Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2009 do 31.12.2009.
102
XXXXX
xx dne 22. xxxxx 2001
o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Obecná xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx na trh2) xxxx xx oběhu3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx výrobku xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Výrobek
(1) Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, vytěžena xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx na stupeň xxxxxx xxxxxxxxxx x xx určena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx rozumně předvídat, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx věci xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, x to x x xxxxxxx, xx nebyla určena x xxxxxxx spotřebiteli, xxxxx je tato xxx dodávána v xxxxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxx xxxx bezúplatně, x to xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x prodávající to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§3
Obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx je výrobek, xxxxx xx běžných xxxx xxxxxxx předvídatelných xxxxxxxx užití xxxxxxxxxxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo jehož xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zejména tato xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx, dostupnost, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx užívání xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, srozumitelnost a xxxxxx xxxxxxx xxxxx x informací poskytovaných xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx předvádění xxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x orientace.
(2) Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) který xxxxxxx právo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x výrobkem xxx xxxx užívání xxxxxxx. Xxxxxxxx však takovýto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,5) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku nebo xx xxxxxxx rizik, xxxxx jsou s xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxx a xxxx požadavky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx území xx xxxxxx xx trh, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx se bezpečnost xxxxxxx nestanoví xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx xx xxxxx české xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx normu, xx níž xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) a xxxxx xxxxx byl xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx normalizaci, xxxxxxxxxx a státní xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X případě, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx xxxxxxxx 2 xx 4, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,7a) xxxxx přejímá xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvedenou x xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx na xxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx správné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušném xxxxx,
x) xxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) rozumného očekávání xxxxxxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dostupnosti xxxxxx xxxxxxx představujících xxxxx xxxxxx xxxxxx není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx výrobek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem xx xxxxx výrobek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona.
§4
Průvodní xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx výrobků
(1) Výrobek xxxxxxx na xxx xxxx výrobce opatřit xxxxxxxx dokumentací x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x k xxxxxxx xxxxx.
(3) Označování xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx jakýmikoliv xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx dále v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými x xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx, xxxxxxxxx série xxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx na bezpečnost, xxx xxxxxx způsob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spotřebitele ohrozit, xx výrobce nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx výrobky xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x průvodní xxxxxxxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Současně xxxx tyto osoby xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečí, x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xx xxxxx
(1) Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x každá xxxxx osoba, xxxxx xxxxxxxxx xxxx výrobce xxx, xx uvede xx xxxxxxx svou xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx znak, anebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako osoba, xxxxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxx k jednání xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xxxx x jiném členském xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx xxxxx zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxx, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxx x xxxxx xxxxx osoba x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, o xxxxx xx xxxxxxx xxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xx potřebné x zamezení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a provádět xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxx vyráběného xxxxxxx x po xxxx xxxxxx xx trh x xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx x z xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx považuje xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx distribuci, xxxxxxxx xxxx vystavování xxxxxxxxxxxx výrobku.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxx zpět xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxxx, xx orgán xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx život, zdraví xxxx xxxxxxx, vedle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx náklad xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x trhu x x xxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx distributor xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost oznámit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx po xx, xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx. Xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx dozoru xx xxxxxxxxxx směřujících k xxxxxxxxxx nebo omezení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx bezprostřední, ale xxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo série xxxxxxx,
x) úplný popis xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx důležité xxx dohledání xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx přijatých x zabránění xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Distributor xx xxxx účastnit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx předáváním xxxxxxxxx x xxxxxxxx spojených x výrobkem. Udržuje x xxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx výrobku x xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx dozoru x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx činností xxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxx xxxxxx veřejné xxxxxx
Xxxxxx státní xxxxxx x orgány územní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. X výrobcích xx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx dostupnými prostředky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx případy xx xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nedostatečně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zemí, které xxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12x
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, vláda x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) x xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx může nařízením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výrobku xxxx činností x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:
a) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx druhu, xxxxxxx xx metody zkoušek, x to x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,
x) prověřování xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx,
x) omezení nabídky xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx výstražnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentací, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obsahu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména její xxxxxxxxxxx, xxxxxx osoby, xxxxx xx povinna xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 160/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky
§13
V xxxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Sb., xx §8 xxxxxx nadpisu xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x ochraně spotřebitele
§14
Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/1993 Xx., zákona x. 40/1995 Xx., zákona x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Sb., zákona x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. a xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xxxx. 1 písmeno x) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. X xxxxxxx §21 se xxxxxxx xxxxx "nebezpečnými výrobky x"; x §21 xxxx xxxxx xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxx a"; xx xxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxxxx x".
4. X §23x xxxx. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo".
5. X §23a odst. 5 větě xxxxx xx za slovem "xxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx xxxx xxxxx xx za slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku nebo" x xx xxxx xxxxx se xx xxxxxx "převzetí" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx číslice "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx g), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x) zní:
"g) xxx xxxxxxx uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (zákon x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx).".
2. X §13 xxxx. 1 se xx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zlepšování informovanosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx služeb".
3. X §13 xx doplňuje xxxx odstavec 5, xxxxx zní:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zboží xx xxxxxxx oběhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je Xxxxx republika xxxxxx, xxxx ve xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx řízení xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx, xxxx že xxxxxxx xxx uvolnit xx xxxxx.".
ČÁST SEDMÁ
Změna veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 29/2000 Xx. x zákona x. 154/2000 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx tato xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (BSE)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx jako odstavce 3 x 4.
4. X §68 odst. 1 x 2 xx xxxxx "50 %" xxxxxxx.
5. X §68 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x 20 % ceny zvířete, xxxx-xx zvíře nutně xxxxxxxx, utraceno nebo xxxxxxx-xx x důsledku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nevyužil této xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
146/2002 Xx., o Xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinářské xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2003
277/2003 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 102/2001 Xx., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxx x. 22/97 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/92 Xx., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 102/2001 Xx. publikované v xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx spotřebitele
s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
490/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x dozor nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2010
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností od 1.1.2013
64/2014 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxxxxx xxxx
x účinností xx 1.5.2014
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx a řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx xxx trhem x výrobky a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x dozoru xxx xxxxx x xxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 6.4.2023
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.