Právní předpis byl sestaven k datu 23.11.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx x. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §19 xxxx. 3 x 5 písm. x) x §34 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx:
Čl. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx a o xxxxxxx směrnic 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x beta-sympatomimetik v xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.".
Poznámka xxx čarou x. 1x) xx zrušuje.
2. X §2 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx" x xxxxx ", xxxxx xxxx chováni za xxxxx účelem, než xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. V §3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické látky, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-beta-estradiol a xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, nejde-li x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x),".
4. X §4 xxxx. 2 se xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 nebo 6".
5. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "x zvířatům x xxxxxxxx chovu" xxxxxxx.
6. §6x se zrušuje.
7. X §7 xxxx. 1 se xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 x 6".
8. X §8 xxxx. 1 a x §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
9. X §11 xxxx. 2 xx xx xxxxx "všech xxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx x) zní:
"a) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxx byly xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky nebyly xxxxxx x souladu x požadavky stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 129/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.