Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být škodlivé xxx zdraví lidí, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx produkce xxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx dárkyň x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, a xx na xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx jiných podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxx na rezidua xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x uvedením xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx uvedeno xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu

1. stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x xxxxxx stilbenů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. beta agonisté x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx xxxx (dále xxx "potravinová xxxxxxx"), xxx xxxx účely, xxx je xxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobě, jakož x xxxx xxxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x lidské xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla ošetřena x xxxxxxx x §5 xxxx §6.

(3) Xxxx pocházející ze xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx včetně derivátů xxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx snadno hydrolyzovány xx výchozí xxxxxxxxxx (xxxxxxx léčivé xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx agonisty, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně xxxxx x xxxxx a xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx xxxxx x jiná osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, v xxxx uvede důvod xxxxxx a množství xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich použití xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxxxx zvířata x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 x 6 xx xxxxxxxx x nich stanovených x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx do oběhu. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx; x xxxxxxx jeho xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx") xxxx xxx xxxxxxxx označením zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx s xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud byly xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, kterým xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem anebo xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) nedovoleného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při používání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx §5 x 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž jsou xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto zvířat x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené ochranné xxxxx,

x) maso a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx").

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x odstavci 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) informuje každých 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx státy x plnění plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx tohoto xxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxxxxxx xxxxxxx

x) specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxx, které upravují xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx povolení používání xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnostech x xxxxxxxx vyšetřování xxxxxx,

x) xxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx příslušných druhů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx řídí xxxxx xxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx mají být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx pozitivního xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx živočišných produktů xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x prodeje látek xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx stadiích výroby xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu,

c) x celém řetězci xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx místech xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx těchto kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení stanovených xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X a X 2 přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx X 1 x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontrolují činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) zajišťují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx organizovaných Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x podávání potravinovým xxxxxxxx, Xxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní nálezy, xxxxx byly zjištěny xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx příslušnou národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx o tom xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 a násl. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx xxxx, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx odebrala xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx potřebné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx státy, jestliže xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx činnosti v xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx vyšetření prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx dozorem x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v souladu xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dozoru x hospodářství xxxx xx výrobním či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X takovém xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx s §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx látek xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx orgánům.

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx pod cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Potvrdí-li vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx jatky x příkazem x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x celé partie xxxxxx a xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li však xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx odebraných z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, provádí krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx informuje Státní xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx podezření, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo že xxx xxxx podány xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, že se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tato doba xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jatek, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x orgány však xxxx být pozastaveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx poživatelné mohou xxx posouzeny xxx xxxx x orgány x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pomoci z xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x živočišných xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 xxxxxx za xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx po projednání x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx odeslána xxxx xxxxx, x přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, utracena x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx kontrolu k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 odst. 1 písm. x) x xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující životní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx a balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, skupiny X x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, včetně xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané a xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx celého xxxx x různých intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx substancí, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x hospodářství

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x dobrou xxxxxxx x malým množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, od xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx podle ustanovení xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx a potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx před xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x případě odběru x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx zaručena stabilita x celistvost vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx odebraný xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx minimální xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odebírají vzorky. Xxxxx vzorek xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx se odebírá xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x vhodného xxxxxxxxx - krmiv, pitné xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx být vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx jatkách se xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx hospodářství, která xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % ovcí x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx stanoví xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek x závislosti na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx velikosti xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx jeden vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx ke xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx odebrané x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, a xx jako doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. a), x) x x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), h) x i).

g) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx z xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 písm. x) a X 2 písm. x).

x) 15 % vzorků xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx zvířat (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje do xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx ke vzorkům xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx nebo více x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx vzorek na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx na úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx rozvrhu, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Vejce xx těchto xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x jeden vzorek xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) a x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx může xxx proveden také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxx skupiny A 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 2 xxxx. x) x B 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Tyto vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx mění směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.