Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Technická specifikace jedinečného identifikátoru a dvourozměrného čárového kódu a výčet v nich obsažených informací §7a

Způsob zasílání údajů do úložiště dat, technické podmínky, struktura datové věty a četnost zasílání údajů §7b

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Podrobnosti vedení a předávání záznamů o používání přípravků nebo pomocných prostředků §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

Příloha č. 5 - Podrobné požadavky na datový výstup obsahující záznamy o používání přípravků a pomocných prostředků

INFORMACE

132

XXXXXXXX

xx dne 21. xxxxxx 2018

o přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin

 

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem životního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §88 xxxx. 3 xxxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 199/2012 Xx. a xxxxxx x. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Předmět xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxx ustanovení zákona xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x pomocné xxxxxxxxxx x stanoví

a) xxxxxxxxx xx xxxxx x uspořádání údajů xx etiketě a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxx neprofesionální xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x zkoušek x nepovolenými přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xx místa, xx xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx trh,

f) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a dvourozměrného xxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx informací,

h) xxxxxx xxxxxxxx údajů do xxxxxxxx dat, technické xxxxxxxx, strukturu xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx, xx nichž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx prokazují, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků,

l) xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx formu x uspořádání xxxxx xx xxxxxxx x xxxx etikety přípravku

(K §31a odst. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" x x xxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu "Souběžný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx části rozhodnutí x xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008¹⁾,

x) xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) další xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx povolení; xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x těmito xxxxx x rozporu.

(2) Xxxx etikety přípravku xxxxxxx x příloze č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 a xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011.

(4) Xx-xx xxx xxxxxxxxx podle §46b xxxx. 10 xxxxxx xxxxxxx dvourozměrným xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx výrobce formulace xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx okem.

(5) V xxxxxxx xxxxxxx ochranných xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx čitelnost xxxxx xxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx

x) maximálně 1 xx xxxx 1 x nebo

b) xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Jde-li x xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx mimo rodenticidů x moluskocidů, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x).

(3) X příslušenství xxxxx náleží xxxxxxx, xxxxx-xx podle návodu x xxxxxxx o xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ani o xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx použitím xxxxx.

(4) Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x obal xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x opakovaně xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx obalu. Xxxxxx xxxxxxxxx se uvádí x xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx uvádí dávkování x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx současně tomu xxxxxxxxxxxx dávka x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx přípravku.

(6) Na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx neprofesionálním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx nejsou na xxxxxxx podrobně xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx literatury.

§4

Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx dokumentace k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx

(X §45 odst. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) polní xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x

x) xxxxxxxxxxx testy x xxxxxxx.

(2) Dokumentace x prokázání způsobilosti x xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx pokusnické xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx, která xxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. organizaci xxxxxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x při xxxxxxxxx xxxx odborných xxxxxxxx,

3. vnitřní systém xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx zabezpečení jakosti xxxxx, pracovních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx,

4. xxxxx staveb, prostor x pokusných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx shromažďování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxx aplikační xxxxxxxx x vody xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků x pomocných xxxxxxxxxx,

6. xxxxx způsobu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx rostlinnými xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušek,

8. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x

9. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx měřidly, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měřidel,

d) xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x vybavení x

x) xxxxxxx x vzdělání, xxxxxxxxxxxxx kurzech x xxxxxxxxx pro výkon xxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxx rozsah pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx

(X §45 odst. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx pokusů x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx

x) maximálně 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 1 ha xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předložených xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxx ani na xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009³⁾,

b) xxxxxxxxx 5 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zdraví lidí x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na ploše xxxxxxxxx 10 ha xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx necílové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009, nebo

d) xxxxxxxxx 20 ha xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx nebo sadby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx maximálně 20 xx ročně, xxxxxxxx se xxxxx x přípravek xx xxxx mikroorganismů, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx již xxx xxxxxxx x některém xxxxxxxx státě x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x zkoušek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředky xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx činí xxxxxxxxx 10 ha xxxxx nebo množství xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx výsev xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxx prostředek.

§6

Xxxxxxxx na xxxxx, xx nichž xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxx

(X §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xx xxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx nebo pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx slunečním xxxxxxx, deštěm a xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků a xxxx xxx vybaveno xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzduchu, které xxxxxxxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxx x teplotě xxxxxxx.

