Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 11.04.2000.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

222/96 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §12 §13
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) se xxxxxxxxx postupy uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových látek x premixů balených xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 kg xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx všech xxxx xxxxxx, vzorkuje xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx partii ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx vzorků z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru dílčích xxxxxx tvoří celková xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na dílčí xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacích xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení tvoří xxxxx vzorek odebraný x xxxxxxxxx zařízení xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 této xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx čtyři litry.
§4
(1) Xx souhrnného vzorku xx přímo xxxx xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, které tvoří xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx xxxxxx v příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx se uzavřou x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xx otevření xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx se při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údaji:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx odběr konečného xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) jménem x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx zajistí xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity a xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx vzorky, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky, premixu xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx ověřovaným xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx vzorků.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx partie tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru, 2) xxxxx zajistil xxxxx xxxxxx,
f) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x uvedením xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx doplňkových látek x xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx zkoušení, xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") a x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 714 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx a X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, která odpovídá xxxxxxxx úrovni vědeckého x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx uvedeny v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, předsuší xx xxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx upravuje xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx změně xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Mletí, xxxxxxxxxxxx x prosévání xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nad 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx stavu xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků xx xxxxxxx zkušebních chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) nebo xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx provedených xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 a 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, o xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, během xxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah od 100 do 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah od 1000 do 9999 xx/xx x přesností xx 10 mg/kg
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx g/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx obsah xx 10 x/xx xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 g/kg.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, o xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných za xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx materiálu v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixů xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přidané xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. září 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Lux x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx dnem x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uzávěrem xxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx použít i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx souhrnných a xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx děliče xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxx vzorkované xxxxxx x nežádoucím změnám, x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx vzorky xxxxxxxxxxxx, xxxxx i obaly xxxx xxx čisté x suché.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx nad 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx prartie x
xxxxxx, zaokrouhleno xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- balení xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx), zaokrouhleno
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
zakázaných xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 bloky (lizy)
Xxxxxxxxx se rozumí xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
xx nebo xxxxx (xxxxxx, kusy x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Tekutá nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Příloha č. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 tun 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx obalů nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 6 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných látek x produktů, xxxxx x dílčích vzorků xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx dodržuje:
a) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxx xxxxxx x případě, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají dílčí xxxxxx z různých xxxxxxx obalů. Ustanovení xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx zpravidla x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx nebo u xxxx xx xxxxxxx xxxxx díl z xxxxxxx bloku nebo xxxx určeného xxx xxxxx vzorku.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obsah xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx počet xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx díly vzorkované xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, který xx samostatně upraví, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst odběru xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se zmenšuje xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx xx objem xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx míchacího zařízení xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxx odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx rovnoměrně rozložen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva stejné xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx nepřesahuje 500 x sušiny vzorku, xxxxxxxx xx celý xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit tak, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto ustanovení xx nevztahuje na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného vzorku, xx xxxxx ihned xx xxxxxxxx obalu xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx oddělena xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx navážky pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx znemožňuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx misku a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx ploše xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. Z xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx extrakcí.
Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x rozbor xxxxxx xx provede x xxxxxxxx odtučněném vzorku. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx.
X odtučnění vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx nebo pastovitou xxxxxxxxx, provede se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx drcením.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xx nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx a voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx síranem sodným. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx specificky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx k analýzám xx obsah xxxxxxxx xxxx na světlo xxxxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx její složení. Xx výše uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Příloha č. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx postupu Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx x tucích - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x olejích a xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx - A -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Tuky
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v tucích x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -
5.2. Stanovení xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - A - - X -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx a xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx popele - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - A - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx - X - - B -
7.10. Stanovení xxxxxx vápníku - X -
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Stanovení xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a zinku - B -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - A -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - X - - B -
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A -
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Vlhkost, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxx je použitelný xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx, premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx mléka x mléčných výrobků x xxxxxxxxxx semen.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx vysušení xxxxxx při (103 ± 2) °X, x vlhkých nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 xx 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, jak byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xx samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °C x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vybraných olejnatých xxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných právních xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx je nutné xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx do konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx zjištěn xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sírovou xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu dusíkatých xxxxx:
do 200 x/xx 2 g/kg
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % relat.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 g/kg
od 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použitelný pro xxxxxxx obsahy x xxxxxxx druhy krmiv, x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x pepsinem xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % relat.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jeho oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx i veškerých xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxx xxx soli xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx aminokyseliny xx extrahují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 nm. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx aminokyseliny cystein x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, leucin, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx mohou xxxxxxxxxx x oxidovaném i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Xxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
od 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oxidem xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx vyšším než 10 g/kg 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx ureázy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxx gramem zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx při xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx voda-acetonitril a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltrována x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
od 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx reakci s xxxxx za vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při pH 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá při xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Typrofan xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, petroletherového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx.
Tuk xx xxxxxx se xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx předběžné xxxxxxxxx x obsahem tuku xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx
xxxxxxxxx při xxxxxx tuku:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých semenech
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 4 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xx směsi xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx než 4 xx KOH/g (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Xxxxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx petroletheru xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x dává xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx diethyletherem x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
od 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx x tuku x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx olejnatých semen x xxxxx xx xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Metoda A xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx dále xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mléko.
Xxxxxx X - xxx x xxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem x xx jeho xxxxxxxxxxxxx xx vysušen x zvážen.
Metoda X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx A.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 x/xx
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
nad 100 x/xx 4 % relat.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x bulvy, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Škrob xx stanoví polarimetricky xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx optické xxxxxxxxxx x provedením xxxxxxx xx opticky xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx než 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx degradačních xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx inulin. Xxxxxxxxx xxxxxx v těchto xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx přítomné xx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x extrakčním xxxxxx xx rozloží xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx škrobu xx xxxxxx vynásobením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krmivech x xx použitelný pro xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxxxx směsí x xxx xxxxxxx obsahy xxxxx.
Obsah xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx cukrů:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
od 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 g/kg 2 % relat.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktózy
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Laktóza se xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx vyextrahuje xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a vlákniny, xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx polarizací x xxxxxx cukru, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá jejich xxxxxxxxxx otáčet rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx x obsahu xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro všechny xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx redukujících xxxxx x surovém x xxxxxxxxxx cukru x xxxxx melase.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx popele xx stanoví xxxxxxx xxxx zbytek hmoty xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
