Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 15.06.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.06.2005 do 24.07.2006.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx dne 26. xxxxx 2003
x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,2)

x) rezidui - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě dárkyň x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, a xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, avšak k xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný orgánem xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx3) a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina zvířat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, chovaná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu

1. thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x v §6a,

x) xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx i xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata byla xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx být xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx i xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) na xxxxxx xxxxxxx do oběhu x mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x registraci,

c) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, a to xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního lékaře.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,2) a to xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxx chovnými zvířaty (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a množství xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xx účelem

a) ošetření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mumifikace xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, xxxx a xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat v xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu2). X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx a xxxxx xxxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx ošetřeného zvířete x x skončení xxxxxxxx lhůty.

(3) Pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.2)

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx anebo pro xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, zejména závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx uvedených v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 a pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.2)

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem2) xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle §5, 6 a 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx a na xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.5)

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx x přípravků x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto zvířat x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) maso a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx i masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyhláškou, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx dovoz za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx látek x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, mléko, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 měsíců Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx byly tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ve xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány povolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx dodrženy ochranné xxxxx stanovené pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. přijímaly do xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky chovu x ošetření zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, zaměřené xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx xx oběhu,

c) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro obchodní xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx v hospodářství xxxxxxxx veterinární léčebnou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx být úřední xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hospodářství s xxxxxxxxx hospodářstvími administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, a jde-li x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí provedou xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx příslušná pro xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx X 1, X 2 x X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx činnost laboratoří xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx na xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxx x podávání zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx se toto xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx jeho xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Je-li výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x pozitivních xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx potřebné ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti reziduí,

b) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx zdroje použitých xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx bez průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x výsledcích šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx zvířata, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx těchto xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx s výsledky xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx x §22 považují za xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, které k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx orgánům.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx to, xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx kontroly stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx členského státu x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx na místě. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx k xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa spornou xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, zda a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 x xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 zákona těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx zjištěna xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx poražených zvířat xx považují za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, aby xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Úřední veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, že xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xx doby, xxx již rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx než ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního stavu xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx být xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx pomoci z xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dovezených x xxxxx země xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx partií zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx projednání x dovozcem nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx odeslána zpět xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zjištěného xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. m) x xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.

Příloha x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx by mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx včetně sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxx, xxxx, prasata, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxx
Xxxxxxx xxxx, xxxx zvěře ve xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx1)
Xxx
X 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2x
X
X
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2x
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3a
X
X
X
X
X
X
X
B 3x
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Xxxxx jde x xxxxxxx, stanovují xx xxxxx chemické xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx neurčí x xxxx chemické látky.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. U látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx být brána x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, skupiny X x III, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x přepravy xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní ustanovení

Odběry xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase nebo x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x rámci xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx strategií odběru xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx na základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx podle §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- zvířata x dobrou stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení v xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx umožnilo laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx možno zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Nádoby xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx vyhotovena zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx látek xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx mít x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti jedné xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) a c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x informací získaných x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx být vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů na xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá podskupina xx skupině A xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Skupina B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zvířat x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X se každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x celkového počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a podle xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx odebíraných xx vyšetření se xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

x) Xxxxxxx X - dvě xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx se provede

- xxxxxxx v hospodářství x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých xxx buď xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x těchto druhů xxxxxxxx úměrně k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. a), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Velikost vzorku xxxxxx na použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 písm. x) a B 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx zvířat (xxxx, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx do xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx vajec.

b) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx vzorek xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny e) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx chovu:

a) Velikost xxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx za xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří na xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny x), x) a f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx látky xxxxxx X 1 a X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. a), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.