(3) Pro xxxxx xxxxx, na xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provozně xxxxxxxxxxxx řád xx xxxxxxxxxxx hygienických, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x požárních xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxx xxxx balení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vztahují xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1.

§7

Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 zákona)

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kontrole přijatých xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxx x údržbě xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxxx ochrany přípravků xxxx xxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx z xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx x xxxxxxx či xxxxx nakládání s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, číslo šarže xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx skončení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku, a xx xxx, xxx xxxx údaje xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x listinné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx průběžně xx současného zabezpečení xxxxxx uchovávání.

(2) Záznamy xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx vedením x xxxxxxxxxxx záznamů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 1.

(3) Dokumentace x stažení přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx oprávnění xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx,

x) popis xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, držitelem povolení, x výrobcem, distributory x xxxxxxxxxx přípravku xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředku x xxxx,

x) popis xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx odběratelů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx činnostech xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravku xxxx pomocného prostředku x xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného prostředku x xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek x xxxx stáhnout,

f) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx umístění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx souvisejících x likvidací xxxx x xxxxxx způsoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx pomocným xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xxxxxx doložení xxxxx, doby x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxx x trhu.

§7x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jedinečného xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx x nich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §46b xxxx. 10 zákona)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxx numerických xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx datových xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx název xxxxxxxxx, velikost balení x xxx xxxxxx xxxxxxxxx s jedinečným xxxxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxx xxxxxxxxx"),

x) xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx rovnocennou xxxx xxxxxx xxxxxx XXX200 xxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx čárový kód xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx komise (xxxx xxx "xxxxx") ISO/IEC 16022:2006.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx datovou xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxx"), xxxxx xxxxxxxx identifikaci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skládá, xxxxxxxx běžného xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kódovací xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx aplikací xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx začátek x konec série xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx identifikátoru x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxx. Požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx jedinečného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx normě XXX/XXX 15418:2016.

(4) Kód xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Kód přípravku xxxx dále obsahovat xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxx přípravku xxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx odstavci xx xxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX/XXX 15459-3:2014 x ISO/IEC 15459-4:2014.

(5) V rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxx identifikátoru xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx systémy xx předpokladu, xx xx xxxxxxxxx dekódování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaky umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx identifikátoru, xxxxx i xxxxxxx x konce xxxxxxx xxxxxxxxxx systému. Požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx identifikátor xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx systémů xxxxxxxx xxxxx XXX/XXX 15434:2019.

(6) Do dvourozměrného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx identifikátor xxxxx xxx umístěny x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že to xxxxxxxxx xxxx dekódování.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx přesnou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kvality xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxxx xxxx světlými x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx světlých x xxxxxxx xxxxx,

x) osové xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx chyb,

f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x

x) schopnosti xxxxxxxxxxxx dekódovacího algoritmu xxxxxxxxx datovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx 7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx kvalita xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx XXX/XXX 15415:2011 alespoň xxxxxxxx 1,5.

§7a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 200/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.7.2023

§7b

Způsob xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx dat, xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxxx xxxxxx věty x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

(X §60 xxxx. 4 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravcích xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxx, xx předávají xxxxxxxxxxxxxxx webové xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx zápisem xxxxx do xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx popis xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx věty xxxx xxxxxx

x) xxx xxxxxxx x přípravkem,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) číslo xxxxx výrobce xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx výrobce xxxxxxxxx,

x) množství přípravku,

g) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx odběratele xxxxxxxxx a

j) identifikace xxxxxxxxxxx dat.

(3) Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx x uložišti xxx xxxxxxxxx pouze v xxxxxxx, že xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx aplikaci xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx"). Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx určeného xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kód xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, velikost xxxxxx, xxxxx jednotka x informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxx xxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xx xxxxxxx dat xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxx xx xxxxxxxx dat xxxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravku. X případě xxxxxxx xxxxxxxxxx úložiště dat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx však do 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§7x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 200/2023 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

§8

Okolnosti, za xxxxx xxxxxxxxx představuje významné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(X §34 xxxx. 3 zákona)

Přípravek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxx, je-li

a) xxxxx xxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx xx povrchových vod xxxxx xxx 30 x na xxxxxxxxx xx svažitostí xxxxx xxx 3 stupně,

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 x, xxxx

x) x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx necílových xxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx profesionálního xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nežádoucí xxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx dokumentů, které xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení

