Plné znění - 132/2018 Sb.

Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

132/2018 Sb.

Vyhláška

Předmět vyhlášky §1

Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku §2

Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele §3

Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek §4

Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje §5

Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh §6

Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu §7

Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití §8

Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení §9

Požadavky na označování pomocných prostředků §10

Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli §11

Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků §12

Technický předpis §13

Přechodné ustanovení §14

Zrušovací ustanovení §15

Účinnost §16

Příloha č. 1 - Údaje o pomocném prostředku na ochranu rostlin mimo bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení pomocného prostředku

Příloha č. 2 - Údaje o bioagens a související doklady, které musí obsahovat žádost o povolení

Příloha č. 3 - Vzor etikety přípravku na ochranu rostlin

Příloha č. 4 - Vzor etikety pomocného prostředku na ochranu rostlin

INFORMACE

132

XXXXXXXX

xx xxx 21. xxxxxx 2018

x přípravcích x pomocných xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

 

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxx §88 xxxx. 3 xxxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 490/2009 Xx., xxxxxx č. 245/2011 Xx., zákona x. 199/2012 Sb. x xxxxxx x. 299/2017 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x pomocné xxxxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele,

c) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx pokusů x xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx rozsah xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

e) kritéria xx místa, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx činnosti k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pomocnými xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x uvádění xxxxxxxxx xxxx pomocných prostředků xx xxx x x xxxxxx původu,

g) xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozsah xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků,

j) xxxxxx vedení záznamů x používaných přípravcích x pomocných prostředcích xxxxxxxxxxxxxxx uživateli a

k) xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Požadavky na formu x xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx x xxxx etikety xxxxxxxxx

(X §31a odst. 5 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx přípravku xxxxxxxx

x) xxxxx "Přípravek xx xxxxxxx xxxxxxx" x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx", xxxxxxx x záhlaví etikety,

b) xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx části xxxxxxxxxx x povolení,

c) další xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008¹⁾,

d) xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011²⁾ x

x) další xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx etiketě xxxxxxxxx povolení; tyto xxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx x těmito xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údajů xx etiketě.

(3) Xxxx-xx xx etiketě dostatek xxxxx, musí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pořadí xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011.

(4) V případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx formulace x případně i xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxx i xx xxxxx 2D kódu; 2X kódem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx čárový xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou x xxxxxxxxxx detekce a xxxxx při xxxx xxxxxxxx.

§3

Požadavky xx xxxxxx x označování xxxxxxxxx xxx neprofesionální uživatele

(K §34 odst. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxx přípravku x xxxxx musí xxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxx 1 x nebo

b) xx xxxxxxxx plochy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 500 x².

(2) Jde-li x xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxx dalšího xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, může xxx množství xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x).

(3) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx náleží odměrka, xxxxx-xx podle xxxxxx x xxxxxxx x xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ani o xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Nejde-li podle xxxxxx k xxxxxxx x xxxx pro xxxxxxxxxxxx aplikaci, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x opakovaně xxxxxxxxxxxx.

(5) Způsob xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxx dávkování xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Plošné xxxxxxxxx xx xxxxx x přepočtu xx xxxxx čtvereční. Xxxxx xx uvádí xxxxxxxxx x koncentraci, uvede xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx nebo kilogramech, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx neprofesionálním xxxxxxxxxx běžně xxxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx známé x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x

x) xxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx literatury.

§4

Oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pokusů a xxxxxxx

(X §45 odst. 13 zákona)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx kryté xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x

x) laboratorní testy x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x provádění xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxx pracoviště x xxxx činností v xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a při xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx,

4. xxxxx xxxxxx, prostor x xxxxxxxxx pozemků xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků,

5. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shromažďování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, obalů xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

6. xxxxx způsobu xxxxxxxxx x ošetřenými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

7. xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zařízení x xxxxxxxxx zkoušek,

8. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x

9. pravidla xxxxxxxxx systému kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxx, který stanoví xxxxxxxx pro zacházení x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x kalibraci xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) záznamy x údržbě a xxxxxxxxx používaného xxxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx.

