Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 30.04.2014.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
ZÁKON
ze xxx 22. xxxxx 2001
x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
Obecná bezpečnost xxxxxxx
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxx, x souladu x právem Evropských xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx2) xxxx xx xxxxx3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx pro posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušná ustanovení xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Výrobek
(1) Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx movitá xxx, která xxxx xxxxxxxx, vytěžena xxxx xxxxx získána bez xxxxxx xx stupeň xxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx věci xxxxxxxxxx x rámci xxxxxx, a xx x x xxxxxxx, xx nebyla xxxxxx x nabídce xxxxxxxxxxxx, xxxxx je tato xxx xxxxxxxx x xxxxx podnikatelské činnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x to xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodávané xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§3
Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Bezpečným xxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předvídatelných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx použitelnosti xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx představuje xxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx minimální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx a uvedení xx xxxxxxx, dostupnost, xxxxx x srozumitelnost xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, způsob xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx dalších údajů x xxxxxxxxx poskytovaných xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxx musí být xxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce,
b) vliv xx další xxxxxxx, xx předpokladu xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx,
x) způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, kteří xxxxx xxx ohroženi xxx xxxxx výrobku, xxxxxxx xxxx x osoby x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxx výrobek xx považuje výrobek xxxxxxxxx požadavky zvláštního xxxxxxxx předpisu,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx spojena. Xxxxxxxx xxxx takovýto xxxxxx předpis xxxxxxx xxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,5) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx omezení xxxxx, xxxxx jsou s xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx požadavky xxxxxx xxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx bezpečný xx považuje xxxxxxx, xxxxx xx ve xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx na trh, xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx minimálně xxxxxxx xxxxxxxxxxx x požadavky xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx se bezpečnost xxxxxxx nestanoví podle xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx xx xxxxx české xxxxxxxxx xxxxx, která přejímá xxxxxxxxxx evropskou normu, xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) a xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X případě, xx xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx 4, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,7a) xxxxx xxxxxxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvedenou v xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxxx bezpečnosti výrobku,
d) xxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxxxxxxxx xxxxxxx uplatňovaných x příslušném oboru,
e) xxxxx xxxx a xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx očekávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dostupnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem je xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výrobek xxxxx xxxxxx xxxxxx.
§4
Průvodní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků
(1) Výrobek xxxxxxx xx xxx xxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x označit.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx.
(3) Označování xxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informacemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx dále x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě série xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx bezpečnost, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spotřebitele ohrozit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx nebezpečí xxxxxxxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx nebezpečí xxxx zřejmé. Současně xxxx xxxx osoby xxxxxxx přesně xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx vyvolat nebezpečí, x xxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx výrobku.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xx oběhu
(1) Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx členském státě Xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i každá xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx výrobku svou xxxxxxxx firmu, ochrannou xxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxxxx xxxx, anebo xxxxx, xxxxx výrobek xxxxxx,
x) zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx osoba, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jednání xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx zplnomocněný xxxxxxxx výrobce není xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx prokazatelný vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxx i každá xxxxx osoba v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxx nemá xxxx xx vlastnosti týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx výrobky.
(4) Xxxxxxxxxxx nesmí distribuovat xxxxxx xxxxxxx uvedené xx xxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx požadavkům xx xxxxxxxxxx výrobků neodpovídají.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření, xxxxx xx umožní xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobku x po xxxx xxxxxx xx xxx x xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx je nebezpečný, xxxx povinni upozornit xx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx a x xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx považuje xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx distribuci, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx náklady. Xxxxx výrobce nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxx oprávněn, xx-xx xxxxxxx xxxxx, zdraví xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx výrobku xx náklad xxxx, xxx xxxxxxxxx stažení xxxxxxx z trhu x z xxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu nebezpečný xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx xx xx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jsou povinni xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) X xxxxxxx xxxxxxx rizika, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx proto xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxx, které dané xxxxxxx představují,
c) xxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výrobku,
d) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobkem. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxx zákona. V xxxxx svých činností xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxx orgánů xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povinny xxxxx x xxxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxx zamezily xxxxxx xxxxxxx xxxxx. X výrobcích xx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxx dostupnými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hromadných xxxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx případy se xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12a
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) x xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xxxx nařízením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx být konkrétněji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, rozsahu xx xxxxxx xxxxxxx, x xx v xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx obyvatel,
d) xxxxxxxx xxx prodej, včetně xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx výstražnými xxxxxxxxxx, xxxxxx formy jejich xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx jejího xxxxx xxxx xxxxxx,
x) uchovávání xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
§13
X zákoně č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., se §8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/1993 Xx., zákona č. 40/1995 Xx., zákona x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 356/1999 Sb., zákona x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §2 xxxx. 1 písmeno x) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx.
3. V nadpisu §21 xx xxxxxxx xxxxx "nebezpečnými výrobky x"; x §21 xxxx xxxxx se xx xxxxxx "uvádění" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx "O" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxxxx x".
4. X §23x xxxx. 4 xx za xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxx výrobek nebo".
5. X §23x xxxx. 5 větě xxxxx xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku nebo" x xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx číslice "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx. x xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §2 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 1x) zní:
"g) xxx xxxxxxx uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 102/2001 Xx., o xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx).".
2. X §13 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx informovanosti x překonání xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x vytváření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx služeb".
3. X §13 xx doplňuje xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) Obdrží-li Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx orgánů x přerušení xxxxxx x propuštění xxxxx xx volného oběhu x důvodu xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jimiž je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko, xxx xxxxxxxxx řízení považuje xx xxxxxxx a xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx že xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx.".
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx. a xxxxxx x. 154/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx tato xxxxx: "x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)".
2. X §10 odst. 1 písm. b) xx xxxxx "spongiformní xxxxxxxxxxxxx skotu (BSE)" xxxxxxx.
3. V §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx slova "50 %" xxxxxxx.
5. X §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x 20 % ceny zvířete, xxxx-xx zvíře nutně xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 102/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, které xxxxxx účinnosti dnem, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
146/2002 Xx., o Státní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2003
277/2003 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků), ve xxxxx zákona č. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/92 Xx., x xxxxxxx spotřebitele, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
348/2004 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 112/2004
229/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 634/92 Xx., o xxxxxxx spotřebitele, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé další xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 2.7.2007
378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
x účinností xx 1.1.2010
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
64/2014 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.2014
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti xx xxxxxxxxx a xxxxxx x nich x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
87/2023 Xx., x xxxxxx nad xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x dozoru xxx xxxxx s xxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 6.4.2023
Právní xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x účinností od 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.