Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx živočišných produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným ošetřením - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a které Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx povolení k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx maso xx xxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky uvedené xxx xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené v §3 písm. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx z xxxxxx xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x zvířatům x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), které xxxx xxxxx x xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x to xxxxxx xxxxx o xxxxx x datu xxxxxxxx, druhu veterinárního xxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c) xxxxx xxxxxxx v xxxxx léčebného ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zvířaty (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx vlastnit xxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a množství xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx x souladu xx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx x skotu, xxxx, ovcí x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxx (název) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete x x xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

(3) Pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxx obdobně §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv (dále xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x kterých nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx lhůta stanovená x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx do oběhu x jejich maso xxxx být opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx k plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon nebo xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jsou druh x datum ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx zvířatům xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 ve xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x na xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Z xxxxx země nelze xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx 1 xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, odpovídající mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x těchto zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx za xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x jejich reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou zvířata xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx ve xxxxx 10 pracovních dnů xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx x údaji x jejich kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx mají xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x případě xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x předchozím roce x xxxxxxx x xxxxxxxx a četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a zpracovávají xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x to xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných produktů xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování organizují xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xx oběhu,

c) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx nebo místo xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hlavně se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx hospodářství s xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, a xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, z xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, z xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. x), x), x), e) x x) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx B 3 xxxx. a) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, Xxxxx poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx byly zjištěny xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx látek xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Státní veterinární xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x spolupracuje x xxx xx jeho xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx potřebné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx za nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou zvířata xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx látek uvedených xx xxxxxxxxx A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, které k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21a

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za to, xx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx společného xxxxxxx o způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x dosažených výsledcích xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, zda x xxx xx plněn xxxx sledování xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou součinnost.

(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x příkazem k xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx poražených xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx chovateli, xxx xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou všech xxxxxxxxxxx zvířat přítomných x hospodářství.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx dobu xxxxxxx 12 následujících měsíců x o jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx podezření, že

a) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx že xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx a orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tato xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat nemůže xxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx jejich kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx x xxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola prokáže x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článků 19 až 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) x xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx na xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být brána x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x některém konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x rozporu se xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jatkách podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx hospodářství, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx ohodnocení musí xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx použití látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx praxi vzhledem x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x farmakologickým xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx podle ustanovení xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Nádoby xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx identifikační kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx k podpisu xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx zabezpečit, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx doručuje laboratoři xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx živých zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx zkušeností x xxxxxxxxx získaných x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, krmiv, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, která xxxx být x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje nejméně xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x celkového počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině A xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný rozvrh, xxxx je xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx slepice, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx kategorii xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 tun xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).

e) Xxxxxxx X - jedna xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx plánu odběru xxxxxx xxxxxx odebrané x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství xx sběrného tanku, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx se odebírají xxxxx ze syrového xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx g), x) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx xxxxx zvířat xx zahrnuje xx xxxxx odběru vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx ke vzorkům xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Vzorky xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy může xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx zvěřiny nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků se xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x B 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.