(K §54a xxxx. 1 zákona)

(1) X žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx a

b) vyjádření x xxxxxxxxxx xxxxxxx x zahradách, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, pokojových x xxxxxxxxxxx okrasných rostlin, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §55 xxxxxx)

(1) Etiketa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxxxx etikety,

b) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x typ xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxx složkách,

e) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008,

f) xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) xxxxx o držiteli xxxxxxxx, případně x xxxx právním zástupci, x xxxxxx-xx xxxxxx, xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxx §54a odst. 6 xxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x aplikaci a x xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx,

x) osobní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) informace x první xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx likvidace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx povolení; tyto xxxxx údaje nesmí xx xxxxxxx předcházet xxxxxx uspořádaným xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku uvedený x příloze č. 4 x xxxx vyhlášce stanovuje xxxxxx údajů na xxxxxxx.

(3) Není-li xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. m) xx x) uvedeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx příbalový xxxxx se považuje xx xxxxxxx etikety. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx letáku musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uváděných xx etiketě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§11

Podrobnosti vedení x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků

(K §5 xxxx. 3 x §60 xxxx. 5 x 7 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx x používání xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu

1. xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, datum narození xxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, x xxxxxx místa xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx

2. xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

1. xxx-xx x pozemek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx půdy xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx⁴⁾, xxxxxxxx kód dílu xxxxxxx bloku, čtverec xxxx půdního bloku x katastrální xxxxx,

2. xxx-xx o xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, označení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx⁵⁾ x katastrální xxxxx; x jednotek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx uvádí xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

3. xxx-xx x pozemek, který xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx využití xxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx⁴⁾, xxx se xxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xxxxx bodu 2, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čísla x katastrální xxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s přesností xx xxx xxxxxxxxx xxxxx,

5. xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx výsadby xxxxxxx, xx formátu den, xxxxx, xxx; xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx x lesního xxxxxxx, x

6. xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx plodiny xx formátu xxx, xxxxx, xxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxxx plodiny, v xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plodiny; xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx x

2. xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxx xxxx přesnou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx; xxxxx xx, zda xx xxxxx x xxxxx rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxx, mořicí xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. druh xxxxxxxx plodiny, xxxx xxxxxxxxxxx produktu xxxx xxxx, xxxxxxxxx rod xxxxxxxx, lesních, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxx aplikace,

2. xxxxx xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxx,

3. xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx místa x xxxxxxx xxxxxxx xx pozemku, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osiva nebo xxxxx x přesností xx xxx xxxxxxxxx xxxxx,

4. xxxxx obchodní xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

5. xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx místa,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismu x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx x rozšíření povolení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx Xxxxxx vydaném v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx provedena, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx,

7. xxxx o xxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx prostředku xx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx "S", xxx xxxxxxx ve směsi "XX", x

8. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xx formátu 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří jsou xxxxxxx vést, respektive xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxxxx prostředků xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je předávají Xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx příloha č. 5 x xxxx xxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 odst. 1 xxxxxx)

(1) Xxx xxxxxx vzorků přípravků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu x xxxxxxxxx xx 25 xx nebo do 25 x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx šarže; xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx trubkové, xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkovnice, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pumpa, xxxxxxxxxx xxxxxxx xx spodním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x následným xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx velikost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkovnici xx 1 kg, xxxxxxxx 1 x.

(3) X xxxxxxx, xx xxxx odebráno celé xxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx zapečetěna a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx,

x) názvem, xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx údaje xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek,

c) xxxxx xxxxxx a

d) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x něhož xxx xxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxx pro xxxxx, x níž xxx xxxxxx odebrán, x xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) číslo protokolu,

b) xxxxx xxxxxx vzorku,

c) xxxxx Xxxxxx x xxxxx zaměstnance, který xxxxx provedl,

d) název x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx odebrán, x xxxxx xxxxx, která xxxxx subjekt xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx další xxxxx identifikující xxxxxxxx xxxxxx, dále xxx xxxx, velikost x xxxxx xxxxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx způsob xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, a

f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, xxxxx kopie xx xxxxxxxx protokolu x xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xx vzorkem xxxx xxx dodrženy xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx, především x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx prostředku.

