Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 23.11.2007.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.06.2005.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, vyhláška č. 374/2003 Sb., o náhradě nákladů spojených s výkonem veterinární prohlídky jatečných zvířat a masa a s vyšetřením a posouzením živočišných produktů, a vyhláška č. 202/2003 Sb., o veterinárních požadavcích na čerstvé maso, mleté maso, masné polotovary a masné výrobky, ve znění pozdějších předpisů
232/2005 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna vyhlášky o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna vyhlášky o náhradě nákladů spojených s výkonem veterinární prohlídky jatečných zvířat a masa a s vyšetřením a posouzením živočišných produktů Čl. II
ČÁST TŘETÍ - Změna vyhlášky o veterinárních požadavcích na čerstvé maso, mleté maso, masné polotovary a masné výrobky Čl. III
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. IV
232
XXXXXXXX
xx xxx 6. xxxxxx 2005,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 131/2003 Sb. x xxxxxx x. 316/2004 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §21 xxxx. 7 písm. a), §22 odst. 2 xxxx. d) x §75 odst. 3 xxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx vyhlášky x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Tato xxxxxxxx x souladu x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1)" xxxxxxxxx xxxxx "Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) x".
Xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 x 1x xxxxx:
"1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.".
2. §3 zní:
"§3
Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx
x) uváděny xx oběhu
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx xxxxx druhů,
2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx a beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx maso či xxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6x,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
3. X §4 odst. 1 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "a živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx".
4. X §4 xxxx. 2 se xxxxx "x živočichy xxxxxxx hospodářství" zrušují x slova "§5 xxxx §6" xx xxxxxxxxx slovy "§5, 6 xxxx §6x".
5. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx slova "17-xxxx-xxxxxxxxx," xxxxxxx.
6. X §6 xxxx. 1 xx xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "(x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx)".
7. Xx §6 xx xxxxxx nový §6x, xxxxx xxx:
"§6x
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) podávat xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, za xxxxxx
x) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx u xxxxx,
x) xxxxxxxx pyometry skotu,
c) xxxxxxxx říje u xxxxx, xxxx, xxxx x koz; xx xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.
(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx, xxxxx musí xxxxxx podání xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu2). X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (název) xxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx, druh a xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx vlastnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 odst. 5.".
8. V §7 xxxx. 1 se xxxxx "§5 a 6" xxxxxxxxx xxxxx "§5, 6 x 6x".
9. X §8 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 a 6x xx podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být uváděna xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
10. V §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxx xxxxx "písm. x)".
11. X §9 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "§5 x 6" xxxxxxxxx xxxxx "§5, 6 x 6x".
12. X §11 xxxx. 3 xxxx. a) xxx 2 xxx:
"2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx v xxxxxxx x požadavky stanovenými x §5, 6, 6x a 8 x pokud nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,".
13. Xx §11 xx xxxxxx xxxx §11x, xxxxx xxx:
"§11x
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. a), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
14. X §14 xxxx. 1 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.".
15. X §14 xxxx. 2 xx za xxxxxxx x) vkládá nové xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxxxx plánu sledování,".
Dosavadní xxxxxxx b) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) xx g).
16. X §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,".
17. X §17 odst. 2 xxxx. x) xx slova "ve xxxxxxxxx X x X 2" xxxxxxxxx xxxxx "ve skupině X".
18. X §17 xxxx. 2 písm. x) se xxxxx "xx xxxxxxxxx X 1 x" xxxxxxxxx xxxxx "ve xxxxxxxxx X 1, B 2 x".
19. X §18 xxxx. 1 xx xxxxx "potravinovým xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx".
20. Za §21 se xxxxxx xxxx §21x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 6a xxx:
"§21x
(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6x), xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx členského státu x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx opatřeních a xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.
(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.
(3) Ověřuje-li Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, xxx x xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou součinnost.
(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.".
21. X xxxxxxx č. 3 xxxxx XXX xxxxxx 1 xxxx 2 xxxx. x) xx xxxxx "2 %" nahrazují xxxxx "5 %".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa a x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů
Xx. XX
Xxxxxxxx č. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx produktů, se xxxx xxxxx:
1. X §22 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
2. X §22 xxxx. 2 xx xxxxx ", a xx xxxxxxxxxxxxxxx podniku, x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna vyhlášky x veterinárních požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx
Xx. XXX
X §17 xxxx. 2 xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7a xxx:
"x) xx schválené xxxxxxxx x souladu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx7x),
7x) Xxxxxxx I oddíl XXX kapitola II xxx 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, kterým xx stanoví specifická xxxxxxxx pro organizaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx, x platném xxxxx.".
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
Xx. IV
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15. xxxxxx 2005.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxx x. x.

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 232/2005 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.6.2005.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.