Právní předpis byl sestaven k datu 23.12.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx dne 5. xxxxxx 2009,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Ministerstvo zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 316/2004 Xx., zákona č. 48/2006 Xx. a xxxxxx č. 182/2008 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §19 xxxx. 3 x 5 xxxx. x) x §34 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 232/2005 Xx. x xxxxxxxx č. 375/2006 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §1 xx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx1) zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1)".
Poznámka xxx čarou x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX a 88/299/EHS.
Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) se zrušuje.
2. X §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "dýchacího ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx" x xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. V §3 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání za xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),".
4. X §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 nebo 6".
5. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx slova "x xxxxxxxx v xxxxxxxx chovu" xxxxxxx.
6. §6x xx zrušuje.
7. X §7 xxxx. 1 se xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 x 6".
8. X §8 xxxx. 1 x x §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "§5, 6 x 6a" nahrazují xxxxx "§5 xxxx 6".
9. V §11 xxxx. 2 xx xx xxxxx "všech xxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxx agonisté x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 15.5.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.