(6) Ústav xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) u xxxxx x velikosti do 2 xx xxxx 2 x xxxxxx xxxx odebírána minimálně xxx xxxx balení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nezbytně xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 2 xx xxxx 2 l xx xxxxxxxxx xxxxx toto xxxxxx x že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zajištěn xxxxxxxxxx Xxxxxx z xxxxxx xxxxxx, x

x) xxx odběru xxxxxx xx vzorkovnic jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx téhož xxxxxx.

(7) Xx-xx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x profesionálního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 g xxxx 200 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxx xx nachází x xxxx kontroly, x xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomůcek uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) a x) x v xxxxxxx s odstavci 3 až 6.

§13

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx registru xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 32/2012 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředcích xx xxxxxxx rostlin.

§16

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Xxxxxxx:

Xxx. Xxxxx x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 132/2018 Sb.

Údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x související xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x výrobci:

a) obchodní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu.

1.2 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Funkce x xxxx xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Xxxxxx xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x kvantitativní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Mechanismus xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx používá.

2.8 Forma xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xx.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxx.

3. Xxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracovaný xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředku, xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

3.3 Návrh textu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxx klasifikační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ x materiál obalu, xxxx.) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

3.7 Popis xxxxxxxxx procesu pomocného xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx kvality.

3.8 Údaje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx při navrženém xxxxxxx

3.8.1 Xxxxx x xxxx účinnosti pomocného xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx pomocný prostředek xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxx přípravků, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

3.8.2 Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejméně xxxx xxx provedených xx xxxxxxxx xx nejbližších xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx porovnána xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx xx xxxxx porovnává xxxxxxxx x aplikací xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x varianta x xxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocného xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx obdobných požadavků xxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx dne 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x platném xxxxx.

3.8.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 3.8.2 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx při xxxxxxxxx s pomocným xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxx xx zdraví xxxx.

3.10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx návrhu xx xxxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.12 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxx, xxxxxxxxxxx obratlovce x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxx státech.

4.2 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx využitím xx xxxxxxxx xxxxxx žadatele.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

Xxxxx x xxxxxxxx x související xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx bioagens

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x výrobci:

a) obchodní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s místem xxxxxxxx pobytu, xxx-xx x fyzickou osobu

1.2 Xxxxxxxx název xxxxxxxx

1.3 Xxxxxx x xxxx xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- druhový xxxxx

- xxxxx účinných xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxx bioagens

2.1 Předpokládaná xxxxxx použití

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx dávka

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Xxxxx aplikací x xxxxxxx xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xx xxxxxxxx organismy x xxxxxxxxxxxxxxx strategie

2.7 Xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

3. Xxxxx údaje o xxxxxxxx

3.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a doba xxxxxxxxxxxxx bioagens

3.3 Balení (xxxxxxxx, xxx obalu xxxx.)

3.4 Návrh xxxxx xxxxxxx

3.5 Xxxxx o xxxxxxxxx bioagens (výsledky xxxxxx, přehled vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx)

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 132/2018 Sb.

VZOR XXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx nedostatek místa xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx návod x xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx přípravku: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx referenčního přípravku: (§2 odst. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx xxxxxxxxx x xxx působení xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx bod 1 písm. x) x k) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Název x množství účinné xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx I nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Název xxxxxxxxxx látky: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx xxxxx čl. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 x xx. 25 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky anebo xxx 1 xxxx. x) x i) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 písm. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx: (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Evidenční xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 547/2011)

Xxxxx šarže: /Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: (bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011) nebo Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx přípravku x xxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxx 1 xxxx. e) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxx působení: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x použití: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

 

Xxxxxxx, oblast xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx aplikací v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx opatření x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravků: (§2 odst. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Přílohy X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Skladování: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. q) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Likvidace xxxxx x xxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. d) x x) xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 132/2018 Sb.