od 31 do 50 x/xx 10 relat.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % relat.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
od 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx včetně xxxxxxxx tuků.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx. Xxxxxx tuku xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 g/kg 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % relat.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx rozpuštění popele, xxxx. xxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 g/kg 1 g/kg
xx 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vzorku xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx minerální doplňková xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx postupuje xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
nad 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX) xxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 g/kg 2 % relat.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx chelatometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 g/kg
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
xx 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx všechna xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Chloridy xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Volharda x xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 g/kg
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % relat.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx směsích a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 od 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení uvedených xxxxx xx vápencích.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve filtrátu xx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx železitého x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
do 10 x/xx 0,7 g/kg
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hořečnatého prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 g/kg 3 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx vysráží jako xxxxxxxx vápenatý. Sraženina xx xxxxxxxx v xxxxxxxx sírové x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxx xx třeba xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx se stanoví xx vhodném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X xx/xx
a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, sodíku x xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X xx xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx opakovatelnost xxxxx xxx obsahy:
vápníku xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
železa xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
hořčíku xx 1&xxxx;000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
sodíku xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, draslíku, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx stanovení xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx po uvolnění xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx ve xxxx, kyanovodík xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx parou xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xx výliscích rodu Xxxxxxxx a Xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx enzymaticky xxxxxx, vytěsní xxxxxxxxx x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (goitrinu)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích rostlinných xxxx a xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x kadmia x xxxxxxxx. Postup není xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
od 60 xx 500 mg/kg 20 % relat.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, DDT, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmivech.
Residua xxxxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx (PCB) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x extraktu se xxxxxxx jejich obsah xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné nebo xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x krmivech.
Xxxx v xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 mg/kg
nad 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v krmivech xxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxx citrusů.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), za použití xxxxxxxx fáze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % relat.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 do 30 xx/xx 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (při xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitelné xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží xx provádí x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Název postupu Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - A -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - X -
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - A -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx decoquinátu - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramycinu - A -
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu X - X -
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6 - A -
4.11. Stanovení obsahu xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - X -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx - A -
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx
xxxxxxxx postupy - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu etoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu sacharinu - X -
12. Mikrobiotika
12.1. Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx kmen Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah, xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu x xxxxxxxxx xxx x za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 1500 xx 5000 mg/kg 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 12 do 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný extrakt xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Monensin se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV-detektorem xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
nad 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 mg/kg.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % relativních.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxxx x acetonu x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx methylalkoholu na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 5,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 mg/kg do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu zinbacitracinu:
xx 5,0 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx avoparcinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholickým xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu amprolia
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx nad 40 mg/kg.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po přečištění xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx sodný, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xx proměří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:
od 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV detekce xxx vlnové xxxxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; emisní xxxxxx xxxxx 515 xx) xxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx délce 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, emisní xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx hodnotu 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX detekci.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90°X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 mg/kg.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky po xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx alkalického roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx 430 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
od 100 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx robenidinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie xx reverzní xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 545 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
100 xx 5 000 mg/kg 10 % relat.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methylalkohol-chloroform-amoniak, xxxxxxxxx přečištění chromatografií xx xxxxx fázi xx oxidu xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu xx vedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
Xxxxx dinitolmidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx acetonitrilem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 560 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx při vlnové xxxxx 243 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x XX xxxxxxx xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx vlnová délka 350 xx).
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg x přesností xx 0,01 xx/xx
od 1,1 xx 10 xx/xx x přesností xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 xx 1000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx s přesností xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
od 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methylalkoholem x xxxx převedení do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s fluorescenční xxxxxxx xxx excitační xxxxxx délce 310 xx a emisní xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 mg/kg 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,4 mg/kg
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x xxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění chromatografií xx xxxxx fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg.
3.2. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
od 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a XX detekce při 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 xx) xxx vitamin E.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx s přesností xx 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 m.j./kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
nad 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % relat.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % xxxxx.
xx 375000 do 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 800000 do 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 mg/kg 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx A je 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X a xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A a X xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo fluorescenční xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 292 nm), xxxxxx vlnová xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu A
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 do 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmi xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 do 13500 m.j./kg 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % relat.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce): od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 mg/kg 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 mg/kg xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 100 xx/xx
nad 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx vitaminu X (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, resp. po xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx hlinitého.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500 000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 mg/kg 5,5 % relat.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX detekci 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx komplexu s xxxxxxxxxxx amonným v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), B2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx iontových xxxx na reverzní xxxx. Xxxxxxx vitaminu X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx nejprve oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorimetricky x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx základě fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 nm nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6 x premixech.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X3 xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x premixech x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 mg/kg.
Xx xxxxxxxx vzorku ethylalkoholem xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X3 spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 635 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 mg/kg 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5,0 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dva xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx při 520 °X xx jodidy xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rozpouštěcí xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je vhodný xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx v premixech xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako fixativa xxx 520 °X x jodidy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx jodičnany. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem sodným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 mg/kg. Xxx titrační xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx způsob pro xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro difúzní xxxxxxxx postupy.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx s přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx petroletheru x xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx se rozpustí x hexanu a xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) s použitím XX detekce xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx postupy. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xantofylů, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx mravenčí
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx jako xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx siřičitého se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx z vodného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Streptococcus
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při stanovení xxxxxxx další selektivní xxxx (např. XX xxxx) xxxx u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx při 37 °X ± 1°X. Růst a xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 hodinách.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx krmiv x xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx smyslového xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx se druh x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který je xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Xxxxxx x identifikaci jednotlivých xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx snětivou se xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx za snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace a xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Representativní x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, krev, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x prosívaných frakcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx nebo xx xxxxx s použitím xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx uvedené x přílohách č. 710. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Zkoušení homogenity xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx vybere xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nj xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x xxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx získá xx xxxxxxxxxx vzorků. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx hypotetických xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx obalů x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - t - xxxxx (xxx. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________

Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxxxxx metody
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx přesné a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx matrice a xxxxxxx stanovovaného xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x stability
1.3 xxxxxxxx postup xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx shody mezi xxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, které je xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x vzorcích, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx národních nebo xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na spolupráci xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) xx x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odezvou xxxxxxx x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x přesnost. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx metody xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x xxxxxxx vzorku xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx validačního xxxxxxxx xxxx obsaženo xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx

-

-

-
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx a látka xx upravena tak, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10 000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx předmíchání do 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx sloužící x xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx výrobu doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx používá xx xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx být xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx zkouška, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Pokud xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x porovnání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx zařízení,

c) xxxxxxx xxxxx (pokud xx xxxxxxx),

x) rok xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, popřípadě xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx třetiny objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zařízení se xxxxx xx chodu xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro odběr xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx samostatné xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky pro 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe odchylovat x xxxx, xxx xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:

-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje
a) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx přesnost bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxx. b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx použita x v jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, které xx posuzováno, xxx xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx o zkouškách.

Příloha x. 16 xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxx č. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx v přílohách č. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, používají xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx x následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 g/kg ± 4 g/kg
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
xxx 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 g/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Karotenoidy xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, železo, xxxxx, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
mangan 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 mg/kg ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5 000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Arsen xx 1 xx/xx ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % relat.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μg/kg
xxx 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1 000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX x. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
2) §16 xx 18 zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech.