Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška x souladu x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s farmakologickým xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě beta xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným účelem, xxx je produkce xxxx,

x) zootechnickým ošetřením - podání veterinárního xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje nebo x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx hospodářství skupině xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, avšak x xxxxx účelům a xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x uvedením typu, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxx, pohlaví x xxxxxx zvířete anebo xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř státního xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x které Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x za stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx uvedeno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu

1. stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. beta xxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx zvířata"), xxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobě, jakož x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx být chována x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx byla xxxxxxxxx přítomnost těchto xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx §6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být xxx uváděno xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx, testosteron x xxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx výchozí xxxxxxxxxx (xxxxxxx léčivé xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx podávány pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, anebo v xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, a xx v xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž se xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx na vystavený xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5 x 6 za xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx dodržena ochranná xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx") xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, jimž xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud jsou xxxx a datum xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty pocházející xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud veterinární xxxxxx xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 x 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v jejich xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, jejichž používání xxxx držení je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx státě původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, soli x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního hospodářství xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx podány

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx §5, 6 x 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx písmenem a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x těchto zvířat, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx vyhláškou, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Plán sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, jako xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x souladu x přílohou č. 3 k této xxxxxxxx xxxx sledování x předloží xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnostech x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxx xxxxxx příslušných druhů xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx x rozsahem x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx mají být xxxxxxx na těchto xxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxx xxxxxx vykonávajícími státní xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx na zjišťování xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje látek xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx nebo jsou xxxxxxx na etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného podezření x jejich použití, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na stopy xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx X 1 x B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxxxx xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx B 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x této vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontrolují činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a metody xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) organizují porovnávací xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x),

x) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx plnění,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x zajišťují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x kurzech organizovaných Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx metodou x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx jeho xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx xxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených v §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx potřebné xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx xxxxx označena x xxxx xxx xxxxxxx dozorem x xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dozoru x hospodářství xxxx xx výrobním či xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx dozoru xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx byla zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x příkazem x xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx zjistí nebo xx podezření, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx zvířata byla xxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx zjišťování příslušných xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, která o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jatek, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x xxxxxx však xxxx být xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx poživatelné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, které xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx zatajit nedovolené xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx pomoci x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx k provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx zvířat x živočišných xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxx, rozhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx odstraněna.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) X případech xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x podnicích pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx odběry, musí xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx být prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x různých intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x rámci xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x souladu xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx vzorek, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx výběr

Hospodářství pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx znalostí nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx systému výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, xxx xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx ustanovení x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr

Při xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx mj. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání zvláštních xxxxx s farmakologickým xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx sledování. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uchována xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx možno xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- medikaci xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při odběru x hospodářství),

- látku xxxx skupinu látek xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu odběru. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x případě odběru x hospodářství se xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx musí zabezpečit, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují na xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 2 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen stejný xxxxxx, xxxx je xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx stejný rozvrh, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx vyšetří xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx velikosti těchto xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Látky xxxx rezidua, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx vzorků odebíraných xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

f) Skupina X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se provede

- xxxxxxx v hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx buď xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx být xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dodržen pro xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx g), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, B 1, X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx vzorků (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx zvířat (xxxx, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx na úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jedné látky x každé xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx takovým způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx králíků.

c) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

f) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x),

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 písm. x) x B 2 písm. e),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto vzorky xxxx být odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plánem sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx mohou odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxx výrobce medu.

c) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x f).

d) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x vyšetřením x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x potravinových surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.