§5

Maximální rozsah pokusů x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx

(X §45 odst. 13 xxxxxx)

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx 1 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ha xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx posouzeny xxxxx xxxxxxxxx na zdraví xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx organismy x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009³⁾,

x) xxxxxxxxx 5 ha xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx sadby xxxxxxxx přípravkem pro xxxxx nebo xxxxxxx xx ploše xxxxxxxxx 5 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx lidí x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009,

x) xxxxxxxxx 10 xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravkem xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na ploše xxxxxxxxx 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxx vlivy xx zdraví lidí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx necílové xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, nebo

d) xxxxxxxxx 20 xx xxxxx xxxx množství xxxxx xxxx sadby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 20 ha xxxxx, xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx mikroorganismů, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx xxx byl xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředky xxx účely výzkumu x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 10 xx xxxxx xxxx množství xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx maximálně 10 xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxx xx místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx na trh

(K §46b xxxx. 3 xxxxxx)

(1) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředky x rámci uvádění xx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xx xxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti x nakládání x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx na xxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků nebo xxxxxxxxx prostředků a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x měření xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxx každé xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx uvádění xx xxx, xxxx být xxxxxxxxx samostatný xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, provozně xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx, xx xxxxx dochází xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx tato xxxxxx xxxxx prodávána xxxxxxxxxx, xxxxx nejsou profesionálními xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1.

§7

Rozsah a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x uvádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx xxxxxx

(X §46c xxxx. 2 xxxxxx)

(1) Distributor xxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, čištění x xxxxxx prostor, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxx skladování x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z oběhu x jejich xxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. V záznamech x prodeji xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxxxxx je třeba xxxx uvádět xxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, aby xxxx xxxxx byly xxxx čitelné x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxx i x xxxxxxxxxxxx podobě. Záznamy x listinné nebo xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx uchovávání.

(2) Jsou-li xxxxx šarže xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2X xxxx, distributor xxxx záznamy x xxxxxxxxxxxx podobě, xxxxx xxxxxx propojení záznamů x xxxxxxxxxxx 2D xxxx.

(3) Záznamy podle xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx x předložením xxxxxxx vedených xxxxx xxxxxx předpisů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxx 1.

(4) Dokumentace o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxxx obsahuje

a) vymezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx x koordinaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxx komunikace x příslušnými xxxxx, xxxxxxxxx povolení, s xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx z xxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku x xxxx, xxxxxx postupu xxx okamžitou identifikaci x kontaktování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku,

d) způsob xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx,

x) posouzení xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx není xxxxx xxxxxxxxx nebo pomocný xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

g) xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z trhu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesunu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stažení x trhu.

§8

Okolnosti, xx nichž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxxxx použití

(K §34 xxxx. 3 zákona)

Přípravek xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li

a) nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx povrchových xxx xxxxx xxx 30 x xx pozemcích xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 3 stupně,

b) xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx od okraje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30 x, xxxx

x) s ohledem xx ochranu vodních xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nežádoucí xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§9

Xxxxxx dokumentů, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

(X §54a xxxx. 1 xxxxxx)

(1) X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx doklady xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx x

x) vyjádření x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, k xxxxxxxxxx xxxxxxx zeleně, školních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rostlin, xx xxxxxxxxxxx plochách, xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxx plochách xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx předá xx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxx výrobě, xxxxx x xxxxxxxx o xxxx xxxxxxx.

§10

Požadavky xx označování xxxxxxxxx prostředků

(K §55 xxxxxx)

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin" xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x typ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x všech xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x nebezpečných xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008,

f) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008,

g) xxxxx xxxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 zákona,

h) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx právním xxxxxxxx, x xxxxxx-xx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředku,

j) xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obalu,

m) xxxxx x xxxxxxx působení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jinými přípravky x pomocnými xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxx §54a xxxx. 6 xxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx a x čištění xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx ohledně vhodných xxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x

x) další xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx údaje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dle xxxxx etikety x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 4 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx na xxxxxxx dostatek místa, xxxxx být údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx u) xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx považuje xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzoru etikety xxxxxxxxx.

(4) X případě xxxxxxx ochranných prvků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxx formulace x xxxxx výroby xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 2 xx uvádí x xx formě 2X xxxx; 2X xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kód x xxxxxxx informační hodnotou x xxxxxxxxxx detekce x oprav xxx xxxx xxxxxxxx.

§11

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(X §5 xxxx. 3 a §60 odst. 4 xxxxxx)

(1) Profesionální uživatelé xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stránkami, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx současného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx bezodkladně, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx aplikaci xxxxxxxxx xxxx pomocného xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xx eviduje xxxxx xxxxxx použitého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředku. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx služby x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tuto službu xxxxxxxx.

