Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí vodě (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx nebo přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx látek x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě beta xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x vyvolání tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi pohlaví, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, množství a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx druhu a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - skupina xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx xxxxxxxx podmínek chovu.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě lidí, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem uvedeným x §5 odst. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně za xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem b), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho esterů), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 může podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx vydat předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž ochranná xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky uvedené x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x xxxx stanovených x x kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx maso může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) S xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx byly xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě x na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx o nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx v souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x opatření xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 u zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Komisi x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx situace a xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx dne, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání těchto xxxxx, x jejich xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x které xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx těchto vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé a osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských zvířat xxxx živočišných produktů xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx účelům xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx ve skupinách X x X 2 písm. d) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), x), e) x f) x X 3 písm. x) x e) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. a) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

REZIDUA NEBO XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx a xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje zejména xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovin, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x některém konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x různých intervalech x xxxxxxxxxx uvedených x části X xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití dosud xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria pro xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné informace, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxx xxxx být xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx xxxxxxx zvířat xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného vzorku, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxx vzorky xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. uplatňovat následující xxxxxxxx:

- pohlaví, stáří, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx vzorků xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení plánu xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx vzorku

Minimální xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický postup.

Rozdělení xxxx xxx provedeno x místě xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx bylo xxxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit možnost xxxxxx vzorku, jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxx zapečetěny.

2.7. Xxxxxx o odběru xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx zprávě x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- úřední xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu zvířat (xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx stejnopisy xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx přístup.

Podle potřeby xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx musí xxx odebraný vzorek xxxxxxx příslušné laboratoři. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx průkaz xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Skot, xxxxxxx, xxxx, kozy x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů reziduí x látek, musí xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx b) x x).

x) Skupina X - 0,25 % xx rozdělí xxxxx:

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných na xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina ve xxxxxxx A se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z celkového xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zkušeností a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % vzorků xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně kontrolují xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být roven xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxx x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Skupina B - 0,03 %:

Pro xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Minimální xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozvrh, jako xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, vřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež) činí xxxxxxxxx počet každoročně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx c) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle podmínek xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx B - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx do xxxxx xx spotřebě,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % registrovaných xxxx xxxxx.

2. Ostatní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx produktů vodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo veterinární xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx mléko:

a) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), b) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použitých analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 tun xxxxx produkce mléka, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) a x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx případě xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin ze xxxxxx X 6, X 1, B 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x zjištěných problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx stanoveným xxx kravské mléko.

Oddíl 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 vzorků. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 x X 2 xxxx. b).

f) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxx, který musí xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxxx skupiny X 3 xxxx. a).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx druhů drůbeže xx xxxxxxxx do xxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx zvěře xx farmovém xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky mohou xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků na 300 tun roční xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx účelem xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx uvedeného pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xx přítomnost látek xxxxxxx X 5 x skupiny A 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) a X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny B 2 písm. c) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo na xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx reziduí chemických xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě produkčního xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit původního xxxxxxx medu.

c) Ročně xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx na 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) x x).

x) 50 % celkového počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a B 2 xxxx. x).

x) 40 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 písm. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x výživě lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.