Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx by xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx odebraný xxxxxxx vykonávajícím státní xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx nebo na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx odběru, xxxxx x druhu, xxxxxxx x původu zvířete xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ a xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Nepovolené látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx jsou určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x rozhodnutím o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx než 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

e) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x na všech xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo držení xx zakázáno, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx každoročně Komisi xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují používání xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx do oběhu x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxx x četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x to xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x hospodářských zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X a X 2 písm. d) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X 1, X 2 xxxx. x), x), c), e) x f) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx úředních vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx a ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx A se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx zejména xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x potravinových surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x provádění xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je typ xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx provede ohodnocení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx pohlavní xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx xxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxx množstvím tuku.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl poražených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx systému xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení plánu xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx rozdělen xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx xxxxx umožňoval xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx odběru xxxxxx nebo v xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné produkty,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného produktu,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxx na xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx stejnopisy xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zabezpečit, že xxxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x němž xx vyrábějí nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx laboratoř

Zpráva xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) pro xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx vzorku. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x době, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoři. X xxxxxxxxx nedodržení xxxxxxxxx plánu sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx počet zvířat, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Skot, xxxxxxx, ovce, kozy x xxxx

1. Skot:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx může xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno z xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx A se xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z celkového xxxxx vzorků odebraných xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Minimální xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx vyšetření napájecí xxxx, xxxxx, trusu x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, která musí xxx v tomto xxxxxxx ročně navštívena, xxxxxxxxxx nejméně jedno xxxxxxxxxxxx xx 100 000 xxxxxx poražených v xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx je xxxxxx xxx skot.

Zbytek vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

3. Ovce x xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 měsíců, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x to x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx sledovat xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet každoročně xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x nejméně 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny B 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každoročně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, a typ xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina A - xxxxx třetina xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx B - dvě xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- nejlépe x hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx podmínkou, xx při pozitivním xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně z 10 % registrovaných xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se domnívat, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly použity xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx existuje-li xxxxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxx prostředí, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx odebrané x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx vzorky x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství původu xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které se xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx z nejméně 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, B 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx mléko.

Oddíl 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxx (třídírny) vajec.

c) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, nejméně xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx se vyšetří xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % vzorků xx xxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx podle úrovně xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx stejného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách vyšetřovacích xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx proveden také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny A.

g) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se vyšetří xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá nejméně 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost látek xxxxxxx X 5 x skupiny A 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxx, v xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků.

e) Xxxx xxxxxx musí xxx odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx produkčního xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx možno xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx medu.

c) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx každých xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx d), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - na xxxxx xxxxxx B 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 3 písm. x), B 3 xxxx. x) a X 3 písm. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x mykotoxiny.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením živočišných xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.