Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx 2) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(2) Odběr vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx partie je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů balených xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx nebo x xxxxxx nižším xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx nejméně x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje množství xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, uložení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx odběr xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x označí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek konečný.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx objem xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxxxx vyhotoví xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného vzorku xxxxxx xxx zkoušení; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx xxxxxx v příloze č. 6.
(4) Vzorky xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x uzávěr xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxx při odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx vzorky, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověřovaným xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx a příjmením xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jménem x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx uložení xxxxxx,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových látek x premixů
§7
(1) K laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx metody") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody a X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda pro xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxxxx x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx znečištění xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx nižších než 10-3 x/xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pomůcek, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx prostředí. Mletí, xxxxxxxxxxxx a prosévání xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxxxx xxxxxx nad 40 °X. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx dobu, xxx xxxx ukončeno xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx pokus).
(2) Xxx přípravu roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxx xxxx objemových xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 a 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx lze předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx takto:
pro xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx mg/kg:
pro xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 do 999 xx/xx x přesností xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx g/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10 x/xx do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx na 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchylují x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Při stanovení xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) doplňkových xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx premixů xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx nebo přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
a) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx nedělené, s xxxxxxx výškou odpovídající xxxxx vzorkované xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dnem a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx úhlu,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, která jsou xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx vzorků lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx vzorkované xxxxxx x nežádoucím xxxxxx, x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx být čisté x suché.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx konzervovaná xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx odmocnina z 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů nebo xxxxxxxx nebo objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxx-
xx nebo xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx krmiva 4 kg
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx s xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx x hmotnosti (xxxxx, kusu):
- xx 1 xx 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 xx 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x každé partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech
nad 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- od 1,0 xx 10 tun 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx vzorkována x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem nebo x volně ložených xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle plánu xxxxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, ze xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx hrudky, xxxxxxxx xx rozdrtí x xxxxxxxx promíchají xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Hmotnost xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných obalů xxxx u volně xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Dílčí vzorky xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé ploše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při vzorkování xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Obecné xxxxxxx xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx stejné díly. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx se xxxxxx xx dva stejné xxxx opakuje tak xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxx xxxxxx za xxxx, ze které xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx a nemusí xxx jeho hmotnost xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat bez xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx velikostí xxxxxx xxxxxxxxxx. Úpravy xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx, homogenity a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx vhodné, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx xxxx stanovení, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a nebo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx konečný xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku a xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx ploše xxx, aby výška xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx se vzorkem xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx získání pevné xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní vlhkosti. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx upraví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx provede v xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx používá extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x nasávací hmotou
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x vzorků xxxxx konzistence, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx neumožňuje přímé xxxxxxxxxxx. Vzorek xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x tvrdého dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení nebo xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xx nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx emulgované xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které jsou xxxxxx x analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx uchovány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx přestoupit 25 °X a xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx její složení. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx - A -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx - B -
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - B -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy v xxxx x jejích xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Ureázový xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - A - - B -
3. Tuky
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - A -
3.2. Stanovení xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx semenech - X -
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu vápníku - A - - B -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx - X - - B -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku a xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - A - - X -
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - X -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx výrobků x olejnatých xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxx 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °C x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx použití xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx je nutné xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx zjištěn xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv. Xx xxxxxxxx postupu se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx kyselinou sírovou xx xxxxxxxxxxx katalyzátoru xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 g/kg 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
xx 160 g/kg 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx druhy xxxxx, x xxxxxxxx krmiv x aditivním obsahem xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx bílkovin
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x je použitelný xxx všechna krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jeho oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X x L xxxxx xxx soli xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx extrahují zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx kyselé xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 nm. Po xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x methionin, bez xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (glycin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx mohou stanovovat x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva jsou xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Močovina xx xxxxxxx po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 g/kg 5 % relat.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx vzorku xx extrahuje xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oxidem hořečnatým x stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx mikrodifuze se xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 g/kg 10 % relat.
rovným xxxx xxxxxx xxx 10 g/kg 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy v xxxx x jejích xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxxx při xxxxxxx 30 °X.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx krmiva v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltrována x xx filtrátu xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx methioninu v xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx reakci x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 zpět xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 355 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x obsahem xxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (resp. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí při xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxx ke xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanovení xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu nebo xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 g/kg 0,2 g/kg
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Tuk xxxx xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx z roztoku xxxxx diethyletherem a xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x vysušení se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx olejnatých xxxxx x xxxxx xx xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Metoda X xxxxxx pro všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v metodě X.
