Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, za jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx látek, které xx dostaly do xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x případě živočichů xxxxxxx hospodářství skupině xxxxxxxxx zvířat k xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením typu, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x které Xxxxxx veterinární správa xxxxxx povolení k xxxxxxxxx veterinární laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, chovaná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či xxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, nejde-li x xxxxxx za účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx stanovena přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx uvedené x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx z těchto xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o registraci,

c) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, x to xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x to xxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "užitková xxxxxxx"), jakož i xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních schopností.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

(1) Jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům je xxxxx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ podávat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx, xx účelem

a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) vyvolání xxxx u xxxxx, xxxx, xxxx a xxx; za xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. V xxxxxxx uvede zejména xxxx (název) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x datum xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx ošetřeného zvířete x x xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přístroje nebo xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx byly z xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jsou xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 a pokud xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx používání nebo xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená zvířata x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního hospodářství xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6, 6a x 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a chovných xxxxxx, u nichž xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, které vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx všech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x odstavci 1 u xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x produktech, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a jeho xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 pracovních xxx xxx xxx, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x počtu zvířat xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx dodrženy ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní činnost, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí provedou xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x pozitivnímu nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx skupinách X a B 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 xxxx. a), x), x), e) x x) x X 3 písm. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. a) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx výsledků jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem o xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx metodou x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce, xxxx xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity, xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 x násl. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušný úřad xxxxxx členského státu x spolupracuje x xxx na xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) dovezených z xxxxx xxxx, informuje x tom Státní xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Je-li výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, podrobné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx státy, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx v některé xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření ke xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx přípravků (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx dozorem x xxx xx těchto xxxxxx xxx odebrán xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v souladu xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, přijme krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x hospodářství nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x souladu x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx výrobu nepovolených xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21x

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x xxx může xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx jednáních x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správa spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx xx xxxxx xxxx sledování xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx veterinární správa x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona uvědomí Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx cíleným xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx na náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x celé partie xxxxxx x xxxxxxx xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx více xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx a orgány xxxx nepoživatelné s xxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci příslušného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich maso x xxxxxx xxxx xxxx být pozastaveny xx xx uzavření xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol u xxxxx xxxxxx zvířat x živočišných produktů x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx překročení stanovených xxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x anabolickým účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování některých xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx A se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx brána x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, skupiny X x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí inspektoři xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Hospodářství xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako je xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx zpracovatelských zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hromadných vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vzorků nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx odebrány do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx křížovou kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx zprávě přístup.

Podle xxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx zpracovávají živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato zpráva xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, za xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx laboratoř informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků a xxxxxxx jejich odběru

Stanoví xx minimální xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti jedné xxxx více látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x vhodného materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Každá podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a d).

c) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech vzorků:

Odběr xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx ke spotřebě,

- x případě čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx velkoobchodech pod xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x), x) a x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, nejméně však 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx musí být xxxxx vzorek testován xx nejméně 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x B 2 písm. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx nebo xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx vzorek xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků se xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x každé ze xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků stanoveným xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx produkce x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) a x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Skupina X - 70 % celkového počtu xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 písm. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % se xxxxxxx xx látky skupiny X 2 písm. x) x B 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, aby xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny d), x) a x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 písm. b) x B 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx produktech, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x živých zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.