Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 03.07.2024.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších předpisů
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx č. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §19 xxxx. 3 x 5 xxxx. x) a §34 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 232/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.".
Poznámka xxx xxxxx č. 1x) se xxxxxxx.
2. X §2 xxxx. x) se za xxxxx "xxxxxxxxx ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy" x xxxxx ", kteří xxxx chováni xx xxxxx účelem, xxx xx produkce xxxx" xx xxxxxxx.
3. X §3 xxxxxxx x) xxx:
"x) uváděny do xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx a xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx za xxxxxx uvedeným v §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),".
4. V §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
5. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx slova "x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxx.
6. §6x se zrušuje.
7. X §7 odst. 1 xx slova "§5, 6 a 6x" nahrazují xxxxx "§5 a 6".
8. X §8 odst. 1 x x §9 xxxx. 2 xxxx. d) xx xxxxx "§5, 6 x 6x" nahrazují xxxxx "§5 xxxx 6".
9. X §11 xxxx. 2 se xx slova "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx xxxx xx jiné produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx x) zní:
"a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxx agonisté a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.