Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1998.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1998 do 30.06.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx lékařských xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) vyplněné a xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxx pro předepisování
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX; 3) xxxx tohoto xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX, 3) xx účelem poskytování xxxxxxxxxxx péče,
(dále xxx "xxxxxxx"),
x) objednávky xxxxxxxxx x právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") a fyzických xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů
(1) Poskytovatelé, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. x) x xxxx, xxxxx xxxx oprávněny k xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x zdravotní xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (xxxx xxx "příslušná pojišťovna").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx musí být xxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x možnosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplněného tiskopisu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámeny xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx; poskytovatelé oznamují xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxxx xxx xxxxxxxxx bloky xxxxxxxxx uvedených x §1 písm. x) xxxx 1 a xxxx. x) xxxxxxxxx xx jednoho měsíce xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (do xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX, 3) nebo
b) xxxxxxx xxx druhy xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, jestliže xxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II. 3)
(2) Xx jednu xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) nebo
b) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx více původních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxx xx žádance xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx označené xxxxxx pruhem.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx průpis xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 x x §4 xxxx. 1 až 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úplný návod x jeho xxxxxxx.
(6) Xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 s tím, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx žádanky x tři průpisy; xxxxx xxxx xxxxxxx x dva xxxxxxx xxxx určeny pro xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx žádanek.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) označení xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxx xxxxxxxxxx"), pokud xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby; xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného zdravotního xxxxxxxxx, 5)
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol xxxxxxx xx přední xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx slovy x latinském xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx lékař xxxx xx vydání xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x případě xxxxxxxx v xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", jde-li x recept vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zubní xxxx nebo ústavní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k použití xxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx xxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), sídlo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x právnickou xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jmenovkou, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx vystavení.
(2) Recept xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 x
x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx přiděleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Na účet xxxxxxxxx xx předepisují xxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxxxx poznámkou "Xxxxx xxxxxxx", x xx v xxxxxxx x §3 a §4 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(4) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z mezinárodní xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčivého přípravku xx má xxxxxxxx, xxxx být xx xxxxxxx, kromě náležitostí xxxxxxxxx v odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx platnosti. Každý xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx receptu vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Opakování xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny I 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Jestliže úhrada xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx revizním lékařem 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" spolu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx pojišťovny xxxx
x) x xxxxxxx získání xxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx revizním lékařem" x uvedením jeho xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx udělení předběžného xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x otiskem razítka xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx do 14 xxx založen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx nebezpečí x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx i na xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, který musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Xxxxxxxxx x prodlení",
x) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx xxxxxxx fyzické xxxxx, u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, příjmení x adresu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou (pokud xxxx přiděleno).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx pomoci a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx následného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) název xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx formy, xxxxxxxxxxx (xxxx), velikosti xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže jde x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba.
(2) Xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) x g),
b) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx chráněný před xxxxxxxxx, jestliže je xxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx být uplatněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxxxxxx dny xxxxxxxx xxxx jeho vystavení,
b) xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx skupiny XX 3) x xxxxxxxxxxx xxxxxx, sedm xxxxxxxxxxxx xxx, neurčí-li xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, počínaje xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx dnů xxxxxxxx xxxx jeho vystavení.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pomoci xxxxx nejdéle jeden xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx dnu jeho xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx na xxxxxx přípravky obsahující xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx lékárna xxxxxxxxxx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxx-xx jeden x xxxx k xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptu. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Ustanovení x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxx x xxxxxxx; doba xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx se xxxxxx xxx dne jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené x §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. x) xx uchovávají podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX TŘETÍ
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH XXXXXXXXX X XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX A VE XXXXXXXX SLUŽBĚ ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vystavený x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 1 xxxx. f) bodu 2 x §6 xxxx. 1 písm. x) xxxx 2 x
x) xxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxx vystaven, xxxx
x) xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanice" a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo
c) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx první pomoci", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx první pomoci.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky s xxx, xx v §4 xxxx. 1 xxxx. x) x x §5 odst. 1 písm. b) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx uvede xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxxx xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx; x právnické xxxxx název (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) návod x xxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx razítka
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxx
2. právnické xxxx xxxxxxx osoby vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx řídí xxxxx §3 odst. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) název xxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx premixu,
b) xxxxx, příjmení a xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx použito; xxxxxxxx xxxxxxxxxx je právnická xxxxx, název (obchodní xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo vyrobeno,
d) xxxxxxx (preventivní) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx medikovaného xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx výrobce, xxxxx xx xxxxxxxxxx premix xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx osoba, její xxxxx (xxxxxxxx jméno) x xxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxxx zvířete,
k) xxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx trvalého xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxx 14 xxx ode xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14a
Náležitosti xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx vakcíny a xxxxxxxxx x nimi
(1) Předpis pro xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) označení antigenů xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hospodářství x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx antigeny xx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) xxxx a xxxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, xxxxx xx být xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx upozornění, které xx xxx xxxxxxx xx obalu či x příbalové informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx, uvádí xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxx xxxxx, jde-li x fyzickou xxxxx, xxxx xxxx název x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx uchovává xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ostatní xxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx obvodu xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Veterinární xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx data xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx lékař je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, za účelem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 3; xxxx skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx.
(7) Pro xxxxx předání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dat, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
XXXX PÁTÁ
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1998.
Ministr:
XxXx. Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX x jeho xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 343/1997 Xx.
XXXX TISKOPISU XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXX X. X XXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX XX. a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Okresní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) mohou xxxx xxxxxxxxx používat xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2002, pokud xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. s účinností xx 1.7.2001
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Obecní xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31.prosince 2003, xxxxx je xxxxxx x xxxxx uvedené x přílohách č. 1 a 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 30/2003 Sb. x účinností od 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx o symboly xxxxx §4 odst. 1 xxxx. d) xxxx 3, do 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 157/2001 Xx.
x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, s xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou se xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx používání, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., o xxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx vydání x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xx xxxxx vyhlášky x. 62/1990 Xx. x vyhlášky x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) zákona č. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x zákona č. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx používání.
14) Směrnice Xxxx 90/167/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Sb.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx č. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.