Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), a x jejich produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, s orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx živočišných produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x k vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti vyšetřenému xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným ošetřením - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, jejichž xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx typu, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete anebo xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, chovaná xx stejném hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x za stejných xxxxxxxx xxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, nejde-li o xxxxxx za účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x x §6a,

x) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx živočichům vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx v souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx i výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx do oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxx být xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zájmovém chovu xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x to xxxxxx xxxxx o xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx zvířaty (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož i xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí vlastnit xxx přechovávat veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení platí §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ podávat registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho estery, xx účelem

a) xxxxxxxx x případech macerace xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) ošetření xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, xxxx x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (název) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného zvířete x x skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx anebo xxx xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejvyšší přípustná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx byly z xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jsou xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly dodrženy xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 ve xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, a xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je zakázáno, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx x přípravků x na požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, nelze xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx 2 a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, odpovídající mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx třetích xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x odstavci 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x produktech, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x předloží jej xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 pracovních xxx xxx dne, kdy xx xxxx xxxx xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci nálezů x x případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx úředních vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x kterých je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx stadiích výroby xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu,

c) x celém řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární léčebnou x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x pozitivnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx X 1, X 2 a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Olomouc je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost laboratoří xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x xxxxxx vyšetřování xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx porovnávací testy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je určen x podávání zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, Xxxxx poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx metodou x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce, xxxx xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoří x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 a násl. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x spolupracuje x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených z xxxxx xxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, která odebrala xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x některé xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx dozorem x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx svou působností xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení těchto xxxxxx x v xxxxxxx s výsledky xxxxxx šetření učiní xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Dojde-li opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. V takovém xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx základě xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx k těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx náhrady či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx to, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx informoval o xxxxxxxxx opatřeních a xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o způsobech x prostředcích xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Komise xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x České xxxxxxxxx, zda a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené ošetření, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx zjištěna xxxx pozitivní, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx poražených xxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou vzorky x xxxx xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx již rezidua xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat nemůže xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx x orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx následujících 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x živočišných xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 partií za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dovozcem xxxx xxxx zástupcem, že xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx část xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, s přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 písm. m) x písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x podnicích pro xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh zvířat, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx překvapení. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx celého xxxx x různých xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx třeba zohlednit xxxxxx skutečnost, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx jatkách xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx vzorek, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení v xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení těl xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx postačující, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx křížovou kontaminaci x znehodnocení. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- jméno a xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x zpracovává živočišné xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx před xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx v závislosti xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx vzorek (tkáň) xxx analýzu, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x celistvost vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx laboratoř informuje xxxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a látek, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx živých zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle zkušeností x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx látky skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx vyšetřovacích metod.

b) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - jedna xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - dvě xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx ke xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx nálezu bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx dodržen pro xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx g), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek testován xx xxxxxxx 4 xxxxx látky z xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. e).

h) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od ostatních xxxxx zvířat (ovcí, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx xxxxx zvířat xx zahrnuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti na xxxxxxxxx analytických metodách.

d) Xxxxx se odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (třídíren) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx sledování podle xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se zahrnují xx plánu xxxxxx xxxxxx v podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx farmovém xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx být odebrány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxx xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x jeden vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní předpis x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.