Metoda X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx tuk x xxxx, který nemůže xxx xxxxxxxxxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx proteiny. Metoda xx xxxx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x olej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Metoda X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx kyselé x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterého xx xxxxxx xxxxx popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 4 xx 100 g/kg 4 g/kg
xxx 100 g/kg 4 % xxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx řepné xxxxx x xxxxx, skrojky, xxxxx i zdrtky xxxxxx plodin, kvasnice x krmiva xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx polarimetricky xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx optické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látky rozpustné xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx:
xxxxx než 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 g/kg
od 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Stanovení xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v těchto xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Škrob x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx stanoví x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx cukrů:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), tuku, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x mléce.
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x obsahu xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx cukrů nesmí xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x surovém a xxxxxxxxxx cukru x xxxxx xxxxxx.
Cukerný xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx titrací.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složku a xxx všechny xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx popele xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx konstantní hmotnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
od 31 do 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % relat.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx se xxxxx xxx určené xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx v xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx popele v xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nerozpustného podílu xxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx rozpuštění popele, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx metody.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmené xxxxx
s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg. Xxxxxx xx rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spektrofotometricky xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
xx 50 x/xx 3 % relat.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Opakovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx od obsahu 0,5 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vážkově jako xxxxx vápenatý xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 g/kg 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 g/kg
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx vápníku:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Postup xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx pro všechna xxxxxx x všechny xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Cerresovými xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % relat.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 g/kg 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve filtrátu xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx železitý a xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx železitého a xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
od 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 g/kg
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, popel se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x vápníku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném naředění xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x manganu 0,11.X xx/xx
x xxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X je xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
vápníku xx 1 000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 mg/kg
zinku xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % relat.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 10 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro stanovení xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx neutralizace xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 nebo xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním výluhu xxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, kyanovodík se xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx do okyseleného xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanátu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xx xxxxxxxxx rodu Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxxxx stříbrným xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí pro xxxxxxx obsahy hořčičného xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pufru metodou xxxxxxx chromatografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanovení xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (goitrinu)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx a xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22:1 z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx na visící xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
od 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v chloridovém xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
nad 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x extraktu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, tenkovrstevné nebo xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (HCB) x tucích.
Hexachlorbenzen (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx analyzátoru TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem, získaný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μx/xx 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení arsenu x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 mg/kg 50 % relat.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Gossypol xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je reakcí x anilinem xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví difuzní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx provádí x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - A -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - A -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Stanovení xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - X -
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x vitaminu X - X -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difúzní
xxxxxxxx postupy - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx etoxyquinu - B -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus - X -
1. Stimulátory xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu x xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx rozpouštědlem aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 mg/kg 25 % relat.
xx 15 do 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % relat.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 mg/kg
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx monensinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV-detektorem xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu:
od 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,2 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu salinomycinu x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx obsahu xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus varians XXX 552 (XXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx kyseliny citrónové x xxxxxxx a xxxxxx virginiamycinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 mg/kg xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu zinbacitracinu:
xx 5,0 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu:
xx 1,0 do 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx avoparcinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vzorku methylalkoholickým xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x UV - detekcí při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu amprolia
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxx xxx 40 xx/xx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (hydroxid sodný, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xx proměří spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 40 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu v xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx UV detekce xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x znovu extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx xxx UV xxxxxxx x 0,5 mg/kg xxx XX detekci.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 mg/kg.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci v xxxxxxxxx alkalického roztoku xxxxxxxx draselného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah nikarbazinu xx stanoví po xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx robenidinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx hodnotu 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 3,1 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, coyden)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxx hlinitém x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx kurasanu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, část 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 560 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní fázi x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem x xxxxx arprinocidu xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností xx 0,01 xx/xx
xx 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
od 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
od 10&xxxx;001 do 100&xxxx;000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
od 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
od 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx a emisní xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 mg/kg 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % relat.