VZOR ETIKETY XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

X xxxxxxx, že je xxx xxxxxxxxxx místa xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, xxxx xxx x úvodu xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx vyhlášky)

Obchodní xxxxx pomocného prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx)

Xxx pomocného prostředku x xxx působení xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx x množství účinné xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx nebezpečné xxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky xxxxx xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx) anebo xx. 19, xx. 20, xx. 21, xx. 22 a xx. 25 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Držitel xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. h) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. i) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx formulace: (§10 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. X) této xxxxxxxx)

Xxxxxx působení: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Návod x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx, xxxxxx použití	Účel použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxx

Xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx aplikací x xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Další omezení: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx aplikační xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx pomocného prostředku: (§10 odst. 1 xxxx. q) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Skladování: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky

Příloha č. 5 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx výstup xxxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx plodiny xx xxxxxxx, a xx xxxxxx xxxxxxxx provedených x období od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx plodiny xx data xxxxxx xxxx výsadby xxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve formátu XXX tvoří

a) identifikační xxxxx předávaných dat

I. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx komunikaci xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxxxxxxx číslo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx¹⁾ (xxxxx 10 xxxxx),

XX. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx jsou předávána xxxx (xxxxx xx xxxxxxx XX.XX.XXXX), a

III. xxxxxxxxxxxx konce xxxxxx, xx které xxxx xxxxxxxxx data (xxxxx xx xxxxxxx XX.XX.XXXX),

x) xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx pěstovaných xxxxxx xx pozemcích obsahující

I. xxxxxxxxxxx identifikátor pozemku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx),

XX. xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx,

XXX. xxx čtverce xxxx půdního bloku xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x zemědělství,

IV. číselný xxxxxxxxxxxxx pěstované plodiny, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxx"),

X. xxxxxxx výměr xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x pěstovanou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx místa) x xxxxxxxx časové xxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxx,

XX. xxxxxxxxxxx xxx, do xxxxxxx spadá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx dřeviny xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

XXX. datum xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (datum xx xxxxxxx DD.MM.RRRR); x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podle xxxxxx x xxxxxxxxxxx,

XXXX. xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx s jednou xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x případě xxxxxx s xxxx xxxxxxxxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plodiny (xxxxx xx xxxxxxx DD.MM.RRRR); xxxxxxx xx x xxxxxxx dřeviny nebo xxxxxx trvalého xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k xxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxxxx větu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

X. místo xxxxxxxx (X - xxxxxxx, XX - xxxxx, M - xxxxxx xxxxxxxx, SK - xxxxxxx, X - xxxx xxxxxx),

XX. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozemku xxxxx xxxxxxx b) xxxx X, na xxxxxx xxxx provedena xxxxxxxx xxxxxxxxx (uvádí xx xxx x xxxx objektu xxxxxxxx X),

XXX. xxxxxxxx ošetřovaného xxxxxxx (xxxxx xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, XX, X a X),

XX. xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx formátu DD.MM.RRRR),

V. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx číselníku xxxxxx,

XX. xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx x přesností xx xxx xxxxxxxxx xxxxx),

XXX. xxxxx jednotka (x typu xxxxxxx xxxxxxxx X x XX xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx případech xxx uvádět xxxxx x jednotek xxxxxxxx, xxxx, xxxx krychlový),

VIII. xxxxxxx identifikátor přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin,

IX. xxxxx xxxxxxxxx prostředku, xxxx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin,

X. aplikační xxxxx (xxxxxxx údaj x přesností xx xxx desetinná xxxxx),

XX. xxxxx jednotka dávky (xxxxx x xxxxxxxx xxxx, mililitr, kilogram, xxxx, xxx),

XXX. číselný xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škodlivého xxxxxxxxx, popřípadě jiného xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x elektronické aplikaci xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx ŠO"); x xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx nejsou xxxxxxx x číselníku XX, xxxxx xx identifikátor xxxxxxx "Jiný xxxx" x xxxx xxxxx xx uvede x xxxx XXXX,

XXXX. identifikace (xxxxx) xxxxxxxx škodlivého xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx pokožky "Xxxx xxxx" xxxxx xxxx XXX,

XXX. xxxx x xxxxxxx ve xxxxx (při samostatné xxxxxxxx xx xxxxx "X", xxx xxxxxxx xx směsi "TM"),

XV. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx 1 - xxxxxx, 0 - xxxxxxxx).

3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předávaných xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx internetových stránek.

Příloha x. 5 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 200/2023 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Informace

Právní xxxxxxx č. 132/2018 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x xxxxxxxx ustanovení §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx nabývají xxxxxxxxx 1.1.2020.

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

359/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2020 s xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2022

222/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 359/2019 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.8.2022

200/2023 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, v xxxxxxx xxxxx.

3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx znění.

4) Xxxxx č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §6 xxxxxxxx x. 84/1996 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 186/2022 Xx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek a xxxxx, o změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

1) §3 xxxx. 10 zákona č. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.