Právní předpis byl sestaven k datu 02.11.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. a xxxxxx č. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §19 odst. 3 x 5 xxxx. x) x §34 xxxx. 5 xxxx. x) zákona:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, xx xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Sb. a xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx1) zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX a 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 o kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx používání některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.".
Poznámka xxx čarou x. 1x) xx xxxxxxx.
2. X §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "dýchacího ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy" x xxxxx ", xxxxx xxxx chováni xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. X §3 xxxxxxx a) xxx:
"x) xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx agonisté pro xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx maso xx xxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx v §5 odst. 1 xxxx. x) x x),".
4. X §4 xxxx. 2 se xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
5. V §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx slova "x zvířatům x xxxxxxxx xxxxx" zrušují.
6. §6x se zrušuje.
7. X §7 xxxx. 1 se xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 x 6".
8. X §8 xxxx. 1 x x §9 xxxx. 2 xxxx. d) se xxxxx "§5, 6 x 6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
9. V §11 xxxx. 2 se xx xxxxx "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx,".
10. X §11 odst. 3 xxxxxxx a) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,
2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx předpis č. 129/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.