xx 50 xx 75 mg/kg 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx
2.24. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx ethylnatý x xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % methylalkoholem x přečištění chromatografií xx xxxxx fázi xx xxxxxxx X xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na normální xxxx x XX xxxxxxx při 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX detekce xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
do 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 m.j./kg s xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
xx 100000 do 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
nad 100000 m.j./kg 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % relat.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % xxxxx.
xx 375000 do 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 mg/kg
nad 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X se stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x převedením xx xxxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 325 nm, emisní xxxxxx délka 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
od 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností na 1000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 m.j./kg 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 m.j./kg 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 m.j./kg 7,5 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 45 mg/kg
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 do 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 mg/kg xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x následné extrakci xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xxx UV detekci 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, resp. po xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx hlinitého.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx krmné xxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 do 5000 mg/kg 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX detekci 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Stanovení xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx roztoku fosforečnanu xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx komplexu x xxxxxxx při vlnové xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x B6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxx x po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x premixech.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 264 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x krmných směsích. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X3 spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož absorbance xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu kobaltu:
xx 5,0 xx/xx 50 % relat.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx selenu x xxxxxxxx
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x uzavřeném systému xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx postupy. Po xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx je vhodný xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx mineralizuje xx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx xxxx fixativa xxx 520 °C x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx křemičitého xx uveden x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx a xxxxxxxxx pro difúzní xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx měří pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx reextrahován xx petroletheru x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fluorimetricky.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x tucích.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti xxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x použitím XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxx. Xxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xantofylů, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přečistí xx xxxxxxxx sloupcové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx siřičitého x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx siřičitého xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx a formaldehyd xx x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x kyselinou chromotropovou xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx D v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách podle Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx referenční půda xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. KG xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Naočkované xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1°X. Růst x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x čtyřdenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx kmene Bacillus
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx se vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx krmiv a xxxxxxx.
Odrol se xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl po xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x premixů.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx xx druh x intenzita pachu x původním xxxxx x xx zahřátí x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx sítě buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na sítě xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, snětivé xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx podložku x smyslově se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Representativní x xxxxxx upravený xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x jiné xxxxxx části, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krev, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Identifikace xxxx být xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x v koncentrovaném xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Zkoušení xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx doplňková xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx uvedené v přílohách č. 7 až 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx homogenity xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx obalů xxxx x xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x xxxxx x xxxx xx odebere xxxxxx dílčí vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx vzorkovaných xxxxx xxxx hypotetických xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Vzorková xxxxxxxx volně xxxxxx Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (díl. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Příloha č. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební metody:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx matrice a xxxxxxx stanovovaného xxxxx
1.2 xxxxxxx chemikálie xxxxxx xxxxxxxx čistoty, příprava xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody označuje xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx stanovení na x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lineární závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti metody xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x matrici vzorku xxxx statisticky významný xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx znění validačního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Věstníku ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx podmínek reprodukovatelnosti. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti se xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx tak, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 se xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Před použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx používá xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící k xxxxxx premixů x xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx krmiv xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx mletý. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má být xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx zbytků a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx míchací zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobce x x porovnání se xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Protokol o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx x výrobce zařízení),
f) xxxxxxxxx shody výrobku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x případná doporučení,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, která xx uskutečňuje xx xxxx xxxxx, se xx xxxxx míchacího xxxxxxxx vpraví na xxxxxx nosiče xxxxxxxx xxxxxxxx (s přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx zařízení xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx xxx bodem 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx pod xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
Dimetridazol xx 5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sebe odchylovat x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx platí vztah: xxx
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita x v xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, prokázaný xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx v dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) závěr xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko x xxxxxx osoby provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx stejné xxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přesnost, x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, používají xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 g/kg ± 2,5 % relat.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 g/kg ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 g/kg ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 g/kg
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 g/kg ± 6 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Hořčík, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 g/kg ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx volné xxx 50 g/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx KOH/g tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, zinek, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
mangan 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 mg/kg ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2 000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 mg/kg ± 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % relat.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
xxxxx, salinomycinát sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
xxx 10 μg/kg ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μg/kg
xxx 200 μx/xx ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1 000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx od 11.4.2000
Informace
Xxxxxx předpis č. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx XX č. 222/96 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a způsob xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) X xx výsledek stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.