Právní předpis byl sestaven k datu 29.03.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx. x xxxxxx č. 182/2008 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k provedení §19 xxxx. 3 x 5 xxxx. x) x §34 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §1 xx xxxxx "Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx slovy "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.
Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x beta-sympatomimetik v xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xx xxxxxxx.
2. X §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx" a xxxxx ", kteří xxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. X §3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. b) x x),".
4. V §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
5. V §5 xxxx. 1 písm. x) se slova "x xxxxxxxx x xxxxxxxx chovu" xxxxxxx.
6. §6x xx xxxxxxx.
7. X §7 xxxx. 1 xx xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 x 6".
8. X §8 xxxx. 1 x v §9 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
9. X §11 xxxx. 2 se xx xxxxx "xxxxx xxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxx maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Gandalovič x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 129/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.