(2) Záznamy x xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx x xxxxxxxx elektronické xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx územím, xxxx, okresem x xxxxxxxxx xxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxx bloku xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vztahů, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednotkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lesa,

2. xxxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx obcí, xxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xx xxxxx obcí, označením xxxxxxxx,

4. xxxxxx stanice xx určena xxxx, xxxxxxxxx mořicí stanice,

5. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xx 4 xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. xxxx xxxxxxx,

2. xxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx dřevin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,

3. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, osiva x xxxxx,

4. další xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, drážní xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, pšenici xxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx neprovede, xxxxx ošetřenou plochu xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jde-li o xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xxxxx aplikace, x xx ve xxxxxxx xxx, xxxxx, xxx,

x) xxxxx název xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxxx organismu v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo pomocného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na menšinová xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx vydaným x xxxxxxx mimořádných xxxxx x ochraně xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxx xxxxxxx, zejména xxxxxx, desikace, xxxxxxxxx, xxxxxxxx biologických xxxxxxx, xxxxxxxx xxx rostlin, xxxxxx vzhledu xxxxxxx, xxxxxxxxxx půdy, xxxxxxxxxx xxxx, a

i) ověření xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx 1 - účinný, 0 - xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxx vést x x xxxxxxxx hnojiv xxxxxx pro xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx⁴⁾.

(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx okusu xxxxx xxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(X §43 xxxx. 1 zákona)

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx 25 xx nebo do 25 l xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx většího xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, lze xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(2) X případě, xx nebylo xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx x odběru xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředků xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx ploché xxxxxxx, x následným xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxx pumpa, xxxxxxxxxx xxxxxxx se spodním xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 1 xx, xxxxxxxx 1 l.

(3) X xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx celé xxxxxx, xx vzorkovnice xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx,

x) názvem, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, datem výroby xxxxxxx formulace, případně xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx vzorkovaného xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx údaje xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek,

c) xxxxx xxxxxx x

x) xxxxxx x adresou xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xx dvojím xxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxx xxxxx, x xxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx, x který xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx provedl,

d) název x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zastupovala,

e) xxxxx, číslo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx použitelnosti, xxxxxxxx datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx pomocného prostředku, xxxxx xxxx všechny xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, případně xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, dále pak xxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx způsob xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, a

f) xxxxx nabývacího xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x kontrole.

(5) Xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx, především x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx potřeby druhého xxxxxxxxx stanoviska zajistí, xx

x) u xxxxx x xxxxxxxxx do 2 xx xxxx 2 x xxxxxx xxxx odebírána minimálně xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx analýz,

b) x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 2 kg xxxx 2 x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a že xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx následně xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu x xxxxxx balení, a

c) xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx téhož vzorku.

(7) Xx-xx vzorek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx u profesionálního xxxxxxxxx, je xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 200 g nebo 200 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x němž xx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) x x) x v xxxxxxx s xxxxxxxx 3 xx 6.

§13

Xxxxxxxxx předpis

Tato vyhláška xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2015/1535 xx xxx 9. xxxx 2015 o xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx předpisů a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx 31. xxxxxxxx 2019 se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků řídí xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxxx registru nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxxxxx č. 32/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx č. 326/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 32/2012 Xx., o xxxxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§16

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jejím vyhlášení, x výjimkou xxxxxxxxxx §2, 3, §7 xxxx. 2 x §10, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2020.

 

Xxxxxxx:

Xxx. Milek x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 132/2018 Xx.

Xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx:

x) obchodní xxxxx a xxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx s místem xxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx.

1.2 Xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3 Funkce a xxxx xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5 Účinná xxxxxx.

1.6 Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku.

2. Xxxxx x xxxxxxx

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3 Xxxxxxxxx xxxxx.

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx.

2.5 Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

2.6 Mechanismus xxxxxx.

2.7 Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx xxxxxxx.

2.8 Forma xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, předpokládá-li se.

2.9 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx.

3. Další xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxxxxxx listy xxxxx xxxxxx obsažených v xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.4 Xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008, xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx klasifikační xxxxxxx x odůvodněním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.5 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ x xxxxxxxx obalu, xxxx.) včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinné složky/složek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.7 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx kvality.

3.8 Xxxxx xxxxxxxxxxx účinnost pomocného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

3.8.1 Xxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se předkládají xxx pomocný prostředek xxx úpravu xxxxx xxxxxxxx vlastností aplikační xxxxxxxx a xxx xxxxxxx přípravků, x xxxx pro pomocný xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxx.

3.8.2 Předkládají se xxxxxxxx minimálně 3 xxxxxxxxxxxxxx pokusů xx xxxxxx nejméně xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx prostředků pro xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx aplikační xxxxxxxx xx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxx x aplikací xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 284/2013, xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3.8.3 Sumarizace xxxxxxxx xxxxx bodu 3.8.2 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.9 Xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxx xx xxxxxx xxxx.

3.10 Dokumentace xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

3.11 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx minimalizaci xxxxx xxx xxxxxx lidí xxx zacházení s xxxxxxxx prostředkem.

