Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), a x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x za xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx odběru, xxxxx x xxxxx, pohlaví x původu zvířete xxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti,

l) partií xxxxxx - skupina xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx podmínek chovu.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx agonisté xxx účely jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem b), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx také chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx podání x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx a xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx hodnotnými koňmi, xxxxxxx závodními, sportovními xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx zakázáno, anebo xxxxxxxxxx reziduí látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností, jakož x xxxx z xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin látek x jejich reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx zvířat a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této vyhlášce, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 u zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx a jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x souladu s přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x předloží xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx států, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, jmenovitě ustanovení x zákazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, stanovené xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx i počet xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx ve vztahu x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 k této xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx a které xxxxxx, jaké údaje xxxx xxx xxxxxxx xx těchto vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx vyrábějí a xxxxxxxxxxxx živočišné produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx a zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x to xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx sledují v xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x B 2 písm. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), c), x) x x) x X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx B 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx zaměřen xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx být xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx zejména xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, příloha č. 1, skupiny I x III, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x různých intervalech x zařízeních xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí v xxxxxxxx oblastech, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných v xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle statistického xxxxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx typ xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby vybral xxxxxxx, xx nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx tuku.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx v plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vyhnout odběru xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí být xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx xx technicky xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx rozdělen xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx odběru xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do vhodných xxxxx, aby byla xxxxxxxx neporušenost vzorku x xxx xxxx xxxxx zjistit jeho xxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx vzorku, jeho xxxxxxxx kontaminaci a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o odběru xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx xx zprávě x odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo osoby, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem vzorku (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- zvláštní poznámky.

Počet xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx odběru. Zprávu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx zprávy xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx krajské xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle potřeby xxxx být o xxxxxxxxxx xxxxxx informován xxxxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxx, x němž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro laboratoř

Zpráva xxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx následující informace:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx odběru xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx společně xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx sledování xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx stabilita a xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven nejméně 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx může xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných na xxxxx xxxxxxx A 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx vody xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje za xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Skupina X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně kontrolují xx xxxxxxx druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, x to x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx provádějí xxxx vyšetření napájecí xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která musí xxx x tomto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx jedno xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x koz xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x c).

b) Skupina X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx podskupiny xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každoročně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x typ xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x hospodářství z xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx oběhu xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve zpracovatelských xxxxxxxxxx, anebo ve xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

Je-li xxxxx se xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo existuje-li xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx odebrané x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx hospodářství původu xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro ošetření xxxxx xxxx vyprázdněním xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx pro látky xxxxxxx X 3 xxxx. x), b) x c).

d) Vzorky xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového mléka.

e) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 tun xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků. X xxxxx případě xxxx xxx xxxxx xxxxxx testován na xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x nejméně 3 skupin xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

2. Mléko xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxx do plánu xxxxxx vzorků x xxxxxx dodatečných vzorků xx xxxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx hospodářství původu xxxxx.

x) Vzorky mohou xxx odebrány na xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, nejméně xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) a x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx X 6, B 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % vzorků xx xxxxxxx podle xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx tyto druhy xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Králičí xxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxxxxx od stejného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky mohou xxx odebrány na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, nebo

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % xx vyšetří xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx původu xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx A 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. c) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na zpracování xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Odběr xxxxxx se provádí xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x níž xxxx xxxx ulovena.

d) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Med

a) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx medu.

c) Ročně xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), e) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 písm. c).

e) 40 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. x) x X 3 písm. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx, mimo xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x jejich produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.