Právní předpis byl sestaven k datu 16.04.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx dne 25. xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Sb. x zákona x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 odst. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx zákona:
Xx. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., vyhlášky x. 51/2012 Xx. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX.“ xxxxxxx.
2. X §1 písmeno x) xxx:
„x) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 se xxxxxxx x) xxxxxxx.
4. X §2 se xx xxxxx písmene x) xxxxx nahrazuje xxxxxx x písmena x) až x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.
5. X §7 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 se slova „xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxx“)4)“ nahrazují xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4 xxx:
„4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.
6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova „podle §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. V §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx slova „xxxxxxxx č. 3 x této xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/16469)“.
Poznámky xxx čarou x. 8 x 9 xxxxx:
„8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx doplňkové látky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 xx xxxxxxx.
9. Xxxxxx xxx §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x jejich xxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.
Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932 xx xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx dne 7. xxxxx 2021, kterým xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 doplňuje x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx úředních xxxxxxx, pokud xxx x postupy xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1355 xx dne 12. xxxxx 2021 x víceletých národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx být zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 se xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.
12. Xxxxxxx x. 1 až 3 xx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 7 zrušují.
Xx. II
Účinnost
Tato vyhláška xxxxxx účinnosti dnem 15. xxxxx 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Výborný x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.