Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 25.07.2006.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 25.07.2006 do 14.05.2009.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx xxx 26. xxxxx 2003
x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2)

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou chováni xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx pohlaví, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x uvedením typu, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx3) a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx zvířat - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu a xxxxxx kategorie, chovaná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném čase x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx oběhu

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) a c) x v §6a,

x) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx i xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx v hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx2) na jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x zvířatům x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a to x souladu s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,2) x xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. c) xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a množství xxxxxxxxx x zajistí, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx zvířatům xx xxxxx v xxxxxxx xx zvláštním právním xxxxxxxxx2) xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx macerace xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, ovcí x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx2). X xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a datum xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 platí obdobně §5 odst. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx ještě před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x datum ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5, 6 x 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.5)

§10

Xxxxxxx x distributoři2) xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx nebo veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx xx xxxxx x podávat zvířatům xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxx.

(3) Z xxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx podány

1. látky xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxx 2 a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx xxx písmenem a),

nejde-li x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, u xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) postupy x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx uvedených v příloze č. 1 x této xxxxxxxx x počet xxxxxx, který má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu zvířat xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x předchozím roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v bodě 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření zvířat xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx od chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být úřední xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná vzhledem x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx krmiv, jimiž xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx svou způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x B 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. x), x), c), e) x x) x X 3 písm. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx i příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, musí xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 a xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx jeho xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x xxxxxxx x výsledcích vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx potřebné ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx řádně označena x byla pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx od xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení těchto xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx živočišné produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Potvrdí-li šetření xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx náklady xx xxxx šetření chovatel.6)

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx výrobu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za to, xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x tím, xxx xx informoval o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim může xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx a xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx po dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, že zvířata, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx6) odeberou vzorky x celé partie xxxxxx a vyšetří xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx být pozastaveny xx do xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poživatelné mohou xxx posouzeny xxx xxxx x orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx zatajit nedovolené xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Jestliže pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zvířat xxxxxxxxxx x třetí xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 partií za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Komisi.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha x. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx zvířete, xxxxxx xxxx živoč. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxx
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx, zvěřina1)
Med
A 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2x
X
X
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2d
X
 
 
 
 
 
 
B 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
X
X
X
X
X
X
X
X 3x
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3d
X
X
X
X
 
 
 
B 3e
 
 
X
 
 
 
 
B 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Xxxxx xxx x zvěřinu, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx brána x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny I x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost jednotlivých xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) sledování a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x hospodářství

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx systému výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx ustanovení v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x farmakologickým xxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx je třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx a potvrzující xxxxxxx.

2.5. Rozdělení do xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vyhotovena zpráva. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- medikaci xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální počet xxxxxx, od kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx více látek.

Oddíl 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx a koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxx x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx hospodářství, která xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá podskupina xx xxxxxxx A xx každoročně kontroluje xx použití nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx velikosti xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Všechny xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx oběhu xx xxxxxxxx.

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx v hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x hospodářství se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx úměrně k xxxxxx xxxxxxxx, x xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- podniku pro xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx skupiny B 3 xxxx. a), x) a x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Vzorky xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun produkce x xxxxx vzorek xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx být odebrány xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx plánem sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx a jeden xxxxxx pro každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. a), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx používání některých xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.