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx xxxxxxx a xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jsou vysráženy xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx amonného xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x kalibrované xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx hodnoty xX = 8.5 nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx stanoví xx xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx výsledků volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mléčných krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost vodního xxxxxx xx stanoví xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x v xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx se oddělí xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce a xxxxxx produktech.
Glukosinoláty xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, ze xxxxxxx vzniká XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx a olejů xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx premixy.
Obsah xxxxx a kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, DDE, XXX, HCB, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x krmiv nepolárním xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx popsány Xxxxxx X a Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx být použita xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx se rozpustí x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /kg 10 µg /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se používá xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx zfiltruje a xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx fázi X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx pro difuzní xxxxxxxx postupy
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x takto přečištěný xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení tylosinu x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 zahřátého xx 80 °X, xxxxx xx extrahuje methanolem. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx je to xxxxx) xx ionexu x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 mg/kg 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu avoparcinu:
do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx difuze monensinátu xxxxxxx x agarové xxxxx půdě zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx zón testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x agarové xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stelném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x membránové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kationtů a x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné fázi x postkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení robenidinu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx a xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx roztoku. Extrakt xx xxxxxxxx na xxxxxxxx chromatografické xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % relat.
od 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx z patronky xxxxxx směsí okyseleného xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. U premixů xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ředí xx vhodnou koncentraci xxxxx voda - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na ionexu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x premixech - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µg all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx x příloze x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se měří x přesností xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Naočkované xxxx jsou kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx dané mikroorganismy, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky od xxxxx, xxxxx je xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného původu
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, kterou xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se považuje xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje kterýkoliv x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x princip
Xxxx xxxxxx je určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx výživy zvířat x xxxxxxx s §16 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxx. Xx zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x tuku (xxx xxxx xxx 9) mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx provedeny jako xxxxxxx xx zkouškám xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, vaječných skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak v xxxxxx frakci, tak x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vybere xx xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických částí xxxxxx a x xxxxx x nich xx xxxxxxx jediný xxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. Z výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební metody
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx stanovení u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; n - 1)
sy2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Příloha č. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím premixů.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se odvažuje 100 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx míchací zařízení, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x typové xxxxxxx zařízení, porovná xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x jaké zařízení xx jedná a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx těsnosti míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx, xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx k odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx po samostatné xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky pro 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx než, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx kg zkoušeného xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx paralelního xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx pro úroveň 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx a podpis xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx stejné xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, že míchací xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx a míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - pořadové xxxxx stanovení Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha č. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) v xxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Musí xx použít kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované partie xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx analýzou a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu xxxxxx xxx zohlednit jedním x těchto způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx pro xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vyjádřených pomocí XXX (Xxxxx Equivalency Xxxxxxx ), vycházející xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Equivalency Factors (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx surovinách x krmivech.
Sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x kvantifikaci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně vzorků xxxxxxx surovin/krmiv) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x později xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xx násobí xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx násobky xx xxxxxxxx sčítají, aby xx dospělo x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Příprava vzorků
Pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx slepá zkouška, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být v xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Avšak úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx potravin xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány podle xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX a PCDF xxxx být detekovatelná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx sloučenin. Je xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx XXXX a XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx nutné rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx podobné PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů vyšších xxx koncentrace xxxxx, xxxxx jsou předmětem xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x PCDF a xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx míru xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxx rozlišením/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx metody XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání nebo xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx pomocí 13C (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx dioxinům podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (pokud xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x nimž xxxx přidán xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx méně xxx 10 % xxxx je přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx více než 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx po extrakci xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx uváděny x xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Před analýzou XX/XX musí xxx xxxxxx jeden xxxx xxx standardy xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména některých xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná pod xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (jen na xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 a 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx PCB x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx metody EPA 1613 revize B: xxxxx- až okta-chlorované xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx rozdíl xxxx xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv s xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx x rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx a nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx na xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Vzorky x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx bylo xxxxxx XXXX/XXXX zjištěno, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx jedné xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo xxxxxxxxxx dioxin/furanové xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x extraktu a xxxx i vzorku. Xxxx hodnota xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX vypočtené xxx slepý vzorek (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xx vzorku pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx část xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody XX/XX xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx a nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx nízký, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se srovnávací xxxxxxxxxxx TCDD (asi xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a kontrolují xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyhodnocování xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx různě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je použití xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx x rozpouštědlem nebo xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tom, xx xxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xx, xxx mohly xxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovávají x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž xx dělí směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x laboratořích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx dolní, horní x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, xxxxx xx být monitorována x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx citlivé signály x xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx určení xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající se xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První směrnice Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx dne 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx příloha X xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na vzorkovanou xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx hmotnost xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.