3.12 Zdůvodnění xxxxxx xx minimalizaci xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx prostředku v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx širokou xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.13 Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx

4.1 Xxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxxx pomocného xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxxx dalších xxxxxxx.

4.2 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jiného xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 132/2018 Sb.

Údaje o xxxxxxxx a související xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1.1 Xxxxx x xxxxxxxx x výrobci:

a) xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pobytu, jde-li x xxxxxxxx osobu

1.2 Xxxxxxxx název bioagens

1.3 Xxxxxx a účel xxxxxxx

1.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

- xxxxxxx xxxxx

- obsah xxxxxxxx xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxx bioagens

2.1 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

2.3 Xxxxxxxxx dávka

2.4 Xxxxxx xxxxxxxx

2.5 Počet xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

2.6 Xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

2.7 Xxxxxxxx negativní vedlejší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

2.8 Xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

2.9 Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx

3. Xxxxx údaje x xxxxxxxx

3.1 Metody xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a doba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

3.3 Xxxxxx (xxxxxxxx, typ xxxxx xxxx.)

3.4 Xxxxx xxxxx xxxxxxx

3.5 Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx, přehled vědecké xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx)

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 132/2018 Xx.

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

XXXXXXXXX XX OCHRANU XXXXXXX

xxxx

XXXXXXXX OBCHOD XXXXXXXXX XX OCHRANU ROSTLIN

V xxxxxxx, xx je xxx xxxxxxxxxx místa xx xxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxx uvedeno: "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx návod x xxxxxxx." (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxx přípravku a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. j) x x) Xxxxxxx X nařízení Komise (XX) č. 547/2011)

Kategorie uživatelů: (§2 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. u) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x množství xxxxxx xxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 xxxx. x) x x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxxxxxxx látky: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 18 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 ²⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 19, čl. 20, xx. 21, čl. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 písm. x) x x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

(§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx zástupce: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx xxxxx bod 1 xxxx. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx: (xxx 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Komise (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx xxxxx: /Datum xxxxxx xxxxxxxxx: (xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx xxxxxxxx anebo xxx 1 písm. x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011) nebo Xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx přípravku x xxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 x bod 1 xxxx. x) Přílohy X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Způsob xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. b) této xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx x xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxx organismus, xxxx xxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

 

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx xxxxxxxx	Xxx. xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx vzdálenosti x xxxx opatření x xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx prostředí: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Další xxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. x) xxxx vyhlášky)

Příprava xxxxxxxxx xxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx aplikaci přípravků: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx: (§2 odst. 1 písm. b) xxxx vyhlášky)

Informace o xxxxx xxxxxx: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. x) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky xxxxx xxx 1 xxxx. q) Xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Likvidace xxxxx x zbytků: (§2 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx. x) a x) Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011)

Xxxxx údaje a xxxxxxxxx: (§2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxxxx

Příloha x. 4 x vyhlášce č. 132/2018 Xx.

XXXX ETIKETY XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXXXXX ROSTLIN

POMOCNÝ XXXXXXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXX

X xxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx: "Xxxx xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx." (§10 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxx pomocného xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxx pomocného prostředku x xxx působení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této vyhlášky)

Název x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx nebezpečné xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. e) xxxx xxxxxxxx anebo xx. 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ¹⁾)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxxx) anebo xx. 19, čl. 20, xx. 21, xx. 22 a xx. 25 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008)

(§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. h) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx konečné xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředku xx xxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx: /Xxxxx xxxxxx formulace: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx Xxxxx xxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. X) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxx x xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxx použití	Dávkování, xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx lhůta	Poznámka

Plodina, xxxxxx xxxxxxx	Xxxxx xxxx	Xxxxxx aplikace	Max. xxxxx aplikací x xxxxxxx	Xxxxxxxx mezi aplikacemi

Upřesnění xxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx vyhlášky)

Další xxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx kapaliny: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx pomocného prostředku: (§10 xxxx. 1 xxxx. q) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. r) xxxx vyhlášky)

Informace o xxxxx xxxxxx: (§10 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxx obalů x xxxxxx: (§10 odst. 1 xxxx. t) xxxx vyhlášky)

Další údaje x xxxxxxxxx: (§10 xxxx. 1 xxxx. x) této xxxxxxxx

Informace

Právní předpis x. 132/2018 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 13.7.2018, x xxxxxxxx ustanovení §2, 3, §7 xxxx. 2 a §10, která xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.1.2020.

Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

359/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 132/2018 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnosti 1.7.2022

222/2022 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 132/2018 Xx., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 359/2019 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.8.2022

200/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 132/2018 Sb., x přípravcích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.7.2023

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x požadavky na xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx znění.

4) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 547/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009, pokud jde x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx znění.

2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.