Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení pojmů

Pro xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx kontaminující, x xx s uvedením xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx odběru, jakož x xxxxx, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného xxxxx x věkové kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx podmínek chovu.

Nepovolené látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx agonisté xxx účely jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. b) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx látek, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx injekčně, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx podle zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x němž xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 obdobně.

(6) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx před uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx a xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním osvědčení xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx uváděny xx oběhu k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx byly xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

e) přítomnosti xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky nebyly xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx je zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této vyhlášce, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx a x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přijatých kontrolních xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 pracovních xxx xxx dne, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x organizacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx i počet xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů poražených x předchozím roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx a které xxxxxx, jaké údaje xxxx být uvedeny xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé a xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx anebo u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx stanovené pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx podmínky chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X a B 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 xxxx. x), x), x), x) x f) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x anabolickým účinkem x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx a odhalování xxxxxx vzniku nebezpečných xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx a ve xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx B se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx skutečnost, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x provádění xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Cílený xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, plemeno x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx ohodnocení xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx odebrány xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné pohlavní xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx s xxxxxx stavbou a xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx být vzorky xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, stáří, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx vzorku

Minimální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby to xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy nutné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potvrzující analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx rozdělen xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx umožňoval xxxxx analytický postup.

Rozdělení xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxx bylo xxxxx zjistit jeho xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx zapečetěny.

2.7. Xxxxxx o odběru xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx číslo xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx vzorku (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; v xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx informován xxxxxxxx nebo provozovatel xxxxxxxx, x xxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro laboratoř

Zpráva xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx odběru xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Přeprava x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx každý xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krabicím, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx musí xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxxx počet zvířat, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % skotu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Skupina X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně může xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina ve xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Skupina X - 0,15 % xx rozdělí xxxxx:

30 % vzorků xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx zvířat na xxxxxxx xx provádějí xxxx vyšetření napájecí xxxx, xxxxx, trusu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Ovce x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, která xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a látek, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

4. Koně:

Počet vzorků xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, krůty, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx na 200 xxx roční xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce kategorie xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ryb x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každoročně xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou vzorky xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx základě informací x pravděpodobném používání xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) a x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - dvě třetiny xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané v xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z 10 % registrovaných xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx produktů vodního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx do xxxxx odběru vzorků xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx produktů xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebírány na xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné mlékem.

c) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Vzorky xx odebírají pouze xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) a x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto případě xxxx xxx xxxxx xxxxxx testován na xxxxxxx 4 různé xxxxx z xxxxxxx 3 skupin ze xxxxxx X 6, X 1, B 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně produkce x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxx do plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku je xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxxx na použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se odebírá xx úrovni balíren (xxxxxxxx) xxxxx. Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % vzorků xx vyšetří podle xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Králičí xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx stejného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx roční xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx prvních 3000 xxx produkce a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Vzorky se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx A.

g) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx způsobem, aby xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody a xxxxx xx účelem xxxxxxxx nepovolených látek xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx A 5 x xxxxxxx A 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Vzorky se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx ulovena.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 vzorků xx 300 xxx roční xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun produkce x xxxxx xxxxxx xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek vzorků xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, mimo xxxx x mykotoxiny.

Právní předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.