48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného zboží, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx dle §20a x §21 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného xxxxx, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž má xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx úplaty.
V souladu x principy xxxx x přidané xxxxxxx xx promíjí xxx xx výstupu vypočtená xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx výše xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. r.
místopředsedkyně xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx