Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2000.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

222/96 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §12 §13
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této vyhlášce.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 kg xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotnost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, uložení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx tvoří celková xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti míchacích xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xxxxx dílčí xxxxxx x jednoho obalu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Vzorky xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx pečetě nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxx při odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx zajistí xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx se xxxxxxx x označí xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx u vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x příjmením xxxxxxx osoby, xxxxx xx majitelem míchacího xxxxxxxx,
c) jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx se xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) plán xxxxxxxxxx x uvedením xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byl zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových látek x xxxxxxx
§7
(1) K laboratornímu xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x jeho xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x prosévání xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx přístroje, které xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být použity xx zkoušení x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 °X minimálně xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixu xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje o xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
pro xxxxx do 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01 xx/xx
xxx obsah od 10,0 do 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx od 1000 xx 9999 xx/xx x přesností xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx s přesností xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx obsah xx 10 x/xx xx 99,9 g/kg s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 g/kg x xxxxxxxxx na 1 g/kg.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx materiálu v xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické zkoušky xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) doplňkových xxxxx a xxxxxxxxxxxx x partii premixu xxxx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. září 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx nedělené, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů s xxxxxx dnem x xxxxxx zdviženými do xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr vzorku x tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.
3. X xxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx děliče xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx vzorkované xxxxxx x nežádoucím xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx být xxxxx x suché.
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené nebo
x obalech nad 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, zaokrouhleno xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- balení xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx odběru xxxxxx na stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx a polotekuté xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx partie x 25 jednotkách, xxxxxxx
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx nižší, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxx-
xx nebo xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx krmiva 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Tekutá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 nádob
- nádoby s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Druh x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx
xxx 100 xx o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- od 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Xxxxxxx č. 5 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah partie Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx.
Příloha x. 6 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx nad 100 xx xx xxxxx xxxx hypoteticky xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x poté se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkována x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx sloupci 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovený xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých dílů xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx číslem xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až na xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x volně xxxxxxxx krmiv z xxxxxxxx xxxxxxxxx míst, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie je xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají tak, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozmístěn xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo vzorkované xxxxxxxxx.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx vzorků xx xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U konečného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která byla xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x representovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxx úpravu.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x poté xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx dokonale promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže vlhkost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx x nebo xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové množství, xxx xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx získání pevné xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku.
Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí.
Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl tuku xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, se přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx tuk xxxxxxxxxx, x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, stanovených ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede se xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení nebo xxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeného x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, izolují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorků se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx změně xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících xxxxxxxx, xxxx apod.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo přípravky xxxxx škůdcům mohou xxx použity, xxxxx xxxxxxxxx sledované jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které jsou xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx citlivých substancí, xxxx být xxxxxxxx x hnědých xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx krmiv
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx v xxxxxx - A -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - B -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x jejích xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - X -
2.13. Stanovení aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
3. Tuky
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx tuku v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového čísla - X -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - X - - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - B -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.3 Stanovení obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku - X - - B -
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx vodě rozpustných xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - X - - B -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx - A -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - B -
9. Kyselost
9.1. Stanovení volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx vodního výluhu - A -
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiv xx předsušení xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích.
Xxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx sušením xxx (103 ± 2) °X x úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx určuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x nečistoty) nebo, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx směsí s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vybraných olejnatých xxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx do konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Úbytek hmotnosti xx zjištěn xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxx krmiv. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx amoniak xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx stanovní xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 g/kg xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 g/kg
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x pepsinem xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové:
do 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x L xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné xxxxxxxxxxxxx xx extrahují zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x oxidovaném xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx. Po xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx cystein x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Močovina xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 g/kg 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 g/kg 10 x/xx
xxx 200 g/kg 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx výluhu, xxxxxxx xx oxidem hořečnatým x stanoví xx xxxxxxxx alkalimetricky (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku:
do 10 x/xx 10 % relat.
rovným xxxx xxxxxx xxx 10 g/kg 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita ureázy xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °C.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx voda-acetonitril x xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx methioninu x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx za vzniku xxxxxxxx methionin - xxx xxx pH 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 zpět xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Typrofan xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx, petroletherového xxxx diethyletherového extraktu) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejninách.
Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
překročit při xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 g/kg 4 % relat.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu tuku x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx tuku ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx se zmýdelní xxxxx x ethanolickým xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx vzorku x xxxxxxx draselným x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odměrným roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx peroxidového čísla:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx A xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxx kvantitativně extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Metoda xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx X - xxx x olej xx xxxxxxxxxx petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx tuku:
do 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx po xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx škrobu v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x relativně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x krmiva bohatá xx inulin.
Škrob xx xxxxxxx polarimetricky xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx bílkovin Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx optické xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 g/kg
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx škrobu x výšemolekulárních degradačních xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx, rajčatovou xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx inulin. Stanovení xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx přítomné xx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou x vzniklá xxxxxxx xx stanoví Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxx xx zjistí vynásobením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx směsí a xxx všechny xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx cukrů:
od 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx cukrů:
od 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktózy
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x laktózy x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet rovinu xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek v xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x surovém x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.
Cukerný xxxxxx se xxxxxx x Ofnerovým roztokem x vyloučený oxid xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxx 550 °X xx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
od 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 do 200 g/kg 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Obsah xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx se xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v tucích:
xx 1 g/kg 20 % xxxxx.
xxx 1 g/kg 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x xxxxxxxx chlorovodíkové x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx rozpuštění popele, xxxx. xxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině chlorovodíkové:
xx 10 g/kg 1 g/kg
od 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Opakovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx fosforu:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
nad 10 x/xx 6 % xxxxx.
Reprodukovatelnost xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxx 0,5 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx titračně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně chelatometricky (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx manganometrickými xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po mineralizaci xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sodíku:
xx 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx vodě rozpustných xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Volharda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Cerresovými xxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % relat.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů v xxxxxxx směsích a xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xx 5 xx 100 g/kg
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 od 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 g/kg 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vážkově. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 x/xx.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 g/kg
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 g/kg 4,0 g/kg
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 g/kg
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x krmivech. Xx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku:
xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Vzorek xx převede xx xxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou, xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx, případně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X mg/kg
a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, sodíku a xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X je xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx opakovatelnost platí xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1 000 do 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
sodíku xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx výluhu se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx uvolnění xxxxx xxxxxxx neutralizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx hodnoty pH = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí určení xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu stříbrného. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx a Sinapis x v krmných xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx. Hořčičný xxxx xx vyjadřuje xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx, vytěsní xxxxxxxxx x xx reakci x xxxxxxxxxx stříbrným xx stanoví obsah xxxxxxxxxxxxxxxxxxx titračně.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu theobrominu x krmivech x xxxxxxxxx
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Obsah glukosinulátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx pufru metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx 200 mg/kg.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxx xxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx xxxx hmotnostní podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 mg/kg 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu fluoru:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.
xx 500 do 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (XXX) x tucích.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx sulfanilovou a xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx x krmivech.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx par na xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 mg/kg
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 xx/xx
nad 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v krmivech xxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, získaný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx fázi. Konečné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede technikou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx fáze a xxxxxxxxxxxx derivatizace xxxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μg/kg
nad 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1 μx/xx.
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 mg/kg 20 % relat.
xx 15 do 30 xx/xx 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Gossypol xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného gossypolu) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxxxxxxxxx krmiv.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx xxxxxxx difuzní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - X -
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - A -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - A - - B -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramycinu - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E - X -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx x xxxx - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx pro xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx obsahu etoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů - X -
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx xx používá xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % relat.
xx 15 do 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 xx 12 mg/kg 5 % xxxxx.
od 12 do 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 100 od 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx přečištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx reverzní fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 mg/kg 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx tylosinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x acetonu a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu virginiamycinu:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.11. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 mg/kg xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx/xx do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 mg/kg 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Micrococcus xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - detekcí xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 do 180 mg/kg 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx nad 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (hydroxid xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x kyanid draselný) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 do 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx diclazurilu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx směsí acetonitrilu x dichlormethanu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 224 xx; emisní vlnová xxxxx 515 nm) xxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx xxx XX detekci x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 mg/kg.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky po xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah nikarbazinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5 000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx robenidinu xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sulfaquinoxalinu x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5 000 xx/xx 10 % relat.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxx xxxxxxxx x na ionexu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnových xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x ohledem na xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 mg/kg.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kurasanu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x krmivech a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx acetonitrilem spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dinitolmidu xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 40 mg/kg.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx horkou vodou x přečištění na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 268 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností na 0,01 xx/xx
xx 1,1 do 10 xx/xx s přesností xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 do 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100 000 xx/xx x přesností xx 1000 xx/xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
od 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxx převedení do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 40 mg/kg 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Uvedené hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx ethylnatý a xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 309 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,0 mg/kg.
3.2. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu E x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah vitaminu X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx normální xxxx x UV xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 325 xx, xxxxxx vlnová délka 480 nm) xxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10000 m.j./kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
od 1000 do 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 m.j./kg 12,5 % relat.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní fázi x UV detekcí xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 nm, emisní xxxxxx délka 480 xx) pro vitamin X a UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx vitaminu A
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
xx 10000 do 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmi xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 m.j./kg 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 xx 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX detekce): od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 mg/kg 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 do 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx 10 % relat.
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, rozsah x princip
Postu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
od 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
xxx 100 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx UV xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx tokoferolu) se xxxxxxx plynovou chromatografií xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. hexanem xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx premixy: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 do 500 mg/kg 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX detekci 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Stanovení xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, B2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x B6 (xxxxxxxxx) xx extrahují ze xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx iontových xxxx na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx provádí přímo xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 se před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 v xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx fluorometrickou xxxxxxxxxxx.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X3 xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx chloroformem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx K3:
xx 10 xx/xx 20 % relat.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 xx/xx 15 % relat.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
nad 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tvorby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx jodu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx postupy. Po xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx v alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx rozpouštěcí voltametrie. Xxxxxx xx vhodný xxx stanovení xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx x premixech xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost xxx xxxxxxxx metodu nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 mg/kg. Xxx titrační xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx způsob xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých při xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu ethoxyquinu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxxxxxx je ze xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou reextrahován xx xxxxxxxxxxxx a xxxxx ethoxyquinu je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x galátů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikace xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x tucích.
Xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádí postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx XX xxxxxxx při 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah kapsatinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx sloupcové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10. Konzervanty
10.1. Stanovení obsahu xxxxxxxx mravenčí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx mravenčí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx siřičitý xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx vzorku xx xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx a xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx po reakci x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Streptococcus
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. KG xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx po dvou x čtyřdenní kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na krevním xxxxx xxx 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Příloha č. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx a premixů.
Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx po separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x původním stavu x xx zahřátí x odchylky od xxxxx, který je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx připravenými x jednotlivých xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx sítě buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx sítě xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx světlou xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, označí se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx čistoty, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. svalová xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, rybí xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx provedena x prosívaných xxxxxxxx x v koncentrovaném xxxxxxxxx.

Příloha č. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato doplňková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx uvedené v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se xxxxxx x rámci xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx homogenity xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx vybere xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie a x xxxxx z xxxx xx odebere xxxxxx dílčí xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx vzorků. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx rozptylu metody
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx hypotetických xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Vzorková xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________

Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1 xxxxxxx postupu, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx matrice x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx chemikálie včetně xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxx za předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx sx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, které je xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx stanovení xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx není k xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) až x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx zkušebních metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x koncentrací analytu, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx kalibrační křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx

-

-

-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Příloha č. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah účinné xxxxx x xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x ověření xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 se xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx používá xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx krmiv krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx jemně mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá xx xxxxxxx jako nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx jak 1 xx.
4. Míchací zařízení, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx zbytků a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx výrobce x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Protokol o xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,

b) xxx xxxxxxxxx zařízení,

c) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),

x) xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),

f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x případná doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % z celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo nejméně xxx třetiny objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx udán výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uskutečňuje za xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx xxxxxx nosiče odvážené xxxxxxxx (s přesností 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx xxxxx z míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx pomocí vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx vkládají xx xxxxx.

8. Úprava x xxxxxxxx vzorků

Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx bodem 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx jsou ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg.
______________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xxx samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx xxxx odchylovat x více, než xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do xxxxxxx xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) platí:

-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx vyhovující, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx obsahuje
a) typ xxxxxxxxx zařízení, o xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační doplňková xxxxx xxxx použita x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, celkový xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přesnost, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Příloha x. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) xx 15 % ± 0,3 % abs.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx do 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % relat.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 g/kg ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
nad 100 x/xx ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
xxx 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500g/kg ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
xxx 10 x/xx ± 6 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 g/kg ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx NaCl xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 g/kg
xxx 200 g/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx CaCO3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, zinek, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jod xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 m.j./kg 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % relat.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 mg/kg ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Olachindox 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μg/kg
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Arsen xx 1 mg/kg ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % relat.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μg/kg
xxx 200 μx/xx ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
nad 1 000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 vložena xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx XX x. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 124/2001 Sb. s účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx výsledek xxxxxxxxx.
2) §16 xx 18 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.