Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxx x léčivech,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy a x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, množství a xxxxxxx odběru, jakož x druhu, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx druhu a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti,

l) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve stejném xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), jakož x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), nesmí být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, jež x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx agonisty, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také chovatel xxxx xxxx osoba xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví předpis, x němž uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5 xxxx 6 za podmínek x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx výstavy, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání těchto xxxxxxxxx x pokud xxxx druh x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

e) přítomnosti xxxxx uvedených x §3 ve xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx státě původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx užitkových zvířat x chovných zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx a xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ke zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxxxx vodě x xx všech xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 u xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději xx 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x členské státy x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx tohoto plánu,

e) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx k aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 pracovních xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje zejména

a) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě ustanovení x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x organizacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s údaji x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx uvedených v příloze č. 1 x této xxxxxxxx i počet xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x předchozím xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v bodě 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do oběhu,

c) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), x), x) x x) x X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity pro xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx brána x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané x xxxxx xxx prováděny x nějakém pevně xxxxxxxxxx čase nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Přitom xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných v xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxx statistického xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx je typ xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx stavu na xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx tuku.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx v plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx odběr xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být vzorky xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- informace x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx systému xxxxx.

Xxx xxxxxx vzorků xx xxxxx xx xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Typ xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek rozdělen xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx xxxxx umožňoval xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx bylo xxxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby musí xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx zvířete xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Zprávu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx se přizve x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx laboratoř

Zpráva xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující informace:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx skupinu látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Přeprava x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) pro xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x době, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně Xxxxxx veterinární správu.

III

Počet xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Skot:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx druhů reziduí x xxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,4 % skotu xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, a to x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně může xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Skupina X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx provádějí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně jedno xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Ovce x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxx druhy xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x koz xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby sledovat xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x závislosti xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx) činí xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun roční xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá na xxxxxx hospodářství.

Každá podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Produkty xxxxxxx hospodářství:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každoročně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx vybírají xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx B - xxx třetiny xxxxx xxxxxx:

Xxxxx vzorků xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxx ve zpracovatelských xxxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx pod podmínkou, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

Je-li xxxxx xx domnívat, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx mléko:

a) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx xxx odebrán xxxxxxx způsobem, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxx.

x) Vzorky mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vyprázdněním xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění hospodářství xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro látky xxxxxxx B 3 xxxx. x), b) x c).

d) Vzorky xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx jeden vzorek xx 15 000 tun xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx případě xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Mléko xx xxxxxxxxx druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx zvířat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec.

c) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx xxxxx produkce xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se odebírá xx úrovni balíren (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a B 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. a).

2. Xxxxx xx jiných xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx vzorků xxx tyto druhy xxxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Vejce od xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu x zvěřina

1. Králičí xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx stejného xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx napájecí vody x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků na 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx produkce a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x g).

f) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx látky dalších xxxxxxxxx xxxxxxx A.

g) Xxxxxxx B - 70 % celkového xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % se vyšetří xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx farmu původu xxxxx.

x) Xx úrovni xxxxx xxxx být xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) a X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. c) x X 2 xxxx. e),

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Odběr xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, v xxx xxxx xxxx ulovena.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx prvních 3&xxxx;000 xxx produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 písm. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, mimo xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.