Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx premixů (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení protokolu x jejich odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů a xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx partie je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity 3) xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x použitím premixu xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx nejméně x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje množství xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x místním xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx partii xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x použitím premixu xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x xx vzorek konečný.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 této vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je uvedena x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu x xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsných x uzavíratelných obalech. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr konečného xxxxxx při odběru xxxxxx xx vyžádání,
x) jménem x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Označení xxxxxx xx zajistí tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx pečetí nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx právnické xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx vzorků.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorky uchovávat x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů, xxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx použít národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Seznam x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx nezbytná, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx úrovni vědeckého x technického poznání. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx nelze xxxxxxx xxxxxx vzorku bez xxxxxxxxx obsahu xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzduchu x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxxxx xxxxxx nad 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Vzorky xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxx stavu xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx boxu xxx xxxxxxx 0 až +5 °X xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixu xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx promývání se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx objemových xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, o xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx dvěma výsledky xxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, během xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají na xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx jinak, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx takto:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx mg/kg:
pro xxxxx do 9,99 xx/xx s přesností xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 mg/kg
xxx xxxxx xx 10000 do 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx do 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10 g/kg xx 99,9 g/kg s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 g/kg x xxxxxxxxx na 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé metody xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, než xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se výsledky xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx nebo přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) zařízení se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx v. x.
Xxxxxxx č. 1 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jednoplášťové xxxxxxxxxx xxx horizontální xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx samostatně,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x uzávěrem pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X odběru vzorků xxxxxxxxxx objemných xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, než jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx být čisté x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx materiály xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx odmocnina x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- balení xx hmotnosti 1 xx 4 obaly
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx celá čísla, xxxxxxx však 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, nejvýše však 20 obalů
4. Krmiva v xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx nebo xxxxx (balení, xxxx x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech
nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- od 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx obalů nebo xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx zahrnovaly xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x případě, že xx xxxxxx vzorkována x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x každého obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx polotekutých krmiv xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x případě, že xxxxxx xx vzorkována x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních porostů xx xx dílčí xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje do xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků stanovený xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého dílu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, ze xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx promícháním, až xxxx rovnoměrné. Pokud xx v xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx vybraných míst, xxxxx jsou rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx xxxxxx odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx ploše xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 7 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, hladké x xxxxx podložce. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx nepřesahuje 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, který nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx velikostí xxxxxx stejnorodý. Úpravy xx xxxxx týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx drátěným sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Stanovuje-li xx obsah xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již oddělena xxx vzorkování, a xxxxxxx xxxxxxxxx úpravu.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x nebo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xx suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx získání xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx rozprášením xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
U xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx extrakcí.
Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx vzorku xx používá extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x nasávací xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxxxx x vzorků xxxxx konzistence, x xxxxxxx vysoký obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x tvrdého dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx na obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být stanoveny. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx nasátí xxxxxx složky xxxxxx xx nasávacího materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xxxxxx vykazuje hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeného v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Zkušební vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx není vhodná xxx xxxxxxxxxx tuky.
Xxxxxxx x. 8 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx x analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x hnědých skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx postupu Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Ureázový xxxx - A -
2.10. Stanovení xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu - B -
2.13. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx - A -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Stanovení xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu popele x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - A - - B -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů - X - - B -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx - B -
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného jako xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Stanovení xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - X -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx vážkově jako xxxxxx po vysušení xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiv xx předsušení xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vlhkosti vysušením xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx se xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx xxx, jak xxx xxxxxx (xxxxx semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překročit 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx zjištěn xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dusík v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti katalyzátoru xx vytěsní amoniak xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu dusíkatých xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 g/kg 4 x/xx
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx druhy xxxxx, x výjimkou krmiv x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
do 200 g/kg 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx použitelný xxx všechna krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X a X xxxxx ani xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x ninhydrinovým xxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, leucin, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxx opakovatelnosti pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x krmivech x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Močovina xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 g/kg 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx ze xxxxxx xx extrahuje do xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx oxidem xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v krmivech.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx borité x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx vyšším xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx gramem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Postup xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny chlorovodíkové xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx je zfiltrována x xx filtrátu xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
od 200 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx methioninu v xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx za vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný jod xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Typrofan xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejninách.
Xxx xx vzorku xx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, nebo extrakcí xx předběžné hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 g/kg
od 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 g/kg 4 % relat.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xx směsi xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určen xx xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x přebytku x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 g/kg 0,2 x/xx
nad 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Postup není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování rozpouštědla x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x xxxxxxx draselným x xxxxxxx kyseliny octové x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx titrací xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a tuku x xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx předpisů.
Podle xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kromě krmiv xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx tuk x xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako gluten, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx dále xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx X - xxx x olej xx xxxxxxxxxx petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx hydrolyzován xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
od 50 xx 100 g/kg 4 % relat.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx vlákniny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx kyselé x xxxxxxxxx hydrolýze, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
nad 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxx škrobu x xxxxxxxx. Postup xxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx řepné xxxxx x bulvy, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx polarimetricky xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změřením optické xxxxxxxxxx a provedením xxxxxxx xx opticky xxxxxxx xxxxx rozpustné xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahy škrobu:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu škrobu:
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
nad 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, skrojky, rajčatovou xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx inulin. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tehdy, jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Škrob x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah škrobu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx konstantním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxx směsí a xxx všechny obsahy xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx cukrů:
od 15 do 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
od 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Laktóza se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx cukru, xxxxxx x mléce.
Pro xxxxxxxxx obsahu cukrů xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx všechny xxxxxx cukrů nesmí xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se povaří x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x vyloučený xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složku x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 g/kg
xx 31 do 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % relat.
xx 40 od 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 x/xx 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení popele x xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx xx xxxxx při určené xxxxxxx a získaný xxxxxx se určí xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 g/kg 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
nad 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé metody.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx zpopelní, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmené xxxxx
x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx na filtru xx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx reakci s xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx vysrážení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
do 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví x chloridového výluhu xxxxxx xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx směsi).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 g/kg
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x chelatometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 g/kg
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
od 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Cerresovými xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 g/kg
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % relat.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 g/kg
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 g/kg 8 x/xx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx ve vápencích.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx filtrátu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx železitého x xxxxxxxxx xx stanoví xxxx vápenatý x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx skupiny prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 g/kg 1,5 x/xx
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 g/kg
xxx 10 g/kg 3 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, popel xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, sodíku x vápníku
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x krmivech x premixech.
Vzorek xx převede xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx zpopelnění, případně xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X mg/kg
x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X je xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
mědi xx 15 do 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx všechny xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx stanovení xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx uvolnění xxxxx vnitřní neutralizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx kyselosti 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Hořčičný xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Hořčičný xxxx xx enzymaticky xxxxxx, xxxxxxx destilací x xx xxxxxx x xxxxxxxxxx stříbrným xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx překročit 20 % relat.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Obsah theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reversní xxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx a jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx VOT a xxxx obsah se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % relat.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
nad 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek v xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich obsah xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Xxxxx fluoru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % relat.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 mg/kg 20 % relat.
xx 500 do 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HCH) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x x extraktu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (HCB) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se stanoví xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxx dusitanů xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx X1
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení aflatoxinu X1 x krmivech xxxxxx těch, která xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizace jodem x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μg/kg 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μx/xx 20 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového gossypolu). Xxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu v xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx provádí x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - A -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx metylbenzochátu - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Stanovení xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - X -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu - B -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu arprinocidu - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramycinu - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - A -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx E - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difúzní
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu etoxyquinu - X -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
12. Mikrobiotika
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx kmen Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx avilamycinu xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Třetí xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Staphylococcus xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 xx 15 mg/kg 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 12 do 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 mg/kg 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové délce 600 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 mg/kg 4,5 xx/xx
nad 90 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx a po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od obsahu xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % relativních.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus luteus XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu zinbacitracinu:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx methylalkoholem xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví xx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 1,0 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na základě xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % relat.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx methylalkoholem x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx oxidu xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x kyanid draselný) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:
od 40 do 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x dichlormethanu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx délka 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx extrakcí dichlormethanem xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxxx XX xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg xxx UV xxxxxxx x 0,5 mg/kg xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx narasinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,7 mg/kg.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 do 100 xx/xx 10 xx/xx
od 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 545 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografií xx pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 mg/kg 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx kurasanu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
od 5&xxxx;000 xx 10 000 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx horkou xxxxx x přečištění xx xxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu halofuginonu xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x UV detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methylalkoholem a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi na xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx délka 350 xx).
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xx 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 10 mg/kg
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx s přesností xx 100 mg/kg
xxx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 do 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
od 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
od 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx excitační xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 40 mg/kg 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx ethylnatý x xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci s xxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx pevné xxxx xx alumině B xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení xx cyklohexanu metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu A (XX detekce):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
nad 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
od 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx A x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV detekcí xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s přesností xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 m.j./kg x přesností na 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 m.j./kg 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 m.j./kg 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 mg/kg 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx A (XX detekce):
od 1000 do 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
od 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 do 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 m.j./kg
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX detekce):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx a v xxxxxxx směsích.
Xxxxx xxxxxxxxx vitaminu E (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xxxx. hexanem xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx sloupci xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx premixy: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx obsahu vitaminu X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx hexanem a xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % relat.
xx 5000 do 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx se xxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx amonným x xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 a X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), B2 (xxxxxxxxxx) x B6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím iontových xxxx na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x B6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx smyčce postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dva xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 v xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x postup xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx fluorimetricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxxx plotnovým postupem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu X6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (ATCC 9080) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3 v xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x krmných směsích. Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxx X3 spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
nad 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx založeno xx xxxxxxxx tvorby barevného xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X se xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx bromnanem a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx je xxxxxx xxx stanovení jodu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx mineralizuje xx přídavku hydroxidu xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx xx jodičnany. Xx xxxxxxx jodidu draselného xx uvolní xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx voltametrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx voltametrickou metodu xx 0,5 mg/kg. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uveden v příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Průměry xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x galátů
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikace podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx v tucích.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, převažujícího barviva xxxxxxx.
Xxxxx kapsatinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle Benedikta xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx x zeaxantinu.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přečistí se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx mravenčí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx xxxx jediná xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx slabě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx se do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx vzorku xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chromotropovou xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x jeho obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx provádí na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další selektivní xxxx (např. KG xxxx) nebo u xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Růst x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů.
Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic různých xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx po separaci xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Posuzování pachu A
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a x určení přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx zákon x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx vzorku v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx sítě xxx pouhým okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, snětivé xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x smyslově xx xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x obilovin, luštěnin x xxxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx použije xxx xxxxxxxxxxxx. Komponenty xxxxxxxxxxx původu jsou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. svalová xxxxxx x jiné xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x x koncentrovaném xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x vyhlášce č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx s použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx do xxxxx x použitím xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 až 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x rámci xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx test homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se samostatně xxxxxx a xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx vzorků. X xxxxxxxx zkoušek x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx rozptylu metody
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx obalů x partii Vzorková xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - t - xxxxx (xxx. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx instrukce x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx stanovovaného xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čistoty, příprava xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, výpočet
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx nejmenší x xxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x vzorcích, je xxxxxxxxxx odchylka vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx průměrnou hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx očekávaná xxxxxxx xxxxxxxx uvedená v xxxxxx x) xx x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, které xxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx být zjištěn xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x přesnost. Většinou xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přehled o xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx znění validačního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) a reprodukovatelnosti (X) platí
-
-
-
Příloha x. 15 vložena právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Ke zkoušení xx používá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného substrátu, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx částic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x kterého se xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx míchaný xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx výrobce x x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx o zkoušku x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, xxxxxxx stroje po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx odváží s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nosiče xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) indikační xxxxxxxxx látky x xxxxxxx zařízení se xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx přikročí x xxxxxx vzorků.
7. Odběr xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x více, než xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x kterých se xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx x pro jakou xxxxxxxx přesnost xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita x v xxxxx xxxxxx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, pořadové číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, celkový průměr xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx tabelovaný pro xxxxxx 0,1,
x) závěr xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx předpokladu, xx xxxxxxx zařízení bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx přesnost, a xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zkoušení
Xxxxx není x xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % relat.
xxx 320 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
nad 100 g/kg ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Škrob xx 120 g/kg ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 g/kg ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx NaCl xx 10 g/kg ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % relat.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 mg/kg ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % relat.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % relat.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Olachindox 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 mg/kg
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 mg/kg
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 1 xx/xx ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μg/kg
xxx 200 μg/kg ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 mg/kg ± 20 % relat.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Druhová xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX č. 222/96 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx předpis x. 222/96 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) X xx výsledek stanovení.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech.